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      1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物及其應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:849842閱讀:205來源:國知局
      專利名稱:1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物及其應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及的是一種新型1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物及其應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      腫瘤是困擾現(xiàn)代人健康的一大頑癥,它發(fā)病率高、死亡率高、復(fù)發(fā)率高、治療難。每年全世界約有700萬人死于癌癥,約占總死亡人數(shù)的四分之一。其中,乳腺癌和卵巢癌則是危害婦女健康的主要惡性腫瘤,全世界每年約有120萬婦女發(fā)生乳腺癌。目前我國現(xiàn)有癌癥患者死亡率逾30%,已成為我國居民死亡的第二大因素。藥物治療已成為對惡性腫瘤有效而又普遍使用的一種治療方法。2010年全球抗腫瘤藥物銷售額約為600億美元。臨床上應(yīng)用的抗腫瘤藥物種類繁多,其中化療藥物主要有烷化劑鉬絡(luò)合物抗腫瘤藥物、蔥環(huán)類抗腫瘤藥物、破壞DNA的抗生素等。此外,天然抗腫瘤藥物的研究也占有相當(dāng)大的比例,如目前臨床上常用一些藥物有喜樹堿、長春新堿、紫杉醇等。然而,現(xiàn)有的抗腫瘤藥物存在著選擇性較差、毒副作用、耐藥性等問題。尋找高效低毒的抗腫瘤藥物仍是科學(xué)家面臨的重要課題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供新型的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物,該類化合物藥理活性結(jié)果顯示其對腫瘤細(xì)胞株具有良好的抑制作用。本發(fā)明的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物結(jié)構(gòu)通式如下
      權(quán)利要求
      1. 1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物,結(jié)構(gòu)通式如下
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺類化合物及其應(yīng)用,結(jié)構(gòu)通式如下R1,R2是可以獨(dú)立地為氫,芐基或烷基或者R1和R2與它們所連接的N一起形成下述基團(tuán)咪唑烷基,2-咪唑烷基,3-咪唑烷基,吡咯基,2H-吡咯基,2-吡咯啉基,吡咯烷基,三唑基,吡唑基,哌嗪基,噠嗪基,吡嗪基,三嗪基,嗎啉基,硫代嗎啉基,R1和R2可以相同或不同;R3是H,CF3,Br,NO2,CH3和OCH3中的任一種;R4是氫,鹵素,氰基,羥基,鹵代烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷硫基,烷硫基烷基。該類化合物藥理活性結(jié)果顯示其對腫瘤細(xì)胞株具有良好的抑制作用。
      文檔編號A61K31/535GK102558058SQ201210016508
      公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月19日
      發(fā)明者盧久福 申請人:陜西理工學(xué)院
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