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      HouttuynoidD在治療肝癌藥物中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):818390閱讀:289來源:國(guó)知局
      專利名稱:Houttuynoid D在治療肝癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及化合物Houttuynoid D的新用途,尤其涉及Houttuynoid D在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      癌癥是對(duì)人類生命健康危害最大的疾病之一,每年都有大量的人死于癌癥??拱┧幬锏难邪l(fā)一直是藥學(xué)研究的熱點(diǎn)??鼓[瘤藥物中有74%是天然產(chǎn)物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前臨床上應(yīng)用效果比較好的抗腫瘤藥物。因此,從天然產(chǎn)物中尋找抗癌化合物或先導(dǎo)化合物具有重要的意義。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid D是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Nove lSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E,Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14(J),1772 - 1775.),對(duì)于本發(fā)明涉及的在制備治療肝癌藥物中的用途屬于首次公開,而且由于骨架類型屬于全新的骨架類型,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于肝癌的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供化合物Houttuynoid D在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案Houttuynoid D在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用,Houttuynoid D的結(jié)構(gòu)式如式(I )所示
      權(quán)利要求
      1. Houttuynoid D在治療肝癌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I) 所示
      全文摘要
      本發(fā)明公開了HouttuynoidD在制備治療肝癌藥物中的應(yīng)用,屬于藥物新用途技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過體外MTT抗腫瘤活性評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn),HouttuynoidD對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2、MHCC-LM3、Bel-7402和HuH-7的生長(zhǎng)也具有顯著的抑制作用。因此,HouttuynoidD能用于制備抗肝癌藥物,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。本發(fā)明涉及HouttuynoidD在制備治療肝癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對(duì)于肝癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到。
      文檔編號(hào)A61P35/00GK102872116SQ20121041939
      公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
      發(fā)明者吳俊藝, 馮怡, 吳俊華 申請(qǐng)人:吳俊華
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