專利名稱：Houttuynoid D在抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Houttuynoid D的用途,尤其涉及Houttuynoid D在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
致病菌的擴(kuò)散及其耐藥性的 增強(qiáng)嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命，抗菌藥物已作為常規(guī)用藥廣泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌癥、糖尿病、尿毒癥等)的治療，雖然目前臨床上使用的抗菌藥劑(如酮康唑、阿米卡星、慶大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)對皮膚及淺表部位感染的療效較好，但這些抗菌藥物的蓄積毒性較強(qiáng)，常常引起肝腎損傷、消化道刺激、頭暈、過敏等，所以尋找作用機(jī)理獨(dú)特的新型抗菌藥物成為當(dāng)今藥物研發(fā)的熱點之一。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid D是一個2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E， Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7)，1772 - 1775.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.，2012. Houttuynoid D—E，Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
(7)，1772 - 1775.)，對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid D在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于細(xì)菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于細(xì)菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種本發(fā)明的Houttuynoid D在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1. Houttuynoid D在抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用，所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I) 所示
全文摘要
本發(fā)明涉及HouttuynoidD在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。HouttuynoidD具有很強(qiáng)的抑制大腸桿菌、熒光假單孢菌、金黃色葡萄球、變形桿菌、新生隱球菌的作用，因此HouttuynoidD可作為具有抗細(xì)菌的化合物，并有望在制備相關(guān)藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的HouttuynoidD在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于細(xì)菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于細(xì)菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號A61K31/7048GK102872146SQ201210419630
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者施樺, 龔霞, 吳俊華 申請人:吳俊華