專(zhuān)利名稱(chēng)：具有封管裝置的靜脈留置針套件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種具有封管裝置的靜脈留置針套件。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的迅速發(fā)展，能夠減輕患者反復(fù)穿刺痛苦的靜脈留置針已廣泛地應(yīng)用于危重病人的搶救輸液、靜脈高營(yíng)養(yǎng)和靜脈間歇應(yīng)用抗生素或其它藥物的病人中。靜脈留置針包括穿刺針和套管。穿刺針帶著套管扎入患者靜脈后，拔出穿刺針，套管留在體內(nèi)，外端再連接輸液裝置或采血裝置。靜脈留置針不僅可以用于常規(guī)靜脈輸液，而且可以用于間斷地多次采血，既避免了反復(fù)穿刺給患者造成的痛苦，又保護(hù)了患者的靜脈，同時(shí)還可以提高護(hù)士的工作效率。由于靜脈留置針的套管需要較長(zhǎng)時(shí)間留在人體靜脈內(nèi)，每次輸液完成后，為防止血液回流凝結(jié)造成管腔堵塞，都需要進(jìn)行封管。現(xiàn)在通常使用普通的注射器將封管液注入留置針管腔內(nèi)進(jìn)行封管?！秾?shí)用中醫(yī)藥雜志》2010年第沈卷1期，天津市寧河縣中醫(yī)醫(yī)院的張建榮、侯四方發(fā)表的“靜脈留置針的應(yīng)用及護(hù)理” 一文中記載，封管手法是重要的一環(huán)，通常采用緩慢注射正壓封管法，即邊緩慢推注邊退出針頭，確保針尖部維持正壓，避免血液倒流至血管針內(nèi)，造成凝血堵管。上述血管針即指留置針的套管。但這種使用普通注射器進(jìn)行封管的方法是護(hù)士根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)決定推入封管液的劑量，沒(méi)有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的劑量控制， 很難保證每次留置針管腔內(nèi)都充滿(mǎn)封管液，尤其是套管前端伸入人體部分很難觀察到，如果封管不徹底而使血液倒流至套管前端，造成了凝血堵管又沒(méi)被發(fā)現(xiàn)，再次輸液時(shí)凝結(jié)的血塊被液體沖入人體靜脈內(nèi)，會(huì)導(dǎo)致血栓的生成?！吨腥A全科醫(yī)學(xué)》2010年3月第8卷第3期第395-396頁(yè)，“靜脈留置針兩種封管方法的效果比較”中記載，目前臨床常用的主要封管液為不同濃度的肝素鈉稀釋液和生理鹽水。生理鹽水用維持細(xì)胞外滲透壓、血容量及水電解質(zhì)平衡、血循環(huán)的作用，可防止血液凝固，對(duì)血管刺激小，其正壓封管安全可靠，臨床應(yīng)用較肝素封管法廣泛。但生理鹽水封管時(shí)間較短，常規(guī)生理鹽水需3-5小時(shí)封管一次，增加了護(hù)士的工作量，也打擾病人休息。且生理鹽水封管易引發(fā)靜脈炎，因?yàn)樯睇}水一次的使用劑量大概需要10-30ml，且一般只能封管3- ，護(hù)理人員需要經(jīng)常用生理鹽水沖洗管路，沖洗管路需要穿刺作為密封端帽的肝素帽，由于肝素帽經(jīng)過(guò)多次穿刺就很容易被細(xì)菌污染，通過(guò)輸液流入人體造成靜脈炎等癥狀。另外有部分肝素帽質(zhì)量不好，多次穿刺容易將細(xì)微的醫(yī)用橡膠碎屑通過(guò)輸液管路，直接進(jìn)入人體血管造成更大危害。因此，臨床上也經(jīng)常使用效果優(yōu)于生理鹽水的肝素鈉稀釋液進(jìn)行封管。肝素為一種酸性粘多糖，在體內(nèi)外應(yīng)用時(shí)均具有較強(qiáng)的抗凝作用，稀釋后作為留置針?lè)夤芤憾鴱V泛用于臨床，使用少量肝素鈉鹽水封管，靜脈炎的發(fā)生率明顯低于生理鹽水封管，且封管效果保留時(shí)間長(zhǎng)于生理鹽水封管。但肝素鈉封管仍具有不可避免的缺點(diǎn)，由于肝素鈉有一定的副作用容易引起抑制血小板聚集，易引起出血、劑量不易掌握等缺點(diǎn)，故對(duì)于有出、凝血機(jī)制障礙的患者，應(yīng)慎用，以免加重病情，出現(xiàn)不良后果。另外留置針可以進(jìn)行抽血操作，避免患者被反復(fù)穿刺的痛苦，但使用生理鹽水和肝素鈉均效果不理想。生理鹽水和肝素鈉的具體情況如下生理鹽水對(duì)于某些特殊病人起不到封管的效果或效果極差。例如高血粘稠度病人、高血脂病人，因?yàn)樽陨硌罕容^粘稠，很容易發(fā)生堵塞留置針的情況。一旦出現(xiàn)留置針阻塞的情況，護(hù)士通常只能更換新的留置針，重新穿刺，造成病人的重復(fù)痛苦和增加新的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，同時(shí)也影響護(hù)士的工作效率。并且生理鹽水使用劑量大，容易稀釋血液，造成血液檢驗(yàn)時(shí)各項(xiàng)指數(shù)偏低，另外由于生理鹽水的特點(diǎn)容易使血液過(guò)早的凝結(jié)，血液標(biāo)本凝固變質(zhì)后使臨床驗(yàn)血無(wú)法進(jìn)行。肝素鈉雖然有較好的抗凝作用，能彌補(bǔ)生理鹽水應(yīng)用在特殊病人上，但肝素鈉有本身的缺點(diǎn)和不可忽視的局限性，缺點(diǎn)是抑制血小板聚集，易引起出血、劑量不易掌握等缺點(diǎn)，故對(duì)于有出、凝血機(jī)制障礙的患者，應(yīng)慎用，以免加重病情，出現(xiàn)不良后果；局限性表現(xiàn)為用含有肝素鈉的血液無(wú)法檢測(cè)出血液學(xué)常規(guī)、全血試驗(yàn)、血流變?cè)囼?yàn)、快速血清生化、藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、血清生化、血庫(kù)試驗(yàn)、血糖試驗(yàn)、血沉實(shí)驗(yàn)等項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)，故一般需檢驗(yàn)上述項(xiàng)目時(shí)需要從患者的其他部位重新穿刺抽血。綜上所述，可見(jiàn)某些特殊病人即不適合生理鹽水，也不適合肝素鈉封管，但本發(fā)明提供的封管液水蛭素稀釋液就能很好的解決上述兩種傳統(tǒng)封管液的弊病。中華人民共和國(guó)《中國(guó)藥典》2010年版，第一部記載“水蛭(HIRUDO) ”，本品為水蛭科動(dòng)物螞蟥 Whitmania pigra Whitman、/K蛭 Hirudo nipponica Whitman 或柳葉螞蟥 Whitmania wranulata Whitman的干燥全體，夏、秋二季捕捉，用沸水燙死，曬干或低濕干燥。炮制水蛭洗凈、切段、干燥。燙水蛭取凈水蛭段，照燙法用滑石粉澆至微鼓起。功能與主治破血，逐瘀，通經(jīng)。用于血瘀經(jīng)閉，跌撲損傷。國(guó)外醫(yī)學(xué)輸血及血液分冊(cè)1993年第16卷第6期記載中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液研究所，郭娟綜述王荷碧審?！爸亟M水蛭素的研究進(jìn)展”Haycraft于1884年發(fā)現(xiàn)醫(yī)用水蛭提取物中有抗凝物質(zhì)。50年代末，Markwardt首次分離出純品，命名為水蛭素(Hirudin)，并知其為凝血酶特異抑制劑，是一種理想的抗凝、抗血栓制劑。80年代初得知其結(jié)構(gòu)和氨基酸順序。因天然水蛭素提取步驟繁瑣，且飼養(yǎng)水蛭困難，水蛭來(lái)源匱乏，難于得到足夠量的純品，使研究與臨床應(yīng)用受到限制。近年來(lái)，基因工程技術(shù)的發(fā)展彌補(bǔ)了這一缺陷，利用化學(xué)合成、cDNA文庫(kù)、PCR方法獲得基因克隆，表達(dá)獲得重組水蛭素，從而較深入地研究了水蛭素的藥理學(xué)、藥效學(xué)和毒性等，大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試用，加快了水蛭素應(yīng)用于臨床的進(jìn)程。水蛭素的結(jié)構(gòu)天然水蛭素是不含多糖，由65或66個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈蛋白，分子量約7，000,富含二羧基氨基酸，無(wú)Arg、Met和Trp，有三個(gè)分子內(nèi)二硫鍵位于肽鏈 N-端，對(duì)分子構(gòu)型起穩(wěn)定作用；C-端有較多的酸性氨基酸殘基，且有一硫酸化Tyr ；肽鏈中部有一個(gè)由Pro-Lys47-Pro組成的特殊結(jié)構(gòu)，其在水蛭素與凝血酶相互作用中起一定的作用。水蛭素的11種變異體中，僅變異體I、II和III具有抗凝活性。至今，經(jīng)大腸桿菌或酵母系統(tǒng)表達(dá)均可得到活性重組水蛭素，且均為脫硫酸基水蛭素，即63位Tyr無(wú)硫酸化。重組與天然產(chǎn)品具有相同構(gòu)象。進(jìn)一步可生產(chǎn)出多種變異體。[0013]隨著分子生物學(xué)飛速發(fā)展，目前國(guó)外已有十幾家公司研制開(kāi)發(fā)重組水蛭素及功能性水蛭素制劑，大量試驗(yàn)表明，重組產(chǎn)物與天然產(chǎn)品相似，均為有效的抗凝與抗血栓制劑。重組水蛭素的臨床適應(yīng)癥可歸納如下1)外科抗凝；2)內(nèi)科抗凝；幻溶栓藥物的輔助劑；4)血管成形術(shù)的抗凝劑力)血液透析中抗凝等。在實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)上，目前正在進(jìn)行臨床批量試驗(yàn)(如亞急性及慢性DIC)。水蛭素的結(jié)構(gòu)特征天然水蛭素是由65個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈蛋白，分子量約7000D，富含二羧基氨基酸，無(wú)Arg、Met、Trp，肽鏈N-端有3個(gè)分子內(nèi)二硫鍵(Cys6_Cysl4 ；Cysl6-Cys28 ； Cys22-Cys39)，對(duì)分子構(gòu)型起穩(wěn)定作用。C-端有較多的酸性氨基酸殘基，且有一個(gè)硫酸化 Tyr，肽鏈中部有一個(gè)ftx)-LyS47-Pr0組成的特殊結(jié)構(gòu)，在水蛭素與凝血酶的相互作用中起作用。目前已經(jīng)在市場(chǎng)有售水蛭素。
實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的各種問(wèn)題而提供一種能夠保證封管效果，可以不需要護(hù)士的臨床操作輕松達(dá)到正壓封管的目的，無(wú)需護(hù)士計(jì)算封管液的使用量， 無(wú)需甄別病人的特殊情況選擇封管液，無(wú)需配制封管液，使用前無(wú)需消毒肝素帽，不會(huì)因肝素帽質(zhì)量問(wèn)題引起醫(yī)用橡膠微粒進(jìn)入血液，減少護(hù)士工作量。操作安全簡(jiǎn)便，還能降低患者靜脈炎風(fēng)險(xiǎn)，降低醫(yī)療事故，減少醫(yī)患糾紛，杜絕由于封管不當(dāng)需重新更換留置針的費(fèi)用， 還具有封管時(shí)間長(zhǎng)且可人為控制封管時(shí)間，又不影響血液參數(shù)的具有封管裝置的靜脈留置針套件。本實(shí)用新型為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是本實(shí)用新型的具有封管裝置的靜脈留置針套件，包括由穿刺針引導(dǎo)扎入靜脈內(nèi)的套管，連接在套管后端的內(nèi)置隔離密封塞的透明三通和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭；透明三通通過(guò)延長(zhǎng)管與輸液接頭連接，輸液接頭由密封端帽密封；透明三通與延長(zhǎng)管連接的一端形成雙腔接頭，雙腔接頭的一端連接延長(zhǎng)管，另一端連接封管裝置；封管裝置包括設(shè)置在支架內(nèi)的儲(chǔ)液袋和設(shè)置在支架兩側(cè)壁之間將儲(chǔ)液袋內(nèi)的液體向前推動(dòng)的滾輪。所述的封管裝置通過(guò)連接管與雙腔接頭連接；雙腔接頭與延長(zhǎng)管連接的一端和與連接管連接的一端平行設(shè)置。所述的連接管的后端形成連接封管裝置的連接部，封管裝置前端的插入部連接在連接部?jī)?nèi)，插入部后端與儲(chǔ)液袋連接，插入部?jī)?nèi)部形成空腔，使儲(chǔ)液袋與連接管內(nèi)部連通。所述的支架的左右兩側(cè)壁上端間隔地形成斜面和凹陷，滾輪中央設(shè)置的輪軸連接在凹陷內(nèi)并沿斜面向前滾動(dòng)。所述的儲(chǔ)液袋的前端從支架的前側(cè)壁伸出，連接插入部；儲(chǔ)液袋的后端從支架的后側(cè)壁伸出，后端由具有密封作用的端蓋封閉。所述的儲(chǔ)液袋內(nèi)盛裝的封管液為水蛭素稀釋液。所述的套管采用四聚氟乙烯材料制成，透明三通和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭采用醫(yī)用材聚乙烯材料制成。[0027]本實(shí)用新型具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是本實(shí)用新型的具有封管裝置的靜脈留置針套件，靜脈留置針上再帶封管裝置，無(wú)需另外使用注射器，節(jié)約了資源，同時(shí)方便了護(hù)士和患者的使用。每?jī)蓚€(gè)凹陷之間的距離經(jīng)過(guò)計(jì)算得出，能夠確保封管液充滿(mǎn)留置針的管腔，避免血液倒流而凝血堵管。封管裝置內(nèi)的抗凝劑選用水蛭素稀釋液，與其它封管液相比，水蛭素具有很好的抗凝作用，由于劑量微小，對(duì)人體無(wú)任何副作用。另外經(jīng)過(guò)周密的計(jì)算所需封管液能保證水蛭素稀釋液精確的充滿(mǎn)需封管處，輕松達(dá)到正壓封管的效果，在采血檢驗(yàn)時(shí)又不會(huì)影響血液中抗凝血因子的檢測(cè)，適宜在多次間斷性輸液和采血過(guò)程中用于封管。并且不需要護(hù)士的臨床操作輕松達(dá)到正壓封管的目的，無(wú)需護(hù)士計(jì)算封管液的使用量，無(wú)需甄別病人的特殊情況選擇封管液，無(wú)需配制封管液，使用前無(wú)需消毒肝素帽，不會(huì)因肝素帽質(zhì)量問(wèn)題引起醫(yī)用橡膠微粒進(jìn)入血液，減少護(hù)士工作量。操作安全簡(jiǎn)便，還能降低患者靜脈炎風(fēng)險(xiǎn)，降低醫(yī)療事故，減少醫(yī)患糾紛，杜絕由于封管不當(dāng)需重新更換留置針的費(fèi)用，還具有封管時(shí)間長(zhǎng)且可人為控制封管時(shí)間。

圖1是本實(shí)用新型的具有封管裝置的靜脈留置針套件的結(jié)構(gòu)示意圖。附圖中主要部件符號(hào)說(shuō)明1 套管2 透明三通3 隔離密封i[0032]4 延長(zhǎng)管5 止液卡6 輸液接頭[0033]7 第一密封端帽8 第二密封端帽9 連接管[0034]10連接部11凹陷12斜面[0035]13滾輪14輪軸15端蓋[0036]16儲(chǔ)液袋17穿刺針18穿刺針柄[0037]19持針柄20封管裝置21連接頭[0038]22支架23雙腔接頭
具體實(shí)施方式
以下參照附圖及實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。本實(shí)用新型中與現(xiàn)有技術(shù)相同的部件使用了相同的符號(hào)。圖1是本實(shí)用新型的具有封管裝置的靜脈留置針套件的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖1所示，本實(shí)用新型的具有封管裝置的靜脈留置針套件，包括由穿刺針17引導(dǎo)扎入靜脈內(nèi)的套管1，連接在套管1后端的內(nèi)置隔離密封塞3的透明三通2和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭6。透明三通2的一端與套管1連接，一端由隔離密封塞3封住，第三端通過(guò)延長(zhǎng)管4 與輸液接頭6連接。套管1套接在穿刺針17外，穿刺針17的尖端從套管1的前端伸出。穿刺針17的后端設(shè)置有穿刺針柄18，為了方便套管1進(jìn)入靜脈后，將穿刺針17拔出，穿刺針柄18的一側(cè)設(shè)置有持針柄19。輸液接頭6可以采用單腔管，也可以采用雙腔管。如果采用單腔管，單腔管的自由端由密封端帽密封；如果采用雙腔管，可以同時(shí)輸注兩種不同的藥物，雙腔管的兩端分別由第一密封端帽7和第二密封端帽8 (俗稱(chēng)肝素帽)密封。透明三通2與延長(zhǎng)管4連接的一端形成雙腔接頭23，雙腔接頭23的一端連接延長(zhǎng)管4，另一端連接與封管裝置20連通的連接管9。雙腔接頭23與延長(zhǎng)管4連接的一端和與連接管9連接的一端平行設(shè)置。延長(zhǎng)管4和連接管9的前端共同設(shè)置一個(gè)止液卡5。連接管9的后端形成與封管裝置20連接的連接部10。封管裝置20包括設(shè)置在支架22內(nèi)的儲(chǔ)液袋16和設(shè)置在支架22兩側(cè)壁之間將儲(chǔ)液袋內(nèi)的液體向前推動(dòng)的滾輪13。封管裝置20 前端的插入部21連接在連接部10內(nèi)，插入部21后端與儲(chǔ)液袋16連接，插入部21內(nèi)部形成空腔，使儲(chǔ)液袋16與連接管9內(nèi)部連通。支架22的左右兩側(cè)壁上端間隔地形成斜面12和凹陷11，滾輪13中央設(shè)置的輪軸 14連接在凹陷11內(nèi)并沿斜面12向前滾動(dòng)。儲(chǔ)液袋16的前端從支架22的前側(cè)壁伸出，連接插入部21 ；儲(chǔ)液袋16的后端從支架22的后側(cè)壁伸出，后端由具有密封作用的端蓋15封閉。上述的儲(chǔ)液袋16內(nèi)盛裝的封管液為水蛭素稀釋液。水蛭素稀釋液中水蛭素的濃度為0.01mg/ml-50mg/ml。每次使用根據(jù)不同需要約lml_15ml。水蛭素的濃度根據(jù)需要可以選用 0. lmg/ml、lmg/ml、3mg/ml 或 8mg/ml。水蛭素與凝血因子的關(guān)系如下第一，重組水蛭素與α -凝血酶以等摩爾非共價(jià)結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物(其解離常數(shù)很小，0. 8Χ I(T1V)I或2. OX 10_14mol)。此時(shí)凝血酶全部蛋白酶水解功能被封閉，故水蛭素不僅能防止纖維蛋白原的凝固作用，而且能阻斷凝血酶催化的止血反應(yīng)，諸如因子V、 VDI及III的激活及凝血酶誘發(fā)的血小板反應(yīng)，防止了凝血酶原活化的反饋而導(dǎo)致的凝血酶生成，同時(shí)水蛭素不干擾凝血因子的生物合成，對(duì)抗凝血酶111 (AT-III)亦無(wú)影響。第二，當(dāng)水蛭素、二硫鏈被氧化，或其C-端被縮肽(C-端減少7或22個(gè)氨基酸則對(duì)凝血酶的抑制活性喪失90%或100% )，表明水蛭素對(duì)凝血酶的抑制作用是可逆性。水蛭素在實(shí)際應(yīng)用中具有如下特點(diǎn)第一，基因重組水蛭素抗凝劑不含重金屬離子，無(wú)硫酸化的純生物制劑，對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目無(wú)干擾，適用于生物化學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)等檢測(cè)。也適用于醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)、血站、衛(wèi)生防疫等單位血樣采集。第二，水蛭素的Tyr肽鏈結(jié)構(gòu)可對(duì)凝血酶特異性抑制，但這種作用是可逆性的，當(dāng) Tyr肽鏈經(jīng)縮肽反應(yīng)，水蛭素喪失抑制活性后，血液標(biāo)本還可再做血凝試驗(yàn)。第三，對(duì)血紅素血細(xì)胞比容及白細(xì)胞等均無(wú)影響，不僅能用于生理實(shí)驗(yàn)及凝血機(jī)制的研究，且在臨床醫(yī)學(xué)上也可用做輸血時(shí)的抗凝劑。第四，對(duì)血小板可降低血小板表面活性，抑制血小板聚集，降低血小板粘附性。水蛭素可抑制血小板對(duì)硅化玻璃的粘附作用，這種對(duì)血小板的作用并非直接相互作用，其不干擾血小板的功能。第五，水蛭素的抗凝血作用已在不同動(dòng)物及血漿中所證實(shí)它的抗凝作用與肝素不同，它不依賴(lài)抗凝因子，也不干擾抗凝因子的檢測(cè)，也不受血小板第四因子(PF4)和富組氨酸蛋白的影響等等。是目前世界已知抗凝血物質(zhì)中最安全、最有效的天然抗凝血酶抗凝劑。
權(quán)利要求1.一種具有封管裝置的靜脈留置針套件，包括由穿刺針(17)引導(dǎo)扎入靜脈內(nèi)的套管 (1)，連接在套管后端的內(nèi)置隔離密封塞C3)的透明三通( 和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭(6)；透明三通( 通過(guò)延長(zhǎng)管(4)與輸液接頭(6)連接，輸液接頭由密封端帽密封；其特征在于透明三通( 與延長(zhǎng)管(4)連接的一端形成雙腔接頭(23)，雙腔接頭的一端連接延長(zhǎng)管G)，另一端連接封管裝置00)；封管裝置00)包括設(shè)置在支架02) 內(nèi)的儲(chǔ)液袋(16)和設(shè)置在支架OO)兩側(cè)壁之間將儲(chǔ)液袋(16)內(nèi)的液體向前推動(dòng)的滾輪 (13)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于封管裝置 (20)通過(guò)連接管(9)與雙腔接頭連接；雙腔接頭與延長(zhǎng)管(4)連接的一端和與連接管(9)連接的一端平行設(shè)置。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于連接管(9) 的后端形成連接封管裝置的連接部(10)，封管裝置OO)前端的插入部連接在連接部 (10)內(nèi)，插入部后端與儲(chǔ)液袋(16)連接，插入部?jī)?nèi)部形成空腔，使儲(chǔ)液袋與連接管內(nèi)部連通。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于支架02)的左右兩側(cè)壁上端間隔地形成斜面(1 和凹陷(11)，滾輪(1 中央設(shè)置的輪軸(14)連接在凹陷(11)內(nèi)并沿斜面(12)向前滾動(dòng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于儲(chǔ)液袋(16) 的前端從支架0 的前側(cè)壁伸出，連接插入部；儲(chǔ)液袋(16)的后端從支架0 的后側(cè)壁伸出，后端由具有密封作用的端蓋(15)封閉。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于儲(chǔ)液袋(16) 內(nèi)盛裝的封管液為水蛭素稀釋液。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有封管裝置的靜脈留置針套件，其特征在于套管(1)采用四聚氟乙烯材料制成，透明三通( 和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭(6)采用醫(yī)用材聚乙烯材料制成。
專(zhuān)利摘要一種具有封管裝置的靜脈留置針套件，具有封管裝置的靜脈留置針套件，包括由穿刺針引導(dǎo)扎入靜脈內(nèi)的套管，連接在套管后端的內(nèi)置隔離密封塞的透明三通和用于連接輸液管路或采血管路的輸液接頭；透明三通通過(guò)延長(zhǎng)管與輸液接頭連接，輸液接頭由密封端帽密封；透明三通與延長(zhǎng)管連接的一端形成雙腔接頭，雙腔接頭的一端連接延長(zhǎng)管，另一端連接封管裝置；封管裝置包括設(shè)置在支架內(nèi)的儲(chǔ)液袋和設(shè)置在支架兩側(cè)壁之間將儲(chǔ)液袋內(nèi)的液體向前推動(dòng)的滾輪。該具有封管裝置的靜脈留置針套件，能夠確保封管液充滿(mǎn)留置針的管腔。封管裝置內(nèi)的封管液選用水蛭素稀釋液，既具有很好的抗凝作用，又不會(huì)影響血液中抗凝血因子的檢測(cè)。
文檔編號(hào)A61M5/158GK202027990SQ20112002435
公開(kāi)日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2011年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月26日
發(fā)明者劉晨, 劉金雪 申請(qǐng)人:天津市百利康泰生物技術(shù)有限公司