專利名稱：一種酒川牛膝的炮制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥的炮制方法，尤其是一種酒j 11牛膝的炮制方法。
背景技術(shù)：
中藥必須經(jīng)過(guò)炮制之后才能入藥，這是中醫(yī)用藥的一個(gè)特點(diǎn)，也是中醫(yī)藥學(xué)的一大特色。中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)齊U、制劑的不同要求，所采取的一項(xiàng)制藥技術(shù)。中藥炮制的目的常常包括以下幾個(gè)方面降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強(qiáng)藥物療效；改變或增強(qiáng)藥物作用的部位和趨向；便于調(diào)劑和制劑；有利于儲(chǔ)藏及保存藥效等。中藥的類別很多，品種繁雜，各地炮制方法也不甚一致。由于歷史條件的限制，炮制工藝多屬于手工作坊式生產(chǎn)，很難適應(yīng)當(dāng)今現(xiàn)代化大生產(chǎn)的要求，因此研究炮制技術(shù)，改進(jìn)炮制工藝是當(dāng)務(wù)之急。藥材川牛膝為覓科植物川牛膝officinalis Kuan的干燥根。凈川牛膝片為藥材川牛膝經(jīng)挑選雜質(zhì)、悶潤(rùn)、切制后的薄片。飲片酒j 11牛膝為藥材j 11牛膝的加工炮制品?！吨腥A人民共和國(guó)藥典(2010版)》一部記載酒川牛膝，取川牛膝片，照酒炙法(附錄II D)炒干。中醫(yī)認(rèn)為，川牛膝經(jīng)酒炙后，增強(qiáng)活血祛瘀、通經(jīng)止痛的作用?，F(xiàn)有技術(shù)中，酒川牛膝的炮制生產(chǎn)多屬作坊式，無(wú)法滿足大生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的要求。傳統(tǒng)工藝中火候、溫度、時(shí)間等因素全憑操作者的經(jīng)驗(yàn)控制，難度大，產(chǎn)品質(zhì)量常常會(huì)因?yàn)椴僮髡卟煌鴧⒉畈积R；操作時(shí)煙塵大，污染工作環(huán)境；操作時(shí)間長(zhǎng)，能耗大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種適用于標(biāo)準(zhǔn)化操作、耗時(shí)短的酒川牛膝的炮制方法。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提出如下技術(shù)方案。取凈川牛膝片，置入真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)，抽真空使相對(duì)真空度達(dá)到-70KPa至-80KPa，維持真空度不變加入黃酒，所加入黃酒的質(zhì)量與上述凈川牛膝片質(zhì)量的比例關(guān)系為O. 15:1，恢復(fù)常壓，悶潤(rùn)15-25min，將上述物料平鋪在托盤上，物料厚度為O. 5-1. 5cm,置入微波爐中加熱，微波頻率2450±50MHz，爐內(nèi)溫度120_130°C，加熱4_8min，期間物料翻動(dòng)1-2次，結(jié)束時(shí)，取出物料，放涼，即得。 相對(duì)真空度為-75KPa。悶潤(rùn)的時(shí)間為20min。平鋪在托盤上的物料厚度為I. O cm。微波爐內(nèi)溫度為125°C。
微波爐加熱時(shí)間為6min
采用本發(fā)明炮制酒川牛膝，耗時(shí)短，更適合標(biāo)準(zhǔn)化大生產(chǎn)，其技術(shù)效果可通過(guò)下述試驗(yàn)證明。試驗(yàn)例酒川牛膝不同炮制方法的比較。I、材料
凈川牛膝片，為莧科植物川牛膝的根經(jīng)切制后的飲片；
真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)，南京長(zhǎng)鑫干燥設(shè)備有限公司；
多功能微波爐，南京杰全微波設(shè)備有限公司；
血凝分析儀，南京普朗；
新西蘭大白兔，雌雄各半，體重2. 0±0. 5Kg，上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司；
昆明種小鼠，上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司
2、試驗(yàn)方法
取同一批次凈川牛膝片lOOKg，均分為2份，分別按傳統(tǒng)方法和本發(fā)明所記載的方法炮制，方法如下。傳統(tǒng)法(參照《中華人民共和國(guó)藥典(2010版)》所記載的方法)取凈川牛膝片50Kg，加7. 5Kg黃酒拌勻，悶透，置炒藥機(jī)內(nèi)，文火炒干，取出，放涼。微波真空法(參照實(shí)施例3):取凈川牛膝片50Kg，置入真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)中，抽真空使相對(duì)真空度達(dá)到_75KPa，維持真空度不變加入7. 5Kg黃酒，恢復(fù)常壓，悶潤(rùn)20min，將上述物料平鋪在托盤上，物料厚度為I. 0cm，置入微波爐中加熱，微波頻率2450±50MHz，爐內(nèi)溫度125 °C，加熱6min，期間物料翻動(dòng)I次，結(jié)束時(shí)，取出物料，放涼，即得。分別在下列方面比較兩種炮制方法的區(qū)別。2. I不同炮制方法生產(chǎn)時(shí)間的比較。2.2不同方法炮制的酒川牛膝飲片質(zhì)量的比較
按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010版)》所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，比較兩種方法制備的酒川牛膝飲片的質(zhì)量。2.3不同炮制方法炮制的酒川牛膝藥理作用的比較
2.3. I對(duì)家兔血液流變學(xué)的影響。2.3. I. I供試藥物(酒川牛膝水提物)的制備取酒川牛膝lKg，加入8L水煎煮2次，每次O. 5小時(shí)，收集煎煮液，濾過(guò)，濃縮至5L，供試。2. 3. I. 2分組和給藥健康新西蘭大白兔(體重2. 0±0. 5Kg，雌雄各半)30只，隨機(jī)分成5組，每組6只，其中空白對(duì)照組(給予蒸餾水);C-CT低劑量組(灌胃給予傳統(tǒng)法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量O. 4g生藥/Kg) ；C-CT高劑量組(灌胃給予傳統(tǒng)法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量O. Sg生藥/Kg) ；C-WB低劑量組(灌胃給予微波真空法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量O. 4g生藥/Kg) ；C-WB高劑量組(灌胃給予微波真空法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量O. 8g生藥/Kg)。2. 3. I. 3旋轉(zhuǎn)法測(cè)定兔血液粘度給藥后lh，耳緣靜脈取血，采用血凝分析儀測(cè)定血液粘度。2. 3. 2對(duì)醋酸誘導(dǎo)小鼠扭體反應(yīng)的影響.
2.3. 2. I供試藥物(酒川牛膝水提物)的制備取酒川牛膝40g，加入500mL水煎煮2次，每次O. 5小時(shí)，收集煎煮液，濾過(guò)，濃縮至250mL，供試。2.3.2.2分組和給藥取雌性昆明小鼠，體重18_22g，隨機(jī)分成5組，其中空白對(duì)照組(給予蒸餾水)；C-CT低劑量組(灌胃給予傳統(tǒng)法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量I. 6g生藥/Kg) ；C-CT高劑量組(灌胃給予傳統(tǒng)法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量3. 2g生藥/Kg);C-WB低劑量組(灌胃給予微波真空法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量I. 6g生藥/Kg) ；C-WB高劑量組(灌胃給予微波真空法炮制的酒川牛膝的水提物，給藥劑量3. 2g生藥/Kg)。于末次給藥后30min，每鼠腹腔注射O. 6%冰醋酸O. 2mL，觀察15min內(nèi)出現(xiàn)的扭體次數(shù)，及計(jì)算扭體反應(yīng)抑制率，抑制率大于50%認(rèn)為有鎮(zhèn)痛作用。2. 3. 2. 4數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以mean±s表示，用SPSS11. O軟件進(jìn)行分析。記量資料用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性分析，計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)。3、結(jié)果。3. I不同炮制方法生產(chǎn)時(shí)間的比較·結(jié)果(見表I)表明，采用本發(fā)明(即微波真空法)炮制酒川牛膝耗時(shí)40分鐘(不含放涼的時(shí)間)，大大低于采用傳統(tǒng)法炮制酒川牛膝所耗用的210分鐘(不含放涼的時(shí)間)。
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3.2不同方法炮制的酒川牛膝飲片質(zhì)量的比較。結(jié)果(見表2)表明，采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝在性狀、檢查、鑒別、浸出物指標(biāo)方面與傳統(tǒng)法所炮制的無(wú)差異，均符合《中華人民共和國(guó)藥典(2010版)》的有關(guān)規(guī)定，但采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝中杯莧留酮的含量明顯高于采用傳統(tǒng)方法炮制者。
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3.3不同炮制方法炮制的酒川牛膝藥理作用的比較。
3. 3. I不同炮制方法炮制的酒川牛膝對(duì)兔血液流變學(xué)的影響
結(jié)果(見表3)顯示，與空白對(duì)照組相比，不同方法炮制的酒川牛膝均能降低新西蘭大白兔的血液粘度(？〈0.05、0.01)。而C-CT低劑量組與C-WB低劑量組相比無(wú)顯著差異(p>0. 05)、C-CT高劑量組與C-WB高劑量組相比無(wú)顯著差異(p>0. 05)。上述結(jié)果表明不同方法炮制的酒川牛膝在活血化瘀方面作用相當(dāng)。
3.3. 2不同炮制方法炮制的酒川牛膝對(duì)醋酸誘導(dǎo)小鼠扭體反應(yīng)的影響。結(jié)果(見表4)表明，各給藥組均可顯著減少醋酸誘導(dǎo)小鼠的扭體次數(shù)，與空白對(duì)照組相比p〈0. 05,0. 01。其中C-WB低、高劑量組的抑制率均大于50%，鎮(zhèn)痛作用明顯。而C-CT低、高劑量組的抑制率均小于50%。其中，與C-CT高劑量組相比，C-WB高劑量組小鼠的扭體次數(shù)明顯減少，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)，上述研究表明，在相應(yīng)劑量下，采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于采用傳統(tǒng)法炮制者。
綜上所述，采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝在性狀、檢查、鑒別、浸出物指標(biāo)方面與傳統(tǒng)法所炮制的無(wú)差異，均符合《中華人民共和國(guó)藥典(2010版)》的有關(guān)規(guī)定，但采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝中杯莧留酮的含量明顯高于采用傳統(tǒng)方法炮制者。不同炮制方法炮制的酒川牛膝活血化瘀的藥理活性無(wú)差異，但采用本發(fā)明炮制的酒川牛膝鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于采用傳統(tǒng)法炮制者。而采用本發(fā)明(即微波真空法)耗時(shí)更短，更適合標(biāo)準(zhǔn)化大生產(chǎn)。為了更好的說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，下文將對(duì)其具體實(shí)施方式
做進(jìn)一步的闡述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I取凈川牛膝片lOOKg，置入真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)中，抽真空使相對(duì)真空度達(dá)到-70KPa,維持真空度不變加入15Kg黃酒，恢復(fù)常壓，悶潤(rùn)25min，將上述物料平鋪在托盤上，物料厚度為I. 5cm，置入微波爐中加熱，微波頻率2450±50MHz，爐內(nèi)溫度120°C，加熱8min，期間物料翻動(dòng)2次，結(jié)束時(shí)，取出物料，放涼，即得。制得的酒川牛膝質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果見表5，結(jié)果符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)兔血液粘度的影響試驗(yàn)結(jié)果(試驗(yàn)方法參照試驗(yàn)例2. 3)見表6，表明采用本實(shí)施例方法炮制的酒川牛膝具有活血化瘀作用。對(duì)醋酸誘導(dǎo)小鼠扭體反應(yīng)的影響試驗(yàn)結(jié)果(試驗(yàn)方法參照試驗(yàn)例2. 3)見表7，表明采用本實(shí)施例方法炮制的酒川牛膝具有鎮(zhèn)痛作用。
權(quán)利要求
1.一種酒川牛膝的炮制方法，其特征在于所述的方法由下列步驟組成取凈川牛膝片，置入真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)，抽真空使相對(duì)真空度達(dá)到_70KPa至-80KPa，維持真空度不變加入黃酒，所加入黃酒的質(zhì)量與上述凈川牛膝片質(zhì)量的比例關(guān)系為0. 15:1，恢復(fù)常壓，悶潤(rùn)15-25min，將上述物料平鋪在托盤上，物料厚度為0. 5-1. 5cm，置入微波爐中加熱，微波頻率2450土50MHz，爐內(nèi)溫度120_130°C，加熱4_8min，期間物料翻動(dòng)1_2次，結(jié)束時(shí)，取出物料，放涼，即得。
2.根據(jù)權(quán)利I所述一種酒川牛膝的炮 制方法，其特征在于所述相對(duì)真空度為_75KPa。
3.根據(jù)權(quán)利I所述一種酒川牛膝的炮制方法，其特征在于所述悶潤(rùn)的時(shí)間為20min。
4.根據(jù)權(quán)利I所述一種酒川牛膝的炮制方法，其特征在于所述平鋪在托盤上的物料厚度為I. Ocm0
5.根據(jù)權(quán)利I所述一種酒川牛膝的炮制方法，其特征在于所述微波爐內(nèi)溫度為125°C。
6.根據(jù)權(quán)利I所述一種酒川牛膝的炮制方法，其特征在于所述微波爐加熱時(shí)間為6min。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可適用于標(biāo)準(zhǔn)化大生產(chǎn)操作的酒川牛膝的炮制方法，其步驟為取凈川牛膝片，置入真空氣相置換式潤(rùn)藥機(jī)，抽真空使相對(duì)真空度達(dá)到-70KPa至-80KPa，維持真空度不變加入米醋，恢復(fù)常壓，悶潤(rùn)20-30min，將上述物料平鋪在托盤上，置入微波爐中加熱，爐內(nèi)溫度120-150℃，加熱5-10min，期間物料翻動(dòng)1-2次，結(jié)束時(shí)，取出物料，放涼，即得。采用本發(fā)明炮制酒川牛膝，耗時(shí)短，產(chǎn)品質(zhì)量、藥理活性與傳統(tǒng)法無(wú)差異。
文檔編號(hào)A61K125/00GK102670676SQ20121019156
公開日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月12日
發(fā)明者張發(fā)成, 王峰, 王琳 申請(qǐng)人:蘇州派騰生物醫(yī)藥科技有限公司