一種鹿茸草提取物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鹿茸草提取物的制備方法，包括以下步驟：取鹿茸草藥材，粉碎成粗粉，采用甲醇、乙醇或丙酮作為溶媒提取2-3次，每次1-3h，過濾，合并濾液，濃縮至其體積的1/3～1/2，離心，收集澄清液，上預處理好的大孔吸附樹脂柱，依次用水、10-15%乙醇、30-80%乙醇洗脫，收集30-80%乙醇洗脫液，蒸干，即得鹿茸提取物。本發(fā)明所述方法工藝簡單可控，所得產(chǎn)品收率高，具有較好的市場前景。
【專利說明】一種鹿茸草提取物的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥材的提取方法，主要涉及一種鹿茸草提取物的制備方法。
【背景技術】
[0002]鹿鸞草，學名為Monochasmasheareri Maxim, ex Franch.et Savat,為玄參科鹿鸞草屬植物綿毛鹿茸草的全草。鹿茸草為多年生草本植物，植株高10~25cm。常有殘留的隔年枯莖，全株被銀白色密綿毛。莖叢生，基部傾臥或彎曲，老時木質化。葉在莖基部者較小，密集交互對生，向上逐漸擴大成長圓狀披針形至條狀披針形，長1-2.5cm,寬2-3mm,先端漸銳尖，基部狹窄無柄?；ㄐ蚓呦倜?；花少數(shù)，單生于莖頂部的葉腋呈頂生總狀花序；花梗端有2葉狀小苞片；花萼筒狀，被腺毛，筒部長5-7_，具9條粗肋，萼齒4，與筒部等長或稍長，條形或條狀披針形；花 冠淡紅色或近白色，長國萼的2倍，筒部細長，近喉部擴大，上唇盔狀彎曲，2裂，下唇長于上唇，3裂，中裂片較長，喉部有2溝；雄蕊4，二強，前方一對較長，子房卵形，花柱細長，柱頭長圓形。果長圓形，蒴包于蓿萼內(nèi)，僅背面形裂。種子多數(shù)，扁平?；ㄆ?-4月。
[0003]據(jù)分析，鹿茸草中含有環(huán)烯醚萜類、酚酸類、黃酮類、三萜類、有機酸類、苯乙醇苷類等有效成分，具有較強的抗炎、殺菌等藥理活性，可用于治療慢性氣管炎、咳血、吐血、便血、肺炎、牙齦炎、牙髓炎、乳癰、癰腫，小兒口瘡等臨床癥狀。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種簡單可控的鹿茸草提取物的制備方法，采用所述方法制備的鹿茸草提取物純度大，收率高。
[0005]本發(fā)明要提供的技術方案是鹿茸草提取物的制備方法，包括以下步驟:
[0006]I)取鹿茸草藥材，粉碎成粗粉，采用甲醇、乙醇或丙酮作為溶媒提取2-3次，每次l_3h，過濾，合并濾液；
[0007]2)將上述濾液濃縮至其體積的1/3~1/2，離心，收集澄清液；
[0008]3)將上述澄清液上預處理好的大孔吸附樹脂柱，依次用水、10-15% (v/v)乙醇、30-80% (v/v)乙醇作為溶劑進行洗脫，收集30-80%乙醇洗脫液，蒸干，即得鹿茸草提取物。
[0009]上述技術方案中:
[0010]步驟I)中，所述粗粉的粒度為20-50目。
[0011]步驟I)中，所述提取為加熱回流提取或浸泡提??；所述溶媒的各次加入量為藥材干重的5-10倍。
[0012]步驟2)中，所述離心是將濃縮后的濾液在2000~4000r/min下離心10-20分鐘。
[0013]步驟2)中，所述濃縮采用真空濃縮，其真空度為0.02~0.04MPa,溫度為65_70°C。
[0014]步驟3 )中，上樣及洗脫流速為I~2BV/h。
[0015]步驟3)中，所述的洗脫溶劑用量為柱床體積的3-6倍。
[0016]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所述方法將鹿茸草干藥材以低碳醇或丙酮作為溶媒采用加熱回流提取或浸泡提取后，再經(jīng)過大孔吸附樹脂柱，得到鹿茸草提取物。整個工藝簡單可控，生產(chǎn)周期較短，洗脫劑用量少，生產(chǎn)成本低，所得產(chǎn)品收率較高，具有極佳的市場前景。
【具體實施方式】
[0017]以下所給出的實施例，旨在進一步闡明本發(fā)明所述的鹿茸草提取物的制備方法，而非對本發(fā)明的限定。
[0018]實施例1
[0019]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成50目粗粉，分別用50L、40L、40L乙醇加熱回流提取3次，每次提取3小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.04MPa、溫度70°C下濃縮至其體積的1/2，離心，收集澄清液，上DlOl型大孔樹脂柱(柱床體積為5L)，上樣后依次用30L的水、15%(v/v)乙醇、80% (v/v)乙醇洗脫，上樣及洗脫流速為lBV/h，收集80%乙醇洗脫液，蒸干，即得鹿茸草提取物55g。
[0020]實施例2
[0021]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成20目粗粉，分別用40L、25L、25L甲醇加熱回流提取2次，每次提取I小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.02MPa、溫度65°C下濃縮至其體積1/3，離心，收集澄清液，上AB-8型大孔樹脂柱(柱床體積為5L)，上樣后依次用15L的水、10%(v/V)乙醇、30% (v/v)乙醇洗脫，收集30%乙醇洗脫液，上樣及洗脫流速為2BV/h，蒸干，即得鹿茸草提取物40g。
[0022]實施例3
[0023]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成30目粗粉，分別用40L、30L、30L丙酮加熱回流提取3次，每次提取1.5小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.03MPa、溫度70°C下濃縮至其體積1/2，離心，收集澄清液，上BS-16型大孔樹脂柱(柱床體積為8L)，上樣后依次用35L的水、12% (v/v)乙醇、60% (v/v)乙醇洗脫，`收集60%乙醇洗脫液，上樣及洗脫流速為1.5BV/h，蒸干，即得鹿茸草提取物48g。
[0024]實施例4
[0025]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成20目粗粉，分別用30L、25L、25L甲醇浸泡提取2次，每次提取3小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.04MPa、溫度70°C下濃縮至其體積1/2，，離心，收集澄清液，上DlOl型大孔樹脂柱(柱床體積為5L)，上樣后依次用30L的水、12% (v/v)乙醇、50% (v/v)乙醇洗脫，收集50%乙醇洗脫液，上樣及洗脫流速為lBV/h，蒸干，即得鹿茸草提取物42g。
[0026]實施例5
[0027]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成35目粗粉，分別用45L、40L、25L乙醇浸泡提取3次，每次提取2小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.02MPa、溫度65°C下濃縮至其體積1/3，離心，收集澄清液，上AB-8型大孔樹脂柱(柱床體積為5L)，上樣后依次用20L的水、15% (v/V)乙醇、40% (v/v)乙醇洗脫，收集40%乙醇洗脫液，上樣及洗脫流速為2BV/h，蒸干，即得鹿茸草提取物47g。
[0028]實施例6
[0029]稱取鹿茸草藥材5kg，粉碎成40目粗粉，分別用25L、40L、50L丙酮浸泡提取2次，每次提取2小時，過濾，合并濾液，在真空度為0.03MPa、溫度70°C下濃縮至其體積1/2，離心，收集澄清液，上BS-16型大孔樹脂柱(柱床體積為8L)，上樣后依次用35L的水、10% (v/V)乙醇、 45% (v/v)乙醇洗脫，收集45%乙醇洗脫液，上樣及洗脫流速為1.5BV/h，蒸干，即得鹿茸草提取物50g。
【權利要求】
1.鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)取鹿茸草藥材，粉碎成粗粉，采用甲醇、乙醇或丙酮作為溶媒提取2-3次，每次l-3h，過濾，合并濾液； 2)將上述濾液濃縮至其體積的1/3~1/2，離心，收集澄清液； 3)將上述澄清液上預處理好的大孔吸附樹脂柱，依次用水、10-15%(v/v)乙醇、30-80%(v/v)乙醇作為溶劑進行洗脫，收集30-80%乙醇洗脫液，蒸干，即得鹿茸草提取物。
2.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟I)中，所述粗粉的粒度為20-50目。
3.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟I)中，所述提取為加熱回流提取或浸泡提取；所述溶媒的各次加入量為藥材干重的5-10倍。
4.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟2)中，所述離心是將濃縮后的濾液在2000~4000r/min下離心10-20分鐘。
5.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟2)中，所述濃縮采用真空濃縮，其真空度為0.02~0.04MPa，溫度為65_70°C。
6.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟3)中，上樣及洗脫流速為I~2BV/h。
7.根據(jù)權利要求1所述的鹿茸草提取物的制備方法，其特征在于:步驟3)中，所述的洗脫溶劑用量為柱床體積的3~6 倍。
【文檔編號】A61P15/14GK103623114SQ201210305348
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2012年8月24日 優(yōu)先權日:2012年8月24日
【發(fā)明者】曹以鑒 申請人:曹以鑒