專利名稱：一種醫(yī)用燙傷膏的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用燙傷膏。
背景技術(shù)：
臨床治療燒燙傷創(chuàng)面時，需要相應(yīng)的醫(yī)用燙傷膏作為隔離保護(hù)，以促進(jìn)創(chuàng)面愈合用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)用燙傷膏，作為臨床燒燙傷創(chuàng)面的隔離保護(hù)的燙傷膏。一種醫(yī)用燙傷膏，按質(zhì)量百分比計，由35%_45%的硅凝膠、1%_2%的冰片、5%_7%的硬脂酸、45%-55%的注射用水組成。有益效果:本發(fā)明的醫(yī)用燙傷膏，供臨床燒燙傷創(chuàng)面的隔離保護(hù)，以促進(jìn)創(chuàng)面愈合用。
具體實施例方式本發(fā)明的一種醫(yī)用 燙傷膏，按質(zhì)量百分比計，由35%_45%的硅凝膠、1%-2%的冰片、5%-7%的硬脂酸、45%-55%的注射用水組成。實施例1
分別稱取硅凝膠400g、冰片20g、硬脂酸70g、注射用水510g，混合攪拌，制得本發(fā)明的
一種醫(yī)用燙傷膏。使用時涂抹在燙傷創(chuàng)面即可。
上述實施例只是為了說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的是在于讓本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡是根據(jù)本發(fā)明內(nèi)容的實質(zhì)所作出的等效的變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用燙傷膏，其特征在于，按質(zhì)量百分比計，由35%-45%的硅凝膠、1%_2%的冰片、5%-7%的硬脂酸及45%-55%的注射用水組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用燙傷膏，其特征在于，按質(zhì)量百分比計， 所述硅凝膠占40%、冰片占2%、硬`脂酸占7%、注射用水占51%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種醫(yī)用燙傷膏，按質(zhì)量百分比計，由35%-45%的硅凝膠、1%-2%的冰片、5%-7%的硬脂酸、45%-55%的注射用水組成。本發(fā)明的醫(yī)用燙傷膏，供臨床燒燙傷創(chuàng)面的隔離保護(hù)，以促進(jìn)創(chuàng)面愈合用。
文檔編號A61L15/42GK103110975SQ20111036262
公開日2013年5月22日 申請日期2011年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月16日
發(fā)明者吳克 申請人:吳克