專利名稱：電氣石/殼聚糖復(fù)合材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種電氣石/殼聚糖復(fù)合材料及其制備方法，屬于復(fù)合功能纖維技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
殼聚糖是一種天然多糖，無毒、無刺激性、無致敏性、無致突變作用、無溶血效應(yīng)、 無熱源性物質(zhì)，具有良好的生物相容性、生物降解性、生物粘附性和促進(jìn)藥物吸收的作用， 有抗菌消炎、抗酸、抗?jié)兊榷喾N作用，同時(shí)還具有很好的凝血作用。作為創(chuàng)傷敷料材料來使用，殼聚糖的吸水性和透氣性在各種敷料材料中具有優(yōu)勢，十分適合于裸露、需要保護(hù)的創(chuàng)面，并且殼聚糖敷料可以制成各種各樣的形狀，如纖維狀、海綿狀、粉末狀、凝膠狀、薄膜狀、泡沫狀等，也可以與其它材料復(fù)合，通過引入材料以改進(jìn)敷料的性能，在醫(yī)用敷料方面有廣闊的應(yīng)用前景。隨著復(fù)合技術(shù)的發(fā)展，科技人員開始開發(fā)殼聚糖基復(fù)合材料以進(jìn)一步提高殼聚糖纖維的性能和拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。主要有殼聚糖或其衍生物分別與藥物、聚乳酸、聚乙烯醇、 納米銀的復(fù)合而形成的各種殼聚糖基復(fù)合功能纖維，如中國專利CN1911216公開了一種防治乳腺增生的藥用殼聚糖纖維及其制造方法和應(yīng)用；中國專利CN101792580A公開了一種改性殼聚糖纖維與聚乳酸復(fù)合材料的制備方法；中國專利CN101857984A公開了一種甲殼質(zhì)或其衍生物與聚乙烯醇的復(fù)合纖維及其制造方法；中國專利CN101187111公開了一種用于醫(yī)用敷料的含納米銀明膠/殼聚糖復(fù)合納米纖維氈及其制備。中國專利CN101775745A公開了一種熔噴非織造材料、制備方法及其制品，所述材料以聚合物纖維為主，將殼聚糖和電氣石簡單的作為輔料置于聚合物纖維的表面，提供一種過濾效率高并具有抗菌劑保健功能的熔噴非織造材料，可以用來作為做口罩的材料。電氣石，又稱“碧璽”，英文名為“Tourmaline”譯音為“托瑪琳”。它是一種以含硼為特征的鋁、鈉、鐵、鋰環(huán)狀結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物，其化學(xué)通式為=NaR3Al6[Si6O18] [Β03]3(0Η, F)4，式中R代表金屬陽離子。電氣石主要成分有鎂，鋁，鐵，硼等10多種對人體有利的微量元素，具有壓電性和熱電性等獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，使其具有遠(yuǎn)紅外波段的電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、環(huán)境凈化等功能。電氣石另一特點(diǎn)是能夠產(chǎn)生永久性微弱電流，與通過人體神經(jīng)的電流類似。近年來的研究顯示電氣石具有促進(jìn)生物活性酶或細(xì)胞生長的作用，已被廣泛應(yīng)用于功能纖維、紡織品、涂裝材料、水凈化等領(lǐng)域。中國專利CN1235961C公開了一種纖維素和電氣石納米晶體的復(fù)合膜或纖維材料及其制備方法和用途。該方法用NaOH/硫脲水溶液為溶劑，溶劑纖維素，然后與電氣石納米晶粒按不同比例共混后進(jìn)行刮膜或噴絲。再在氯化鈣水溶液中凝固，并在鹽酸或硫酸水溶液中再生得到復(fù)合材料，可用于制備抗菌織物纖維或抗菌膜等醫(yī)用、日用材料。但是由于纖維素分子鏈之間相互作用力很強(qiáng)，纖維素分子中的六元吡喃環(huán)結(jié)構(gòu)致使內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難，特別是其分子內(nèi)氫鍵致使糖苷鍵不能旋轉(zhuǎn)從而使其剛性大大增加，使得纖維素柔順性很差。且該材料不具備促進(jìn)傷口愈合和細(xì)胞生長的作用，不適合創(chuàng)傷敷料領(lǐng)域的應(yīng)用。
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目前為止，未見殼聚糖與電氣石復(fù)合功能纖維的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種適合創(chuàng)傷敷料領(lǐng)域的復(fù)合功能纖維。本發(fā)明的技術(shù)方案本發(fā)明制備得到的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料中，電氣石是起到發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子，促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合等多種功能。電氣石的重量百分比含量以5-33% 為宜，優(yōu)選的是6-30%，最優(yōu)的是10-20%。電氣石不宜太多，造成纖維成型難度增加，纖維的柔順性和強(qiáng)度顯著下降。附圖的XRD和IR譜圖顯示，復(fù)合材料中電氣石是以物理結(jié)合方式與殼聚糖復(fù)合在一起的，對殼聚糖原有的物理、化學(xué)和生物特性沒有影響。由于對復(fù)合原液進(jìn)行了充分的機(jī)械攪拌，并且細(xì)小的電氣石顆粒在復(fù)合原液中沉降速度很慢，所以電氣石在復(fù)合材料中彌散分布均勻。從XRD和IR譜圖中可以看出，此復(fù)合纖維不含有除殼聚糖和電氣石以外的其他成分。附圖的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片顯示該材料具備優(yōu)異的促進(jìn)細(xì)胞生長能力。本發(fā)明還提供了上述電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(I)將殼聚糖溶解于醋酸溶液得到殼聚糖的重量的百分比含量為I 5wt%的殼聚糖醋酸溶液；(2)殼聚糖醋酸溶液加入電氣石粉，混合均勻，脫泡，制得紡絲原液；其中，電氣石與殼聚糖的比例為5 33 77 95 ;優(yōu)選的是6 30 70 94 ;更優(yōu)的是10
20: 80 90。(3)紡絲原液紡絲得到原生纖維；(4)原生纖維用水洗滌、干燥，即得。作為本發(fā)明優(yōu)選的方案，電氣石顆粒最好過200目標(biāo)準(zhǔn)篩。作為本發(fā)明優(yōu)選的方案，步驟(2)所述紡絲原液紡絲是將紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液，凝固得到原生纖維，所采用的凝固液為NaOH或KOH溶解于乙醇水溶液配制而成，所述乙醇水溶液的濃度為30 70Wt%。進(jìn)一步優(yōu)選的是NaOH或KOH占凝固液總質(zhì)量的I 8wt%。作為本發(fā)明優(yōu)選的方案是步驟(3)洗滌溫度為40_70°C，干燥溫度為25 50°C。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明首次將殼聚糖與電氣石進(jìn)行復(fù)合，電氣石起到發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子，促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合的作用。制備而成的復(fù)合材料柔順性好，具有良好的凝血作用，能顯著促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合，并具備抗菌、消炎，發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子等多種功能，可用作生物創(chuàng)傷敷料或其它功能纖維制品，為生物創(chuàng)傷敷料領(lǐng)域提供了一種新的材料體系。


圖I為實(shí)施例I的XRD譜圖。圖2為實(shí)施例I的IR譜圖。
圖3為實(shí)施例I的光學(xué)顯微鏡照片(X 50倍)。圖4為實(shí)施例I的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片(X300倍)。圖5為空白對照、CS纖維與實(shí)施例1、2、4的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明制備得到的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料中，電氣石是起到發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子，促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合等多種功能。電氣石的重量百分比含量以5-33% 為宜，優(yōu)選的是6-30%，最優(yōu)的是10-20%。電氣石不宜太多，造成纖維成型難度增加，纖維的柔順性和強(qiáng)度顯著下降。附圖的XRD和IR譜圖顯示，復(fù)合材料中電氣石是以物理結(jié)合方式與殼聚糖復(fù)合在一起的，對殼聚糖原有的物理、化學(xué)和生物特性沒有影響。由于對復(fù)合原液進(jìn)行了充分的機(jī)械攪拌，并且細(xì)小的電氣石顆粒在復(fù)合原液中沉降速度很慢，所以電氣石在復(fù)合材料中彌散分布均勻。從XRD和IR譜圖中可以看出，此復(fù)合纖維不含有除殼聚糖和電氣石以外的其他成分。附圖的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片顯示在該材料表面細(xì)胞具有優(yōu)異的生長能力。采用MTT比色法檢測細(xì)胞存活和生長，結(jié)果顯示本發(fā)明復(fù)合纖維促進(jìn)細(xì)胞增殖和生長的效果顯著。本發(fā)明還提供了上述電氣石/殼聚糖復(fù)合功能纖維的一種制備方法，可按下述方式進(jìn)行(I)將殼聚糖溶解于醋酸溶液得到殼聚糖的重量的百分比含量為I 5wt%的殼聚糖醋酸溶液；然后加入電氣石粉，混合均勻，脫泡，制得紡絲原液；其中，電氣石與殼聚糖的比例為5 33 77 95 ;優(yōu)選的是6 30 70 94 ;更優(yōu)的是10 20 80 90。若電氣石的量太少，則發(fā)射的遠(yuǎn)紅外線、產(chǎn)生的負(fù)離子太弱，不能有效的起到促進(jìn)傷口愈合的作用；若電氣石太多，則纖維成型難度增加，纖維的柔順性和強(qiáng)度顯著下降。(2)紡絲原液紡絲得到原生纖維；(3)原生纖維用水洗滌、干燥，即得。在原生纖維的洗滌過程中，制備過程中添加的殘余醋酸或生成的醋酸鈉等已被洗滌干凈。本發(fā)明方法采用的電氣石顆粒最好過200目標(biāo)準(zhǔn)篩，即粒徑小于75 μ m,以免堵塞紡絲噴頭。天然電氣石成分和晶形較復(fù)雜，但是不論何種電氣石，只要具備發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子的能力，都可用于本發(fā)明的復(fù)合纖維制備，所以此發(fā)明包含了電氣石的所有種類，對電氣石晶形也無特殊要求。上述方法中步驟(I)脫泡的目的是排除復(fù)合溶液在機(jī)械攪拌過程中產(chǎn)生的小氣泡，使紡絲噴頭擠出的原生復(fù)合纖維里沒有小氣泡，提高纖維的密實(shí)度以提高纖維強(qiáng)度，脫泡可以采用減壓或靜置的方法進(jìn)行，沒有特別之處。上述方法中步驟(2)可以由目前已有報(bào)道和/或使用的方式得到。也可以按下述方式制備將紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液，凝固得到原生纖維。所采用凝固液為NaOH或KOH溶解于乙醇水溶液配制而成，其中NaOH或KOH占凝固液質(zhì)量百分比的I 8wt%，凝固液所用乙醇水溶液的濃度為30 70wt%。
凝固液中的NaOH或KOH提供OH離子是用來中和醋酸中的H+，使經(jīng)酸溶解的殼聚糖分子鏈再生，重新形成固定的殼聚糖分子鏈，使溶解的殼聚糖重新凝固，形成纖維。0H—離子濃度不宜過高，否則殼聚糖再生速度快，溶解的殼聚糖分子鏈沒有足夠的時(shí)間調(diào)整位置就凝固住了，凝固后殼聚糖纖維結(jié)構(gòu)疏松，則纖維強(qiáng)度低；若OH—離子濃度過低，則中和H+比較慢，殼聚糖重新凝固慢，用時(shí)較長。乙醇在凝固液中不參與酸堿中和反應(yīng)。乙醇可減少水對殼聚糖的潤脹作用，還可起到稀釋和脫水作用。一定量的乙醇能有效降低水對殼聚糖纖維的潤脹作用，并且調(diào)節(jié)凝固速度使殼聚糖纖維的結(jié)構(gòu)較均勻。若乙醇太多，使殼聚糖纖維脫水嚴(yán)重，纖維表層較密實(shí)，影響纖維內(nèi)部的酸堿中和反應(yīng)速度；若乙醇太少，起不到抑制水對殼聚糖的潤脹和稀釋作用。上述方法中步驟(3)洗滌時(shí)可以采用常規(guī)方法洗滌，除去凝固過程中產(chǎn)生的醋酸鈉，以及凝固過程中多余的NaOH或Κ0Η。洗滌溫度不宜過高，超過70°C會導(dǎo)致殼聚糖發(fā)生變性而影響其生物活性，而洗滌溫度低于40 0C則使醋酸鈉和NaOH或KOH在水中擴(kuò)散速度過于緩慢而難以保證洗滌干凈，通?？刂圃?0-70°C之間。干燥溫度25 50°C為宜，在干燥條件下溫度高于50°C容易導(dǎo)致殼聚糖變性而影響其生物活性。以下是實(shí)施例。實(shí)施例I(I)將3g殼聚糖粉末溶解在97g濃度為2wt%醋酸溶液里，得到3wt%的殼聚糖溶液 IOOg ；(2)向上述殼聚糖溶液中加入O. 6g電氣石粉體(電氣石殼聚糖=1:5)，混合均勻減壓脫泡；(3)將25g NaOH溶解于濃度為50被％的475g乙醇水溶液中，得到濃度為5被％的凝固液；(4)將復(fù)合紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液形成原生纖維；(5)所得原生纖維經(jīng)50°C水浴洗滌40分鐘后，在30°C干燥得到電氣石/殼聚糖復(fù)合功能材料。XRD譜圖見圖1，從圖I中可以看到，殼聚糖與電氣石復(fù)合后的復(fù)合材料不含有其他雜相，除了殼聚糖和電氣石外沒有其他雜質(zhì)存在。IR譜圖見圖2，從圖2中可以看到殼聚糖和電氣石復(fù)合后，殼聚糖的分子基團(tuán)鍵沒有發(fā)生明顯的變化，說明殼聚糖的基本性質(zhì)沒有發(fā)生變化。光學(xué)顯微鏡照片見圖3，從圖3中可以看到電氣石顆粒均勻的彌散分布于復(fù)合纖維內(nèi)。通過將紫外消毒材料置于24孔板，用F12培養(yǎng)基浸泡24h，按MG63細(xì)胞密度為 2 X IO4/孔接種在24孔板內(nèi)的，每孔接種lmL，使細(xì)胞自然沉降在材料表面，在5% C02、37°C 孵箱中培養(yǎng)，隔天更換新鮮培養(yǎng)基對復(fù)合材料進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng)，使用Calcein-AM和碘化丙啶(PI)兩種熒光劑同時(shí)為與基質(zhì)共培養(yǎng)的活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行雙重染色(The LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Assay Kit)。突光顯微鏡照片見圖4,圖4照片顯示培養(yǎng)4天后復(fù)合纖維細(xì)表面可見大量細(xì)胞生長，說明材料具備顯著促進(jìn)細(xì)胞生長能力。本實(shí)施例得到的復(fù)合功能材料只含有83. 3%的殼聚糖和16. 7%的電氣石，具有抗菌、消炎、凝血止血、發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、促進(jìn)細(xì)胞生長，促進(jìn)傷口愈合的作用。其中測試的此復(fù)合纖維的遠(yuǎn)紅外發(fā)射率為O. 900。實(shí)施例2(I)將Ig殼聚糖粉末溶解在99g濃度為lwt%醋酸溶液里，得到lwt%的殼聚糖溶液 IOOg ；(2)向上述殼聚糖溶液中加入O. 05g電氣石粉體(電氣石/殼聚糖=1/20)，混合均勻靜置脫泡；(3)將5g NaOH溶解于濃度為30wt %的495g乙醇水溶液中，得到濃度為Iwt %的凝固液；(4)將復(fù)合紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液形成原生纖維；(5)所得原生纖維經(jīng)40V水浴洗洚60分鐘后，在25°C干燥得到電氣石/殼聚糖復(fù)合功能纖維。XRD譜圖、IR譜圖、光學(xué)顯微鏡照片、細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片與實(shí)施例I類似。本實(shí)施例得到的復(fù)合功能材料只含有95. 2%的殼聚糖和4. 8%的電氣石，具有抗菌、消炎、凝血止血、發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、促進(jìn)細(xì)胞生長，促進(jìn)傷口愈合的作用。其中測試的此復(fù)合纖維的遠(yuǎn)紅外發(fā)射率為O. 932。實(shí)施例3(I)將5g殼聚糖粉末溶解在95g濃度為3wt%醋酸溶液里，得到5wt%的殼聚糖溶液 IOOg ；(2)向上述殼聚糖溶液中加入2. 5g電氣石粉體(電氣石/殼聚糖=1/2)，混合均勻減壓脫泡；(3)將40g NaOH溶解于濃度為50被％的46(^乙醇水溶液中，得到濃度為8被％的凝固液；(4)將復(fù)合紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液形成原生纖維；(5)所得原生纖維經(jīng)70°C水浴洗滌30分鐘后，在50°C干燥得到電氣石/殼聚糖復(fù)合功能纖維。XRD譜圖、IR譜圖、光學(xué)顯微鏡照片、細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片與實(shí)施例I類似。本實(shí)施例得到的復(fù)合功能材料只含有66. 7%的殼聚糖和43. 3%的電氣石，具有抗菌、消炎、凝血止血、發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、促進(jìn)細(xì)胞生長，促進(jìn)傷口愈合的作用。其中測試的此復(fù)合纖維的遠(yuǎn)紅外發(fā)射率為O. 921。實(shí)施例4(I)將2g殼聚糖粉末溶解在98g濃度為2wt%醋酸溶液里，得到2wt%的殼聚糖溶液 IOOg ；(2)向上述殼聚糖溶液中加入O. 2g電氣石粉體(電氣石/殼聚糖=1/10)，混合均勻靜置脫泡；(3)將20g KOH溶解于濃度為60wt %的480g乙醇水溶液中，得到濃度為4wt %的凝固液；(4)將復(fù)合紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液形成原生纖維；(5)所得原生纖維經(jīng)50°C水浴洗滌50分鐘后，在40°C干燥得到電氣石/殼聚糖復(fù)合功能纖維。XRD譜圖、IR譜圖、光學(xué)顯微鏡照片、細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片與實(shí)施例I類似。本實(shí)施例得到的復(fù)合功能材料只含有90. 9%的殼聚糖和9. I %的電氣石，具有抗菌、消炎、凝血止血、發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、促進(jìn)細(xì)胞生長，促進(jìn)傷口愈合的作用。其中測試的此復(fù)合纖維的遠(yuǎn)紅外發(fā)射率為O. 919。實(shí)施例5(I)將4g殼聚糖粉末溶解在96g濃度為2wt%醋酸溶液里，得到4wt%的殼聚糖溶液 IOOg ；(2)向上述殼聚糖溶液中加入Ig電氣石粉體(電氣石/殼聚糖=1/4)，混合均勻減壓脫泡；(3)將15g KOH溶解于濃度為50被％的485g乙醇水溶液中，得到濃度為3被％的凝固液；(4)將復(fù)合紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液形成原生纖維；(5)所得原生纖維經(jīng)60V水浴洗洚60分鐘后，在40°C干燥得到電氣石/殼聚糖復(fù)合功能纖維。XRD譜圖、IR譜圖、光學(xué)顯微鏡照片、細(xì)胞共培養(yǎng)熒光顯微鏡照片與實(shí)施例I類似。本實(shí)施例得到的復(fù)合功能材料只含有80. O %的殼聚糖和20. O %的電氣石，具有抗菌、消炎、凝血止血、發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射、產(chǎn)生負(fù)離子、促進(jìn)細(xì)胞生長，促進(jìn)傷口愈合的作用。圖5為空白對照、CS纖維與實(shí)施例1、2、4的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果。采用MTT 比色法檢測細(xì)胞存活和生長。MTT比色法是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法，其基本原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT (3- (4，5- 二甲基噻唑-2) -2，5- 二苯基四氮唑溴鹽)還原為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物沉積在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞周圍，形成的結(jié)晶物與增殖的細(xì)胞數(shù)成正比，而死細(xì)胞無此功能。加入DMSO后可將結(jié)晶物溶解成紫藍(lán)色溶液，用酶標(biāo)儀測定其吸光度，對光吸收值進(jìn)行分析，可反映細(xì)胞生長和存活情況。將紫外消毒材料置于24孔板，用 F12培養(yǎng)基浸泡24h，按MG63細(xì)胞密度為2 X IO4/孔接種在24孔板內(nèi)的，每孔接種lmL，在 5% C02、37°C孵箱中培養(yǎng)，隔天更換新鮮培養(yǎng)基對復(fù)合材料進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng)，分別于接種后 10和15天進(jìn)行MTT檢測。將不加材料(空白)、材料與MG63細(xì)胞共培養(yǎng)各組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)各取兩孔，去掉原有培養(yǎng)基，加入ImL新鮮培養(yǎng)基，隨后加入40 μ L的MTT (2. 5 % )，于5 % CO2, 37°C培養(yǎng)箱中孵育4h。取出培養(yǎng)板，吸除孔內(nèi)液體，每孔加入450μ L 二甲基亞砜(DMSO)， 振蕩5min使結(jié)晶物充分溶解后，再置于5% CO2、37°C的培養(yǎng)箱中孵育30min。然后每孔每次取150 μ L反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到96孔板中，在酶標(biāo)儀上測定490nm處的吸光值。將各組MG63細(xì)胞共培養(yǎng)的增殖情況以時(shí)間為橫坐標(biāo)，4孔吸光度的平均值為縱坐標(biāo)，繪制得到附圖5的空白對照、CS纖維與實(shí)施例1、2、4的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果圖。空白對照、CS纖維與實(shí)施例1、2、4的復(fù)合纖維細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果顯示，細(xì)胞接種10天空白對照組和材料組隨時(shí)間延長細(xì)胞活性上升幅度較大，15天后因?yàn)榭装蹇臻g限制，細(xì)胞增殖下降。而10天和15天結(jié)果均顯示加入了電氣石的實(shí)施利I、實(shí)施例2、實(shí)施例4復(fù)合纖維的細(xì)胞增殖明顯高于空白對照組和純CS纖維(未添加電氣石而按相同工藝制備得到的纖維)組，說明本發(fā)明復(fù)合纖維促進(jìn)細(xì)胞增殖和生長的效果顯著。
權(quán)利要求
1.電氣石與殼聚糖復(fù)合材料，其特征在于電氣石的重量百分比含量為5-33%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料，其特征在于電氣石的重量百分比含量為6-30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料,其特征在于電氣石的重量百分比含量為10-20% ο
4.電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)將殼聚糖溶解于醋酸溶液得到殼聚糖的重量的百分比含量為I 5wt%的殼聚糖醋酸溶液；(2)殼聚糖醋酸溶液加入電氣石粉，混合均勻，脫泡，制得紡絲原液；其中，電氣石與殼聚糖的比例為5 33 77 95;(3)紡絲原液紡絲得到原生纖維；(4)原生纖維用水洗滌、干燥，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法,其特征在于電氣石與殼聚糖的比例為6 30 70 94。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法,其特征在于電氣石與殼聚糖的比例為10 20 80 90。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法，其特征在于電氣石顆粒過200目標(biāo)準(zhǔn)篩。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟(2)所述紡絲原液紡絲是將紡絲原液在室溫下從噴絲頭注入凝固液，凝固得到原生纖維，所采用的凝固液為NaOH或KOH溶解于乙醇水溶液配制而成，所述乙醇水溶液的濃度為30 70wt%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法,其特征在于NaOH或 KOH占凝固液總質(zhì)量的I 8wt%。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電氣石與殼聚糖復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟(3)洗滌溫度為40-70°C，干燥溫度為25 50°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種電氣石/殼聚糖復(fù)合材料及其制備方法，屬于復(fù)合功能纖維技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種適合創(chuàng)傷敷料領(lǐng)域的復(fù)合功能纖維。本發(fā)明電氣石與殼聚糖復(fù)合材料中，電氣石的重量百分比含量為5-33％。本發(fā)明首次將殼聚糖與電氣石進(jìn)行復(fù)合，電氣石起到發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子，促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合的作用。制備而成的復(fù)合材料柔順性好，具有良好的凝血作用，能顯著促進(jìn)細(xì)胞生長和傷口愈合，并具備抗菌、消炎，發(fā)射遠(yuǎn)紅外電磁輻射，產(chǎn)生負(fù)離子等多種功能，可用作生物創(chuàng)傷敷料或其它功能纖維制品。
文檔編號A61L15/28GK102605459SQ201210056998
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月6日
發(fā)明者張佩聰, 李峻峰, 肖建剛, 賴召貴, 賴雪飛, 趙凱, 邱克輝, 鄒琴 申請人:成都理工大學(xué)