專利名稱：一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有中藥提取物的膠囊制劑，尤其涉及一種含有莪術(shù)提取物的腸
溶膠囊。
背景技術(shù)：
莪術(shù)油是從姜科植物莪術(shù)的根莖中提取出的一種揮發(fā)油，含有莪術(shù)醇、莪術(shù)酮和古瑪酮等多種有效成份，具有抗腫瘤、抗病毒和抗血栓等作用。莪術(shù)油有著很高的藥用價(jià)值，故以莪術(shù)油為原料制成的注射劑、栓劑和軟膏等制品應(yīng)用廣泛。但是，目前含有莪術(shù)油的制品中的莪術(shù)油多是采取常規(guī)方法提取，其中的莪術(shù)油純度不高，生物活性低，生物利用度低；此外，在提取過程中，還要添加其他物質(zhì)，極易造成莪術(shù)油本身的污染從而影響莪術(shù)油的利用價(jià)值；同時(shí)，莪術(shù)油是一種揮發(fā)性油，揮發(fā)性強(qiáng)，容易影響制劑的穩(wěn)定性
發(fā)明內(nèi)容
針對上述存在的問題，本發(fā)明的目的是提供一種含有莪術(shù)油的腸溶膠囊，莪術(shù)油經(jīng)過微囊化處理，利用控制莪術(shù)油的揮發(fā)性保持其含量的穩(wěn)定；莪術(shù)油是經(jīng)過超微粉碎、高速離心提取，利用保持高純度、高的生物活性和高的生物利用度。本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，包括微囊化脂質(zhì)體，所述微囊化脂質(zhì)體由初級壁材和壁材組成,所述初級壁材由大豆色拉油、菜籽油或者山茶油構(gòu)成,所述壁材由蛋白NP和碳水化合物CA、CB構(gòu)成，其中，還包括超微莪術(shù)油，所述超微莪術(shù)油為芯材、由作為壁材的所述微囊化脂質(zhì)體包裹，所述微囊化莪術(shù)油的重量百分?jǐn)?shù)為40%-60%。上述的一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，其中，還包括微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體，所述微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體的重量百分?jǐn)?shù)為40%-60%。上述的一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，其中，還包括銀離子，所述銀離子的重量百分?jǐn)?shù)為0.1%-0.5%O
與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于:通過超微粉碎工藝和高速離心分離方法，利用保持莪術(shù)原料原有的理化性能，生物利用度高，利用保存莪術(shù)草中的活性成分；超微莪術(shù)油進(jìn)行微囊化脂質(zhì)體包裹，利用控制莪術(shù)油的揮發(fā)性，保持莪術(shù)油含量的穩(wěn)定性，同時(shí)避免莪術(shù)油氧化變質(zhì)；此外，脂質(zhì)體靶向性很強(qiáng)，利用發(fā)揮莪術(shù)油的抗炎抗菌功能；添加微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體，利于發(fā)揮本發(fā)明產(chǎn)品抗菌抗炎能力，同時(shí)能夠起到抗病毒作用；添加銀離子作為吸附劑和消毒劑，利于避免兒茶素被侵蝕，同時(shí)利于發(fā)揮兒茶素的抗菌抗病毒功能。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體操作實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。本發(fā)明一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，包括微囊化脂質(zhì)體，所述微囊化脂質(zhì)體由初級壁材和壁材組成，所述初級壁材由大豆色拉油、菜籽油或者山茶油構(gòu)成，所述壁材由蛋白NP和碳水化合物CA、CB構(gòu)成，其中，還包括超微莪術(shù)油，所述超微莪術(shù)油為芯材、由作為壁材的所述微囊化脂質(zhì)體包裹，所述微囊化超微莪術(shù)油的重量百分?jǐn)?shù)為40%-60%。其中，超微莪術(shù)油可經(jīng)如下方法制得:首先，以莪術(shù)草為原料，采用LF型超微粉碎機(jī)組進(jìn)行超微粉碎，當(dāng)莪術(shù)草顆粒經(jīng)進(jìn)料口螺旋送入粉碎室內(nèi)，受到粉碎盤的高速沖擊和剪切，同時(shí)也受到渦流產(chǎn)生的高頻振動而被粉碎。粉碎后的粉體在負(fù)壓作用下越過分流錐套進(jìn)入分級室。由于分級輪的高速旋轉(zhuǎn)，粉體同時(shí)受空氣動力和離心力的作用。當(dāng)離心力>空氣動力時(shí)，說明粉體大于預(yù)先設(shè)定的分級粒徑粉粒細(xì)度，粉體即被甩至錐套返回粉碎室繼續(xù)粉碎，而符合預(yù)先設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的粉碎合格的粉體，此時(shí)空氣動力 >離心力受動力作用，進(jìn)入集料管道后到輔機(jī)被排出，收集后成為莪術(shù)草超微粉體。其次，將上述所得莪術(shù)草超微粉體用70%-90%酒精浸泡1.5-3個(gè)小時(shí)后，得到浸液；將所得浸液沖入未飽和的食鹽水溶液浸泡1.5-3小時(shí)經(jīng)鹽浸和脫鹽處理，濾去沉渣得到濾液；同時(shí)將所得濾液調(diào)PH值調(diào)為酸性，大約為1-6.5，然后在55-85°C下進(jìn)行催化反應(yīng)1.5-3小時(shí)；反應(yīng)后所得溶液用1:1的乙酸乙酯萃取多次，可以優(yōu)選萃取三次。真空干燥萃取液得到莪術(shù)草結(jié)晶體原料。接下來，由于在提取罐體內(nèi)安裝有立軸，并在立軸上根據(jù)需要安裝高速離心扇，這樣在立軸的傳動下帶動高速離心扇完成離心作業(yè)；通過所述高速離心扇以3000 - 50000的轉(zhuǎn)速對所制得的莪術(shù)草結(jié)晶體原料進(jìn)行沉降處理得到莪術(shù)油液體，進(jìn)而經(jīng)大孔徑樹脂層析柱得莪油濃縮液，經(jīng)迅速降溫后制得莪術(shù)油；然后以脂質(zhì)體為壁材、以超微莪術(shù)油為芯材進(jìn)行乳化剪切制得本發(fā)明的一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊。作為改進(jìn)，為進(jìn)一步增加本發(fā)明的一種含有莪術(shù)提取物腸溶膠囊抗菌抗病毒的作用，同時(shí)也為避免本發(fā)明腸溶膠囊本身的污染，還可以添加微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體。研究證實(shí):兒茶素-茶黃酮晶體具有很強(qiáng)的殺菌能力，所添加的微囊化兒茶素-茶黃酮晶體可以有效殺滅微生物以及提聞抗菌抗病毒的能力。也可以在上述基礎(chǔ)上添加一定量的銀離子作為吸附劑和消毒劑，這樣可以對莪術(shù)油和」L茶素的抗菌抗病毒起到協(xié)同作用，效果更好。
以上對本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但本發(fā)明并不限制于以上描述的具體實(shí)施例，其只是作為范例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對 該進(jìn)行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作出的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，包括微囊化脂質(zhì)體，所述微囊化脂質(zhì)體由初級壁材和壁材組成，所述初級壁材由大豆色拉油、菜籽油或者山茶油構(gòu)成,所述壁材由蛋白NP和碳水化合物CA、CB構(gòu)成，其特征在于，還包括超微莪術(shù)油，所述超微莪術(shù)油為芯材、由作為壁材的所述微囊化脂質(zhì)體包裹，所述微囊化超微莪術(shù)油的重量百分?jǐn)?shù)為40%-60%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，其特征在于，還包括微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體，所述微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體的重量百分?jǐn)?shù)為40%-60%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，其特征在于，還包括銀離子，所述銀離子的重量 百分?jǐn)?shù)為0.1%-0.5%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有莪術(shù)提取物的腸溶膠囊，包括微囊化脂質(zhì)體和括超微莪術(shù)油，與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于通過超微粉碎工藝和高速離心分離方法，利用保持莪術(shù)原料原有的理化性能，生物利用度高，利用保存莪術(shù)草中的活性成分；超微莪術(shù)油進(jìn)行微囊化酯質(zhì)體包裹，利用控制莪術(shù)油的揮發(fā)性，保持莪術(shù)油含量的穩(wěn)定性，同時(shí)避免莪術(shù)油氧化變質(zhì)；此外，酯質(zhì)體靶向性很強(qiáng)，利用發(fā)揮莪術(shù)油的抗炎抗菌功能；添加微囊化酯型兒茶素-茶黃酮晶體，利于發(fā)揮本發(fā)明產(chǎn)品抗菌抗炎能力，同時(shí)能夠起到抗病毒作用；添加銀離子作為吸附劑和消毒劑，利于避免兒茶素被侵蝕，同時(shí)利于發(fā)揮兒茶素的抗菌抗病毒功能。
文檔編號A61P35/00GK103182055SQ201110454810
公開日2013年7月3日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:新昌縣冠陽技術(shù)開發(fā)有限公司