国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種抗腫瘤的藥物組合物的制作方法

      文檔序號(hào):1242925閱讀:194來(lái)源:國(guó)知局
      一種抗腫瘤的藥物組合物的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗腫瘤的藥物組合物,所述藥物組合物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和有效量的海鞘素,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽平均分子量為1200D,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和海鞘素的質(zhì)量比為5:1~10:1。
      【專利說(shuō)明】一種抗腫瘤的藥物組合物
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種藥物,具體涉及一種抗腫瘤的藥物組合物。
      【背景技術(shù)】
      [0002]腫瘤(Tumor)是機(jī)體在各種致癌因素作用下,局部組織的某一個(gè)細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學(xué)界一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類。惡性腫瘤又名癌癥。 [0003]腫瘤在本質(zhì)上是基因病。各種環(huán)境的和遺傳的致癌因素以協(xié)同或序貫的方式引起DNA損害,從而激活原癌基因和(或)滅活腫瘤抑制基因,加上凋亡調(diào)芐基因和(或)DNA修復(fù)基因的改變,繼而引起表達(dá)水平的異常,使靶細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的細(xì)胞先多呈克隆性的增生,經(jīng)過一個(gè)漫長(zhǎng)的多階段的演進(jìn)過程,其中一個(gè)克隆相對(duì)無(wú)限制的擴(kuò)增,通過附加突變,選擇性地形成具有不同特點(diǎn)的亞克隆(異質(zhì)化),從而獲得浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的能力(惡性轉(zhuǎn)化),形成惡性腫瘤。
      [0004]目前,國(guó)際主流的治療腫瘤的方法是化學(xué)療法,但對(duì)于這些疾病的化學(xué)療法的主要問題是,癌細(xì)胞僅有一定的百分率對(duì)所施用的細(xì)胞抑制藥物起反應(yīng)。此外,即使腫瘤對(duì)治療起反應(yīng),常常也不能期望癥狀的完全緩解。
      [0005]為了增加化學(xué)治療的療效,目前的趨勢(shì)是多種化學(xué)治療,即采用多種細(xì)胞抑制藥物。越來(lái)越經(jīng)常地,將多種具有不同作用點(diǎn)的細(xì)胞抑制藥物相組合以改善癌癥治療。由此一方面取得了更好的療效,而另一方面遇到了逐步發(fā)展的抗藥性的問題。
      [0006]另外的可能性在于通過同時(shí)施用細(xì)胞保護(hù)劑來(lái)選擇性保護(hù)健康的細(xì)胞不受細(xì)胞抑制藥物的影響,由此可以給藥更高的劑量,同時(shí)產(chǎn)生較低的副作用。
      [0007]盡管有這些措施,化學(xué)治療的副作用率仍然很高。正是由于這個(gè)原因,研究既具有良好的效果又具有良好的耐受性即盡可能寬的治療窗的活性成分足極其重要的。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008]本發(fā)明的目的在于提供一種抗腫瘤的藥物組合物,所述藥物組合物在保證對(duì)腫瘤的治療作用的同時(shí),能夠盡可能的降低化學(xué)治療的副作用。
      [0009]所述藥物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和有效量的海鞘素,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽平均分子量為1200D,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和海鞘素的質(zhì)量比為5:廣10:1。
      [0010]本發(fā)明的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽為已知化合物,其可以市場(chǎng)購(gòu)買得到,也可以自行制備得到。其典型但非限制性的制備實(shí)例為:在50°C將4.43mol胍鹽酸鹽溶于4.03mol三甘醇二胺中。隨后加熱到120°C并在所述溫度攪拌2小時(shí)。然后保持該溫度2小時(shí),接著施加真空并在170°C在真空中再持續(xù)攪拌2小時(shí)。隨后充氣到常壓,冷卻到120°C并用去離子水稀釋到約50%。用磷酸中和到pH值約6,使之冷卻并稀釋到所需濃度。分子量測(cè)得為1200D。[0011]本發(fā)明的海鞘素結(jié)構(gòu)式為:
      [0012]
      【權(quán)利要求】
      1.一種抗腫瘤的藥物組合物,其特征在于,所述藥物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和有效量的海鞘素,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽平均分子量為1200D,所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍鹽酸鹽和海鞘素的質(zhì)量比為5:1~10:1。`
      【文檔編號(hào)】A61K31/785GK103784471SQ201210434062
      【公開日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月2日
      【發(fā)明者】廖秀高 申請(qǐng)人:無(wú)錫蕾明視康科技有限公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1