專利名稱：一種水凝膠敷料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種敷料的制備方法，且特別是有關(guān)于ー種水凝膠敷料的制備方法。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的傷ロ敷料是由天然植物纖維或動物毛類物質(zhì)構(gòu)成，如紗布、棉墊、羊毛、各類油紗布等，這類敷料只是暫時性的覆蓋材料，都需在一定的時間內(nèi)加以更換。然而，這些傷ロ敷料在更換時容易發(fā)生與傷ロ相互沾黏之情況，因此在撕除敷料的同時有可能ー并撕開新生的上皮細(xì)胞或已逐漸愈合的傷ロ，導(dǎo)致使用者疼痛難耐，且相當(dāng)不利于傷ロ之自然復(fù)原。相較于傳統(tǒng)的傷ロ敷料，水凝膠敷料能提供較佳的透氣、透濕、阻隔細(xì)菌侵入以及控制和吸收滲出液等特性，使得傷ロ處于良好細(xì)胞生長愈合環(huán)境。此外，水凝膠敷料能緊密貼附于傷ロ處，且在更換敷料時不會沾黏傷ロ造成二次傷害，因此水凝膠敷料被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)用領(lǐng)域中。然而，由于水凝膠在進(jìn)行聚合反應(yīng)之前會呈現(xiàn)黏度極低的水溶液狀態(tài)，因此需盛裝于容器中才能進(jìn)行聚合反應(yīng)，且在進(jìn)行反應(yīng)后，需對所形成的水凝膠塊體進(jìn)行多道裁切等エ序，才能制作出符合需求厚度及尺寸的水凝膠敷料。換言之，目前的水凝膠敷料制作過程具有步驟繁復(fù)、需進(jìn)行批次生產(chǎn)而無法快速且大量生產(chǎn)等缺點，因此效率不佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種水凝膠敷料的制備方法，適于進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)且具有較佳的制備效率。本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟(I)制備混合溶液，所述混合溶液中包括可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇和起始劑；(2)將步驟(I)的混合溶液進(jìn)行冷處理，冷處理在0°C至_20°C的條件下進(jìn)行；(3)將步驟(2)冷處理后得到的膠體溶液可以均勻涂布于基材上，形成膠體涂層；使膠體涂層在起始劑的作用下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，在基材上形成水凝膠層。上述制備方法，其中混合溶液的成分為可在一定條件下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)并生成水凝膠的化學(xué)原料物質(zhì)，包括可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇(起保濕和增粘的作用)和起始劑；所述成分的具體物質(zhì)選擇可以根據(jù)所需要得到的水凝膠的性質(zhì)來具體選擇；所述成分的用量也是可以通過試驗得到的。在常溫狀態(tài)下所述成分的混合溶液為黏性很低且具有高流動性的水溶液。需先盛裝于容器中進(jìn)行聚合反應(yīng)，再在反應(yīng)后，對所形成的水凝膠塊體進(jìn)行多道裁切等エ序，才能制作出符合需求厚度及尺寸的水凝膠敷料。而本發(fā)明的制備方法創(chuàng)造性地將所述混合溶液先進(jìn)行冷處理，使其形成具有500cps至5000cps的黏性的膠體溶液，再將其均勻涂布于基材之上，不只可以簡化后期裁切等生產(chǎn)步驟，還可以達(dá)到可連續(xù)生產(chǎn)、且水凝膠層涂布厚度均勻一致的技術(shù)效果。一般情況下本發(fā)明獲得的膠體涂層的厚度介于
O.05mm 至 5mm0
本發(fā)明的制備方法，其中所述步驟(2)中冷處理的溫度優(yōu)選為-20°C。本發(fā)明的制備方法，其中所述步驟(I)制備混合溶液的方法包括在真空下混合攪拌所述可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇和起始劑。本發(fā)明的制備方法，其中所述可聚合単體為可發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)生成凝膠物質(zhì)的小分子単體化合物。其可選擇性較多，如2-丙烯酸胺-2-甲基丙橫酸(2-acrylamido-2-methylpropane sulphonicacid)；甲基丙烯酸-2- 乙酯(2-hydroxylethyl mathacrylate)；丙烯酸(acrylicacid)； 甲基丙烯酸(methacrylicacid)；甲基丙烯酸酯(mathacrylate)；4-丙烯酉先嗎啉(4-acryloymorpholine)；丙烯酰胺(acrylamide)；乙烯批咯焼酮(vinylpyrrolide)；聚乙烯丙烯酸酯(polyethyleneacrylates)；丙烯酸3-橫酸丙酯鉀鹽(acrylic acid-(3-sulphopropyl) ester potassiumsalt)；聚乙烯醇(polyvinylalcohol)；N，N-ニ甲基丙烯酉先胺(N，N-dimethylacrylamide)；(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨((3-acryl-lamidopropyl) trimethylammonium chloride)；2-丙烯酉先氧乙基三甲基氯化銨((2_ (acryloy-loxy) ethyl) trimethyl ammoniumchloride;優(yōu)選包括一離子型壓克カ系單體(在水溶液中可被解離出帶有電荷的單體溶液)與一非離子型壓克カ系單體(在水溶液中可被解離出不帶電荷的單體溶液)；所述可聚合単體在混合溶液中的含量優(yōu)選為25重量％至85重量％ ;其中離子型壓克カ系単體在混合溶液中的含量優(yōu)選為10重量％至50重量％ ;非離子型壓克カ系單體在混合溶液中的含量優(yōu)選為15重量％至35重量％。離子型壓克カ系単體包括2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸或甲基丙烯酸2-羥基乙酯等。非離子型壓克カ系単體包括N-乙烯基-2-吡咯烷酮或N，N-ニ甲基丙烯酰胺等。本發(fā)明的制備方法，其中所述交聯(lián)劑為可使上述可聚合單體發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)聚合的物質(zhì)，可在下述物質(zhì)中選擇使用三丙ニ醇ニ丙烯酸鹽(tripropyleneglycerol diacrylate)；乙ニ醇ニ甲基丙烯酸酯(ethyleneglycol dimethacrylate)；三丙烯酸酯(triacrylate)；聚乙ニ醇ニ丙烯酸酯(polyethyleneglycol diacrylate)；甲叉雙丙烯酉先胺(methylenebis acrylamide)。所述交聯(lián)劑優(yōu)選為一具有不飽和雙鍵的雙官能基酯類單體，更優(yōu)選為聚乙ニ醇ニ丙烯酸酯；所述交聯(lián)劑在混合溶液中的含量優(yōu)選為0. 01重量％至0. 4重量％。
本發(fā)明的制備方法，其中所述多元醇主要起保濕和增粘的作用，只要能起到上述作用的醇類物質(zhì)都可以使用，如丙ニ醇；丙三醇(glycerol);山梨醇(sorbitol)；
聚こニ醇(polyethylene glycol)；水溶性環(huán)氧こ烯(polyethylene oxide)交聯(lián)劑在混合溶液中的含量優(yōu)選為15重
量％至45重量％。本發(fā)明的制備方法，其中所述起始劑為在一定條件下可以引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)的起始劑；所述起始劑在混合溶液中的含量優(yōu)選為0.01重量％至0.2重量％。一種簡單并優(yōu)選的起始劑的實施方式，為采用光起始劑，包括2, 2_ ニ甲氧基-1, 2_ 雙苯基噻吩(2, 2-dimethoxy-l, 2_di (phenyl) ethanone)；I-輕基環(huán)己基苯基麗(1-Hydroxy-Cyclohexyl Phenyl Ketone)；2_ 輕基-2-丙基苯基酮(2-Hydroxy-2_propyl phenyl ketone)等。其可以在紫外線光波范圍240 480nm，紫外光強度為25 200mW/cm2，照射時間20 60秒的條件下引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)使可聚合單體聚合。本發(fā)明的制備方法，其中所述基材優(yōu)選為不織布或有彈性的不織布與網(wǎng)布。本發(fā)明的制備方法，其在所述步驟(3)后還包括將得到的水凝膠敷料的基材那ー面貼附于一載體上的步驟。載體材料包括聚烯類薄膜或聚氨酯類薄膜，通過醫(yī)療用的黏膠與水凝膠敷料的基材那一面緊密粘合，起到在使用時對水凝膠層進(jìn)行保護(hù)的作用?；谏鲜觯诒景l(fā)明之水凝膠敷料的制備方法中，藉由冷處理過程使反應(yīng)混合溶液形成具有黏性的膠體溶液，接著以涂布方式將膠體溶液涂布于基材上以形成膠體涂層，再使膠體涂層藉由交聯(lián)反應(yīng)形成水凝膠層。由于可藉由膠體形式將反應(yīng)混合溶液涂布于基材上，以及使膠體涂層于基材上進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，因此可以連續(xù)生產(chǎn)的方式來制作水凝膠敷料。如此ー來，可以簡化水凝膠敷料的制作過程，以大幅提升水凝膠敷料的制備效率，進(jìn)而量產(chǎn)水凝膠敷料。
具體實施例方式為進(jìn)ー步說明本發(fā)明，結(jié)合以下實施例具體說明一種水凝膠敷料的制備方法，首先，進(jìn)行步驟(I)，在真空下混合攪拌形成反應(yīng)混合溶液，反應(yīng)混合溶液包括可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇和起始劑。其中可聚合單體、交聯(lián)齊U、多元醇和起始劑的選擇及用量的ー些優(yōu)選實施方式如下表所示
權(quán)利要求
1.一種水凝膠敷料的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)制備混合溶液，所述混合溶液中包括可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇和起始劑； (2)將步驟(I)的混合溶液進(jìn)行冷處理，冷處理在0°C至_20°C的條件下進(jìn)行； (3)將步驟(2)冷處理后得到的膠體溶液均勻涂布于基材上，形成膠體涂層；使膠體涂層在起始劑的作用下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，在基材上形成水凝膠層。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中冷處理的溫度為-20 0C ο
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述步驟(I)制備混合溶液的方法包括在真空下混合攪拌所述可聚合單體、交聯(lián)劑、多元醇和起始劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述可聚合單體在混合溶液中的含量為25重量％至85重量％。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述交聯(lián)劑為一具有不飽和雙鍵的雙官能基酯類單體；所述交聯(lián)劑在混合溶液中的含量優(yōu)選為O. 01重量％至O. 4重量％。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述多元醇在混合溶液中的含量為15重量％至45重量％。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述起始劑在混合溶液中的含量為O.01重量％至O. 2重量％。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述起始劑為光起始劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于所述基材為不織布或彈性不織布或網(wǎng)布。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于在所述步驟(3)后還包括將得到的水凝膠敷料的基材那一面貼附于一載體上的步驟。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種水凝膠敷料的制備方法，藉由冷處理過程使反應(yīng)混合溶液形成具有黏性的膠體溶液，接著以涂布方式將膠體溶液涂布于基材上以形成膠體涂層，再使膠體涂層藉由交聯(lián)反應(yīng)形成水凝膠層。由于可藉由膠體形式將反應(yīng)混合溶液涂布于基材上，以及使膠體涂層于基材上進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，因此可以連續(xù)生產(chǎn)的方式來制作水凝膠敷料。如此一來，可以簡化水凝膠敷料的制作過程，以大幅提升水凝膠敷料的制備效率，進(jìn)而量產(chǎn)水凝膠敷料。
文檔編號A61L15/24GK102657892SQ201210111960
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月16日
發(fā)明者古元安 申請人:古元安