專利名稱：一種天然染發(fā)劑組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種烏發(fā)美容領(lǐng)域的染發(fā)劑組合物，尤其涉及一種納米級純天然的染發(fā)劑組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)今染發(fā)已經(jīng)成為一種時尚，然而目前市面上大多數(shù)染發(fā)劑中的化學(xué)成分中都含有致癌物質(zhì)，長期使用會增加患癌癥的幾率。經(jīng)常染發(fā)的人也常常會遇到過敏、傷發(fā)、褪色等問題。因?yàn)榛瘜W(xué)染發(fā)劑中的主要成分“對苯二胺”，不僅容易引起過密，還會導(dǎo)致頭暈、頭痛、眼疾、貧血等癥狀，嚴(yán)重時還會引發(fā)細(xì)胞突變等疾病。然而天然的中藥染發(fā)劑克服了上述的缺點(diǎn)，并且具有深層次滋養(yǎng)發(fā)根的作用。為了解決上述問題，專利申請20101057^62. 3公開一種中藥染發(fā)配方。該配方由干姜、何首烏、白笈、海娜粉、青黛、干松、黑咖啡等量組成，粉碎至1-5微米的粉狀物，使用前鐵鍋加水熬成。該中藥染發(fā)配方是一種全天然中藥產(chǎn)品，有良好的染發(fā)效果，有輔助保護(hù)頭發(fā)，改善頭皮毛細(xì)血管微循環(huán)作用。但上述專利申請中的配發(fā)有明顯的不足之處。(1) 配方中沒有天然防腐成分，不利于保存，容易受到微生物污染，所以不利于預(yù)先制成可以長久儲存的產(chǎn)品；(2)該產(chǎn)品顆粒太大(1-5微米)，不利于附著，在毛發(fā)表面保留時間不夠長；雖然染發(fā)配方對毛發(fā)有一定的保護(hù)作用，但因?yàn)轭w粒大、各天然成分之間沒有很好的相互促進(jìn)作用，其護(hù)發(fā)效果不夠理想。此外，該染發(fā)配方中含海娜粉，這是一種進(jìn)口植物原料， 來源具有局限性，且對皮膚有刺激性，其使用效果已經(jīng)引發(fā)很多爭議。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種天然染發(fā)劑組合物，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題。本發(fā)明的這種染發(fā)劑組合物以純天然物質(zhì)為原料，能夠快速附著，能夠在10-20分鐘內(nèi)附著在毛發(fā)上，不用加熱。并且附著力強(qiáng)，用普通洗滌劑不容易從毛發(fā)上洗脫掉。本發(fā)明的另一個目的是提供一種上述天然染發(fā)劑組合物的制備方法。本發(fā)明的天然染發(fā)劑組合物，是由下述按重量百分比配比的原料制成的染發(fā)劑
天然黑色素22. 0-25. 0%何首烏14. 0-16. 5%干姜14. 0-16. 5%白笈14. 0-16. 5%青黨7. 0-11. 0%甘松7. 0-11. 0%蜂巢提取物1. 5-5. 5%碳素分子篩0. 6-1. 1%。上述組合物的顆粒尺寸小于0. 1微米。其中上述天然黑色素是黑芝麻或黑咖啡。本發(fā)明的染發(fā)劑組合物原料中不含進(jìn)口且效果有爭議的海娜粉，所有原材料取自于國內(nèi)，具有取材容易、成本低、原材料均為藥食兩用植物的特性。本組合物配方中不含有有重金屬、化學(xué)溶劑(對苯二胺、間苯二酚、丙二醇等)、顯色劑(雙氧水等)、芳香胺及任何人工化學(xué)合成物，所以不會對皮膚產(chǎn)生不良刺激反應(yīng)。本發(fā)明的組合物配方中有天然防腐劑 (蜂巢提取物)，起到長久保存的作用。此外配方中還含有吸附力極強(qiáng)的納米級(100-200埃) 碳素分子篩吸附劑。本發(fā)明的染發(fā)劑組合物附著快速，能夠在10-20分鐘內(nèi)，附著在毛發(fā)上，且不需要加熱。附著力強(qiáng)，不容易用普通洗滌劑從毛發(fā)上洗脫掉，維持在毛發(fā)上的時間超過4周。此外，該組合物對毛發(fā)有保護(hù)作用，有保持或增加及維護(hù)光亮度作用。能夠促進(jìn)微循環(huán)代謝， 有改善毛囊及皮膚毛細(xì)血管微循環(huán)作用。制備本發(fā)明的染發(fā)劑組合物的方法依次由以下步驟組成
(a)將干燥的天然黑色素、何首烏、干姜、白笈、青黛、甘松、蜂巢提取物和碳素分子篩按上述比例混合后用膠體磨研磨，控制溫度為90_125°C ；
(b)超聲波動態(tài)提取；
(c)用膠體磨再次研磨，控制溫度為90_125°C；
(d)真空條件減壓濃縮或臨界點(diǎn)冷凍干燥；
(e)真空超聲波過濾，過濾得到細(xì)度小于0.1微米的產(chǎn)品。本發(fā)明的染發(fā)劑制備方法中采用超聲-微波動態(tài)提取工藝。傳統(tǒng)熱萃取是以熱傳導(dǎo)、熱輻射等方式由外向里進(jìn)行，而超聲-微波動態(tài)萃取是里外同時加熱，沒有高溫?zé)嵩矗?消除了熱梯度，從而使萃取質(zhì)量大大提高，有效地保護(hù)功能成份。萃取溫度低，不易糊化， 超聲-微波萃取沒有熱慣性，易控制，所有參數(shù)均可數(shù)據(jù)化，完全能和制藥現(xiàn)代化生產(chǎn)要求接軌。超聲-微波動態(tài)多功能提取罐和常規(guī)提取罐相比有提取溫度低、速度快、提凈效率高、提取物質(zhì)量好、不易糊化、溶媒用量少、運(yùn)行成本低、可控性強(qiáng)、無污染、節(jié)省廠房面積等優(yōu)點(diǎn)。上述超聲-微波動態(tài)提取工藝是在以水為介質(zhì)、溫度60-100°C的條件下，先同時施加超聲波和微波提取20分鐘，再單獨(dú)施加超聲波提取40分鐘；所施加的超聲波的頻率為 30-80KHz。本發(fā)明的染發(fā)劑組合物采用超聲波直接作用于物料，在沒有任何化學(xué)溶劑下，實(shí)現(xiàn)有效成分提取率最大化，減少了氧化破壞與流失。采用微波動態(tài)高壓膠體磨技術(shù)，充分把各天然成分有機(jī)結(jié)合在一起，形成全新的高效護(hù)發(fā)染發(fā)劑。在真空條件下濃縮、或在臨界點(diǎn)冷凍干燥，進(jìn)一步使物料中的熱敏性(活性)有效成分最大程度保留，同時更容易達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生要求。
具體實(shí)施例方式制備100千克染發(fā)劑，按下述比例稱取并混合原料(千克) 天然黑色素22. 0-25. 0
何首烏14. 0-16. 5
干姜14. 0-16. 5
白笈14.0-16.5
青黛7.0-11.0甘松7.0-11.0
蜂巢提取物1. 5-5. 5
碳素分子篩0. 6-1. 1
制備該染發(fā)劑組合物的方法依次由以下步驟組成
(a)將干燥的天然黑色素、何首烏、干姜、白笈、青黛、甘松、蜂巢提取物和碳素分子篩按上述比例混合后用膠體磨研磨，控制溫度為90-125°C ；
(b)超聲-微波動態(tài)提?。?br> (c)用膠體磨再次研磨，控制溫度為90-125°C；
(d)真空條件減壓濃縮或臨界點(diǎn)冷凍干燥；
(e)真空超聲波過濾，過濾得到細(xì)度小于0.1微米的產(chǎn)品。
實(shí)施例1
按下述比例稱取并混合原料(千克) 野生黑芝麻(烤焦)25.0
何首烏16. 5
干姜16. 5
白笈16.5
青黛11.0
甘松11.0
蜂巢提取物5. 5
碳素分子篩1.1。制備該染發(fā)劑組合物的方法參考上述步驟，依次按照如下步驟
物料清洗--烘干--粗粉碎--稱料--第1次膠體磨細(xì)磨--超聲-微波動態(tài)提取一第2次膠體磨細(xì)磨--真空減壓濃縮--真空超聲波過濾--檢驗(yàn)--包裝。在膠體磨工藝中采用立式膠體磨。工藝條件轉(zhuǎn)速>8000轉(zhuǎn)/分；磨齒硬度 HV>1400 ；線速>20m/s ；同軸度誤差<0. 05mm ；溫度控制90_125°C。超聲-微波動態(tài)提取工藝采用超聲-微波協(xié)同逆流提取機(jī)組提取。超聲波參數(shù)為 頻率^Wiz,功率1200wX2;微波參數(shù)為頻率為M50mhz，功率為850wX4;機(jī)組最大生產(chǎn)率達(dá) 10kg/h。超聲-微波動態(tài)提取工藝參數(shù)為液固比3 :1、提取溫度60°C、提取時間60min、提取過程中一直使用超聲波處理(60min)、在提取初期使用微波處理20 min。特殊水(極性) 為介質(zhì)。不含化學(xué)溶劑。真空超聲波過濾工藝條件細(xì)度< 0. 1 um (95%)； 產(chǎn)品為深黑色膏狀體，用適量溫開水稀釋即可使用。實(shí)施例2:
按下述比例稱取并混合原料(千克) 黑咖啡(炒半焦)22.0 何首烏14.0
干姜14.0
白笈14.0青黛7.0
甘松7.0
蜂巢提取物1. 5
碳素分子篩0.6。制備該染發(fā)劑組合物的方法依次按照以下步驟
物料清洗一烘干一粗粉碎一稱料一第1次膠體磨細(xì)磨一超聲-微波動態(tài)提取一第2次膠體磨細(xì)磨一臨界點(diǎn)冷凍干燥一真空超聲波過濾一檢驗(yàn)一包裝。在膠體磨工藝中采用立式膠體磨。工藝條件轉(zhuǎn)速>8000轉(zhuǎn)/分；磨齒硬度 HV>1400 ；線速>20m/s ；同軸度誤差<0. 05mm ；溫度控制90°C ；
超聲-微波動態(tài)提取工藝采用超聲-微波協(xié)同逆流提取機(jī)組提取。超聲波參數(shù)為頻率^Wiz,功率1200wX2;微波參數(shù)為頻率為M50mhz，功率為850wX4;機(jī)組最大生產(chǎn)率達(dá) 10kg/h。超聲-微波動態(tài)提取工藝參數(shù)為液固比3 :1、提取溫度100°C、提取時間60min、 提取過程中一直使用超聲波處理(60min)、在提取初期使用微波處理20 min。特殊水(極性) 為介質(zhì)。不含化學(xué)溶劑。真空超聲波過濾工藝條件細(xì)度< 0. 1 um (95%)； 產(chǎn)品為深褐色膏狀體，用溫開水稀釋即可使用。實(shí)施例3
按下述比例稱取并混合原料(千克)黑咖啡(烘烤至深褐)24. 0何首烏15. 0干姜15. 0白笈15. 0青黨10. 0甘松10. 0蜂巢提取物5. 0碳素分子篩1. 0
按照實(shí)施例1中的方法和步驟制備該染發(fā)劑組合物。得到的產(chǎn)品為淺褐色膏狀體，用溫開水稀釋即可使用。 可以理解，很多細(xì)節(jié)的變化是可能的，但這并不因此違背本發(fā)明的范圍和精神，任何所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員對其所做的適當(dāng)變化，皆應(yīng)視為不脫離本發(fā)明專
權(quán)利要求
1. 一種天然染發(fā)劑組合物，其特征在于它是由下述按重量百分比配比的原料制成的染發(fā)劑天然黑色素22. 0-25. 0%何首烏14. 0-16. 5%干姜14. 0-16. 5%白笈14. 0-16. 5%青黨7. 0-11. 0%甘松7. 0-11. 0%蜂巢提取物1. 5-5. 5%碳素分子篩0. 6-1. 1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的天然染發(fā)劑組合物，其中該組合物的顆粒尺寸小于0.1微米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的天然染發(fā)劑組合物，其中天然黑色素是黑芝麻或黑咖啡。
4.權(quán)利要求1所述的天然染發(fā)劑組合物的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟(a)將干燥的天然黑色素、何首烏、干姜、白笈、青黛、甘松、蜂巢提取物和碳素分子篩按比例混合后用膠體磨研磨，控制溫度為90-125°C ；(b)超聲-微波動態(tài)提??；(c)用膠體磨再次研磨，控制溫度為90-125°C；(d)真空條件減壓濃縮或臨界點(diǎn)冷凍干燥；(e)真空超聲波過濾，過濾得到細(xì)度小于0.1微米的產(chǎn)品。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的天然染發(fā)劑組合物的制備方法，其特征在于所述超聲-微波動態(tài)提取是在以水為介質(zhì)、溫度60-100°C的條件下，先同時施加超聲波和微波提取20分鐘，再單獨(dú)施加超聲波提取40分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供一種天然染發(fā)劑組合物，是由如下原料按重量百分比制成的染發(fā)劑天然黑色素22-25%，何首烏14-16.5%，干姜14-16.5%，白笈14-16.5%，青黛7-11%，甘松7-11%，蜂巢提取物1.5-5.5%，碳素分子篩0.6-1.1%。制備權(quán)利該組合物的方法包括以下步驟(a)將干燥的原料按比例混合后用膠體磨研磨；(b)超聲-微波動態(tài)提取；(c)用膠體磨再次研磨；(d)真空條件減壓濃縮或臨界點(diǎn)冷凍干燥；(e)真空超聲波過濾得到產(chǎn)品。本發(fā)明的染發(fā)劑組合物以純天然物質(zhì)為原料，附著快速、附著力強(qiáng)，對毛發(fā)有保護(hù)作用。能夠促進(jìn)微循環(huán)代謝，有改善毛囊及皮膚毛細(xì)血管微循環(huán)作用。
文檔編號A61K8/98GK102406582SQ20111040022
公開日2012年4月11日 申請日期2011年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月6日
發(fā)明者曾慶桂 申請人:曾慶桂