專利名稱：可氣化物質(zhì)藥物遞送和監(jiān)控系統(tǒng)的制作方法
可氣化物質(zhì)藥物遞送和監(jiān)控系統(tǒng)相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考本申請(qǐng)要求2010年6月28日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)No. 61/359，161、2010年6月29日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)No. 61/359，588、2010年8月13日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)No. 61/373，333和2010年11月24日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)No. 61/416，892中的每一個(gè)的優(yōu)先權(quán)，出于所有目的，這四份臨時(shí)申請(qǐng)的全部?jī)?nèi)容均通過(guò)引用并入本文。
背景技術(shù)：
某些可氣化物質(zhì)的緩解作用已經(jīng)得到認(rèn)可。例如，可氣化物質(zhì)可以用來(lái)改善衰弱性疾病和病況的癥狀，這些疾病和情況包括但不限于關(guān)節(jié)炎、癌癥、愛(ài)滋病、克羅恩氏病、慢性疼痛、癲癇、青光眼、偏頭痛、多發(fā)性硬化和/或嚴(yán)重的肌肉痙攣。

發(fā)明內(nèi)容
在一個(gè)實(shí)施方案中，一種方法，包括A.獲得專用醫(yī)療吸入裝置；B.獲得可氣化物質(zhì)的至少一種獲批準(zhǔn)的劑型；C.將所述獲批準(zhǔn)的劑型插入所述專用醫(yī)療吸入裝置中；

D.開(kāi)啟用于單劑量周期的所述專用醫(yī)療吸入裝置的使用；E.結(jié)合所述插入的劑型，利用所述開(kāi)啟的醫(yī)療吸入裝置將一次劑量的可氣化物質(zhì)遞送至患者；以及F.記錄與所述裝置和/或劑型的使用情況有關(guān)的消費(fèi)數(shù)據(jù)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括如下步驟驗(yàn)證患者被批準(zhǔn)用所述專用醫(yī)療吸入裝置使用所述插入的劑型。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述專用醫(yī)療吸入裝置用于遞送醫(yī)用可氣化物質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括用處方識(shí)別患者。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)患者具有合法使用可氣化物質(zhì)的資格。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)劑型是合法用于所述專用醫(yī)療吸入裝置的劑型。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)所述專用醫(yī)療吸入裝置被批準(zhǔn)用于特定位置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括所述劑型確認(rèn)被批準(zhǔn)用于特定位置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述專用醫(yī)療吸入裝置在無(wú)燃燒的情況下遞送一次劑量的可氣化物質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述驗(yàn)證步驟包括對(duì)患者進(jìn)行生物特征識(shí)別。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述遞送的劑量是衛(wèi)生的。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述遞送的劑量是無(wú)菌的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括在所述機(jī)器的使用頻率超過(guò)特定的設(shè)定值時(shí)鎖定所述裝置的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括向患者的醫(yī)療服務(wù)提供者報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括在所述機(jī)器的使用者的身份與被批準(zhǔn)使用所述劑型的患者不匹配時(shí)鎖定所述裝置的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括在插入的劑型未被批準(zhǔn)用于所述專用醫(yī)療吸入裝置時(shí)鎖定所述裝置的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述劑型是顯竊啟的。在另一個(gè)實(shí)施方案 中，進(jìn)一步包括在所述插入的劑型已遭竊啟時(shí)鎖定所述裝置的步驟。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述記錄步驟包括記錄開(kāi)啟所述裝置的時(shí)間和位置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)經(jīng)由插管遞送。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)的遞送溫度不超過(guò)所述劑量的燃燒熱度。在另一個(gè)實(shí)施方案中，一種顯竊啟劑型，包含無(wú)菌的、經(jīng)測(cè)量劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，直至獲得生物識(shí)別授權(quán)，才能獲取所述劑型。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，直至驗(yàn)證所述劑量的可用性，才能獲取所述劑型。在另一個(gè)實(shí)施方案中，一種用于將吸入的醫(yī)用可氣化物質(zhì)遞送至患者的醫(yī)療吸入系統(tǒng)，包括a.用于遞送醫(yī)用可氣化物質(zhì)的醫(yī)療吸入裝置；b.包含無(wú)菌的、經(jīng)測(cè)量劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)的顯竊啟劑型；c.設(shè)計(jì)用于將所述劑型選擇性地接收到所述醫(yī)療吸入裝置中的插入室；d.用于驗(yàn)證所述醫(yī)療吸入裝置中的所述劑型被批準(zhǔn)由患者使用的控制系統(tǒng)，包括當(dāng)驗(yàn)證了屬于獲批準(zhǔn)的使用時(shí)開(kāi)啟所述醫(yī)療吸入裝置以遞送所述劑型的控制系統(tǒng)；以及e.用于記錄劑型和醫(yī)療裝置使用數(shù)據(jù)的記錄系統(tǒng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與所述患者匹配。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與使用數(shù)據(jù)匹配。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與處方涉及的使用者匹配。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以確認(rèn)劑型是合法用于所述專用醫(yī)療吸入裝置的劑型。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)在所述機(jī)器的使用頻率超過(guò)特定的設(shè)定值時(shí)鎖定所述裝置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)向患者的醫(yī)療服務(wù)提供者報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)能夠向患者的醫(yī)療服務(wù)提供者報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在插入的劑型未被批準(zhǔn)用于所述專用醫(yī)療吸入裝置時(shí)鎖定所述裝置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置。 在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括生物特征識(shí)別裝置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，進(jìn)一步包括·插管。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明是設(shè)計(jì)成以一致的單劑量施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)并具有一定安全性和控制性的裝置。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明包括解決用于與有關(guān)新興的醫(yī)用可氣化物質(zhì)產(chǎn)業(yè)有關(guān)的健康、安全性、公眾安全性和執(zhí)法問(wèn)題的專有醫(yī)用劑量遞送和監(jiān)控系統(tǒng)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述裝置通過(guò)容納測(cè)量的、預(yù)包裝的劑量并將它們精確地置于專門(mén)設(shè)計(jì)的氣化室中而以氣化方式施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)，以便實(shí)現(xiàn)醫(yī)師建議的治療過(guò)程。將劑量精確地加熱到能產(chǎn)生治療活性的大麻素蒸氣但是低于會(huì)產(chǎn)生有毒副產(chǎn)物的燃點(diǎn)(大約230°C )的溫度(大約180-190°C )，具體地，所述有毒副產(chǎn)物是被視作與吸煙相關(guān)的癌癥的主要原因的致癌性多核芳烴(PAH)。在一個(gè)實(shí)施方案中，藥物遞送是較安全的(沒(méi)有有毒的燃燒副產(chǎn)物)、一致的(劑量與劑量之間)、可重復(fù)的(通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化以蒸氣流方式遞送標(biāo)準(zhǔn)劑量有效成分的機(jī)構(gòu))，并且更容易給具有不同功能的各種患者施用。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述裝置通過(guò)容納經(jīng)測(cè)量的、預(yù)包裝的劑量并將它們精確地置于專門(mén)設(shè)計(jì)的氣化室中而以氣化方式施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)，以便實(shí)現(xiàn)醫(yī)師建議的治療過(guò)程。氣化室可以可選地包括一些組合隔板、攝入量節(jié)流器和/或熱或劑量大小限制器，它們將防止醫(yī)用劑量在施用給患者時(shí)燃燒，同時(shí)，隨患者肺容量和/或吸入強(qiáng)度變化的燃燒情況/遞送至患者的物質(zhì)沒(méi)有實(shí)質(zhì)變化。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明也專用于收集關(guān)鍵的臨床數(shù)據(jù)和產(chǎn)品跟蹤數(shù)據(jù)，包括時(shí)間、日期和施用的劑量數(shù)。通過(guò)記錄數(shù)據(jù)，所述裝置使得經(jīng)批準(zhǔn)的相關(guān)方(例如，醫(yī)師和州監(jiān)管機(jī)構(gòu))能夠分析和控制施用情況。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化室接受預(yù)先包裝的劑量并將其設(shè)置在能夠獲得最佳氣化的位置，并且，互補(bǔ)安裝的微處理器/軟件模塊設(shè)置成收集數(shù)據(jù)并與符合HIPAA (健康保險(xiǎn)攜帶和責(zé)任法案)的數(shù)據(jù)管理和監(jiān)管報(bào)告系統(tǒng)連接。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明為患者、他們的主要護(hù)理者、醫(yī)師、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和整個(gè)行業(yè)帶來(lái)了明顯具有商業(yè)價(jià)值的優(yōu)點(diǎn)。患者享有易使用性(這對(duì)慢性病尤其重要)、一種安全且更健康的替代吸食的方法以及一種精確的、一致的、為了獲得最大治療效果的施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)的方法。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明產(chǎn)生溫和、無(wú)刺激性且無(wú)毒的蒸氣，因此允許吸入使用，這是大多數(shù)患者首選的施用方法。通過(guò)將劑量精確地置于氣化室中，所述裝置能夠?qū)崿F(xiàn)高效氣化，這允許直接、更好地吸收有效成分(增加治療功效)并減少浪費(fèi)(節(jié)省金錢(qián))。在許多這些方面，作為新裝置的本發(fā)明劑量氣化器在可氣化物質(zhì)的娛樂(lè)性使用合法化的管轄區(qū)域還具有巨大的潛在商業(yè)價(jià)值。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明允許醫(yī)師記錄和控制使用頻率、時(shí)間和日期，同時(shí)允許根據(jù)個(gè)體患者的劑量-反應(yīng)曲線進(jìn)行治療(關(guān)鍵的保健益處)。由于患者能夠自我施用一致的劑量，醫(yī)生可以提供更好的護(hù)理。防竊啟包裝和數(shù)字記錄保存向各州和執(zhí)法部門(mén)提供了有利于確保整個(gè)醫(yī)用可氣化物質(zhì)供應(yīng)鏈的可數(shù)性、控制和透明度的新工具。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供被處理和包裝成能以一致、有效和單劑量的方式使用的產(chǎn)品。所述劑量氣化器提供了珍稀價(jià)高的可氣化物質(zhì)產(chǎn)品的新的市場(chǎng)類別，其用于醫(yī)療目的，具有僅適用于非娛樂(lè)的醫(yī)療用途的硬件、軟件、特征和美感。在另一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)由患者吸入或自動(dòng)風(fēng)扇、風(fēng)機(jī)或其他推進(jìn)裝置推進(jìn)而將蒸氣經(jīng)由口或鼻部遞送至患者的肺中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及允許社會(huì)使用一種不能以非預(yù)期和目前屬于非法的方式用于或改裝成使用醫(yī)用物質(zhì)的機(jī)器，從而緩解了執(zhí)法部門(mén)和社會(huì)不得不使用更多資源來(lái)監(jiān)控醫(yī)用大麻的負(fù)擔(dān)。


下面將參照附圖對(duì)本發(fā)明進(jìn)行作進(jìn)一步說(shuō)明，其中，在幾個(gè)視圖中，相同的結(jié)構(gòu)以相同的附圖標(biāo)記表示。所示的附圖不一定按比例繪制，而是通常將重點(diǎn)放在說(shuō)明本發(fā)明的
原理上。 圖1示出了醫(yī)用劑量氣化器和盒的實(shí)施方案。圖1A示出了醫(yī)用劑量氣化室、盒和熱空氣流限制隔板的實(shí)施方案。圖2示出了醫(yī)用劑量氣化室和盒的實(shí)施方案。圖3示出了劑量盒、劑量盒槽和劑量氣化室的實(shí)施方案。圖4示出了劑量盒、劑量盒槽和劑量氣化室的實(shí)施方案。圖5示出了醫(yī)用劑量氣化盒的實(shí)施方案。圖6示出了消費(fèi)包裝的實(shí)施方案。圖7示出了劑量盒裝配過(guò)程的實(shí)施方案。圖8示出了維護(hù)和消毒組件的實(shí)施方案。圖9示出了劑量氣化器的實(shí)施方案。圖10示出了劑量氣化器的實(shí)施方案。圖11不出了劑量氣化器的另一實(shí)施方案。圖12示出了本文所述的系統(tǒng)、裝置和/或方法所使用的信息學(xué)的實(shí)施方案。盡管上述附圖提出了目前公開(kāi)的實(shí)施方案，但是，正如所討論的，還可以構(gòu)思其他實(shí)施方案。本文以代表性而非限制性的方式公開(kāi)了示例性實(shí)施方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以想出其他多種落入目前披露的本發(fā)明的原理的范圍和精神內(nèi)的修改和實(shí)施方案。
具體實(shí)施例方式本文披露了本發(fā)明的詳細(xì)實(shí)施方案；然而，應(yīng)當(dāng)理解的是，所披露的實(shí)施方案僅是說(shuō)明性的，本發(fā)明可以以各種形式體現(xiàn)。此外，所給出的有關(guān)本發(fā)明的各個(gè)實(shí)施方案的示例意在說(shuō)明，而非進(jìn)行限制。進(jìn)一步地，附圖并不一定按照比例繪制，一些特征可能被放大以顯示特定部件的細(xì)節(jié)。此外，附圖中顯示的任何測(cè)量值、說(shuō)明等等都是意在說(shuō)明，而非進(jìn)行限制。因此，本文所披露的具體的結(jié)構(gòu)和功能細(xì)節(jié)不應(yīng)解釋為限制性的，而是僅作為教導(dǎo)本領(lǐng)域技術(shù)人員以各種方式應(yīng)用本發(fā)明的代表性基礎(chǔ)。術(shù)語(yǔ)“專用醫(yī)療吸入裝置”意指一種為醫(yī)療用途設(shè)計(jì)并制造的、用于施用吸入蒸氣形式的治療性劑量的可氣化物質(zhì)的裝置。術(shù)語(yǔ)“批準(zhǔn)的”意指經(jīng)許可由推薦醫(yī)師或其他法律或行政批準(zhǔn)的供應(yīng)商進(jìn)行醫(yī)用可氣化物質(zhì)治療的個(gè)體或使用。術(shù)語(yǔ)“經(jīng)測(cè)量的”意指標(biāo)注有應(yīng)有的比例或精確的計(jì)量。術(shù)語(yǔ)“無(wú)菌的”意指用多種公認(rèn)的使樣品不含活生物體并且尤其不含活微生物的消毒方法中的任一種進(jìn)行處理。術(shù)語(yǔ)“衛(wèi)生的”意指不含活微生物一尤其是致病微生物一以及與其有關(guān)的殘屑，例如，昆蟲(chóng)的各部分、孢子等。術(shù)語(yǔ)“可消毒的”意指能夠被多次消毒。術(shù)語(yǔ)“顯竊啟的” 意指一種包裝或外觀形式，其使得不當(dāng)?shù)暮臀唇?jīng)批準(zhǔn)的使用容易被檢查出來(lái)(例如，視檢、機(jī)檢或電子檢查)。術(shù)語(yǔ)“劑型”意指以單個(gè)的、經(jīng)測(cè)量的、臨床上適用的單元提供或施用藥物或治療的制劑。術(shù)語(yǔ)“驗(yàn)證”意指確認(rèn)正確或經(jīng)批準(zhǔn)的使用或識(shí)別。術(shù)語(yǔ)“患者”意指等待或處于醫(yī)療護(hù)理和治療中的個(gè)體。術(shù)語(yǔ)“開(kāi)啟”意指打開(kāi)以便使用或獲取。術(shù)語(yǔ)“單劑量周期”意指施用一個(gè)劑量的藥物所需要的時(shí)間和步驟。術(shù)語(yǔ)“遞送”意指帶到或運(yùn)送到適當(dāng)?shù)奈恢没蚪o適當(dāng)?shù)氖荏w；分送或給藥。術(shù)語(yǔ)“記錄”意指進(jìn)行記錄的行動(dòng)或過(guò)程；一項(xiàng)記錄。術(shù)語(yǔ)“其中，用處方識(shí)別患者”意指涉及已經(jīng)收到有資質(zhì)的醫(yī)師的處方或建議的患者。術(shù)語(yǔ)“生物特征識(shí)別”意指通過(guò)如指紋、DNA或視網(wǎng)膜圖形等物理特征確認(rèn)身份。術(shù)語(yǔ)“處方”意指尤其是由醫(yī)師做出的、用于準(zhǔn)備和施用藥物或其他治療方法的書(shū)面指示；醫(yī)師對(duì)藥物或其他治療方法的建議。術(shù)語(yǔ)“無(wú)燃燒”意指不燃燒；不存在火、煙和燃燒副產(chǎn)物。對(duì)于醫(yī)用可氣化物質(zhì)，“無(wú)燃燒”意指將可氣化物質(zhì)加熱到使在可氣化物質(zhì)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的治療性物質(zhì)蒸發(fā)的材料溫度，同時(shí)避免燃燒(燃燒會(huì)在230°C及以上溫度發(fā)生)和隨之產(chǎn)生的煙毒素。術(shù)語(yǔ)“鎖定”意指拒絕使用；使機(jī)構(gòu)或特征暫時(shí)不能運(yùn)行；禁止一項(xiàng)活動(dòng)。術(shù)語(yǔ)“機(jī)器的使用頻率”使用設(shè)備的次數(shù)；使用頻度。術(shù)語(yǔ)“超過(guò)特定的設(shè)定值”意指超出預(yù)定限度或基準(zhǔn)的任何情況。術(shù)語(yǔ)“已遭竊啟”意指已經(jīng)被不當(dāng)或未經(jīng)批準(zhǔn)使用；顯示對(duì)包裝或外觀形式的損傷。術(shù)語(yǔ)“醫(yī)用可氣化物質(zhì)劑量的遞送溫度”意指對(duì)患者施用單個(gè)基于可氣化物質(zhì)的治療單元的溫度。術(shù)語(yǔ)“直至獲得生物識(shí)別授權(quán)，才能獲取劑型”意指在沒(méi)有對(duì)身份或授權(quán)進(jìn)行物理驗(yàn)證的情況下，不可以施用單個(gè)治療單元。術(shù)語(yǔ)“將所述劑型選擇性地接收到所述醫(yī)療吸入裝置中”意指僅以預(yù)定方式容納治療單元的插入。術(shù)語(yǔ)“一次性”意指設(shè)計(jì)成可更換并在使用后被丟棄。術(shù)語(yǔ)“燃燒熱度”意指特定物質(zhì)燃燒時(shí)的熱度，例如，對(duì)于醫(yī)用可氣化物質(zhì)，燃燒熱度大約為230°C及以上溫度。術(shù)語(yǔ)“確認(rèn)劑量可用”意指數(shù)據(jù)庫(kù)或其他驗(yàn)證裝置確認(rèn)特定的專用機(jī)器/人員被批準(zhǔn)使用劑量。術(shù)語(yǔ)“單向衛(wèi)生級(jí)蒸氣閥”意指僅允許蒸氣沿單一方向流動(dòng)的閥。術(shù)語(yǔ)“消費(fèi)數(shù)據(jù)”意指關(guān)于專用氣化器/劑量組合的與位置、使用情況、使用頻率、使用者身份和所用產(chǎn)品標(biāo)識(shí)相關(guān)的數(shù)據(jù)?！昂戏ㄊ褂谩币庵柑囟ǖ膶Ｓ脷饣?劑型/個(gè)體被批準(zhǔn)使用或正在使用特定的醫(yī)用可氣化物質(zhì)劑量。

圖1示出了醫(yī)用劑量氣化器的實(shí)施方案?？刹鹦稓饣鞴躀與流出蒸氣源14連通，所述流出蒸氣源14接受來(lái)自穩(wěn)定室15的蒸氣。蒸氣流動(dòng)是沿箭頭指示的方向進(jìn)行。排氣溫度和數(shù)據(jù)傳感器2、16測(cè)量蒸氣的溫度和其他物理/化學(xué)特性。這些數(shù)據(jù)被可選地傳輸?shù)脚艢鈧鞲衅鲾?shù)據(jù)連接器3、17。蒸氣本身從加熱空氣中產(chǎn)生，所述加熱空氣來(lái)自進(jìn)氣口
23、由加熱元件12加熱并穿過(guò)保持在適當(dāng)位置并且由劑量懸掛篩5圍繞的可氣化物質(zhì)(在一個(gè)實(shí)施方案中為可氣化物質(zhì))的醫(yī)用劑量4，其中，所述劑量懸掛篩5本身容納于醫(yī)用劑量盒6內(nèi)。蒸氣聚集在劑量氣化室24中。數(shù)據(jù)識(shí)別裝置(在一個(gè)實(shí)施方案中為紅外線可掃描條形碼7)可以位于醫(yī)用劑量盒6上，以便通過(guò)劑量識(shí)別開(kāi)關(guān)18跟蹤和/或驗(yàn)證醫(yī)用劑量4的使用情況和使用者，并且在一個(gè)實(shí)施方案中可以通過(guò)醫(yī)用劑量/數(shù)據(jù)連接器8、19可讀。也可以使用單獨(dú)的進(jìn)氣溫度傳感器數(shù)據(jù)記錄器9和數(shù)據(jù)連接器10。絕緣散熱器11吸收多余的熱量并使用來(lái)產(chǎn)生蒸氣的加熱空氣的初始溫度保持穩(wěn)定。與進(jìn)氣溫度測(cè)量裝置關(guān)聯(lián)的進(jìn)氣溫度傳感器和數(shù)據(jù)記錄器20監(jiān)控用來(lái)產(chǎn)生蒸氣的加熱空氣的溫度。在一個(gè)實(shí)施方案中，空氣本身可以由加熱元件22加熱并在氣流風(fēng)扇13的驅(qū)動(dòng)下經(jīng)過(guò)機(jī)器。圖1A示出了與圖1中所示的劑量氣化器相似的劑量氣化器的實(shí)施方案，增加的區(qū)別在于熱空氣流動(dòng)限制隔板13和空氣流氣化器孔12。在另一個(gè)實(shí)施方案中，劑量蒸氣室6是可拆卸的和/或獨(dú)立包裝并適于銷售的，并且可以通過(guò)使用適配器安裝到任何其他市售的氣化器和/或熱源上并與其一起使用。圖2示出了本發(fā)明的插入有劑量盒的實(shí)施方案。在一個(gè)實(shí)施方案中，劑量盒8包括位于兩個(gè)金屬篩之間的醫(yī)用劑量的物質(zhì)，所述物質(zhì)事先沒(méi)有被氣化或經(jīng)歷其他提取或處理步驟。在一個(gè)實(shí)施方案中，劑量盒數(shù)據(jù)5可以印在劑量盒8上。劑量盒槽4保持劑量盒8，從而使其金屬網(wǎng)部分保持在劑量盒蒸氣室6的內(nèi)部。溫度調(diào)節(jié)氣流13流經(jīng)該劑量，并使用蒸氣溫度傳感器22測(cè)定它的存在。蒸氣以23顯示的方向流動(dòng)。蒸氣溫度傳感器、數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)連接裝置2、3、20、21測(cè)量蒸氣溫度和化學(xué)特性，而——醫(yī)用劑量的上游——溫度傳感器、數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)連接裝置11、12、14、15測(cè)量進(jìn)入的氣流的溫度和/或其他特征。醫(yī)用劑量識(shí)別開(kāi)關(guān)17可選地允許機(jī)器僅在批準(zhǔn)的劑量/劑量規(guī)格置于設(shè)備中時(shí)運(yùn)行，并且可選的數(shù)據(jù)連接器16允許與外部計(jì)算機(jī)和/或外部單位連接。在9、10處設(shè)置相似的結(jié)構(gòu)。圖3是本發(fā)明的劑量盒、劑量盒槽和劑量氣化室的實(shí)施方案的側(cè)視圖。醫(yī)用劑量盒I包括便于插入和拆卸的指狀握柄2。氣化室槽3可以可選地設(shè)計(jì)成僅接收特定構(gòu)型的醫(yī)用劑量盒4，從而對(duì)任何不使用特定構(gòu)型的醫(yī)用劑量盒的潛在使用者“鎖定”設(shè)備使用。劑量盒包括將劑量保持在劑量氣化室7內(nèi)的微孔篩網(wǎng)5、6。劑量盒和醫(yī)用劑量識(shí)別和數(shù)據(jù)連接裝置9-10和12-13可選地提供一種機(jī)構(gòu)，以通過(guò)匹配所述劑量和盒識(shí)別信息，確保僅施用預(yù)先許可、預(yù)先測(cè)定的特定劑量的藥草或其他物質(zhì)。圖4是本發(fā)明的劑量盒、劑量盒槽和劑量氣化室的實(shí)施方案的俯視圖。醫(yī)用劑量I置于微孔篩網(wǎng)層2、6之間。氣化室槽3可以可選地設(shè)計(jì)成僅接收特定構(gòu)型的醫(yī)用劑量盒，從而對(duì)任何不使用特定構(gòu)型的醫(yī)用劑量盒的潛在使用者“鎖定”設(shè)備使用。所述劑量位于通過(guò)氣流孔7的溫度調(diào)節(jié)氣流8中，從而確保最佳的醫(yī)用劑量氣化效率。圖5示出了醫(yī)用劑量氣化盒本身的實(shí)施方案。劑量盒I包括指狀握柄2，并可以可選地包括用于儲(chǔ)存/輸送產(chǎn)物和/或盒的具體數(shù)據(jù)的裝置3。可選的條形碼4提供了額外的識(shí)別/跟蹤手段。在一個(gè)實(shí)施方案中，劑量殼體5以允許放置下述劑量的方式將醫(yī)用劑量7完全封裝在兩個(gè)篩網(wǎng)6之間該劑量小到足以基本上防止燃燒，并且足夠薄和/或分布得足夠均勻以確保有關(guān)劑量組分能在整個(gè)氣化過(guò)程中一致氣化。識(shí)別開(kāi)關(guān)8單獨(dú)地識(shí)別劑量。圖6示出了用于本發(fā)明的醫(yī)用劑量氣化盒的消費(fèi)包裝的實(shí)施方案。在一個(gè)實(shí)施方案中，多個(gè)盒貯存在無(wú)菌氣密箱中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，無(wú)菌氣密箱內(nèi)的所述多個(gè)盒被獨(dú)立包裝，從而確保在反復(fù)打開(kāi)箱子以獲取劑量時(shí)無(wú)菌。在另一個(gè)實(shí)施方案中，消費(fèi)包裝配備有監(jiān)控裝置，從而例如監(jiān)控從箱子中 取出單個(gè)劑量盒的速率、從箱子中取出的盒子的總數(shù)以及取出和/或更換的箱子內(nèi)的劑量盒是否保持無(wú)菌和/或處于預(yù)氣化狀態(tài)。在一個(gè)實(shí)施方案中，箱子和單個(gè)盒可以具有單獨(dú)的監(jiān)控和/或跟蹤裝置，其包括但不限于計(jì)算機(jī)芯片、條形碼和/或射頻識(shí)別(RFID)跟蹤/監(jiān)控/數(shù)據(jù)傳輸裝置。圖7示出了劑量盒裝配過(guò)程的實(shí)施方案。在一個(gè)實(shí)施方案中，該裝配過(guò)程是由醫(yī)用劑量的商業(yè)提供商實(shí)施的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該裝配過(guò)程是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師/護(hù)士 /藥劑師或其他經(jīng)批準(zhǔn)的第三方實(shí)施的。在一個(gè)實(shí)施方案中，1.鍛造篩網(wǎng)，從而在篩網(wǎng)中產(chǎn)生凹部；2.將醫(yī)用劑量置于篩網(wǎng)的凹部中；3.可選地將其壓實(shí)；4.隨后將醫(yī)用劑量封裝在篩網(wǎng)之間；5. —旦將劑量封裝在篩網(wǎng)之間，隨后便可以裁切封裝好的劑量；6.并將其插入劑量盒中用于商業(yè)用途。圖8示出了用于本發(fā)明的劑量氣化器的維護(hù)和消毒組件的實(shí)施方案。隔熱消毒安全帽I可以置于氣化室2的開(kāi)口上以防止各次使用之間的污染。還設(shè)有用于沖洗系統(tǒng)的裝置4。圖9示出了本發(fā)明的劑量氣化器的實(shí)施方案。通/斷開(kāi)關(guān)11控制向單元的電力供應(yīng)。可以顯示可視化數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)，并且還設(shè)有用于可選地控制氣化參數(shù)的維護(hù)控制器12。齊IJ量盒槽4設(shè)定成僅接收特定構(gòu)型的(以物理和/或電子或信息方式)劑量盒，并且進(jìn)一步設(shè)置成使劑量盒內(nèi)含有的醫(yī)用劑量與來(lái)自熱源的加熱空氣有最佳接觸，從而產(chǎn)生蒸氣流。劑量的位置3設(shè)置成使劑量氣化的效率和功效最大。控制數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)9和USB數(shù)據(jù)端口 8允許記錄和/或監(jiān)控劑量氣化器的使用。圖10是圖9的劑量氣化器的變型，其中柔性管14和接口 15的構(gòu)型不同。在一個(gè)實(shí)施方案中，圖10的柔性管和接口具有與劑量氣化室的內(nèi)徑基本上相似的內(nèi)徑。圖11示出了劑量氣化器的可選實(shí)施方案?？刹鹦兜臍饣鞴馨ㄒ淮涡越涌?、一次性柔性軟管2、一次性可膨脹儲(chǔ)氣筒3、一次性單向衛(wèi)生級(jí)蒸氣閥4、容納在盒氣化室6中的劑量5。所述盒可以含有RFID芯片或其他通知裝置(例如，無(wú)線發(fā)射器)，并且也可以包括用于檢測(cè)竊啟劑量盒8的裝置。熱源9加熱并使劑量盒8中含有的劑量5氣化。絕熱體10可以可選地用于使熱源9與周圍的結(jié)構(gòu)絕緣。氣泵11沿箭頭所指示的方向推動(dòng)空氣。排氣溫度和數(shù)據(jù)傳感器12測(cè)量蒸氣的溫度和其他物理/化學(xué)特性。蒸氣本身從加熱空氣中產(chǎn)生，所述加熱空氣穿過(guò)保持在適當(dāng)位置并且由劑量懸掛篩圍繞的可氣化物質(zhì)(在一個(gè)實(shí)施方案中為可氣化物質(zhì))的醫(yī)用劑量5，所述劑量懸掛篩本身容納于醫(yī)用劑量盒內(nèi)。數(shù)據(jù)識(shí)別裝置(在一個(gè)實(shí)施方案中為紅外線可掃描條形碼)可以設(shè)置在醫(yī)用劑量盒6上，以跟蹤和/或驗(yàn)證醫(yī)用劑量的使用情況和使用者，并且在一個(gè)實(shí)施方案中，可以是通過(guò)醫(yī)用劑量/數(shù)據(jù)接連接器可讀的。也可以使用單獨(dú)的進(jìn)氣溫度傳感器和數(shù)據(jù)記錄器及數(shù)據(jù)連接器，以及處理器電路板14、LED顯示器15、數(shù)據(jù)顯示鍵16、USB數(shù)據(jù)端口 17和/或加溫開(kāi)關(guān)18。絕緣散熱器吸收多余的熱量并使用來(lái)產(chǎn)生蒸氣的熱空氣的初始溫度保持穩(wěn)定。在一個(gè)實(shí)施方案中，空氣本身可以由加熱元件加熱并在氣流風(fēng)扇的驅(qū)動(dòng)下經(jīng)過(guò)機(jī)器。圖12示出了包括專用子系統(tǒng)的綜合醫(yī)療方案的可選實(shí)施方案。三個(gè)子系統(tǒng)可以包括劑量盒氣化系統(tǒng)、一次性安全/無(wú)菌系統(tǒng)和臨床監(jiān)控系統(tǒng)。1.醫(yī)師可以從多種來(lái)源(包括患者自身)收集信息，以確 定患者是否會(huì)從特定的產(chǎn)品劑量受益。2.在醫(yī)師確定之后，可以將與患者的個(gè)人識(shí)別信息、狀況和物質(zhì)(在一個(gè)實(shí)例中為可氣化物質(zhì))的處方用法有關(guān)的數(shù)據(jù)提供給醫(yī)院數(shù)據(jù)庫(kù)、藥房數(shù)據(jù)庫(kù)、安養(yǎng)院數(shù)據(jù)庫(kù)、研究數(shù)據(jù)庫(kù)、執(zhí)法數(shù)據(jù)庫(kù)等等中的任何數(shù)據(jù)庫(kù)。3.另外，可以生產(chǎn)含有一劑量物質(zhì)(在一個(gè)實(shí)施方案中為可氣化物質(zhì))的劑量盒，并且該劑量盒上標(biāo)記有多種不同類型的數(shù)據(jù)中的任何數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)包括劑量標(biāo)識(shí)、對(duì)應(yīng)該劑量的處方個(gè)體、劑量的批次和批號(hào)、劑量的有效期、劑量的使用方法等等。4.可以將劑量開(kāi)給和/或分配給患者，并且，可以將與機(jī)器使用、劑量使用、患者使用情況等等有關(guān)的數(shù)據(jù)儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)庫(kù)中或以不同形式提供給醫(yī)療保健提供單位、管理監(jiān)督單位、稅收單位和/或執(zhí)法單位中的任何單位。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的任何部分——包括但不限于柔性管、劑量盒和/或接口一都可以制造成一次性的、可單獨(dú)消毒的、可與本發(fā)明的主要裝置分離的和/或可重復(fù)使用和/或可回收的。劑暈氣化器在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器提供溫和、無(wú)毒且無(wú)刺激性的蒸氣，從而有利于在致癌物質(zhì)被伴隨施用的發(fā)生率和/或風(fēng)險(xiǎn)降低的情況下施用醫(yī)用劑量(在一個(gè)實(shí)施方案中為可氣化物質(zhì))蒸氣。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器提供了一種利用特定醫(yī)用(在一個(gè)實(shí)例中為可氣化物質(zhì))樣品內(nèi)的幾乎全部有效成分的蒸氣劑量，因而增加了可氣化物質(zhì)有效成分的遞送效率。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的劑量氣化器允許醫(yī)師記錄和控制使用頻率、使用時(shí)間和日期，同時(shí)允許根據(jù)個(gè)體患者的劑量-反應(yīng)曲線進(jìn)行治療(對(duì)醫(yī)療保健非常有益)。由于患者能夠自我施用具有最大效率(很少浪費(fèi))和功效(更好地吸收有效成分)的一致劑量，醫(yī)生可以提供更好的護(hù)理。防竊啟包裝和數(shù)字記錄保存向各州和執(zhí)法部門(mén)提供了有利于確保整個(gè)醫(yī)用可氣化物質(zhì)供應(yīng)鏈的可數(shù)性、控制和透明度的新工具。在另一個(gè)實(shí)施方案中，被氣化的物質(zhì)的數(shù)量不可以由終端用戶更改。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述柔性管/接口在運(yùn)行中可以被拆除，從而以向特定的物理空間(例如，房屋的房間)內(nèi)提供氣化器流的方式使用劑量氣化器。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成專門(mén)由法律許可的患者使用。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成家用的，用在任何或所有平坦桌面旁邊或上面，該桌面為例如適用于這種裝置并能夠承受持續(xù)使用可能產(chǎn)生的熱度的表面。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成可便攜使用的，例如，設(shè)計(jì)成背包單元、輪式單元、電池或液體燃料供電的單元。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成由工廠或法律許可的供應(yīng)商和/或醫(yī)生或護(hù)理者設(shè)定為使醫(yī)用可氣化物質(zhì)氣化所需的特定溫度或使合法處方的任何和所有其他藥物氣化所需的單一的特定溫度。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成被設(shè)定為遞送多種可氣化藥物/可選化合物中的任何物質(zhì)，其包括但不限于芳香化合物和/或基質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中， 本發(fā)明設(shè)計(jì)成只有唯一一個(gè)可以由使用者激活的溫度設(shè)置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明沒(méi)有被設(shè)計(jì)成用于一種以上的醫(yī)療產(chǎn)品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的溫度、時(shí)間和空氣速度設(shè)置是不可變的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成具有阻隔熱源并防止待氣化的物質(zhì)燃燒的隔板。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述隔板系統(tǒng)設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定為單一溫度。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述隔板系統(tǒng)設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定或醫(yī)生控制的時(shí)間段激活。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述隔板系統(tǒng)設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定或醫(yī)生控制的溫度激活。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述加熱元件設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定或醫(yī)生控制的時(shí)間段激活。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述加熱元件設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定或醫(yī)生控制的溫度激活。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述隔板設(shè)計(jì)成由工廠設(shè)定或醫(yī)生控制的時(shí)間或溫度激活，以使加熱和/或吸入時(shí)間(例如，為了使樣品中提取蒸氣最優(yōu)化)最優(yōu)化和/或?yàn)榱吮苊馊紵?或控制患者吸入的蒸氣/有效成分的總量。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述隔板系統(tǒng)設(shè)計(jì)成并適于在低于醫(yī)用可氣化物質(zhì)的燃點(diǎn)大約10度的溫度下提供氣化熱流。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成通過(guò)簡(jiǎn)單的管子以經(jīng)口吸入的方式將蒸氣遞送至法律許可的患者的肺部，所述管子由容易清潔和消毒的材料(如塑料、玻璃、陶瓷或低導(dǎo)熱金屬)制成。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的氣化器的氣化孔設(shè)計(jì)成允許冷空氣在隔板阻隔熱源時(shí)隨加熱蒸氣涌進(jìn)輸送管。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化孔設(shè)計(jì)成使用冷空氣將熱量產(chǎn)生的蒸氣深入推進(jìn)患者的肺部，以實(shí)現(xiàn)對(duì)氣化物質(zhì)中的目標(biāo)化合物更有效的吸收。 在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化孔設(shè)計(jì)成確保蒸氣在會(huì)弓I起不適的溫度下不能夠到達(dá)患者身體/肺部。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的氣化器設(shè)計(jì)成僅接收醫(yī)用可氣化物質(zhì)和任何合法處方的物質(zhì)，所述物質(zhì)由得到許可的提供商包裝在專有的劑量盒中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成用數(shù)據(jù)儲(chǔ)存系統(tǒng)記錄正當(dāng)使用和非法誤用或?yàn)E用的情況?！ぴ诹硪粋€(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成一次僅由一位法律許可的患者使用。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成對(duì)具有限制性或衰弱性病況的患者來(lái)說(shuō)，使用非常簡(jiǎn)單。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成如果監(jiān)控到誤用、危險(xiǎn)的溫度水平、非法使用以及任何或所有非預(yù)期使用，將采用自動(dòng)“鎖定”切斷而不可能導(dǎo)致錯(cuò)誤使用。在一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與在錯(cuò)誤位置使用專用機(jī)器有關(guān)，這可以例如通過(guò)使用GPS地理定位來(lái)確定。在另一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與在不適當(dāng)?shù)臏囟认率褂盟鰴C(jī)器有關(guān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與以不適當(dāng)?shù)念l率使用所述機(jī)器有關(guān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與采用不適當(dāng)?shù)膭┝渴褂盟鰴C(jī)器有關(guān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與所述機(jī)器被不適當(dāng)?shù)娜耸褂糜嘘P(guān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，鎖定與采用不適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)使用所述機(jī)器有關(guān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成法律許可的患者無(wú)需處理、接觸或污染、再分或轉(zhuǎn)移待氣化的物質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)、W1-F1、藍(lán)牙、手機(jī)、固定電話、電報(bào)和或其他方式就正當(dāng)使用和非法誤用的情況向執(zhí)法部門(mén)、護(hù)理者、保險(xiǎn)提供商和任何或全部法律批準(zhǔn)的相關(guān)方發(fā)出電子提醒。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成通過(guò)適當(dāng)且準(zhǔn)確的溫度設(shè)置并控制被允許通過(guò)待氣化物質(zhì)的加熱空氣的量而充分提取待氣化物質(zhì)中的目標(biāo)化合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成以最佳方式向熱源“提供”專有劑量盒以確保物質(zhì)的完全氣化。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成使每個(gè)劑量盒在患者單次使用時(shí)完全氣化并且在簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)中記錄每個(gè)使用劑量。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成通過(guò)各種方法檢測(cè)法律批準(zhǔn)的使用者的身份，這些方法可以包括指紋傳感器、視網(wǎng)膜掃描、專有密碼和來(lái)自推薦醫(yī)師、法律批準(zhǔn)的護(hù)理者的電子確認(rèn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述氣化器設(shè)計(jì)成僅與單次使用的劑量盒一起使用，并且，即使盒中含有的樣品沒(méi)有被充分氣化，也不會(huì)反復(fù)接收所述盒。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成通過(guò)使用較少的樣品、有限的溫度、有限的氣流和/或有限的進(jìn)氣中的任何或全部方式來(lái)避免意外的燃燒。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療吸入裝置進(jìn)一步包括可膨脹儲(chǔ)氣筒。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述熱源被編程設(shè)計(jì)成維持低于最高溫度的精確溫度。在故障溫度下，在熱源和劑量盒之間的傳感器電子觸發(fā)隔板，所述隔板在溫度超過(guò)可氣化物質(zhì)燃燒所需要的最低溫度之前將熱量與物質(zhì)阻隔開(kāi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療吸入裝置包括一次性氣化器管。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療吸入裝置包括可消毒的氣化器管。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療吸入裝置包括無(wú)菌的氣化器管。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療吸入裝置進(jìn)一步包括單向衛(wèi)生級(jí)蒸氣閥。劑暈氣化器盒在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒是一種遞送已經(jīng)生產(chǎn)用于醫(yī)療用途的單劑量藥物(在一個(gè)實(shí)施方案中為可氣化物質(zhì))的新裝置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量封裝在兩個(gè)耐熱篩之間。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量可以封裝在任何可以獲得的基材(如紙、塑料、網(wǎng)、金屬等等)之間或包裹在其中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述兩個(gè)耐熱篩設(shè)計(jì)成在暴露于加熱空氣和/或?qū)α鬟^(guò)程中時(shí)有助于將相等的熱量傳遞給整個(gè)封裝的樣品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒適于且大小設(shè)計(jì)成精確地配合到劑量氣化器中，以使封裝在耐熱篩內(nèi)部的醫(yī)療產(chǎn)品的氣化最佳。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒是可再填裝的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒是可重復(fù)使用的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒是防竊啟的，并且在終端使用者再填裝時(shí)將不會(huì)工作。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量氣化器盒是防竊啟的，并且將僅在批準(zhǔn)的配藥者(對(duì)配藥者沒(méi)有限制，可以是醫(yī)療保健提供者)再填裝時(shí)才工作。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量盒允許醫(yī)生和/或第三方制作可以供給到劑量盒內(nèi)的特定的和/或可定制的、經(jīng)測(cè)量的劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，這種特定的、控制的、經(jīng)測(cè)量的劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)可以包括經(jīng)組合用于治療特定病況的多種可氣化物質(zhì)的特定的、經(jīng)測(cè)量的混合物和/或經(jīng)測(cè)量數(shù)量的單種醫(yī)用可氣化物質(zhì)包裝。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量盒設(shè)計(jì)成將醫(yī)用可氣化物質(zhì)中的特定數(shù)量的化學(xué)物質(zhì)遞送給患者。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量盒將待通過(guò)氣化遞送的可氣化物質(zhì)或任何及全部其他物質(zhì)封裝在兩個(gè)篩、網(wǎng)或其他合適的材料之間。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量盒是顯竊啟的，并設(shè)計(jì)成清楚地記錄和/或可視地顯示誤用或試圖誤用。在另一個(gè)實(shí)施方案中，為了便于藥劑師、醫(yī)生、患者和全部護(hù)理者識(shí)別，所述盒還被作上了標(biāo)記。所述盒設(shè)計(jì)成患者和護(hù)理者容易操作。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述盒設(shè)計(jì)成僅用于專有的蒸氣遞送系統(tǒng)中。在另一個(gè)實(shí)施 方案中，所述劑量盒設(shè)計(jì)成與多種品牌和型號(hào)的氣化器兼容和/或可用于這些氣化器，所述氣化器能夠從市場(chǎng)上獲得和/或可能將能夠從市場(chǎng)上獲得。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述盒設(shè)計(jì)成包裝在無(wú)菌的、容易識(shí)別的箱子中，所述箱子可以由藥房、醫(yī)生以及任何和所有獲得適當(dāng)許可的護(hù)理者或醫(yī)務(wù)室以傳統(tǒng)或自動(dòng)的方式分發(fā)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述盒有利于醫(yī)療產(chǎn)品(在一個(gè)實(shí)例中為可氣化物質(zhì))的使用，不需要通過(guò)例如溶解、加熱或以其他方式轉(zhuǎn)換醫(yī)療產(chǎn)品而對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)行昂貴和耗時(shí)的預(yù)處理。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述劑量由例如通過(guò)使用加熱、紫外線或Y射線消毒的無(wú)菌可氣化物質(zhì)或其他物質(zhì)組成。綜合遞送系統(tǒng)在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成對(duì)醫(yī)用可氣化物質(zhì)和可氣化的其他受管制的物質(zhì)或藥物從其生長(zhǎng)或生產(chǎn)到包裝直至由法律上預(yù)期的患者最終消費(fèi)進(jìn)行跟蹤和控制。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以通過(guò)使用多種可用技術(shù)(如RFID、互聯(lián)網(wǎng)接入、無(wú)線接入、USB裝置監(jiān)控、智能手機(jī)應(yīng)用、互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)接、社交媒體等等)中的任何技術(shù)來(lái)促進(jìn)這種跟
足示O在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成為法律批準(zhǔn)的相關(guān)方采集、組織、分析和提供有關(guān)法律批準(zhǔn)的患者使用醫(yī)用可氣化物質(zhì)的準(zhǔn)確和精確信息，所述相關(guān)方包括但不限于醫(yī)生、醫(yī)學(xué)研究者、患者權(quán)益擁護(hù)者、政治家、患者、保險(xiǎn)提供商、州政府和政府機(jī)構(gòu)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成探測(cè)任何或全部對(duì)包裝在用于專有氣化器的專有劑量盒內(nèi)的物質(zhì)的非法使用、濫用、再分和未批準(zhǔn)的再分銷。本發(fā)明設(shè)計(jì)成制造和利用用于醫(yī)用可氣化物質(zhì)的單劑量/一次使用的包裝。

在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成通過(guò)使用簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)記錄軟件和/或GPS定位裝置以及利用上文描述的可用數(shù)據(jù)庫(kù)或其他報(bào)告/記錄方法交叉驗(yàn)證條形碼/RFID來(lái)記錄法律批準(zhǔn)的患者攝取醫(yī)用可氣化物質(zhì)的精確時(shí)間和位置。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成快速地和有效地向法律批準(zhǔn)的患者提供醫(yī)用可氣化物質(zhì)的有益作用。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成充分利用包括醫(yī)藥可氣化物質(zhì)在內(nèi)的包裝在專有劑量盒中并由專有氣化器氣化的物質(zhì)，并消除了對(duì)這些物質(zhì)的浪費(fèi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成消除了法律批準(zhǔn)的患者與包裝在專有劑量盒中的物質(zhì)的直接接觸。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明設(shè)計(jì)成跟蹤多個(gè)單獨(dú)包裝的劑量，包括跟蹤使用該劑量、接受該劑量、購(gòu)買(mǎi)該劑量的人的身份、確定該劑量是否被完全施用和確定劑量盒是否被竊啟和/或再填裝。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明可用于跟蹤個(gè)體獲取和使用劑量的情況，而無(wú)論這些個(gè)體是否位于醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明能夠跟蹤產(chǎn)品在其整個(gè)生命周期期間的分配和使用情況；例如，評(píng)估相關(guān)的有效成分何時(shí)已經(jīng)從劑量盒中充分氣化和遞送。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明通過(guò)非可視手段評(píng)估劑量的使用情況。在另一個(gè)實(shí)施方案中，這類非可視手段是例如通過(guò)使用測(cè)試條和/或化學(xué)分析進(jìn)行。在另一個(gè)實(shí)施方案中，這類非可視手段是間接測(cè)量法，例如，將測(cè)量獲得的熱度設(shè)定值和在接口(氣化的下游)處獲得的熱度設(shè)定值的持續(xù)時(shí)間作為間接測(cè)量氣化程度和醫(yī)用樣品的燃燒發(fā)生率的方法。患者利益在一個(gè)實(shí)施方案中，所述專用機(jī)器使用簡(jiǎn)單并且具有較低的意外燃燒的風(fēng)險(xiǎn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述專用機(jī)器產(chǎn)生溫和的、令人愉快的味道的蒸氣。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明無(wú)需使用打火機(jī)、火柴并消除了火災(zāi)風(fēng)險(xiǎn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明在使用期間不需要進(jìn)行維護(hù)或調(diào)節(jié)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明可以由普通的家用交流電供電。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明無(wú)需處理、測(cè)量或制備產(chǎn)品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，醫(yī)師具有一定的遞送一致產(chǎn)品的治療經(jīng)驗(yàn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以根據(jù)醫(yī)療方案進(jìn)行劑量-反應(yīng)調(diào)整。在另一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)患者來(lái)說(shuō)，嚴(yán)格遵循醫(yī)療方案是較容易做到的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，使用標(biāo)準(zhǔn)化、優(yōu)化的劑量盒可以通過(guò)將在制備和使用由使用者從原料中制備的劑量方面的人為差錯(cuò)減至最少而促進(jìn)一致的給藥量和功效。商業(yè)利益醫(yī)師在另一個(gè)實(shí)施方案中，醫(yī)生可以依賴有效成分的精確、一致的含量。在另一個(gè)實(shí)施方案中，有效的氣化產(chǎn)生使得實(shí)際的藥量與醫(yī)生的建議相符。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述裝置記錄使用情況，以便于患者/臨床進(jìn)行記錄。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以將所述裝置編程設(shè)計(jì)成有助于規(guī)范/監(jiān)控使用情況。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)能夠根據(jù)劑量-反應(yīng)曲線針對(duì)給定的病況或疾病進(jìn)行治療。在另一個(gè)實(shí)施方案中，針對(duì)特定的醫(yī)療方案，可以使用具有不同治療效果和有效成分含量/比率的多種產(chǎn)品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，數(shù)據(jù)有助于醫(yī)師進(jìn)行病例管理及患者評(píng)估。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以根據(jù)各個(gè)患者的需要和耐受性調(diào)整建議的劑量。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以獲得對(duì)患者的個(gè)人醫(yī)療記錄有價(jià)值的數(shù)據(jù)，有利于提供優(yōu)質(zhì)護(hù)理。在另一個(gè)實(shí)施方案中，匯總的、符合HIPAA的臨床數(shù)據(jù)將推進(jìn)姑息護(hù)理科學(xué)的發(fā)展。在另一個(gè)實(shí)施方案中，建立安全的護(hù)理記錄。在另一個(gè)實(shí)施方案中，建立劑量控制。在另一個(gè)實(shí)施方案中，實(shí)際上不產(chǎn)生致癌原、有害副產(chǎn)物或副作用。在另一個(gè)實(shí)施方案中，與批發(fā)和非法零售沒(méi)有關(guān)系。商業(yè)利益州、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和執(zhí)法部門(mén) 在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)最大限度地增加了稅收收入。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)產(chǎn)生了大量的稅收和費(fèi)用收入。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)通過(guò)用自費(fèi)替代品替代藥用級(jí)姑息劑來(lái)削減保險(xiǎn)成本。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)通過(guò)用自費(fèi)替代品替代藥用級(jí)姑息劑和管制產(chǎn)品來(lái)降低責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)/轉(zhuǎn)移責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)減少了執(zhí)法部門(mén)資源的負(fù)擔(dān)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，系統(tǒng)數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)使州立法要求的記錄保存便利了。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)從其生產(chǎn)至包裝和銷售過(guò)程跟蹤產(chǎn)品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)在氣化物質(zhì)的終端應(yīng)用和回收的整個(gè)過(guò)程中跟蹤
女口
廣叩o在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)的垂直整合體系使得在供應(yīng)鏈的所有階段對(duì)醫(yī)用大麻的使用和銷售的控制最優(yōu)化。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)有利于對(duì)過(guò)度使用/非法使用進(jìn)行檢測(cè)，例如，打破盒子以重新包裝禁忌的量或在任何其他裝置中使用包裝好的劑量。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)減少了醫(yī)用大麻或其他物質(zhì)的非法再分銷。在一個(gè)實(shí)施方案中，提供了一種設(shè)備,其包括加熱空氣源、劑量氣化室、位于劑量氣化室內(nèi)部的劑量氣化槽；其中，劑量氣化室設(shè)置成僅接受預(yù)先許可的劑量盒；其中，劑量氣化槽能夠使預(yù)先許可的劑量盒定位成使氣化最優(yōu)化。在另一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)與劑量氣化槽的物理相容性來(lái)確定劑量盒的預(yù)先許可狀態(tài)。 在另一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)電子、標(biāo)簽和/或信息手段確定劑量盒的預(yù)先許可狀態(tài)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述設(shè)備進(jìn)一步包括溫度選擇性隔板。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述設(shè)備進(jìn)一步包括氣化器。盡管已經(jīng)描述了本發(fā)明的多種實(shí)施方案，但是可以理解，這些實(shí)施方案僅是說(shuō)明性的而不是限制性的，并且許多修改和/或可選實(shí)施方案對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)可以是顯而易見(jiàn)的。例如，可以按任何想要的順序進(jìn)行任何步驟(并且可以增加任何想要的步驟和/或可以刪除任何想要的步驟)。因此，應(yīng)當(dāng)理解，所附權(quán)利要求書(shū)意在覆蓋落入本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的所有這類修改和實(shí)施方案。
權(quán)利要求
1.一種方法，包括 A.獲得專用醫(yī)療吸入裝置； B.獲得醫(yī)用可氣化物質(zhì)的至少一種獲批準(zhǔn)的劑型； C.將所述獲批準(zhǔn)的劑型插入所述專用醫(yī)療吸入裝置中； D.開(kāi)啟用于單劑量周期的所述專用醫(yī)療吸入裝置的使用； E.結(jié)合所述插入的劑型，利用所述開(kāi)啟的醫(yī)療吸入裝置將一次劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)遞送至患者；以及 F.記錄與所述裝置和/或劑型的使用情況有關(guān)的消費(fèi)數(shù)據(jù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括如下步驟驗(yàn)證患者被批準(zhǔn)用所述專用醫(yī)療吸入裝置使用所述插入的劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述專用醫(yī)療吸入裝置用于遞送醫(yī)用可氣化物質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括用處方識(shí)別患者。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)患者具有合法使用醫(yī)用可氣化物質(zhì)的資格。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)劑型是合法用于所述專用醫(yī)療吸入裝置的劑型。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)所述專用醫(yī)療吸入裝置被批準(zhǔn)用于特定位置。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括確認(rèn)所述劑型被批準(zhǔn)用于特定位置。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述專用醫(yī)療吸入裝置在無(wú)燃燒的情況下遞送一次劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述驗(yàn)證步驟包括對(duì)患者進(jìn)行生物特征識(shí)別。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述遞送的劑量是衛(wèi)生的。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述遞送的劑量是無(wú)菌的。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括在所述機(jī)器的使用頻率超過(guò)給定的設(shè)定值時(shí)鎖定所述裝置的步驟。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括向患者的醫(yī)療服務(wù)提供者報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)的步驟。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括在所述機(jī)器的使用者的身份與被批準(zhǔn)使用所述劑型的患者不匹配時(shí)鎖定所述裝置的步驟。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括在插入的劑型未被批準(zhǔn)用于所述專用醫(yī)療吸入裝置時(shí)鎖定所述裝置的步驟。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置的步驟。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述劑型是顯竊啟的。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，進(jìn)一步包括在所述插入的劑型已遭竊啟時(shí)鎖定所述裝置的步驟。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述記錄步驟包括記錄開(kāi)啟所述裝置的時(shí)間和位置。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)經(jīng)由插管遞送。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)的遞送溫度不超過(guò)所述劑量的燃燒熱度。
23.—種顯竊啟劑型，包含無(wú)菌的、經(jīng)測(cè)量劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的劑型，其中，直至獲得生物識(shí)別授權(quán)，才能獲取所述劑型。
25.根據(jù)權(quán)利要求23所述的劑型，其中，直至驗(yàn)證所述劑量的可用性，才能獲取所述劑型。
26.一種用于將吸入的醫(yī)用可氣化物質(zhì)遞送至患者的醫(yī)療吸入系統(tǒng)，包括 a.用于遞送醫(yī)用可氣化物質(zhì)的醫(yī)療吸入裝置； b.包含無(wú)菌的、經(jīng)測(cè)量劑量的醫(yī)用可氣化物質(zhì)的顯竊啟劑型； c.設(shè)計(jì)用于將所述劑型選擇性地接收到所述醫(yī)療吸入裝置中的插入室； d.用于驗(yàn)證所述醫(yī)療吸入裝置中的所述劑型被批準(zhǔn)由患者使用的控制系統(tǒng)，包括當(dāng)驗(yàn)證了屬于獲批準(zhǔn)的使用時(shí)開(kāi)啟所述醫(yī)療吸入裝置以遞送所述劑型的控制系統(tǒng)；以及 e.用于記錄劑型和醫(yī)療裝置使用數(shù)據(jù)的記錄系統(tǒng)。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與所述患者匹配。
28.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與使用數(shù)據(jù)匹配。
29.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以將所述劑型與處方涉及的使用者匹配。
30.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)以確認(rèn)劑型是合法用于所述專用醫(yī)療吸入裝置的劑型。
31.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)在所述機(jī)器的使用頻率超過(guò)給定的設(shè)定值時(shí)鎖定所述裝置。
32.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)向患者的醫(yī)療服務(wù)提者供報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)。
33.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)能夠向患者的醫(yī)療服務(wù)提供者報(bào)告消費(fèi)數(shù)據(jù)。
34.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在插入的劑型未被批準(zhǔn)用于所述專用醫(yī)療吸入裝置時(shí)鎖定所述裝置。
35.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置。
36.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中，所述控制系統(tǒng)能夠在使用者的生物特征識(shí)別與插入劑型的標(biāo)識(shí)不匹配時(shí)鎖定所述裝置。
37.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，進(jìn)一步包括生物特征識(shí)別裝置。
38.根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，進(jìn)一步包括插管。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種能夠?yàn)榱酸t(yī)療目的而給患者施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)的新技術(shù)。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明是技術(shù)、方法、構(gòu)思系統(tǒng)中的一部分，其提供了一種生產(chǎn)、遞送、施用醫(yī)用可氣化物質(zhì)和管理醫(yī)用可氣化物質(zhì)的使用的新方法。
文檔編號(hào)A61M11/00GK103068425SQ201180037125
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2011年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月28日
發(fā)明者威廉·W·托德 申請(qǐng)人:帕利亞技術(shù)公司