專利名稱：甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應用，屬于天然化合物新用途領域。
背景技術：
甘草黃酮,英文名稱Glycyrrhizic Flavone,是從甘草中提取的天然活性化合物，為棕紅色稠狀液體，不溶于水及各種油酯，溶于こ醇、丙ニ醇、甘油及部分有機溶剤。研究表明，甘草黃酮能抑制酪氨酸酶的活性，又能清除氧自由基，是ー種快速、高效、緑色的美白祛斑化妝品添加剤。但未見甘草黃酮用于治療炎癥的相關報道。急性肺損傷或其更嚴重的疾病形式，急性呼吸窘迫綜合征，是與急性呼吸衰竭相 關的臨床綜合征。主要病理改變包括中性粒細胞的積聚，血管通透性増加，腦實質損傷和氣體交換受損。革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖內毒素，是革蘭氏陰性菌最重要的病原體，能夠導致急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征，和多器官功能障礙。盡管近年來在進行廣泛的調查證據的基礎上，臨床管理和治療有了很大的進步，但是相關的急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的顯著死亡率和總死亡率仍然很高，約34至58%。缺乏有效的藥物干預，仍然是治療炎癥性疾病，肺癌，尤其是急性呼吸窘迫綜合征的ー個主要障礙。目前，糖皮質激素是臨床治療急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征最常用的消炎藥。然而，類固醇類藥物的嚴重副作用，如肝損傷，癌癥，中風，生長停止，已經使其在臨床使用上面臨ー個長期的困境。因此，尋找新的、有潛力的藥物來預防或治療急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征已經成為ー項緊迫的任務。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供ー種甘草黃酮的新用途，具體是其在制備治療炎癥藥物中的應用。本發(fā)明通過脂多糖誘導建立小鼠急性肺損傷模型證實其治療作用。
具體實施例方式I.建立小鼠急性肺損傷模型隨機將試驗48只小鼠分為正常組、模型組、甘草黃酮組和地塞米松組，每組12只，采用腹腔注射給藥法進行如下處理正常組和模型組(生理鹽水10mL/kg);甘草黃酮組(甘草黃酮，溶于生理鹽水，50mg/kg);地塞米松組(地塞米松注射液,5mg/kg)。給藥Ih后，用こ醚麻醉小鼠，經鼻腔滴注脂多糖(lmg/5mL PBS,每只50 μ L)，構建小鼠急性肺損傷模型。2.甘草黃酮對支氣管肺泡灌洗液中白細胞分類計數的影響采用氣管插管方法，用生理鹽水進行肺泡灌洗，毎次O. 4ml共3次，支氣管肺泡灌洗液總回收量約為I. 2ml/只。支氣管肺泡灌洗液于4°C，3000r/min離心10分鐘，待細胞沉淀后加入ImL紅細胞裂解液,充分作用后,4°C,3000r/min離心IOmin,棄上清,重新加入ImL生理鹽水緩慢溶解，涂片并采用瑞吉氏染色鏡下進行白細胞分類計數。結果表明，甘草黃酮能顯著地減少炎性細胞在小鼠氣道的浸潤聚集(見表I)。表I :支氣管肺泡灌洗液中白細胞分類計數(IO4個)
權利要求
1.甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應用。
2.如權利要求I所述藥物包括藥學上可接受的劑型，包括片劑、散剤、顆粒劑、注射齊U、合劑、氣霧劑和膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及甘草黃酮在制備治療炎癥藥物中的應用，通過脂多糖誘導建立小鼠急性肺損傷模型，證實其治療炎癥的作用。對比使用糖皮質類激素治療，使用甘草黃酮具有低毒，副作用小，治愈效果良好等特點。
文檔編號A61P11/00GK102824403SQ201210364139
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月27日 優(yōu)先權日2012年9月27日
發(fā)明者王大成, 鄧旭明, 初曉 申請人:吉林大學