專利名稱：包含葡萄糖的粉末組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種呈粉末狀的組合物，該組合物中包含葡萄糖以及Na離子和K離子的鹽。
背景技術(shù)：
口服用的補充體液中鹽份的藥物是世界衛(wèi)生組織推薦治療急性腹瀉脫水的藥物，這些藥物處方組成合理，價廉易得，方便高效，其糾正脫水的速度優(yōu)于靜脈滴注。用于治療小兒消化不良和秋季腹瀉引起的輕度及中度脫水。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種有效的可用于補充體液中鹽份的配方，該配方包含作為活性成分的葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、和枸櫞酸鈉，并且該配方中可以不加其它物料而直接制備成制劑，例如顆粒劑、散劑等。從制藥工藝的可操控性、生產(chǎn)成本，以及臨床應(yīng)用的順應(yīng)性講，對于該配方而言，散劑都有許多比顆粒劑更好的優(yōu)點。例如散劑可以經(jīng)粉碎、混合后直接分裝到單 劑量包裝藥袋中；而顆粒劑需要經(jīng)粉碎、混合后，加含水粘合劑制成顆粒、干燥，然后再分裝到單劑量包裝藥袋中。相對于散劑而言顆粒劑的制備工藝周期大大延長，而且由于需要有干燥過程，需要消耗大量的能源。另外，散劑由于其顆粒比顆粒更小，加入到水中后溶解更快，因此更有利于臨床使用。然而在散劑制備過程中，以及在成品貯藏期間，可能會遇到各種問題，例如制備過程中出現(xiàn)結(jié)塊成團、抱團成球等現(xiàn)象，會影響藥品分裝；在貯藏期間結(jié)塊成團則可能影響藥物使用時的溶解。因此本領(lǐng)域技術(shù)人員需要有新的方法來制備新的具有上述配方的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人出人意料地發(fā)現(xiàn)，包含作為活性成分的葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、和枸櫞酸鈉的散劑，當該散劑具有特定顆粒大小時顯示出了令人期待的效果，例如方便制備和/或有利貯藏。本發(fā)明因此而得以完成。為此，本發(fā)明第一方面提供了可以稱之為散劑的呈細顆?；蛘叻勰畹慕M合物，在該組合物中，包含氯化鉀、氯化鈉、枸櫞酸鈉和葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、I. 3 2. 5重量份的氯化鈉、I. 5 2. 5重量份的枸櫞酸鈉、和6 15重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、I. 5 2. 4重量份的氯化鈉、I. 6 2. 2重量份的枸櫞酸鈉、和
7 14重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、I. 56 I. 91重量份的氯化鈉、I. 74 2. 13重量份的枸櫞酸鈉、和8 10重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、
I. 65 I. 82重量份的氯化鈉、I. 84 2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和8. 55 9. 45重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、約I. 73重量份的氯化鈉、約I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和約9重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、2. I 2. 57重量份的氯化鈉、I. 74 2. 13重量份的枸櫞酸鈉、和12 14. 67重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含I重量份的氯化鉀、2. 22 2. 45重量份的氯化鈉、I. 84 2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和12. 67 14重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中包含約I重量份的氯化鉀、約2. 33重量份的氯化鈉、約I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和約13. 3重量份的葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中所述枸櫞酸鈉是無水枸櫞酸鈉或其水合物。在一個實施方案中，所述枸櫞酸鈉是枸櫞酸鈉的二水合物。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其中所述葡萄糖是無水葡萄糖或其水合物。在一個實施方案中，所述葡萄糖是無水葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為65%以上的粒子徑在50目 100目之間。在本發(fā)明中，如未另外說明，％是指重量百分數(shù)。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為70%以上的粒子徑在50目 100目之間。
根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為75%以上的粒子徑在50目 100目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為65%以上的粒子徑在50目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為70%以上的粒子徑在50目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為75%以上的粒子徑在50目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為65%以上的粒子徑在60目 80目之間。
根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為70%以上的粒子徑在60目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為75%以上的粒子徑在60目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為65%以上的粒子徑在65目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為70%以上的粒子徑在65目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其粒度為75%以上的粒子徑在65目 80目之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其水分含量在I. 4% 3%之間。在一個實施方案中，該水分含量是照2010年版中國藥典二部附錄VIII M水分測定法第一法中的容量滴定法進行測定的。在一個實施方案中，本發(fā)明組合物按2010年版中國藥典二部附錄VIII M水分測定法第一法中的容量滴定法進行水分測定，水分含量在I. 4% 3%之間。根據(jù)本發(fā)明第一方面的組合物，其配方中除了氯化鉀、氯化鈉、枸櫞酸鈉和葡萄糖四種物料外，基本上未另外添加其它物料。然而本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，本發(fā)明組合物中還可添加適量的非活性成分，例如可以添加少量的矯味劑，例如添加少許糖精鈉以改進口感，或者例如添加少許著色劑以作為區(qū)分包裝劑量用，這些少許的添加劑不會對本發(fā)明目的產(chǎn)生不良影響。本發(fā)明第二方面提供了制備本發(fā)明第一方面所述粉末組合物的方法，其包括以下步驟使四種物料各自獨立地或者任意兩種或多種一起進行粉碎；將各粉碎的粉末混合均勻；分裝到包裝袋中，即得。根據(jù)本發(fā)明第二方面的方法，其中所述四種物料是各自獨立地進行粉碎，然后進行混合的。根據(jù)本發(fā)明第二方面的方法，其中所述四種物料是一起混合并一同進行粉碎的。下面對本發(fā)明作進一步的說明。在本發(fā)明中，術(shù)語“重量份”表示可以以任意重量單位或者質(zhì)量單位計算的量，該量可以是整數(shù)量，亦可以是小數(shù)量。例如，在本發(fā)明組合物的一個實例中，例如在一個配方中，所述每I “重量份”可以表示約O. 375g。由此，在一個實例的配方中，本發(fā)明組合物中包括約O. 375g氯化鉀、約O. 65g氯化鈉、O. 725g枸櫞酸鈉、和3. 375g葡萄糖。在本發(fā)明的一個實例中，所述枸櫞酸鈉是枸櫞酸鈉的二水合物，即下式所示化合物
在本發(fā)明的一個實例中，所述葡萄糖是無水葡萄糖，即下式所示化合物

在本發(fā)明中，短語“65%以上的粒子徑在50目 80目之間”用于表征本發(fā)明呈粉末狀的組合物粉體的物理尺寸，其含義是，本發(fā)明組合物中有65% (w/w)以上的粒子，這些粒子能夠通過50目的藥篩但不能通過80目的藥篩。其它類似表述的短語亦有類似含義。本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解，上述表征組合物粉體的物理尺寸的短語“65%以上的粒子徑在50目 80目之間”至少可以通過以下方法A測定得到方法A :方法照2010年版的中華人民共和國藥典二部(國家藥典委員會編，中國醫(yī)藥科技出版社出版，ISBN 978-7-5067-4438-6，在本發(fā)明中可簡稱為2012年版中國藥典二部)附錄IX E “粒度和粒度分布測定法”中的第二法(篩分法)，用“手動篩分法”中的“雙篩分法”進行；上層藥篩為50目，下層藥篩為80目；取截留在兩個藥篩之間的顆粒/粉末，稱定重量，計算其所占比例(％)。如果該測定結(jié)果在65%以上，則符合短語“65%以上的粒子徑在50目 80目之間”的規(guī)定。另外，如果測定結(jié)果為75%，則表示該組合物有75%的粒子可通過50目篩但是不能通過80目篩。需要說明的是，表征或者測定本發(fā)明組合物顆粒/粉末物理尺寸的方法有許多，例如在2010年版的中華人民共和國藥典二部附錄IX E “粒度和粒度分布測定法”中還描述了其它一些測定方法。在本發(fā)明上下文中，如果未另外說明，表征或者測定本發(fā)明組合物顆粒/粉末物理尺寸的方法是使用上述方法A進行的。在本發(fā)明中，制備本發(fā)明組合物時需要將各種物料粉碎到規(guī)定的粒子大小。就實現(xiàn)本發(fā)明目的而言，粉碎的方法以及所用設(shè)備是不受特別限制的，例如可以使用攪拌式粉碎法(例如剪切攪拌)，還可以使用研磨法(例如球磨法)等，只要在粉碎過程中監(jiān)測本發(fā)明組合物的粒度特征即可。在本發(fā)明中，表示粒子大小或者藥篩規(guī)格的“目”具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的含義，特別地，對于本發(fā)明而言，其具有2010年版的中華人民共和國藥典二部凡例“計量”項下第二十八條第(9)款關(guān)于該藥典所用藥篩的含義。
具體實施例方式以下通過實施例進ー步詳細描述本發(fā)明，但本發(fā)明不應(yīng)局限于這些實施例。在下面實施例中，以“重量份”表述配方組成時，均以制備總量5kg組合物的量投料。在下面實施例中，提及葡萄糖時，如未另外說明，使用的是無水葡萄糖。在下面實施例中，提及枸櫞酸鈉時，如未另外說明，使用的是枸櫞酸鈉ニ水合物。在下面實施例中，制備的組合物可以密封包裝在紙鋁復(fù)合膜袋中，每袋可以為大約3g 30g，例如每袋約5. 125g或者其2倍、2. 5倍、3倍、4倍、5倍的量，或者例如每袋約5. 58g或者其2倍、2. 5倍、3倍、4倍、5倍的量，如未另外說明，每包分裝量為5. 125g。實施例I處方1重量份的氯化鉀、I. 73重量份的氯化鈉、I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和9重量份的葡萄糖。
_3] 制備方法 (I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度(在本發(fā)明中，上述隨時監(jiān)控物料的“粒子尺寸變化”可照上文所述方法A進行；“外觀均勻度”可參考2012年版中國藥典二部附錄散劑項下[外觀均勻度]檢查法進行，以確保氯化鉀、氯化鈉和枸櫞酸鈉三者在物料中的均勻度)；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約70%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(可記為R1，下文所得本發(fā)明組合物可類似表示)。實施例2處方1重量份的氯化鉀、2. 33重量份的氯化鈉、I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和13. 3
重量份的葡萄糖。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物(可記為R2)。實施例3處方1重量份的氯化鉀、2. 4重量份的氯化鈉、I. 6重量份的枸櫞酸鈉、和14重量
份的葡萄糖。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例4處方1重量份的氯化鉀、I. 5重量份的氯化鈉、2. 2重量份的枸櫞酸鈉、和7重量
份的葡萄糖。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例5處方1重量份的氯化鉀、I. 65重量份的氯化鈉、2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和8. 55重量份的葡萄糖。制備方法:參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例6處方1重量份的氯化鉀、I. 82重量份的氯化鈉、I. 84重量份的枸櫞酸鈉、和9. 45重量份的葡萄糖。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例7處方1重量份的氯化鉀、2. 45重量份的氯化鈉、I. 84重量份的枸櫞酸鈉、和14重量份的葡萄糖。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例8
處方1重量份的氯化鉀、2. 22重量份的氯化鈉、2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和12. 67重量份的葡萄糖；此外還加入總物料重量0.01%的糖精鈉，以用于改善ロ感。制備方法參照實施例I的方法進行，得本發(fā)明組合物。實施例9處方同實施例I。制備方法(I)在適宜的粉碎機上分別將四種物料粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(2)待各物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約70%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎；(3)分別稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻，分包裝，即得組合物。實施例10處方同實施例I。制備方法:(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約65%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為RlOa)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約75%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為RlOb)[在本RlOb配方中，在以上步驟(I)中加入總物料重量O. 01%的糖精鈉，以用于改善ロ感];待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約85%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為RlOc)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約90%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為RlOd)。比較例I處方同實施例I。制備方法:(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約30%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為Cla)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約40%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為Clb)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約50%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為Clc)。比較例2 處方同實施例2。制備方法=(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約30%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C2a)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約40%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C2b)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約50%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C2c)。比較例3處方同實施例I。制備方法:(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約70%的粒子不能通過45目(孔徑380±10um)時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C3a)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約60%的粒子不能通過45目(孔徑380±10um)時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C3b)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約50%的粒子不能通過45目(孔徑380±10um)時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C3c)；比較例4處方同實施例I。制備方法:(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約50%的粒子能通過100目時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C4a)；
待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約60%的粒子能通過100目時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C3b)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約70%的粒子能通過100目時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C4c)；比較例5處方氯化鈉3. 5重量份,氯化鉀I. 5重量份,碳酸氫鈉2. 5重量份,無水葡萄糖20
重量份。制備方法(I)稱取相應(yīng)量的各物料，混合均勻；
(2)在適宜的粉碎機上粉碎，粉碎過程中隨時監(jiān)控物料的粒子尺寸變化和外觀均勻度；(3)待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約75%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C5a)；待物料的粒子尺寸經(jīng)方法A檢測，有約85%的粒子徑在50目 80目之間時，停止粉碎，分包裝，即得組合物(記為C5b)；另外，參考以上C5a，不同的是僅將其中的無水葡萄糖替換為葡萄糖一水合物，SP得組合物(記為C5c)。另外，參考以上C5b，不同的是僅將其中的無水葡萄糖替換為葡萄糖一水合物，SP得組合物(記為C5d)。比較例6處方同實施例I。制備方法基本同實施例1，但是通過控制分裝前的環(huán)境濕度，得到水分含量分別為約 O. 5 %、I. O %、I. 3 %、3· 5 %、4· O %、5· O % 的組合物，分別記為組合物 C6a、C6b、C6c、C6d、C6e、C6f。試驗例I :考察組合物的件狀變化上文各實施例和比較例制備的樣品，每袋密封分裝5. 125g。將各樣品在50°C放置45天，用下面方法測試各試樣的溶解速度變化(I)取待測樣品I包，傾入裝有IOOml雙蒸水的燒杯中，燒杯容量為500ml，直徑約9. 2cm ；向水中傾入樣品吋，盡量快地傾入，并且盡量均勻分布在燒杯底；整個過程中燒杯靜置，不進行攪拌；計算從傾入樣品到完全溶解的時間，每個試樣重復(fù)5次，取均值作為該樣品的溶解時間；(2)未經(jīng)500C放置45天處理樣品的溶解時間為11 (秒)，經(jīng)50°C放置45天處理樣品的溶解時間為t2(秒)，以下式計算溶解時間變化百分數(shù)At(W):
t2 - tlΔ (%)= - X im%
tl上文制備的各試樣，經(jīng)測定溶解時間變化百分數(shù)，結(jié)果如下
權(quán)利要求
1.一種組合物，其中包含氯化鉀、氯化鈉、枸櫞酸鈉和葡萄糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的組合物,其中包含I重量份的氯化鉀、I. 3 2. 5重量份的氯化鈉、I. 5 2. 5重量份的枸櫞酸鈉、和6 15重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、I. 5 2. 4重量份的氯化鈉、I. 6 2. 2重量份的枸櫞酸鈉、和7 14重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、·I. 56 I. 91重量份的氯化鈉、·I. 74 2. 13重量份的枸櫞酸鈉、和8 10重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、·I. 65 I. 82重量份的氯化鈉、·1.84 2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和·8.55 9. 45重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、約1.73重量份的氯化鈉、約I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和約9重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、·2.I 2. 57重量份的氯化鈉、·1.74 2. 13重量份的枸櫞酸鈉、和12 14. 67重量份的葡萄糖；或者，其中包含I重量份的氯化鉀、·2.22 2. 45重量份的氯化鈉、·I.84 2. 03重量份的枸櫞酸鈉、和·12. 67 14重量份的葡萄糖；或者，其中包含約I重量份的氯化鉀、約2. 33重量份的氯化鈉、約I. 93重量份的枸櫞酸鈉、和 約13. 3重量份的葡萄糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2的組合物，其中 所述枸櫞酸鈉是無水枸櫞酸鈉或其水合物；和/或 所述葡萄糖是無水葡萄糖或其水合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2的組合物，其中 所述枸櫞酸鈉是枸櫞酸鈉ニ水合物；和/或 所述葡萄糖是無水葡萄糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一的組合物，其粒度為 65%以上的粒子徑在50目 100目之間； 70%以上的粒子徑在50目 100目之間；或者 75%以上的粒子徑在50目 100目之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一的組合物，其粒度為 65%以上的粒子徑在50目 80目之間； 70%以上的粒子徑在50目 80目之間；或者 75%以上的粒子徑在50目 80目之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一的組合物，其粒度為 65%以上的粒子徑在60目 80目之間； 70%以上的粒子徑在60目 80目之間；或者 75%以上的粒子徑在60目 80目之間。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一的組合物，其粒度為 65%以上的粒子徑在65目 80目之間； 70%以上的粒子徑在65目 80目之間；或者 75%以上的粒子徑在65目 80目之間。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一的組合物，其配方中除了氯化鉀、氯化鈉、枸櫞酸鈉和葡萄糖四種物料外，基本上未另外添加其它物料，或者添加有適量的非活性成分。
10.制備權(quán)利要求1-9任ー組合物的方法，其包括以下步驟 使四種物料各自獨立地或者任意兩種或多種一起進行粉碎； 將各粉碎的粉末混合均勻；分裝到包裝袋中，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含葡萄糖的粉末組合物及其制備方法。具體地，本發(fā)明粉末組合物包含葡萄糖，以及鉀的鹵鹽、鈉的鹵鹽等。本發(fā)明組合物具有良好的藥學(xué)性能。
文檔編號A61K31/194GK102824360SQ20121034887
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月20日
發(fā)明者王偉 申請人:王偉