一種黑參制備方法及其在治療糖尿病中的應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了以鮮人參制作黑參的方法和黑參對糖尿病的作用,以及黑參在治療糖尿病藥物中的應用。其特征是以鮮人參經(jīng)反復2-9次高溫蒸汽蒸制并干燥后得到黑參,糖尿病動物模型經(jīng)黑參給藥治療后,證明黑參具有降血糖、改善葡萄糖耐量、調(diào)節(jié)血脂以及保護和修復受損胰島的作用。該物質(zhì)可應用于預防及治療糖尿病。
【專利說明】一種黑參制備方法及其在治療糖尿病中的應用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及鮮人參的加工品黑參的加工方法及其在治療糖尿病方面的應用。
[0002]
【背景技術(shù)】[0003]糖尿病及其并發(fā)癥是威脅人類健康的主要疾病之一,死亡率僅次于腫瘤和心血管疾病,目前在各種疾病中居于第三位。糖尿病主要分為I型和2型糖尿病,2型糖尿病約占90%。近年,全球糖尿病患者人數(shù)以驚人的速度在迅速增長。2010年中華醫(yī)學會糖尿病分會關(guān)于我國糖尿病患病率調(diào)查的結(jié)果顯示,我國20歲以上的人群中男性和女性糖尿病的患病率分別達10.6%和8.8%,總體患病率已達9.7%,根據(jù)該調(diào)查結(jié)果所得的推算結(jié)果顯示我國糖尿病患病總?cè)藬?shù)達9200萬以上。據(jù)預測,全球糖尿病患者將從2006年的2.46億例增至2025年的3.8億例。目前,糖尿病已經(jīng)成為了嚴重影響人類生活和健康的主要公共衛(wèi)生問題。
[0004]目前,糖尿病在臨床上以西醫(yī)治療為主,主要有胰島素、雙胍類藥物、胰島素促泌劑、胰島素增敏劑及α-葡萄糖苷酶抑制劑等五大類藥物。西藥雖能降低血糖水平,對糖尿病有一定的治療作用,但長期服用會產(chǎn)生嚴重副作用,尤其對胃腸道、腎臟、肝臟、心血管系統(tǒng)等均有不同程度的毒副作用。中醫(yī)藥是中華民族幾千年來積累的寶貴財富,相對于西藥來說,中藥不僅有效,而且服用更安全,毒副作用小,長期應用中藥治療在預防糖尿病并發(fā)癥方面具有明顯的優(yōu)勢。
[0005]人參系五加科人參屬植物,是我國傳統(tǒng)的珍貴藥材。自古作為滋補強身、扶正固本、開心益智、輕身延年的上品。黑參是鮮人參的深加工產(chǎn)品,經(jīng)過反復的高溫蒸汽加熱至黑色,故稱為黑參,國外也有以生物發(fā)酵法制造黑參的報道。人參加工為黑參后,經(jīng)測定,其稀有皂苷含量大幅升高,如人參皂苷RgyRgyRk1XK等,而目前已有研究證明此類稀有皂苷具有較強的抗糖尿病作用。
[0006]基于以上研究,本實驗以鏈脲佐菌素(STZ)誘導I型和2型糖尿病動物模型,研究黑參對I型和2型糖尿病小鼠的影響,發(fā)現(xiàn)黑參在糖尿病的治療方面具有很好的療效。因此,黑參在作為預防和治療糖尿病藥物方面有著可觀的開發(fā)和應用價值。
[0007]經(jīng)檢索未見黑參在抗I型和2型糖尿病動物體內(nèi)實驗方面的報道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0008]本發(fā)明的積極效果在于:黑參具有降血糖、改善葡萄糖耐量、調(diào)節(jié)血脂以及保護和修復受損胰島的作用。黑參可應用于預防及治療糖尿病。
[0009]藥學上可接受的載體為常規(guī)的藥物載體,包括稀釋劑、賦形劑、填充劑、黏合劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、甜味劑等。
[0010]本發(fā)明可以以單一或組合物的形式通過口服給藥方式施用于糖尿病治療的患者。也可以制備成片劑、沖劑、膠囊。[0011]本發(fā)明的施藥量可根據(jù)給藥途徑及組合情況,患者年齡、體重、疾病和患病程度等變化,日劑量為l-100mg/Kg。
[0012]實驗例I黑參中人參皂苷的含量研究 I實驗材料
取紅參、黑參樣品(6年生),自制;對照品人參皂苷Rbp Rb2, Re、Rd、Re、Rf、Rg1購自吉林大學藥學院;人參皂苷Rg3、Rg5> Compound K (CK)為本實驗室自制,對照品純度>98%。
[0013]2儀器與試劑
【權(quán)利要求】
1.一種具有抗糖尿病作用的黑參制備方法,一種從鮮人參制備黑參的方法,具體方法:鮮參洗凈,去其雜物,放入干燥箱中60-70°C干燥8-10h,干燥完成后在高溫蒸汽中95-115°C蒸2h,蒸完后于60-70°C干燥6_10h,如此反復2_9次,取出干燥至含水量為15%以下,即得黑參。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所得的黑參具有降血糖、改善葡萄糖耐量、調(diào)節(jié)血脂以及保護和修復受損胰島的作用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所得的黑參具有抗糖尿病作用,黑參可用于制作預防或治療糖尿病的藥物。
4.藥物組合物,其中含有·權(quán)利要求1所述物質(zhì)和藥學上可接受的載體和劑型。
【文檔編號】A61P3/06GK103536635SQ201210244154
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2012年7月16日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月16日
【發(fā)明者】鄭毅男, 馬東升, 李永娟, 李偉, 董蕊, 李慧萍 申請人:鄭毅男, 高飛飛