專利名稱：一種治療黃疸的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種中藥組合物，特別涉及一種治療黃疸的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
黃疸又稱黃膽，俗稱黃病，是ー種由于血清中膽紅素升高致使皮膚、黏膜和鞏膜發(fā)黃的癥狀和體征。某些肝臟病、膽囊病和血液病經(jīng)常會(huì)引發(fā)黃疸的癥狀，其癥狀除黃色皮膚夕卜，通常也會(huì)使尿液呈深褐色。中醫(yī)學(xué)里因病因病機(jī)不同，如濕熱內(nèi)蘊(yùn)、熱毒熾盛、膽道阻滯、寒濕內(nèi)阻、瘀血停滯等而會(huì)有不同的黃疸癥狀，若黃疸病情繼續(xù)惡化則會(huì)引起更嚴(yán)重的疾病。中藥茵陳，苦平微寒、入脾、胃、肝、膽經(jīng)，功效除濕清熱退黃，為除濕退黃之要藥，《別錄》謂其“主通利發(fā)黃，小便不利”，《表中參西錄》云云:“茵陳善清肝膽之熱，兼理肝膽之郁”；金錢草咸平，入肝膽、腎、膀胱，有清熱利濕之效，近代文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)有利膽之功能，與茵陳配伍加強(qiáng)清熱除濕利膽退黃之作用；蒲公英苦寒、清熱解毒，以除毒熱之邪。大青葉苦寒，清熱解毒，《藥性本草》謂其:“主瘟疫寒熱”，《本草綱目》:“主黃疸”;車前草、利水除濕；炒山楂，健脾消食和胃。目前中醫(yī)、西醫(yī)在退黃方面有一定的積極效果，但也尚都相應(yīng)存在著療效和價(jià)格等方面的不足。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種治療黃疸的中藥組合物，本發(fā)明另ー個(gè)目的在于提供制備該中藥組合物的方法。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:本發(fā)明中藥組合物原料藥組成及配比如下(按重量份):
茵陳10-30重量份金錢草 5-15重量份
蒲公英5-15重量份大青葉 5-15重量份車前草5-15重量份山楂10-25重量份
甘草5-15重量份；本發(fā)明中藥組合物原料藥組成及配比優(yōu)選如下(按重量份):茵陳15-25重量份金錢草 7-13重量份
蒲公英7-13重量份大青葉 7-13重量份
車前草7-13重量份山楂(炒)12-22重量份
甘草7-13重量份；本發(fā)明中藥組合物原料藥組成及配比優(yōu)選如下(按重量份):
茵陳20重量份金錢草 10重量份
蒲公英10重量份大青葉 10重量份
車前草10重量份山楂(妙)15重量份
甘草10重量份。本發(fā)明中藥組合物的制備方法為:取茵陳、金錢草、蒲公英、大青葉、車前草、炒山楂、甘草七味，加水煎煮2-4次，每次0.5-2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.03 1.06 (50°C測(cè))，離心，取離心液，按照常規(guī)制劑方法，加入常規(guī)的輔料制成臨床可接受的劑型，如片劑、膠囊劑、散齊U、軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、丸剤、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、ロ服液體制劑、凍干粉針劑或注射制劑。本藥物組合物適用于急 性黃疸性肝炎或慢性肝炎急性期黃疸病證。本證主要是由于或受外界的濕熱疫毒所致，濕熱疫毒，蘊(yùn)積肝臟，肝失疏泄、膽道不暢，膽汁外溢于肌膚；或因飲食不潔，濕熱毒邪、由ロ而入，導(dǎo)致脾胃濕熱，濕熱之邪、薰于肝膽，肝膽疏泄不利，膽汁不能泄于腸道，溢于肌膚而發(fā)黃疸。膽汁外溢肌膚，故是身目黃；熱邪內(nèi)戰(zhàn)，故見發(fā)熱ロ渴、心煩；濕熱中阻，升降失調(diào)，氣機(jī)不利，故是納少、腹脹、惡心等。治療此癥宜清熱利濕退黃。本藥物組合物中的諸藥合用共奏清熱除濕退黃之效，用于治療濕熱黃疸，癥見身目發(fā)黃、色鮮如橘，發(fā)熱，ロ渴心煩，納少腹脹，惡心，小便色黃，舌質(zhì)紅，苔黃厚膩，脈滑數(shù)。急慢性肝炎屬上述癥候者。效果顯著且無副作用。下述實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例用于進(jìn)ー步說明但不限于本發(fā)明；實(shí)驗(yàn)例I藥理試驗(yàn)本發(fā)明藥物組合物:按照實(shí)施例1的制備的本發(fā)明合剤。陽性對(duì)照藥物:市售茵黃合剤。1.1、a -萘異氰酸酯致大白鼠阻塞型黃疸試驗(yàn)選取40只SD種大鼠，體重200_230g，按體重和性別隨機(jī)分為4組，即正常對(duì)照組、模型組、陽性藥對(duì)照組和本發(fā)明藥物組合物，每組10只，雌雄各半，按表I所示藥物和劑量灌胃給藥，毎日一次，連續(xù)10天。末次給藥后，除正常對(duì)照組動(dòng)物給等體積食用植物油外，其余各組動(dòng)物，立即灌胃2.5% (w/v) a -萘異氰酸酯100mg/kg，給藥I次，48小時(shí)后，股動(dòng)脈取血，2500rpm/min離心分離血清,在Beckman 700型全自動(dòng)生化分析儀上,測(cè)定血清總膽紅素(T-Dil)、ALT和AST，結(jié)果見表I。表I本發(fā)明藥物組合物對(duì)a -萘異氰酸酯致大鼠阻塞型黃疸的影響
(n=10，X土SD)
權(quán)利要求
1.一種治療黃疸的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物原料藥組成為:茵陳10-30重量份金錢草 5-15重量份蒲公英5-15重量份大青葉 5-15重量份車前草5-15重量份山楂10-25重量份 甘草5-15重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物原料藥組成為:茵陳15-25重量份金錢草 7-13重量份蒲公英7-13重量份大青葉 7-13重量份車前草7-13重量份山楂(炒)12-22重量份 甘草7-13重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物原料藥組成為:茵陳20重量份金錢草 10重量份蒲公英10重量份大青葉 10重量份車前草10重量份山植(炒)15重量份甘草10重量份。
4.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法為: 取茵陳、金錢草、蒲公英、大青葉、車前草、炒山楂、甘草七味，加水煎煮2-4次，毎次0.5-2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度在50°C測(cè)為1.03 1.06，離心，取離心液，按照常規(guī)制劑方法，加入常規(guī)的輔料制成臨床可接受的常規(guī)劑型。
5.如權(quán)利要求4所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法中臨床可接受的常規(guī)劑型為:片劑、膠囊劑、散劑、軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、丸剤、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、ロ服液體制劑、凍干粉針劑或注射制劑。
6.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備治療黃疸藥物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備治療肝損傷藥物中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備降低膽固醇藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療黃疸的中藥組合物及其制備方法，該藥物組合物由茵陳、金錢草、蒲公英、大青葉、車前草、炒山楂、甘草組成，該藥物組合物的制備方法為取茵陳、金錢草、蒲公英、大青葉、車前草、炒山楂、甘草七味藥，加水煎煮2-4次，每次0.5-2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.03～1.06(50℃測(cè))，離心，取離心液，按照常規(guī)制劑方法，加入常規(guī)的輔料制成臨床可接受的劑型。該藥物組合物具有很好的退黃功效。
文檔編號(hào)A61K36/734GK103120732SQ201110367728
公開日2013年5月29日 申請(qǐng)日期2011年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月18日
發(fā)明者付立家, 付建家, 馬云, 趙敏姿 申請(qǐng)人:北京亞東生物制藥有限公司