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      泡沫型毛發(fā)染色劑組合物的制作方法

      文檔序號:907829閱讀:241來源:國知局
      專利名稱:泡沫型毛發(fā)染色劑組合物的制作方法
      泡沬型毛發(fā)染色劑組合物
      技術領域
      本發(fā)明涉及用泡沫染色的氧化型永久染發(fā)劑組合物。
      背景技術
      染發(fā)劑的種類可根據(jù)染料定著(fastness)到毛發(fā)的程度大地分為臨時染著劑,半永久染色劑以及永久染色劑等3種。本發(fā)明所屬的永久染色劑由包含氧化型染料的I劑組合物和包含氧化劑的2劑組合物構成,也被稱為氧化型永久染發(fā)劑,相比別的染色劑具有色澤持續(xù)力非常優(yōu)秀的優(yōu)點,從而目前被最廣泛使用。氧化型永久染發(fā)劑根據(jù)劑型有粉末劑,液劑,凝膠劑,膏劑等的種·類。粉末狀氧化型永久染發(fā)劑,技術性地,作為初期的染發(fā)劑劑型,在I劑組合物中包含氧化型染料和為提高粘度的羧甲基纖維素鈉(Sodium Carboxymethyl Cellulose)及輕乙基纖維素(HydroxyethylCellulose)等水溶性高分子,在2劑組合物中包含3. O 12. O重量%的氧化劑,在使用時將I劑組合物和2劑組合物混合而使用。但是,粉末狀氧化型永久染發(fā)劑有需攪拌5 20分鐘左右至等到粉末形態(tài)的水溶性高分子被水合(Hydration)而形成對于在染色實施時使用適宜的粘度的不便。I劑組合物和2劑組合物全部制備成液體的液態(tài)氧化型永久染發(fā)劑是將I劑組合物的染料和以增粘作為目的的水溶性高分子與表面活性劑等一起溶解于水中的,不像粉末型染發(fā)劑一樣在使用時需要等待,具有只要將I劑組合物和2劑組合物混合就可立即使用的優(yōu)點。但是,液態(tài)氧化型永久染發(fā)劑粘度不夠高,從而在短的頭發(fā)的情況中,具有在染色實施時流下而可使皮膚或衣服污染的等的缺點。氧化型永久染發(fā)劑中,最近開發(fā)的膏狀氧化型永久染發(fā)劑是將染料和堿劑及純化水等的水相(Water Phase)和高級醇,脂肪酸等的油相(Oil Phase)利用乳化劑(emulsifier)制備的乳化物(Emulsion),具有由于柔軟的膏的特性而容易涂覆到毛發(fā)上,由于高的粘度而不流下的優(yōu)點,從而目前被大眾性地最廣泛使用。但是,膏狀氧化型永久染發(fā)劑由于使用方法是利用梳或刷將膏狀的染色劑涂覆到毛發(fā)的方式,導致在未涂覆染發(fā)劑的部分,即未梳發(fā)的部分不被染色,從而需要在涂覆到毛發(fā)時密集地涂覆。尤其是在長頭發(fā)的女性的情況中,在后頭發(fā)的內側部分或毛發(fā)叢多的部分自己涂覆不僅非常困難,即便別人幫助,也除非是受過專門性的實施教育的人,否則難均一地涂覆,涂覆到毛發(fā)所消耗的時間也是5 20分鐘左右,非常長而有不便。另外,使用時將I劑組合物和2劑組合物混合使用的氧化型永久染發(fā)劑的染色原理是,I劑組合物的染料通過由2劑組合物的氧化劑生成的氧分子,在染料之間相互氧化反應而在毛發(fā)上顯色,混合后I劑組合物和2劑組合物的反應時間越長,染色效果越深。所以,為了在毛發(fā)上密集地涂覆而消耗5分鐘以上的長時間時,有開始涂覆的部分和最后涂覆的部分的深度相互不同,從而在染色后根據(jù)毛發(fā)的部位而染的色不能均一而形成斑的缺點。況且,長的頭發(fā)的情況中,由于涂覆到毛發(fā)的多的量的染色膏的重量,涂覆染發(fā)劑的毛發(fā)不能固定在頭部而下垂,從而有為防止污染衣服或周邊等,需用夾子或銷等將涂覆的毛發(fā)一一固定著染色的不便。

      發(fā)明內容發(fā)明要解決的技術課題本發(fā)明以提供,作為氧化型永久染發(fā)劑的劑型,在使用時將I劑組合物和2劑組合物混合而用發(fā)生的泡沫如洗發(fā)一樣揉著染色,相比以往的利用梳或刷涂覆到毛發(fā)的膏或凝膠類型氧化型永久染發(fā)劑更容易涂覆到毛發(fā),縮短涂覆所消耗的時間,無斑地均一地染色,輕,在毛發(fā)上形成密著度高的泡沫,在長的頭發(fā)的情況中,涂覆染發(fā)劑的毛發(fā)不由涂覆的染發(fā)劑的重量而下垂的非常便利的的氧化型永久染發(fā)劑作為 目的。另外以提供,為彌補將染發(fā)劑涂覆到毛發(fā)后放置的期間泡沫消失時,涂覆到毛發(fā)后放置的期間變成液體的泡沫流下而污染皮膚或衣服等的等的缺點,將泡沫形態(tài)的染發(fā)劑涂覆到毛發(fā)后最小30分鐘以上泡沫不消失,連續(xù)性地維持的染發(fā)劑作為目的。解決課題的技術方案為達成所述目的,本發(fā)明提供包含碳原子數(shù)I 4的醇,陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑,抗氧化劑,氧化型染料,碳原子數(shù)14 22的脂肪醇,金屬掩蔽劑,堿劑及純化水的氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物。另外本發(fā)明提供包含所述氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物和氧化劑2劑組合物的氧化型永久染發(fā)劑。另外本發(fā)明提供利用所述氧化型永久染發(fā)劑的毛發(fā)染色方法。發(fā)明效果本發(fā)明的氧化型永久染發(fā)劑由于在液態(tài)的染發(fā)劑I劑組合物和液態(tài)的氧化劑2劑組合物混合時發(fā)生的泡沫在涂覆到毛發(fā)后30分鐘以上不消失而連續(xù)性地維持,從而可期待無需密集地梳發(fā)涂抹,只需將泡沫如洗發(fā)一樣簡單地揉泡沫即可至毛發(fā)內側的深處染色的便利。另外,由所述泡沫劑型而將染發(fā)劑涂覆到毛發(fā)所消耗的實施時間縮短到3分鐘以內,解決由以往染發(fā)劑的約5 30分鐘左右的長的實施時間所致的由涂覆時間差所致的毛發(fā)的依部位色澤相異地染色的斑等的問題。

      圖I表示陰離子表面活性劑與在泡沫的液膜上形成的負電雙層之間的斥力。圖2是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出剛后的照片。圖3是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出5分鐘后的照片。圖4是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出10分鐘后的照片。圖5是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出20分鐘后的照片。圖6是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出30分鐘后的照片。圖7是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出40分鐘后的照片。圖8是在實驗例3中實施例和比較例的泡沫吐出60分鐘后的照片。實施方式
      以下更加詳細地說明本發(fā)明。本發(fā)明涉及包含碳原子數(shù)I 4的醇,陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑,抗氧化劑,氧化型染料,碳原子數(shù)14 22的脂肪醇,金屬掩蔽劑,堿劑及純化水的氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物。泡沫是在液體內氣體粒子分散的粒子膠體的I種,泡沫的穩(wěn)定性與乳化物一樣,依賴于I種或其以上的添加劑的存在有無、表面張力,以及重力等。作為使泡沫生成的方法,有使溶液內溶解的氣體析出的方法和從外部向液體內吹入氣體的方法。前者的情況中,是通過加熱或減壓減小氣體的溶解度而制造氣泡,適用于啤酒或氣溶膠類型的產(chǎn)品。后者是在本發(fā)明采用的方法,利用非氣溶膠類型的手動泵式分注器生成泡沫。
      ·
      在液體內發(fā)生的氣泡由于密度的差異而浮起。浮到液體表面的泡沫的液膜在生成后一定時間厚,但隨著時間經(jīng)過而發(fā)生由重力的液的流下,從而液膜變薄而終究泡沫被破壞。一般而言,為生成豐盛且長期維持的泡沫,已知作為添加劑適宜地配合表面活性齊U,從而降低溶液的表面張力的方法和利用增稠劑等提高溶液的粘度的方法等。表面活性劑對于降低氣體和使液體之間的表面張力,從而使氣泡的發(fā)生容易,在氣泡的液膜制造吸附膜而使泡沫的壽命長有幫助。尤其是,陰離子表面活性劑在液膜內形成I雙負電雙層,由于此雙層之間的斥力,泡沫的液膜不變薄至一定的厚度以下,從而有泡沫長期維持的效果。在圖I詳細地示陰離子表面活性劑在泡沫的液膜形成的負電雙層和斥力。泡沫的穩(wěn)定性依賴于泡沫和泡沫的界面之間的相互作用。泡沫的破壞是在泡沫液膜內部的液體通過由重力的液的流下和由泡沫的曲率差的液的流動而液膜繼續(xù)變薄而液膜的厚度變薄至約5 15納米時,液膜無法耐受內部氣體的壓力而終究破壞。為使構成泡沫的液膜的穩(wěn)定性增加,已知作為添加劑配合離子性表面活性劑的方法和考慮依賴水合(Hydration)的液膜的特性而利用水溶性高分子提高液膜中液體的粘度,從而維持液膜的厚度厚,或利用鹽等水溶性堿金屬而使液膜的水合結構穩(wěn)定的方法等。但是,這樣的方法是使泡沫界面的相互作用增加而提高泡沫的穩(wěn)定性的方法,未考慮到對泡沫的穩(wěn)定性有影響的重力。從而,本發(fā)明提案使用可適宜地降低包含陰離子表面活性劑的泡沫溶液的比重和表面張力的添加劑而提高泡沫的穩(wěn)定性的方法。作為所述添加劑,優(yōu)選使用碳原子數(shù)I 4的低級醇。更具體而言可為比重在d20O. 785 O. 816范圍的選自下列的I種以上乙基醇,異丙基醇及η- 丁基醇。一般而言,在醇等的水溶液中發(fā)生的泡沫無液膜中電雙層的斥力,由水合的穩(wěn)定性也少,由于由流下或曲率差的流而阻止液膜的薄化的因子非常小,從而液膜容易斷而泡沫快速破壞。但是,新發(fā)現(xiàn)具有降低水溶液的表面張力的功能的低級醇以適宜的比率配合陰離子表面活性劑時,水溶液的表面張力降低,從而泡沫的發(fā)生變得更加容易,雖然液膜的厚度變薄,但變薄到一定的水平以下,而且還降低液膜的比重,可延遲由重力的流下的理想的泡沫液的組成,從而完成本發(fā)明。所述碳原子數(shù)I 4的低級醇的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中10.O 是25. O重量%。使用量超過25. O重量%,則過度地降低泡沫的表面張力,反倒可破壞泡沫,而如果不到10重量%,則可不出現(xiàn)低級醇的追加效果。更優(yōu)選而言可為15 20
      重量%。作為所述氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中陰離子表面活性劑,可使用包含碳原子數(shù)是12 16的碳鏈的堿金屬鹽或銨鹽形態(tài)的表面活性劑。作為這樣的陰離子表面活性齊U,優(yōu)選使用選自下列的I種以上月桂基硫酸鈉(Sodium Lauryl Sulfate),月桂基硫酸鉀(PotassiumLauryl Sulfate),月桂基硫酸銨(Ammonium Lauryl Sulfate),肉豆蘧基硫酸鈉(Sodium Myristyl Sulfate),嫁臘基硫酸鈉(SodiumCetyl Sulfate),椰油基谷氨酸鈉(Sodium Cocoyl Glutamate),月桂醇聚醚硫酸鈉(Sodium Laureth Sulfate)及月桂醇聚醚硫酸銨(Ammonium Laureth Sulfate)。所述陰離子表面活性劑的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中O. 5 20. O重量%。所述非離子表面活性劑可使用在常規(guī)的氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中使用的。作為這樣的非離子性表面活性劑,可包含選自下列的I種以上(c8-c16烷基)葡萄糖苷類,·聚氧基(C1-C6亞烷基)羊毛脂醇類,及聚氧基(C1-C6亞烷基)(Cltl-C3tl烷基)醚類等。本發(fā)明中使用的非離子表面活性劑具體可使用選自下列的I種以上椰油基葡萄糖苷,聚氧乙烯羊毛脂醇(POE Lanolin Alcohol),聚氧乙烯月桂基醚(POE Lauryl Ether),聚氧乙烯鯨臘基醚(POE Cetyl Ether),聚氧乙烯硬脂基醚(POE Strearyl Ether),聚氧乙烯油基醚(POE OleylEther)及聚氧乙烯山箭基醚(POE Behenyl Ether)。所述非離子表面活性劑的使用量優(yōu)選在氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中是5. O 25. O重量%。作為所述氧化型染料,可使用常規(guī)的氧化型永久染發(fā)劑中使用的。作為這樣的氧化型染料,可包含選自下列的I種以上苯二胺類,吡啶二胺類,苯酚類,萘酚類,氨基苯酚類,羥基苯酚類,萘酚類,苯甲基吡唑酮,苦氨酸或這些的鹽等。本發(fā)明中使用的氧化型染料具體優(yōu)選使用選自下列的I種以上鄰苯二胺(O-Phenylenediamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,間苯二胺(m-Phenylenediamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,對苯二胺(p-Phenylenediamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,N, N '-雙(2-輕乙基)-對苯
      二胺(N, N ' -Bis (2-Hydroxyethyl) -p-Phenylenediamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2,4-二氨基苯氧基乙醇(2,4-Diaminophenoxyethanol)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2-硝基-對苯二胺(2-Nitro-p-Phenylenediamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,甲苯-2,5-二胺(Toluene-2, 5-Diamine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2,6- 二氨基卩比唳(2, 6-Diaminopyridine)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,鄰氨基苯酚(o-Aminophenol)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,間氨基苯酹(m-Aminophenol)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,對氨基苯酹(p-Aminophenol)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2-氨基-5-硝基苯酹(2-Amino-5-Nitrophenol), 4-氨基-2-輕基甲苯(4-Amino-2-Hydroxytoluene)或其鹽酸鹽或硫酸鹽,I-萘酹(I-Naphthol),間苯二酹(Resorcinol),苯甲基卩比唑酮(Phenyl MethylPyrazolone),及苦氨酸(Picramic Acid)。所述氧化型染料的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中O. I 8. O重量%。作為所述抗氧化劑,可使用在常規(guī)的氧化型永久染發(fā)劑中使用的。本發(fā)明中使用的抗氧化劑具體可使用選自下列的I種以上亞硫酸鈉(Sodium Sulfite),抗壞血酸鈉(Sodium Ascorbate),疏基乙酸(Thioglycolic Acid),疏基乙酸銨(AmmoniumThioglycolate),抗壞血酸(Ascorbic Acid)及異抗壞血酸(Erythorbic acid)。所述抗氧化劑的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中O. I I. O重量%。所述脂肪醇使用碳原子數(shù)14 22的飽和或不飽和脂肪醇。本發(fā)明中使用的脂肪醇具體可使用選自下列的I種以上肉豆蘧基醇(Myristyl Alcohol),鯨蠟基醇(CetylAlcohol),硬脂基醇(StearylAlcohol),油基醇(Oleyl Alcohol)及山箭基醇(BehenylAlcohol)。所述脂肪醇的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中I. O 5. O重量%。作為所述金屬掩蔽劑,使用乙二胺四乙酸(EDTA)或其鹽,具體而言,可使用乙二胺四乙酸鈉(Disodium EDTA)。所述金屬掩蔽劑的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中O. 05 O. 4重量%。作為所述堿劑,可使用選自下列的I種以 上氨,碳酸銨,碳酸氫銨,單(C1-C6醇)胺類,二(C1-Cf^)胺類及三(C1-CJ )胺類等。作為本發(fā)明中使用的堿劑,具體可使用選自下列的I種以上氨水(Ammonia Water),碳酸氫銨(Ammonium Bicarbonate),單乙醇胺(Monoethanolamine)及三乙醇胺(Triethanolamine)。所述堿劑的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中I. O 15. O重量%。所述純化水的使用量優(yōu)選是氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物中O. 6 82. 25重量%。另外,本發(fā)明涉及包含所述氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物及氧化劑2劑組合物的氧化型永久染發(fā)劑。所述氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物和氧化劑2劑組合物的重量比率可為20 60:40 80。所述氧化劑2劑組合物可包含氧化劑,穩(wěn)定化劑,陰離子表面活性劑,pH調節(jié)劑,碳原子數(shù)14 22的脂肪醇,及純化水。在所述氧化劑2劑組合物中,氧化劑可使用在常規(guī)的氧化型永久染發(fā)劑中使用的。本發(fā)明中使用的氧化劑具體可使用選自下列的I種以上過氧化氫水(HydrogenPeroxide Solution),過碳酸鈉(SodiumPercarbonate),過硼酸鈉(Sodium Perborate)。所述氧化劑優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中5 30重量%。在所述氧化劑2劑組合物中,作為穩(wěn)定化劑,可使用在常規(guī)的氧化型永久染發(fā)劑中使用的。本發(fā)明中使用的穩(wěn)定化劑具體可使用選自下列的I種以上錫酸鈉(SodiumStannate),乙酰苯胺(Acetanilide)及非那西丁(Phenacetin)。所述穩(wěn)定化劑優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中O. 01 I重量%。另外,在所述氧化劑2劑組合物中,作為陰離子表面活性劑,可使用包含碳原子數(shù)12 16的碳鏈的堿金屬鹽或銨鹽形態(tài)的表面活性劑。作為這樣的陰離子表面活性劑,具體可使用選自下列的I種以上月桂基硫酸鈉(Sodium Lauryl Sulfate),月桂基硫酸鉀(PotassiumLauryl Sulfate),月桂基硫酸銨(Ammonium Lauryl Sulfate),肉豆蘧基硫酸鈉(Sodium Myristyl Sulfate),嫁臘基硫酸鈉(SodiumCetyl Sulfate),椰油基谷氨酸鈉(Sodium Cocoyl Glutamate),月桂醇聚醚硫酸鈉(Sodium Laureth Sulfate),月桂醇聚醚硫酸銨(Ammonium Laureth Sulfate)。所述陰離子表面活性劑優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中I 20重量%。在所述氧化劑2劑組合物中,作為pH調節(jié)劑,可使用選自下列的I種以上磷酸(Phosphoric Acid)及焦憐酸鈉(tetra SodiumPyrophosphate)。所述 pH 調節(jié)劑優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中O. Ol I重量%。在所述氧化劑2劑組合物中,作為碳原子數(shù)14 22范圍的脂肪醇,可使用選自下列的I種以上肉豆蘧基醇(Myristyl Alcohol),鯨臘基醇(Cetyl Alcohol),硬脂基醇(Stearyl Alcohol)及山箭基醇(BehenylAlcohol)。所述脂肪醇優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中O. I 5重量%。所述純化水的使用量優(yōu)選是氧化劑2劑組合物中50 80重量%。另外,本發(fā)明涉及包括將所述染發(fā)劑I劑組合物和所述氧化劑2劑組合物混合而形成泡沫的階段;將泡沫形成的氧化型永久染發(fā)劑涂覆到毛發(fā)的階段;及將涂覆的毛發(fā)放置5 30分鐘的階段的用所述氧化型永久染發(fā)劑的毛發(fā)染色方法。
      在放置所述涂覆的毛發(fā)的階段中,更加優(yōu)選而言放置5 20分鐘,從而使快的染色成為可能。以下要舉具體的實施例詳細地說明本發(fā)明,但本發(fā)明的權利范圍不限于這些實施例。實施例I作為氧化型永久染發(fā)劑組合物I劑組合物,作為氧化型染料,使用對苯二胺3. O重量%,對氨基苯酚I. O重量%,4_氨基-2-羥基甲苯0. 2重量%及間苯二酚I. O重量% ;作為抗氧化劑,亞硫酸鈉0. 5重量作為金屬掩蔽劑,乙二胺四乙酸鈉0. 2重量作為陰離子表面活性劑,月桂醇聚醚硫酸鈉6. O重量%和椰油基谷氨酸鈉4. O重量作為非離子表面活性劑,椰油基葡萄糖苷5.0重量%和聚氧乙烯(23)月桂基醚3.0重量作為脂肪醇,肉豆蘧基醇3. 5重量%與純化水61. 6重量%混合,加溫到75 85°C溶解后冷卻到40 45°C,向這里添加作為碳原子數(shù)I 4的低級醇,乙基醇5. O重量%;作為堿劑,氨水4. O重量%和單乙醇胺2. O重量%后攪拌而制備液態(tài)的氧化型染發(fā)劑組合物I劑組合物。將作為陰離子表面活性劑,月桂基硫酸鈉10. O重量%,作為脂肪醇,鯨蠟基醇I. 5重量%,作為穩(wěn)定化劑,錫酸鈉0. I重量%及作為pH調節(jié)劑,磷酸0. I重量%和焦磷酸鈉0. 05重量%與純化水71. 25重量%混合,加溫到75 85°C溶解后冷卻到40 45°C,向這里添加作為氧化劑,過氧化氫水(35重量%濃度)17. O重量%后攪拌而制備液態(tài)的氧化型染發(fā)劑組合物2劑。實施例2如同所述實施例I實施,在I劑組合物中,用乙基醇10. O重量%,純化水56. 6重量%變更組成而制備。實施例3如同所述實施例I實施,在I劑組合物中,用乙基醇15. O重量%,純化水51. 6重量%變更組成而制備。實施例4如同所述實施例I實施,在I劑組合物中,用乙基醇20. O重量%,純化水46. 6重量%變更組成而制備。實施例5如同所述實施例I實施,在I劑組合物中,用乙基醇25. O重量%,純化水41. 6重量%變更組成而制備。
      實施例6如同所述實施例I實施,在I劑組合物中,用乙基醇30. O重量%,純化水36. 6重量%變更組成而制備。比較例如同所述實施例I實施,在I劑組合物中不使用乙基醇,使用純化水66. 6重量%。在所述實施例I 6及比較例中的染發(fā)劑組合物的含量整理到下示表I。[表I]
      權利要求
      1.氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物,其包含 碳原子數(shù)I 4的醇, 包含碳原子數(shù)是12 16的碳鏈的堿金屬鹽或銨鹽形態(tài)的陰離子表面活性劑, 選自下列的I種以上的非離子表面活性劑(C8-C16烷基)葡萄糖苷類,聚氧基(C1-C6亞烷基)羊毛脂醇類,及聚氧基(C1-C6亞烷基)(Cltl-C3tl烷基)醚類, 抗氧化劑, 選自下列的I種以上的氧化型染料苯二胺類,吡啶二胺類,苯酚類,萘酚類,氨基苯酚類,羥基苯酚類,萘酚類,苯甲基吡唑酮,苦氨酸或這些的鹽, 碳原子數(shù)14 22的脂肪醇, 金屬掩蔽劑, 堿劑,及 純化水。
      2.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,包含 碳原子數(shù)I 4的醇10. O 25. O重量%, 陰離子表面活性劑O. 5 20. O重量%, 非離子表面活性劑5. O 25. O重量%, 抗氧化劑O. I I. O重量 氧化型染料O. I 8.0重量%, 碳原子數(shù)14 22的脂肪醇I. O 5. O重量%, 金屬掩蔽劑O. 05 O. 4重量%, 堿劑I. O 15. O重量%,及 純化水O. 6 82. 25重量%。
      3.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述碳原子數(shù)I 4的醇是選自下列的I種以上乙基醇,異丙基醇及η- 丁基醇。
      4.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述陰離子表面活性劑是選自下列的I種以上月桂基硫酸鈉,月桂基硫酸鉀,月桂基硫酸銨,肉豆蘧基硫酸鈉,鯨蠟基硫酸鈉,椰油基谷氨酸鈉,月桂醇聚醚硫酸鈉及月桂醇聚醚硫酸銨。
      5.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述非離子表面活性劑是選自下列的I種以上椰油基葡萄糖苷,聚氧乙烯羊毛脂醇,聚氧乙烯月桂基醚,聚氧乙烯鯨蠟基醚,聚氧乙烯硬脂基醚,聚氧乙烯油基醚及聚氧乙烯山?;选?br> 6.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述抗氧化劑是選自下列的I種以上亞硫酸鈉,抗壞血酸鈉,巰基乙酸,巰基乙酸銨,抗壞血酸及異抗壞血酸。
      7.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述氧化型染料是選自下列的I種以上鄰 苯二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,間苯二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,對苯二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,N,N'-雙(2-羥乙基)-對苯二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2,4-二氨基苯氧基乙醇或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2-硝基-對苯二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,甲苯-2,5-二胺或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2,6- 二氨基吡啶或其鹽酸鹽或硫酸鹽,鄰氨基苯酚或其鹽酸鹽或硫酸鹽,間氨基苯酚或其鹽酸鹽或硫酸鹽,對氨基苯酚或其鹽酸鹽或硫酸鹽,2-氨基-5-硝基苯酚,4-氨基-2-羥基甲苯或其鹽酸鹽或硫酸鹽,I-萘酚,間苯二酚,苯甲基吡唑酮,及苦氨酸。
      8.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述脂肪醇是選自下列的I種以上肉豆蘧基醇,鯨蠟基醇,硬脂基醇,油基醇及山崳基醇。
      9.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述金屬掩蔽劑是乙二胺四乙酸(EDTA)或其鹽。
      10.權利要求I的I劑組合物,其特征在于,所述堿劑是選自下列的I種以上氨,碳酸銨,碳酸氫銨,單(C1-C6醇)胺類,二(C1-C6醇)胺類及三(C1-C6醇)胺類。
      11.氧化型永久染發(fā)劑,其包含 權利要求I 10之任一項的氧化型永久染發(fā)劑I劑組合物, 包含氧化劑,穩(wěn)定化劑,陰離子表面活性劑,PH調節(jié)劑及碳原子數(shù)14 22的脂肪醇的氧化劑2劑組合物。
      12.權利要求11的氧化型永久染發(fā)劑,其特征在于,以20 60:40 80的重量比包含所述染發(fā)劑I劑組合物和氧化劑2劑組合物。
      13.權利要求11的氧化型永久染發(fā)劑,其特征在于,所述氧化劑2劑組合物包含 氧化劑5 30重量%, 穩(wěn)定化劑O. OI I重量%, 陰離子表面活性劑I 20重量%, pH調節(jié)劑O. 01 I重量%, 脂肪醇O. I 5重量% ,及 純化水50 80重量%。
      14.權利要求11的氧化型永久染發(fā)劑,其特征在于,所述氧化劑2劑組合物包含 選自下列的I種以上的氧化劑過氧化氫溶液,過碳酸鈉,過硼酸鈉, 選自下列的I種以上的穩(wěn)定化劑錫酸鈉,乙酰苯胺及非那西丁, 包含碳原子數(shù)12 16的碳鏈的堿金屬鹽或銨鹽形態(tài)的陰離子表面活性劑, 選自下列的I種以上的PH調節(jié)劑磷酸及焦磷酸鈉,及 碳原子數(shù)14 22的脂肪醇。
      15.毛發(fā)染色方法,其包括 將權利要求11的染發(fā)劑I劑組合物和氧化劑2劑組合物混合形成泡沫而制備氧化型永久染發(fā)劑; 將所制備的形成泡沫的氧化型永久染發(fā)劑涂覆到毛發(fā);及 將所述涂覆的毛發(fā)放置5 30分鐘。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及包含碳原子數(shù)1~4的醇,陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑,抗氧化劑,氧化型染料,碳原子數(shù)14~22的脂肪醇,金屬掩蔽劑,堿劑及純化水的氧化型永久染發(fā)劑1劑組合物。本發(fā)明的氧化型永久染發(fā)劑由于液態(tài)的染發(fā)劑1劑組合物和液態(tài)的氧化劑2劑組合物混合時發(fā)生的泡沫在涂覆到毛發(fā)后30分鐘以上不消失,且連續(xù)地維持,從而無密集地梳發(fā)涂抹的必要,只要將泡沫如洗發(fā)一樣簡單地揉泡沫,即可期待染色到毛發(fā)內側的深處的便利。
      文檔編號A61K9/46GK102958499SQ201180032184
      公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月30日 優(yōu)先權日2011年4月22日
      發(fā)明者趙鳳林, 文惠珍 申請人:東星制藥株式會社
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