專利名稱：美漢草制劑及其抗氧化用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及美漢草制劑及其抗氧化用途。
背景技術(shù)：
目前，大量資料已經(jīng)證明炎癥、腫瘤、衰老、血液病、以及心、肝、肺、皮膚等各方面疑難疾病的發(fā)生機理與體內(nèi)自由基產(chǎn)生過多或清除自由基的能力下降有著密切的關(guān)系。由于抗氧化劑對由自由基引起的機體損傷有干擾作用，而被公認為是一種新的治療途徑，在預防醫(yī)學領(lǐng)域里，對抗氧化劑研究興趣空前高漲。合成的抗氧化劑雖然抗氧化性能較好，但有一定的副作用。所以，開發(fā)研究抗氧化作用的天然藥物是目前研究的重中之重。美漢草為唇形科(Labiatae)龍頭草屬(Meehania)植物芝麻花Meehania urticifolia(Miq.)Makino的干燥地上部分，別名蕁麻葉龍頭草，芝麻花(遼寧)、美漢花， 異名水升麻(四川)，為多年生草本植物，分布于通化、渾江、柳河、集安、撫松、靖宇、蛟河、 舒蘭、安圖、敦化、長白朝鮮族自治區(qū)、通化縣等地，朝鮮、日本也有分布。美漢草味辛、苦、性微寒，全草入藥，可作為民間藥，具有清熱解表，利水消腫等功效。用于感冒發(fā)熱，瀉痢腹痛， 肝炎，膽囊炎，小便不利，蛇咬傷等癥。在民間作美漢草藥用，全草可入藥，作為寒藥，具有發(fā)表清熱，利濕解毒等功效，其天然資源極為豐富，且蘊含量大。經(jīng)查閱文獻發(fā)現(xiàn)，國內(nèi)外對美漢草的抗氧化作用研究鮮見報道。通過本文的研究， 為深入研究美漢草植物提供理論依據(jù)。為其在食品、藥品等領(lǐng)域開發(fā)新的天然抗氧化劑提供參考依據(jù)。

發(fā)明內(nèi)容
1、美漢草制劑，其特征在于美漢草制劑包括以下過程步驟(1)稱取美漢草干燥粗粉，以美漢草粗粉10倍量的50%乙醇浸泡IOh后，然后超聲提取30min-35min，超聲溫度為30°C -32°C，超聲功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4°C冰箱中48h-60h，抽濾，得流浸膏；步驟O)將步驟(1)中的流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏4-5倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥，得到美漢草正丁醇提取物制劑，備用。2、美漢草制劑具有抗氧化作用。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明中的“ ％，，是重量百分比。
具體實施例方式本發(fā)明所述的美漢草制劑及其抗氧化用途包括以下實施例，下面的實施例可進一步說明本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
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實施例1:1、美漢草制劑，其特征在于美漢草制劑包括以下過程步驟(1)稱取美漢草干燥粗粉2. 25kg，加入22. 5kg的50%乙醇浸泡IOh后，然后超聲提取30min，超聲溫度為30°C，超聲功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4°C冰箱中48h，抽濾，得流浸膏；步驟O)將步驟(1)中的流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏4倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥，得到美漢草正丁醇提取物制劑，備用。2、美漢草制劑具有抗氧化作用。實施例2:1、美漢草制劑，其特征在于美漢草制劑包括以下過程步驟(1)稱取美漢草干燥粗粉2. 25kg，加入23. Okg的50%乙醇浸泡IOh后，然后超聲提取35min，超聲溫度為32°C，超聲功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4°C冰箱中60h，抽濾，得流浸膏；步驟⑵將步驟⑴中的流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏5倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥，得到美漢草正丁醇提取物制劑，備用。2、美漢草制劑具有抗氧化作用。藥理試驗美漢草制劑的抗氧化作用1材料與方法1. 1實驗樣品來源藥材采于吉林省臨江市，由吉林農(nóng)業(yè)大學園藝學院胡全德教授鑒定美漢草為唇形科(Labiatae)龍頭草屬(Meehania)植物芝麻花 Meehania urticifolia(Miq. )Makino 的干燥地上部分。1.2 儀器T6新世紀紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)；百靈 LA114型電子天平(110g/0.0001g，常熟市百靈天平儀器有限公司)；電子計數(shù)天平 (500g/0.001g，金羊天平儀器廠)；KQ-250DB型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；101-2A型數(shù)顯電熱鼓吹干燥箱(上海錦屏儀器儀表有限公司通州分公司)；RE 52-05 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)；RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)；電子恒溫水浴鍋(天津泰斯特儀器有限公司)；移液槍OOul，上?？蠌娰Q(mào)易有限公司)。1. 3 試劑DPPH溶液，蒸餾水，無水乙醇，甲醇，ABTS,過硫酸鉀，鐵氰化鉀，磷酸鹽緩沖液(PH =6. 6)，三氯乙酸，三氯化鐵，抗壞血酸(以下用Vc表示)(上海惠世生化試劑有限公司，批號08040 ，F(xiàn)olin-Ciocalteu 試劑，無水碳酸鈉。2實驗方法與步驟2. 1藥材組分的提取取美漢草樣品粉末2. 25kg，分別以美漢草粉末10倍量的50%乙醇浸泡IOh后，超聲35min，溫度為30°C，功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4°C冰箱中60h，抽濾，得流浸膏，將此流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏4-5倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥，得到美漢草正丁醇提取物制劑，備用。2. 2 DPPH法測定抗氧化活性2. 2. 1樣品溶液的制備準確稱取干燥至恒重的美漢草正丁醇提取物制劑30mg，用無水乙醇定容于IOmL 容量瓶中，配成濃度為:3mg/mL的樣品母液，將樣品母液用無水乙醇逐級稀釋成濃度為 0. 000mg/ml,0. 018mg/mL,0. 037mg/mL,0. 075mg/mL,0. 15mg/mL,0. 31mg/mL,0. 62mg/mL, 1.25mg/mL的樣品溶液待用。2. 2. 2 DPPH溶液的制備精密稱取DPPH樣品0. Olg，加入無水乙醇定容至50ml容量瓶中，得到DPPH母液 (濃度0. 2mg/mL)。從母液中移取10mL，用無水乙醇定容置50mL容量瓶中，得到DPPH溶液 (濃度0. 04mg/mL)，整個過程都需要避光。2. 2. 3樣品測定美漢草正丁醇提取物制劑樣品溶液按表1加入反應液，搖勻后于室溫避光靜置 30min，在515nm處測定吸光度值。用Vc作對照。表1美漢草正丁醇提取物制劑樣品溶液加樣表
權(quán)利要求
1.美漢草制劑，其特征在于美漢草制劑包括以下過程步驟(1)稱取美漢草干燥粗粉，以美漢草粗粉10倍量的50%乙醇浸泡IOh后，然后超聲提取30min-35min，超聲溫度為30°C -32°C，超聲功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4°C冰箱中48h-60h，抽濾，得流浸膏；步驟O)將步驟(1)中的流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏4-5倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥， 得到美漢草正丁醇提取物制劑，備用。
2.如權(quán)利要求1所述的美漢草制劑的用途，其特征在于該制劑用于制備抗氧化作用的制劑。
全文摘要
本發(fā)明所屬醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及美漢草制劑及其抗氧化用途。稱取美漢草干燥粗粉，以美漢草粗粉10倍量的50％乙醇浸泡10h后，然后超聲提取30min-35min，超聲溫度為30℃-32℃，超聲功率為80W，超聲提取三次，靜置過濾，經(jīng)抽濾后合并濾液，將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中回收乙醇后置于4℃冰箱中48h-60h，抽濾，得流浸膏；將流浸膏加適量水稀釋成混懸液，再以流浸膏4-5倍量的石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇分別萃取3次，合并正丁醇層萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥，得到美漢草正丁醇提取物制劑。美漢草制劑用于制備抗氧化作用的制劑。
文檔編號A61P39/06GK102512492SQ20121000995
公開日2012年6月27日 申請日期2012年1月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月1日
發(fā)明者侯欣池, 張崇禧, 張成城, 李小葉, 鄭友蘭 申請人:山東大學威海分校