專利名稱:一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應用的制作方法
技術領域:
本發(fā)明屬于新化合物制備方法領域,尤其是一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應用。
背景技術:
靛紅又名2,3-吲哚醌,是傳統(tǒng)中藥青黛的抗腫瘤有效成分,也是我國自行研制開發(fā)的I類抗癌新藥靛紅化學二聚體的前體。靛紅及其衍生物具有多種生物活性,在抗腫瘤、 抗病毒、抗細菌等方面的活性非常有意義。吲哚酮及其衍生物具有抗腫瘤、抗病毒、神經保護或心腦血管疾病防治等多種生物活性。吲哚酮khif堿和Marmich堿類化合物具有較好的抑菌、抗病毒、神經保護活性, 以其為配體的過渡金屬配合物也展現(xiàn)了好的生物活性。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應用,本申請首次合成出1-羥乙基-5-取代吲哚酮衍生物,這類衍生物可能具有很好的生物活性,合成和純化方法簡單。本發(fā)明的目的通過以下技術方案實現(xiàn)的一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物,衍生物的結構通式如下
權利要求
1.一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物,其特征在于衍生物的結構通式如下功。
2.根據(jù)權利要求1所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物,其特征在于所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
3.根據(jù)權利要求1所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物,其特征在于所述衍生物為1-羥乙基-5- (4-氯苯基)-3,3-縮二醛吲哚酮,或1-羥乙基-5- (4-甲氧基苯基)吲哚二酮,或1-羥乙基-5- (4-氟苯基)吲哚二酮,或1-羥乙基-5-苯基-3,3-縮二醛吲哚酮,或1-羥乙基-5-噻吩-3,3-縮二醛吲哚酮。
4.一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物的制備方法,其特征在于合成路線
5.根據(jù)權利要求4所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物的制備方法,其特征在于所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
6.1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物作為制備抗腫瘤、抗病毒、抗菌或心腦血管防治藥物的應用。
7.1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物作為制備抗凝劑或血栓溶解藥物的應用。
全文摘要
本發(fā)明屬于新化合物制備方法領域,具體是一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應用,結構式如下,其中R為芳基或五元雜環(huán)化合物的一種,所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。本申請首次合成出1-羥乙基-5-取代吲哚酮衍生物,這類衍生物可能具有很好的生物活性,合成和純化方法簡單。
文檔編號A61P9/00GK102491979SQ20111043197
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月21日 優(yōu)先權日2011年12月21日
發(fā)明者孫華, 李立方, 王浩猛, 郁彭, 韓開林 申請人:天津科技大學