專利名稱：丹酚酸a凍干粉針用于制備挽救缺血半暗帶藥物的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A凍干粉針用于制備挽救缺血半暗帶藥物的用途。
背景技術(shù)：
腦血管病又稱腦卒中，是由各種病因使供應(yīng)腦部血液的血管發(fā)生病變所致的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其主要病因?yàn)槟X動(dòng)脈系統(tǒng)病損(如腦動(dòng)脈硬化)等原因?qū)е碌哪X動(dòng)脈管腔狹窄、血管痙攣、閉塞或破裂、血流減少或完全阻塞，腦部血液循環(huán)和功能障礙，腦組織受損而發(fā)生的一系列癥狀。主要包括缺血性和出血性腦血管病。其中(ICVD，又稱缺血性卒中)占80 左右ο缺血性腦血管病是指局部腦組織包括神經(jīng)細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞及聯(lián)系纖維由于供血障礙發(fā)生的變性、壞死或一過性的功能喪失。血管內(nèi)血栓形成、栓塞、血管狹窄導(dǎo)致的腦動(dòng)脈 阻塞是缺血性腦卒中的主要原因。缺血引起腦神經(jīng)細(xì)胞損傷和死亡的作用機(jī)制多樣、復(fù)雜，缺血性腦卒中(即腦缺血)后，由于腦部缺乏血液和氧氣的供應(yīng)，導(dǎo)致大腦能量代謝失衡，產(chǎn)生一系列病理性損傷，如氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性、鈣超載、炎癥反應(yīng)等，從而導(dǎo)致神經(jīng)元的大量死亡。它是臨床上的常見病、多發(fā)病，死亡率及致殘率很高，現(xiàn)已經(jīng)成為世界公認(rèn)的三大致死疾病之一。臨床上治療主要是溶栓、挽救缺血區(qū)域(半暗帶)的瀕臨死亡的神經(jīng)元和促進(jìn)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。防治缺血性腦血管疾病是目前人類迫切需要解決的醫(yī)學(xué)難題。目前美國FDA僅批準(zhǔn)了組織纖溶酶原活化因子(tPA)用于中風(fēng)后的溶栓治療，但其治療時(shí)間窗很窄，只有在中風(fēng)4. 5小時(shí)內(nèi)使用才有效；而且還存在出血以及缺血再灌加重腦損傷的危險(xiǎn)性。而目前針對(duì)缺血性中風(fēng)治療的神經(jīng)保護(hù)藥包括鈣通道阻斷劑如尼莫地平、谷氨酸受體拮抗劑如地佐環(huán)平(dizocilPine)、抗氧化劑或自由基清除劑如依達(dá)拉奉、NO信號(hào)傳導(dǎo)通路調(diào)節(jié)劑蘆貝魯哩(Iubeluzole)以及炎癥抑制劑恩莫單抗(enlimomab)等。但它們中有的治療作用不確切或特異性不強(qiáng)，有的毒副作用較大、耐受性小，有的還處于臨床前或臨床研究階段，很難在防治缺血性腦卒中發(fā)揮積極影響。因而，研發(fā)出快速有效、安全穩(wěn)定的防治腦缺血藥物迫在眉睫。在此領(lǐng)域中醫(yī)藥發(fā)揮了不可忽視的積極作用。丹酹酸A(Salvianolic acid A),又名丹酹酸甲，是唇形科植物丹參Salviamiltiorrhiza Bunge的干燥根及根莖中所含的一種水溶性酹酸類化合物,丹酹酸A對(duì)腦微血管栓塞有明顯的藥理作用，而且作用優(yōu)于丹酚酸B (張恒艾.丹酚酸A對(duì)腦微血管栓塞大鼠的影響及機(jī)制研究[D].北京北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院，2011〕，丹酚酸A是由丹參素和咖啡酸縮合而成，含有多個(gè)酚羥基、羥基、酯鍵等活潑基團(tuán)，其對(duì)光和熱不穩(wěn)定，暴露空氣易氧化成丹酚酸C和異丹酚酸C等，由于丹酚酸A的上述理化特性，制成丹酚酸A注射劑，其穩(wěn)定性成為制成注射劑的關(guān)鍵技術(shù)。但是，有關(guān)丹酚酸A制劑特別是注射劑研究文獻(xiàn)資料不多，并且普遍存在注射劑不穩(wěn)定性的問題，無法保證丹酚酸A藥理作用。

發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，本發(fā)明提供了一種丹酚酸A凍干粉針用于制備挽救缺血半暗帶藥物的用途，其中，所述丹酚酸A凍干粉針的重量配比為丹酚酸A20g 60g，填充劑20g 60g，抗氧劑為制成總量的O. 02% O. 1% ;所述丹酚酸A凍干粉針的制備方法為(I)提取丹參用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液；(2)轉(zhuǎn)化將步驟(I)得到的提取液，調(diào)pH至3. 5 6. 5，加摩爾百分比為O. 1%
3.O %的催化劑，在100 140°C加熱I 6小時(shí);(3)純化a.將步驟(2)得到的溶液，調(diào)pH至2. 5 4. 5，離心，上清液經(jīng)非極性或弱極性大孔樹脂柱層析分離，用水洗脫后，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A 的洗脫液；b.將步驟a得到的洗脫液用葡聚糖凝膠LH-20或0DS-C18或聚酰胺層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液；C.將步驟b得到的洗脫液調(diào)pH至2.0 4.0，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取，分離有機(jī)溶劑相d.將步驟c得到的溶液用硅膠層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液；(4)干燥將步驟d得到的洗脫液，減壓回收洗脫劑，再加水溶解，真空干燥、噴霧干燥或微波真空干燥，得所述丹酚酸A ;(5)取所述丹酚酸AlOg 80g加注射用水1500 2800ml攪拌使溶解，用堿調(diào)pH值4. O 5. 0，加入所述填充劑使其溶解，再加入所述抗氧劑，攪拌使溶解混勻，再加入活性炭O. 5 2g攪拌吸附，濾過除去活性炭，加注射用水后灌裝成瓶，送入凍干機(jī)中進(jìn)行冷凍干燥；(6)所述冷凍干燥包括如下步驟A、冷凍以20°C 30 V /h速度降溫至-40 V -45 V，保溫冷凍10 16小時(shí)；B、升華抽真空至O. 3mbar以下，在10 14小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-23°C -27°C，維持-23°C -27°C真空干燥6 8小時(shí)；C、干燥繼續(xù)升溫，以O(shè). 5°C 1. (TC /min均勻升溫至40°C 45°C，維持40°C 45°C干燥2 5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。優(yōu)選的，還包括促進(jìn)腦部血管的新生和側(cè)枝循環(huán)的建立的用途。優(yōu)選的，還包括增加腦組織微血管密度的用途。優(yōu)選的，還包括用于促進(jìn)血管內(nèi)皮生子因子表達(dá)的用途。優(yōu)選的，還包括用于促進(jìn)堿性成纖維細(xì)胞生長因子蛋白的用途。優(yōu)選的，還包括用于增加缺血半暗帶腦血流量用途。優(yōu)選的，還包括用于改善腦組織能量代謝用途。優(yōu)選的，其重量配比為丹酚酸A20g 40g，填充劑20g 40g，抗氧劑為制成總量的 O. 03% O. 08%。優(yōu)選的，其中所述填充劑選自甘露醇、葡萄糖、乳糖中的任意一種或幾種，用量為20mg 40mg/2ml 3ml。優(yōu)選的，其中所述抗氧劑選自維生素C、硫脲、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。
優(yōu)選的，其重量配比為丹酚酸A20g，填充劑甘露醇20g，抗氧劑維生素CO. 8g ;其制備方法為取所述丹酹酸A20g,加注射用水1900ml攪拌使溶解,用氫氧化鈉鈉調(diào)pH值4. O 5. 0，加入甘露醇20g使溶解，再加入O. 8g維生素C，攪拌使溶解混勻，加入活性炭O. 5g攪拌吸附，濾過除去活性炭；加注射用水至2000ml，灌裝成1000瓶，冷凍干燥；所述冷凍干燥包括如下步驟A、冷凍以25°C /h速度降溫至-45°C，保溫冷凍15小時(shí)；B、升華抽真空至O. 3mbar以下，在12小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-25°C，維持-25°C真空干燥8小時(shí)； C、干燥繼續(xù)升溫，以O(shè). 8°C /min均勻升溫至40°C，維持40°C干燥3小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。優(yōu)選的，其中步驟(I)中所述的水提取方法為取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量水提取，共提取I 3次，每次提取I 4小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 10 1. 25(60°C )，加入乙醇使含醇量在30% 80%，離心，上清液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，所述水提取采用煎煮提取或45 95°C水溫浸提取，同時(shí)以10 50轉(zhuǎn)/分速度攪拌，得丹參提取液。優(yōu)選的，其中步驟(I)中所述的醇提取方法為取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量30% 60%乙醇回流提取，每次提取I 4小時(shí)，共提取I 3次；減壓回收乙醇，得丹參提取液。優(yōu)選的，其中步驟(I)中的提取液中丹酚酸B濃度為lmg/ml 30mg/ml或加水稀釋至 lmg/ml 30mg/ml。優(yōu)選的，其中提取液中丹酹酸B濃度為5mg/ml 20mg/ml或加水稀釋至5mg/ml 20mg/ml。優(yōu)選的，其中步驟(2)中的催化劑是氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅、氯化鈀中的一種或幾種，催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為O. 1% 3. 0%。優(yōu)選的，其中催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為O. 5% 2. 0%。優(yōu)選的，其中步驟a中所述大孔樹脂柱為HPD-80、HPD-100, HPD-100B, HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或 D101、AB-8 ;所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、10 40%乙醇洗脫，再用20 60%乙醇洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。優(yōu)選的，其中步驟b中的所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、20 60%乙醇溶液洗脫除雜，再用40 90%乙醇溶液洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。優(yōu)選的，其中步驟c中所述的有機(jī)溶劑為叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。優(yōu)選的，其中步驟d中所述洗脫劑為石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚組成的兩相溶劑。優(yōu)選的，其中步驟⑷中所述微波真空干燥的溫度20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。
優(yōu)選的，其中步驟⑷中所述真空干燥的溫度50°C 90°C，真空度-O. 07Mpa以上，功率1 60KW，干燥2 20小時(shí)。優(yōu)選的，其中步驟(4)中所述噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)口溫度150°C 350°C，出風(fēng)口溫度70°C 95°C，噴霧速度1 300ml/min。優(yōu)選的，其中pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、鹽酸、硫酸或醋酸。本發(fā)明提供的丹酚酸A凍干粉針主藥是丹酚酸A，本發(fā)明通過對(duì)丹參的提取、轉(zhuǎn)化、純化、干燥工藝，得到了丹酚酸A :經(jīng)過系統(tǒng)的篩選和優(yōu)化，首先比較確定了起始原料丹酚酸B的提取溶劑和提取方法，由于丹酚酸B水溶性較好，確定了采用水提取或低濃度醇提取，又由于丹酚酸B熱穩(wěn)定性較差，確定了采用熱水溫浸提取并加攪拌提取方法，或用低濃度乙醇回流提取，使提取溶度低于100°C，保持丹酚酸B不被破壞，通過正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳溶劑用量和提取時(shí)間，得到了適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的丹酚酸B最佳提取工藝的。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比表明起始原料用丹參藥材直接提取即可進(jìn)行投料轉(zhuǎn)化，不需對(duì)丹酚酸B進(jìn)行純化后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化，即本發(fā)明催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，反應(yīng)原料丹酚酸B不需要高純度，例如不需要丹酚酸B的純度>50%。一般認(rèn)為反應(yīng)原料越純?cè)胶?，本發(fā)明的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，丹酚酸B的純度高低對(duì)轉(zhuǎn)化反應(yīng)效果沒有影響。相反，實(shí)驗(yàn)證明，丹酚酸B純度> 50%時(shí)不但產(chǎn)生大量雜質(zhì)，且沒有提高轉(zhuǎn)化率。再者，本發(fā)明通過反復(fù)實(shí)驗(yàn)比較，首先確定了對(duì)丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生重要影響的因素如轉(zhuǎn)化前丹酚酸類化合物的濃度、pH值、溫度、時(shí)間等。在此基礎(chǔ)上，又通過付出大量的時(shí)間、物質(zhì)和精力反復(fù)實(shí)驗(yàn)對(duì)溫度、PH值、時(shí)間、丹酚酸B的濃度及其他相關(guān)條件進(jìn)行了研究，以及這些因素彼此之間如何協(xié)同作用共同對(duì)丹酚酸A產(chǎn)率產(chǎn)生影響，從而確定了丹酚酸B轉(zhuǎn)化丹酚酸A的需要控制的最佳溫度、pH值、時(shí)間等，并將丹酹酸B起始濃度控制在lmg/ml 30mg/ml,從而使得本發(fā)明丹酹酸A轉(zhuǎn)化率更加明顯優(yōu)于其他轉(zhuǎn)化條件。化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物的純度與濃度常常影響反應(yīng)的效果。一般情況下對(duì)反應(yīng)物有純度要求，且認(rèn)為濃度高比濃度低好。然而，本發(fā)明的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，丹酚酸B的濃度高低對(duì)轉(zhuǎn)化反應(yīng)效果沒有影響。相反，實(shí)驗(yàn)證明，丹酚酸B濃度高不但產(chǎn)生大量雜質(zhì)，且沒有提高轉(zhuǎn)化率。而且含丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的濃度并非越高越好，30mg/ml以上濃度轉(zhuǎn)化率反而低，效果更差。因此，本發(fā)明的生產(chǎn)工藝在節(jié)約成本和生產(chǎn)周期方面，具有預(yù)料不到的技術(shù)效果。在現(xiàn)有技術(shù)沒有給出任何技術(shù)啟示的情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員如果僅從理論上推斷，是不可能得出在上述各條件參數(shù)下將丹酸B轉(zhuǎn)化成丹酚酸A具有更好的轉(zhuǎn)化效果的結(jié)論。更為重要的是，本發(fā)明通過創(chuàng)造性的勞動(dòng)，發(fā)現(xiàn)氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅或氯化鈀作為催化劑能顯著提高丹酚酸B轉(zhuǎn)化丹酚酸A的轉(zhuǎn)化率，轉(zhuǎn)化率非常穩(wěn)定的能達(dá)到接近60 %，多數(shù)情況都可以超過60 %，這在以往任何一項(xiàng)現(xiàn)有技術(shù)中都是不可能的，因此，取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果。由于丹酚酸A含量較低，經(jīng)轉(zhuǎn)化后丹酚酸A含量大提高，但還含大量雜質(zhì)，因此，分別選擇了弱極性和非極性大孔吸附樹脂進(jìn)行粗分離，再選擇聚酰胺等、溶劑萃取、硅膠分離，并對(duì)不同流份進(jìn)行測定，去除雜質(zhì)部分后，將丹酚酸A含量從10%左右提高到80%，至90%，至 93%，至 96%。進(jìn)一步，在顯著提高轉(zhuǎn)化率的同時(shí)，本發(fā)明通過適于實(shí)際產(chǎn)業(yè)應(yīng)用的純化步驟，尤其是通過一系列的分離、洗脫處理等步驟后，沒有采用傳統(tǒng)的常壓干燥，而是采用真空干燥、噴霧干燥、微波真空干燥，從而徹底克服了以往干燥溫度過高，干燥時(shí)間過長及對(duì)丹酚酸A的破壞大的缺陷；而冷凍干燥時(shí)間過長，成本極高且冷凍干燥所得的提取物無法完全去除溶劑殘留問題。本發(fā)明還可以將低純度與高純度的丹酚酸B直接混合，只需配成合適的起始轉(zhuǎn)化濃度，同樣可以達(dá)到轉(zhuǎn)化成丹酚酸A的目的，這種轉(zhuǎn)化原料的制備工藝非常簡單，生產(chǎn)成本降低的同時(shí)非常適于實(shí)際產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的丹酚酸A凍干粉針，根據(jù)丹酚酸A的化學(xué)與物理特性，從影響藥物穩(wěn)定的附加劑，劑型、容器、外界如空氣、光線、水分，雜質(zhì)等產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)反而導(dǎo)致藥劑的分解進(jìn)行創(chuàng)造性的實(shí)驗(yàn)分析。通過篩選制劑處方，反復(fù)試驗(yàn)，選擇了甘露醇、葡萄糖、乳糖等，制成凍干粉針，粉針成型良好，塊狀物疏松，孔隙、色澤均勻，并且穩(wěn)定性非常高，解決了由于空氣、光線、水分，雜質(zhì)等產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的藥物分解。將丹酚酸A制成合適的制劑，解決了丹酚酸A制成注射劑穩(wěn)定性問題，通過選擇合適的輔料與劑型，保證了丹酚酸A藥理作用，為臨床提供安全、有效的丹酚酸A注射制劑。 基于上述原因，我們根據(jù)丹酚酸A的理化特性，通過選擇合適的劑型，篩選了不同的輔料，優(yōu)選了不同的制備工藝及工藝參數(shù)，制備出了穩(wěn)定、安全、有效、質(zhì)量可控的丹酚酸A凍干粉針。本發(fā)明中的丹酚酸A通過堿液將pH值調(diào)整到適合范圍，再通過加入甘露醇等，使其更易于冷凍干燥，并且不影響藥性。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比表明本發(fā)明通過創(chuàng)造性的勞動(dòng)，最終確定了凍干速度降溫速度及冷凍時(shí)間，升華時(shí)升溫速度與溫度，確定真空升華時(shí)間，明確了干燥升溫速度和溫度，及干燥時(shí)間；創(chuàng)造性的明確定了冷凍降溫速度與溫度、升華升溫速度與溫度干燥升溫速度與溫度及時(shí)間之間的復(fù)雜關(guān)系，以及適宜的數(shù)值范圍的確定等，從而才最終獲得了穩(wěn)定的凍干粉針劑。更為重要的是，采用本發(fā)明制備方法制成的丹酚酸A凍干粉針完全可以不改變丹酚酸A原有的化學(xué)屬性；制成的丹酚酸A凍干粉針組合物與丹酚酸A相比具有水溶性好、熱穩(wěn)定性高、復(fù)溶性好等特點(diǎn)。另一方面，本發(fā)明還提供了其用于預(yù)防和或治療缺血性腦血管病方面的用途。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，易卒中型腎血管性高血壓大鼠大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)術(shù)后麻醉蘇醒評(píng)分，模型組蘇醒后(12h內(nèi))的神經(jīng)行為評(píng)分(自發(fā)活動(dòng)、四肢運(yùn)動(dòng)的對(duì)稱性、前肢伸展爬行動(dòng)作的對(duì)稱性、爬籠壁、推軀干反應(yīng)、觸須對(duì)刺激的反應(yīng)等)顯著低于假手術(shù)組，說明腦血栓缺血后易卒中型腎血管性高血壓大鼠(RHRSP)神經(jīng)功能受損嚴(yán)重，且在持續(xù)的72h內(nèi)，神經(jīng)行為評(píng)分持續(xù)明顯低于假手術(shù)組；尼莫地平組以及丹酚酸A凍干粉針各劑量組與模型組相比，大鼠蘇醒后的神經(jīng)行為有不同程度的升高，以尼莫地平組以及丹酚酸A凍干粉針中、高劑量組最為明顯，且其缺血后24h的神經(jīng)行為已基本接近假手術(shù)組水平至缺血后72h丹酚酸A凍干粉針各劑量組大鼠神經(jīng)行為已恢復(fù)正常，提示丹酚酸A凍干粉針能提高RHRSP腦血栓缺血后神經(jīng)行為，具有保護(hù)及改善腦缺血后神經(jīng)癥狀的作用。經(jīng)過腦組織病理檢查實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，假手術(shù)組腦組織雙側(cè)對(duì)稱，未見病變，模型組血管內(nèi)血栓附著嚴(yán)重。與模型組比較，鏡下觀察丹酚酸A凍干粉針各劑量組大鼠缺血側(cè)大腦中動(dòng)脈(MCA)局部血栓的長度縮短，在動(dòng)脈壁附著面積減小，以高、中劑量組最為明顯。TTC染色可見梗死腦組織呈白色，丹酚酸A凍干粉針各劑量組中被染成白色的腦組織范圍比模型對(duì)照組顯著縮小。HE染色可見模型組缺血側(cè)皮層MCA供血區(qū)(以額頂皮質(zhì)為中心)梗死灶內(nèi)有明顯的腦組織軟化，細(xì)胞壞死，局部壞死組織脫落等現(xiàn)象，丹酚酸A凍干粉針高劑量組大鼠此處未見組織萎縮脫落現(xiàn)象；丹酚酸A凍干粉針各劑量組和模型對(duì)照組的HE染色顯示灶內(nèi)、灶周均有小血管增生，但是丹酚酸A凍干粉針各劑量組與模型組比較增生的小血管數(shù)目顯著增多；另外，HE染色顯示模型對(duì)照組可見大小不等的灶狀出血，丹酚酸A凍干粉針高、中劑量組并無發(fā)現(xiàn)有灶狀出血現(xiàn)象。結(jié)果顯示丹酚酸A凍干粉針能明顯改善RHRSP腦血栓缺血后腦組織病理狀態(tài)，降低血栓附著面積、減少梗死面積，增加梗死區(qū)內(nèi)及周圍腦組織的小血管數(shù)、減少腦出血現(xiàn)象、從而保護(hù)腦組織壞死脫落，具有保護(hù)腦血栓缺血致腦組織損傷的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，腦血栓后腦組織血腦屏障破壞，通透性增加，伊文思藍(lán)(EB)結(jié)合白蛋白可通過開放的血腦屏障(BBB)進(jìn)入腦組織。丹酚酸A凍干粉針給藥后，各劑量組大鼠腦組織顯微鏡下EB光斑數(shù)以及腦組織EB檢出含量明顯減少，與模型組比較均有顯著差異，說明丹酚酸A凍干粉針對(duì)腦組織損傷致血腦屏障通透性增加具有抑制作用， 能保護(hù)血腦屏障，而保護(hù)腦組織進(jìn)一步受損傷。。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，通過對(duì)RHRSP腦血栓大鼠模型組比較，假手術(shù)組未見梗死腦組織；丹酚酸A凍干粉針各劑量組腦組織梗死體積及腦含水量明顯小于模型對(duì)照組，且劑量越大，梗死體積越小，腦含水量越少。丹酚酸A凍干粉針低、中、高劑量組梗死體積及腦含水量均低于尼莫地平組。說明丹酚酸A凍干粉針可加速病灶的修復(fù)，減小RHRSP腦血栓后缺血腦組織梗死范圍，減輕腦組織水腫，具有修復(fù)和保護(hù)缺血后腦組織損傷的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，與RHRSP腦血栓缺血模型組比較，缺血治療后，丹酚酸A凍干粉針各劑量組腦組織缺血半暗帶區(qū)MVD和血管場面積不同程度地顯著增高，且停藥后48h內(nèi)數(shù)值比較穩(wěn)定。表明丹酚酸A凍干粉針能增加腦組織缺血半暗帶的MVD和血管場面積比，表明丹酚酸A凍干粉針有促進(jìn)缺血腦組織微血管新生和側(cè)枝循環(huán)建立的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，RHRSP腦血栓缺血模型組血管內(nèi)皮生長因子信使核糖核酸(VEGFmRNA)表達(dá)水平較假手術(shù)組有明顯升高，說明腦組織缺血缺氧后能刺激腦組織內(nèi)VEGF的表達(dá)增加，提示腦梗死后機(jī)體自身會(huì)出現(xiàn)一種對(duì)抗缺血性損傷的保護(hù)性反應(yīng)，使VEGF的表達(dá)增加，在缺血后出現(xiàn)自身“代償性血管再生”。丹酚酸A凍干粉針各劑量組與模型組組比較，VEGFmRNA表達(dá)水平顯著升高，表明丹酚酸A凍干粉針能顯著促進(jìn)缺血腦組織血管新生，促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)代償?shù)慕?，挽救缺血半暗帶，保護(hù)缺血導(dǎo)致的腦組織損傷，且存在一定的量效關(guān)系。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，RHRSP腦血栓缺血模型組大鼠腦組織堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)蛋白表達(dá)較假手術(shù)組有明顯升高，但隨缺血時(shí)間的延長，有下降的趨勢，提示腦組織缺血缺氧后，機(jī)體自身產(chǎn)生短暫的保護(hù)應(yīng)激反應(yīng)，可刺激腦組織bFGF蛋白表達(dá)增加。丹酚酸A凍干粉針各劑量組與模型組比較，各時(shí)間段的bFGF蛋白表達(dá)顯著增高；各劑量組自身各時(shí)間段比較顯示，bFGF蛋白表達(dá)持續(xù)穩(wěn)定；提示丹酚酸A凍干粉針能增加缺血腦組織bFGF蛋白表達(dá)，具有很好的神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用和促進(jìn)血管生成的作用，有助于側(cè)枝循環(huán)的建立，挽救缺血半暗帶。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針能減輕腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀，有利于其神經(jīng)行為的恢復(fù)，丹酚酸A凍干粉針具有改善腦組織損傷后神經(jīng)功能的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針各劑量組與缺血再灌注損傷模型組相比腦梗死體積比顯著減少，腦指數(shù)以及腦含水量均明顯減少，表明丹酚酸A凍干粉針能減少腦缺血再灌注大鼠腦組織梗塞范圍，能減輕腦缺血再灌注損傷后的腦組織水腫程度。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，局灶性腦缺血大鼠，給予不同劑量丹酚酸A IOmin始，各藥物組較自身給藥前缺血半暗帶局部腦血流量(rCBF)有明顯上升，且以丹酚酸A凍干粉針高、中劑量組尤為顯著；丹酚酸A凍干粉針各劑量組相比，有良好的量效關(guān)系；丹酚酸A凍干粉針中劑量組各時(shí)段的rCBF與尼莫地平組相當(dāng)。由此可知，丹酚酸A凍干粉針有增加腦缺血大鼠腦組織缺血半暗帶rCBF的作用，有利于挽救缺血半暗帶瀕臨死亡的腦組織，發(fā)揮治療腦缺血的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，在大鼠持續(xù)腦缺血2h恢復(fù)再灌后，各組大鼠缺血半暗帶rCBF均有不同程度的增加。再灌后，尼莫地平、丹酚酸A凍干粉針高、中、低劑量組大鼠rCBF明顯增高，各時(shí)間段rCBF與模型組相比都有極顯著差異。再灌后lh，尼莫地平和丹酚酸A凍干粉針高劑量組rCBF恢復(fù)至接近原rCBF的75%、丹酹酸A凍干粉針中劑量組恢復(fù)至約為原rCBF的69%、丹酚酸A凍干粉針低劑量組恢復(fù)至約為原rCBF的61 %，且至再灌注3h內(nèi)，各藥物組rCBF都維持在相對(duì)穩(wěn)定的范圍內(nèi)。結(jié)果表明丹酚酸A凍干粉針能明顯改善大鼠缺血再灌注后缺血半暗帶腦組織的腦血流量，恢復(fù)腦細(xì)胞血供，從而挽救缺血半暗帶，防止腦組織進(jìn)一步損傷甚至死亡，對(duì)缺血性腦血管病有很好的治療作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針能升高缺血腦組織三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、(單磷酸腺苷)AMP、磷酸肌酸(PC)的含量，降低腦組織乳酸(LA)含量，能顯著改善大鼠腦缺血以及缺血再灌注的能量代謝。丹酚酸A凍干粉針可通過改善缺血后腦組織的能量代謝，增加腦組織能量物質(zhì)的供應(yīng)，增強(qiáng)腦細(xì)胞的生存能力，挽救腦缺血后的缺血半暗帶瀕臨死亡的腦細(xì)胞，防止腦組織進(jìn)一步損傷甚至死亡，可很好地用于治療缺血性腦血管病。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，大鼠腦缺血2h再灌24h后，神經(jīng)細(xì)胞凋亡嚴(yán)重；而尼莫地平和不同劑量丹酚酸A凍干粉針干預(yù)后，與模型組比較，大鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞凋亡顯著 減少(P < O. 001或P < O. 01);表明丹酚酸A凍干粉針具有抑制腦缺血損傷大鼠腦組織神經(jīng)元死亡、抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡的作用。神經(jīng)營養(yǎng)因子是神經(jīng)元生長與存活必需的一組蛋白質(zhì)分子，對(duì)神經(jīng)元生長、發(fā)育以及功能的完整性起支持作用。神經(jīng)生長因子(NGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(NT-3)是神經(jīng)營養(yǎng)因子家族的一部分，可以維持神經(jīng)元存活和促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分化和誘導(dǎo)軸突生長；能保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)元修復(fù)以及抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡，從而對(duì)抗腦缺血、保護(hù)腦缺血損傷。缺血再灌后，大鼠腦組織內(nèi)較假手術(shù)組有所增高，提示腦缺血再灌損傷后，腦組織內(nèi)NGF、BDNF表達(dá)應(yīng)激保護(hù)性增加；但缺血后腦組織內(nèi)NT-3含量明顯減少。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，與模型對(duì)照組比較，丹酚酸A凍干粉針各劑量組NGF、BDNF、NT-3蛋白表達(dá)均明顯增強(qiáng)，提示丹酚酸A凍干粉針能增強(qiáng)缺血損傷腦組織內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子NGF、BDNF, NT-3的表達(dá)，達(dá)到神經(jīng)元保護(hù)的作用。缺血再灌注后，腦組織內(nèi)炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-1 β (IL-Ιβ)、白細(xì)胞介素-6 (IL-6)、白細(xì)胞介素-8 (IL-8)、腫瘤壞死因子-a (TNF- α )、細(xì)胞間粘附分子-1 (ICAM-1)含量均極顯著增加；經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，給予丹酚酸A凍干粉針各劑量組的大鼠腦組織各炎癥細(xì)胞因子含量較模型組明顯降低。提示丹酚酸A凍干粉針可以抑制缺血損傷腦組織炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)，抑制腦組織炎癥反應(yīng)的發(fā)生，抑制炎性反應(yīng)介導(dǎo)的神經(jīng)元及腦組織級(jí)聯(lián)損傷。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，腦缺血再灌注模型組與假手術(shù)組比較腦組織Ca2+含量極顯著增高，K+、Mg2+含量顯著降低；與模型組比較，尼莫地平組和丹酚酸A凍干粉針各劑量組能顯著降低腦組織中Ca2+含量、升高K+、Mg2+含量，說明丹酚酸A凍干粉針能抑制Ca2+內(nèi)流減輕鈣超載，從而可抑制Ca2+超載誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞凋亡。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針能明顯提高腦缺血再灌注損傷大鼠的大腦皮層和紋狀體單胺類遞質(zhì)5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)的含量，升高大鼠腦缺血再灌注損傷腦組織中Y-氨基丁酸(GABA)、?；撬?Tau)含量、顯著降低腦組織中谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)的含量以及氨基酸興奮毒性指數(shù)。且劑量增加，作用增強(qiáng)。結(jié)合腦組織病理病理學(xué)檢查顯示的丹酚酸A凍干粉針能明顯減輕 腦水腫，改善神經(jīng)元細(xì)胞形態(tài)的結(jié)果，表明丹酚酸A凍干粉針能抑制單胺類神經(jīng)遞質(zhì)過度釋放，改善單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂；抑制腦缺血再灌注中興奮性氨基酸的堆積，穩(wěn)定興奮性氨基酸-抑制性氨基酸遞質(zhì)的平衡，減輕興奮性氨基酸毒性；從而抑制單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂和興奮性氨基酸毒性誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞凋亡。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針各劑量組與缺血再灌注模型組相比，大鼠腦組織中脂質(zhì)過氧化物(LPO)含量顯著降低，超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性顯著升高；說明丹酚酸A凍干粉針能增加缺血再灌注損傷腦組織中過氧化物清除酶的活性、抑制過氧化物的產(chǎn)生，從而對(duì)抗氧自由基對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞和腦組織的損傷。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，腦血栓缺血模型組各時(shí)間段的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡數(shù)目顯著高于假手術(shù)組，腦組織缺血后6h，內(nèi)皮細(xì)胞凋亡就已明顯增多，至缺血后24小時(shí)達(dá)高峰。與模型組比較，丹酚酸A凍干粉針各劑量組的各時(shí)間段的細(xì)胞凋亡數(shù)顯著減少，說明丹酚酸A凍干粉針能抑制腦缺血后腦血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，提高腦血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率，從而保證腦血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的正常，維持缺血損傷后腦血管結(jié)構(gòu)和功能的完整而增強(qiáng)對(duì)抗腦缺血損傷的能力，發(fā)揮治療缺血性腦血管病作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，經(jīng)丹酚酸A凍干粉針和尼莫地平作用后，缺氧及缺氧-復(fù)氧損傷大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率顯著升高，且丹酚酸A凍干粉針組存活率顯著高于尼莫地平組。提示丹酚酸A凍干粉針能保護(hù)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧及缺氧-復(fù)氧損傷，增強(qiáng)其耐缺氧能力，提高缺氧損傷以及缺氧-復(fù)氧損傷的腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存活率。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，缺氧-復(fù)氧損傷，能造成大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞各期凋亡率顯著增加。與模型組比較，丹酚酸A凍干粉針各劑量組及尼莫地平組均可顯著減低細(xì)胞早、晚期及總凋亡率，且呈一定的量效關(guān)系。且丹酚酸A凍干粉針Ιθμπιο /L劑量組與尼莫地平40 μ mol/L劑量組效果相當(dāng)。提示丹酚酸A凍干粉針具有良好的抗缺氧_復(fù)氧損傷導(dǎo)致的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用。丹酚酸A凍干粉針各劑量組和尼莫地平組作用后，缺氧-復(fù)氧損傷的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌組織纖維酶原激活物(t-PA)和一氧化氮(NO)的分泌量較模型組顯著升高(P < O. 01或P < O. 001)，其中丹酚酸A凍干粉針中、高劑量組升至接近正常對(duì)照組水平；各給藥組t-PA/PAI和NO/ΕΤ比值也較模型組顯著提高。提示丹酚酸A凍干粉針能改善缺氧-復(fù)氧損傷后腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的分泌功能。缺氧-復(fù)氧損傷后，BMVEC胞內(nèi)Ca2+濃度顯著增高。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，與模型組比較，各藥物組Ca2+濃度極顯著降低，以丹酚酸A凍干粉針中、高劑量組效果最為顯著，且細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度顯著低于尼莫地平40 μ mol/L劑量組。提示丹酚酸A凍干粉針具有抑制缺氧-復(fù)氧損傷致BMVEC胞內(nèi)Ca2+濃度的作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針對(duì)大鼠動(dòng)脈血栓形成時(shí)間的影響與生理鹽水對(duì)照組比較，丹酚酸A凍干粉針高、中、低劑量組的血栓形成時(shí)間顯著延長；低劑量組(O. 5mg/kg)血栓形成時(shí)間與20mg/kg阿司匹林組相當(dāng)；表明丹酚酸A凍干粉針能延長血栓形成時(shí)間，預(yù)防動(dòng)脈血栓的形成，預(yù)防血栓而致的缺血性腦血管病。
經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針對(duì)大鼠血栓形成的影響與生理鹽水組比較，丹酚酸A凍干粉針高、中、低劑量組大鼠血栓濕、干重均顯著減輕。且低劑量組與20mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)。說明丹酚酸A凍干粉針具有很好的抑制血栓形成的作用，能用于預(yù)防或治療血栓所致的缺血性腦血管病。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針對(duì)大鼠靜脈栓塞的影響與生理鹽水組比較，丹酚酸A凍干粉針高、中、低劑量組大鼠靜脈血栓濕、干重顯著減輕，低劑量組(O. 5mg/kg)與20mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)(P > O. 05);表明丹酚酸A凍干粉針有抑制靜脈血栓形成的作用，可用于預(yù)防急性缺血性腦血管病發(fā)生后的靜脈血栓栓塞。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針對(duì)大鼠體外血栓形成與生理鹽水組比較，丹酚酸A凍干粉針高、中、低劑量組大鼠體外血栓形成的長度顯著縮短，血栓濕、干重顯著減輕，低劑量組(O. 5mg/kg)與20mg/kg阿司匹林組效果相當(dāng)；表明丹酹酸A凍干粉針對(duì)體外血栓形成具有較好的抑制作用。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針對(duì)體內(nèi)已形成的血栓的溶栓與生理鹽水組比較，生理鹽水組均持續(xù)栓塞，且無出現(xiàn)再通現(xiàn)象；各藥物組持續(xù)栓塞的動(dòng)物數(shù)少，與生理鹽水組相比均有極顯著差異；丹酚酸A凍干粉針中劑量組，其血管開放程度與2000U/kg尿激酶組相似，其再通率相當(dāng)；丹酚酸A凍干粉針高劑量組持續(xù)再通率以及再通率均高于尿激酶組，且再栓率明顯低于尿激酶組；丹酚酸A凍干粉針低劑量組再通率雖低于尿激酶組，但其再栓率與尿激酶組相當(dāng)，且有低于尿激酶再栓率的趨勢。說明丹酚酸A凍干粉針有較好的溶栓以及防止溶栓后再栓塞的作用。腦血栓后，大鼠全血粘度、血漿粘度顯著增高，紅細(xì)胞壓積也顯著升高，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，丹酚酸A凍干粉針各劑量組與模型組比較，其全血粘度和血漿粘度以及紅細(xì)胞壓積均明顯降低；提示丹酚酸A凍干粉針能加快微血流流速，降低血液粘度，改善血液流變學(xué)而有效對(duì)抗腦血栓的作用。綜上所述，本發(fā)明的丹酚酸A凍干粉針對(duì)缺血性腦血管病具有明顯的治療效果，本發(fā)明中所述缺血性腦血管病包括各種病因形成的影響腦循環(huán)的病變及其導(dǎo)致的以神經(jīng)元死亡和神經(jīng)功能的缺損為主的缺血性腦組織損害。主要包括一下的任何一種或幾種(I)腦血栓由來自心臟的栓子如人工瓣膜、房顫、心室血栓、擴(kuò)張性心肌病、動(dòng)/靜脈血管炎等形成栓子隨血液流入腦部血管，導(dǎo)致構(gòu)成整個(gè)腦部血循環(huán)的前循環(huán)和后循環(huán)的各級(jí)血管的任何一部位和/或多部位血栓。(2)腦缺血再灌注損傷(3)腦栓塞。(4)顱外頸動(dòng)脈和腦基底動(dòng)脈的粥樣硬化或狹窄(5)腔隙性腦梗塞。(6)短暫性腦缺血性發(fā)作(7)血管性癡呆。醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究人員無法預(yù)先在不做相關(guān)實(shí)驗(yàn)的前提下，預(yù)先得知丹酚酸A凍干粉針具有上述的良好用途。


圖1.丹酚酸B對(duì)照品高效液相色譜圖2.丹參提取液中丹酚酸B高效液相色譜圖3.丹酚酸A對(duì)照品高效液相色譜圖4.丹酚酸B催化轉(zhuǎn)化液中丹酚酸A高效液相色譜圖。
圖5.丹酚酸A凍干粉針凍干曲線圖。
圖6.丹酚酸A凍干粉針真空曲線圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1取丹參藥材，粉碎成6目顆粒，每次加7倍量92°C水，溫浸提取3次，同時(shí)以25轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 20 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至4. 0，加入O. 5% ZnCl2作為催化劑，120°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用20%磷酸調(diào)pH值至2. 5，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A3mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 50，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用3倍柱體積水、5倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用4倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、12倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%磷酸調(diào)PH至2. 5，用水溶液3倍量的叔丁基甲基醚，分3次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸AO. 5g的萃取液，加入I 3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的15倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷-叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷叔丁基甲基醚(4 6)洗脫10倍柱體積，正戊烷叔丁基甲基醚出4)洗脫10倍柱體積，減壓回收洗脫劑，回收有機(jī)溶劑后的丹酚酸A加12倍量水溶解，用微波真空干燥(微波真空干燥溫度60°C，回差溫度3°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率20KW) 100分鐘，得丹酚酸A。實(shí)施例2 取丹參藥材，切成飲片，每次加8倍量90°C水溫浸提取3次，同時(shí)以20轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取2. 5小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 15 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B15mg，水溶液用10%氫氧化鉀調(diào)pH至4.0，加入O. 6% FeCl3作為催化劑，在120°C溫度加熱轉(zhuǎn)化3. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用15%鹽酸調(diào)pH值至2. 5，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-100大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 45，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3. 5倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積45%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含5mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 9，樹脂柱徑高比為1: 7，分別用4倍柱體積水、10倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用15%鹽酸調(diào)pH至2. 6，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸AO. 8g的萃取液，加入2 3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的13倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正庚烷-乙酸乙酯為洗脫劑，梯度洗 脫，分別用正庚烷-乙酸乙酯(4 6)洗脫8倍柱體積，正庚烷-乙酸乙酯(7 3)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加8倍量水溶解，真空干燥(干燥溫度65°C，真空度-O. 07Mpa以上，功率10KW)3小時(shí)，得丹酚酸A。實(shí)施例3取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量85°C水溫浸提取2次，同時(shí)以30轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3. 5小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 10 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B18mg，水溶液用10%碳酸鈉調(diào)pH至5. 2，加入O. 6% AlCl3作為催化劑，在123°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用15%硝酸調(diào)pH值至2. 8，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A6mg，經(jīng)HPD-100B大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1: 7，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含6mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 8，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用4倍柱體積水、9倍柱體積40%乙醇溶液洗脫除雜，再用7倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%硝酸調(diào)pH至2. 6，用4倍量的乙酸甲酯，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收乙酸甲酯，制成每Iml含丹酚酸AO. 7g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 7，以石油醚、甲酸乙酯為洗脫劑，梯度洗脫，分別用石油醚-甲酸乙酯(4 6)洗脫8倍柱體積，石油醚-甲酸乙酯(6 4)洗脫9倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加8倍量水溶解，噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)口溫度170°C，出風(fēng)口溫度85°C，噴霧速度150ml/min)，得丹酚酸A。實(shí)施例4取丹參藥材，切成飲片，每次加IO倍量80°C水溫浸提取3次，同時(shí)以15轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 18(60°C)，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%碳酸氫鈉調(diào)pH至5. 4，加入O. 8% RuCl3作為催化劑，在128°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4.O小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用20%硫酸調(diào)pH值至2. 6，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-826大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1: 7，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含6mg丹酚酸A的溶液，通過ODS層析柱分離，丹酚酸A上樣量與ODS比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 15，分別用4倍柱體積水、7倍柱體積35%乙醇溶液洗脫除雜，再用6倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用20%硫酸調(diào)pH至2. 8，用4倍量的乙酸丁酯，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收乙酸丁酯，制成每Iml含丹酚酸AO. 5g的萃取液，加入2. 5倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的9倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷、乙酸甲酯為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-乙酸甲酯(4.5 5.5)洗脫8倍柱體積，正戊烷-乙酸甲酯￠.5 3.5)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加10倍量水溶解，用微波真空干燥(微波真空干燥溫度55°C，回差溫度2°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率30KW) 120分鐘，得丹酚酸A。實(shí)施例5 取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量85°C水溫浸提取3次，同時(shí)以20轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取2. 5小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 22 (600C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸BlOmg，水溶液用20%檸檬酸鈉調(diào)pH至3. 5，加入O. 4% PdCl3作為催化劑，在132°C溫度加熱轉(zhuǎn)化3. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用20%醋酸調(diào)pH值至2. 6，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-826大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 35，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、4. 5倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用6倍柱體積40%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的40%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含8mg丹酚酸A的溶液，通過ODS層析柱分離，丹酚酸A上樣量與ODS比為1: 12，樹脂柱徑高比為1: 18，分別用4倍柱體積水、8倍柱體積30%乙醇溶液洗脫除雜，再用5倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A15mg水溶液；水溶液用20%醋酸調(diào)pH至2. 7，用5倍量的乙酸乙酯，分5次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收乙酸乙酯，制成每Iml含丹酚酸AO. 5g的萃取液，加入2倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷、乙酸甲酯為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-乙酸甲酯(4.5 5.5)洗脫8倍柱體積，正戊烷-乙酸甲酯(6.5 3.5)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加12倍量水溶解，用微波真空干燥(微波真空干燥溫度65°C，回差溫度1°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率30KW) 90分鐘，得丹酚酸A。實(shí)施例6取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量88°C水溫浸提取3次，同時(shí)以22轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3. 5小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 16 (600C )，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B13mg，水溶液用10%氫氧化鈉調(diào)pH至3. 6，加入O. 5% CuCl2作為催化劑，在133°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用10%鹽酸調(diào)pH值至2. 7，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-DlOl大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 40，樹脂柱徑高比為1: 9，分別用4倍柱體積水、4倍柱體積22%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用6倍柱體積43%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的43%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每ml含IOmg丹酚酸A的溶液，通過ODS層析柱分離，丹酚酸A上樣量與葡聚糖凝膠LH-20比為1: 15，樹脂柱徑高比為1: 20，分別用4倍柱體積水、8倍柱體積30%乙醇溶液洗脫除雜，再用5倍柱體積60%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的60%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸A12mg水溶液；水溶液用10%鹽酸調(diào)pH至2. 8，用5倍量的乙酸甲酯，分5次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收乙酸甲酯，制成每Iml含丹酚酸AO. 5g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的12倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 10，以正戊烷、乙酸甲酯為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-乙酸甲酯(4 6)洗脫6倍柱體積，正戊烷-乙酸甲酯(6 4)洗脫7倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加10倍量水溶解，真空干燥(干燥溫度60°C，真空度-O. 07Mpa以上，功率15KW)干燥3. 5小時(shí)，得丹酚酸A。 實(shí)施例7取丹參藥材，切成飲片，每次加9倍量90°C水溫浸提取3次，同時(shí)以25轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 12(60°C)，加入乙醇使含醇量在75%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B20mg，水溶液用10%碳酸鈉調(diào)pH至5. 0，加入1. 0% ZnCl2作為催化劑，在135°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用15%硫酸調(diào)pH值至3. O,離心,上清液減壓濃縮至每Iml含丹酹酸A5mg,經(jīng)AB-8大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 36，樹脂柱徑高比為1:9，分別用3倍柱體積水、4倍柱體積25%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積45%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每Iml含6mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 10，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用4倍柱體積水、8倍柱體積45%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積65%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的65%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%硫酸調(diào)pH至2. 7，用4倍量的叔丁基甲基醚，分4次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸AO. 6g的萃取液，加入3倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的10倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷、乙酸乙酯為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-乙酸乙酯(4 6)洗脫8倍柱體積，正戊烷-乙酸乙酯(6 4)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加8倍量水溶解，用微波真空干燥(微波真空干燥溫度70°C，回差溫度4°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率25KW) 110分鐘，得丹酚酸A。實(shí)施例8取丹參藥材，粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加9倍量85 °C水溫浸提取3次，同時(shí)以22轉(zhuǎn)/分速度攪拌，每次溫浸提取3小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 14(600C )，加入乙醇使含醇量在70%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；加水稀釋至每Iml含丹酚酸B25mg，水溶液用10%檸檬酸鈉調(diào)pH至4. 2，加入O. 4% AlCl3作為催化劑，在133°C溫度加熱轉(zhuǎn)化4. 5小時(shí)，轉(zhuǎn)化液用10%鹽酸調(diào)pH值至2. 8，離心，上清液減壓濃縮至每Iml含丹酚酸A5mg，經(jīng)HPD-300大孔樹脂柱層析分離，丹酚酸A上樣量與大孔吸附樹脂比為1: 45，樹脂柱徑高比為1: 10，分別用5倍柱體積水、6倍柱體積20%乙醇洗脫，除去雜質(zhì)，再用5倍柱體積45%乙醇洗脫，HPLC檢測，收集含有丹酚酸A的45%乙醇洗脫部分，減壓回收乙醇并濃縮至無醇味；水溶液濃縮至每Iml含8mg丹酚酸A的溶液，通過聚酰胺層析柱分離，丹酚酸A上樣量與聚酰胺比為1: 12，樹脂柱徑高比為1: 8，分別用3倍柱體積水、6倍柱體積45%乙醇溶液洗脫除雜，再用8倍柱體積55%乙醇溶液洗脫，收集含有丹酚酸A的55%乙醇溶液部分，減壓回收乙醇并濃縮至每Iml含丹酚酸AlOmg水溶液；水溶液用15%鹽酸調(diào)pH至2. 9，用5倍量的叔丁基甲基醚，分5次萃取，分離有機(jī)層，減壓回收叔丁基甲基醚，制成每Iml含丹酚酸AO. 6g的萃取液，加入2. 5倍量硅膠，攪拌，揮干；把攪拌樣硅膠加到已裝好的12倍量干硅膠柱上，硅膠柱徑高比為1: 8，以正戊烷、叔丁基甲基醚為洗脫劑，梯度洗脫，分別用正戊烷-叔丁基甲基醚(4 6)洗脫8倍柱體積，正戊烷-叔丁基甲基醚出4)洗脫8倍柱體積，減壓回收洗脫劑，再加9倍量水溶解，用微波真空干燥(微波真空干燥溫度65°C，回差溫度5°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率40KW) 120分鐘，得丹酚酸A。
實(shí)施例9取實(shí)施例3制成的丹酚酸A80g，加注射用水2800ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值4. 5，加入甘露醇60g使溶解，再加入維生素CO. 5g,攪拌使溶解，混勻,加入活性炭2g攪拌吸附,濾過,除去活性炭；加注射用水至3000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以20°C /h速度降溫至-40°C，保溫冷凍16小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在10小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-25 °C，維持-25 °C真空干燥8小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 5°C /min均勻升溫至41°C，維持41°C干燥3小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例10取實(shí)施例4制成的丹酚酸A20g，加注射用水1900ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值4. 8，加入甘露醇20g使溶解，再加入維生素CO. 8g,攪拌使溶解，混勻，加入活性炭O. 5g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至2000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以25 V /h速度降溫至_45°C，保溫冷凍15小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在12小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到_25°C，維持_25°C真空干燥8小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 8°C /min均勻升溫至40°C，維持40°C干燥3小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例11取實(shí)施例5制成的丹酚酸AlOg，加注射用水1500ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值4. 6，加入甘露醇20g使溶解，再加入維生素CO. 8g,攪拌使溶解，混勻，加入活性炭1. 2g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至2000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以25 V /h速度降溫至_42°C，保溫冷凍12小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在13小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到_23°C，維持_23°C真空干燥7小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 8°C /min均勻升溫至42 V，維持42°C干燥4小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例12取實(shí)施例6制成的丹酚酸A30g，加注射用水2000ml攪拌使溶解，用20%碳酸鈉調(diào)pH值4. 2，加入甘露醇20g、乳糖IOg使溶解，再加入硫脲O. 5g，攪拌使溶解，混勻，加入活性炭1. Og攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至2000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以29°C /h速度降溫至-44°C，保溫冷凍14小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在11小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到_26°C，維持_26°C真空干燥6. 5小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 6°C /min均勻升溫至43°C，維持43°C干燥3. 5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例13
取實(shí)施例7制成的丹酚酸A35g，加注射用水2500ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鉀調(diào)pH值4. 5，加入葡萄糖30g使溶解，再加入亞硫酸氫鈉3g，攪拌使溶解，混勻，加入活性炭1. 5g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至3000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以27V /h速度降溫至-43°C，保溫冷凍11小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在12. 5小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到_24°C，維持_24°C真空干燥7. 5小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 7°C /min均勻升溫至40°C，維持40°C干燥5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例14取實(shí)施例8制成的丹酚酸A40g，加注射用水2700ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值4. 3，加入葡萄糖20g、乳糖20g使溶解，再加入焦亞硫酸鈉4g，攪拌使溶解，混勻，加入活性炭1. 5g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至3000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以28°C /h速度降溫至-41 °C，保溫冷凍13小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在13. 5小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-25. 5°C，維持-25. 5°C真空干燥6. 5小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 9V /min均勻升溫至44°C，維持44°C干燥3. 5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。實(shí)施例15取實(shí)施例1制成的丹酚酸A60g，加注射用水2700ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值4. O,加入甘露醇40g使溶解，再加入維生素C2g，攪拌使溶解，混勻，加入活性炭2g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至3000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以24. 5°C /h速度降溫至-42. 5°C，保溫冷凍11. 5小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在13. 5小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-24. 50C，維持-24. 5°C真空干燥6. 5小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 55°C /min均勻升溫至42. 5°C，維持42. 5°C干燥2. 5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。
實(shí)施例16取實(shí)施例2制成的丹酚酸A70g，加注射用水2800ml攪拌使溶解，用10%氫氧化鈉調(diào)pH值5. O,加入甘露醇40g使溶解，再加入維生素C2g，攪拌使溶解，混勻，加入活性炭2g攪拌吸附，濾過，除去活性炭；加注射用水至3000ml，檢測中間體含量，pH值，檢測合格后用O. 22 μ m微孔濾膜濾過，濾液灌裝于無菌的西林瓶中，部分塞上丁基橡膠塞，共制成1000瓶，裝盤，灌裝完成后，送入凍干機(jī)，關(guān)閉箱門，開啟凍干機(jī)，以28. 5°C /h速度降溫至-44. 5°C，保溫冷凍11. 5小時(shí)；抽真空至O. 3mbar以下，在13. 5小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-24. 50C，維持-24. 5°C真空干燥6. 5小時(shí)；繼續(xù)升溫，以O(shè). 75°C /min均勻升溫至43. 5°C，維持43. 5°C干燥3小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。
實(shí)驗(yàn)例1:丹酚酸A、丹酚酸B分析方法研究1.儀器與試藥儀器Waters e2695高效液相色譜儀，Empower2色譜工作站,2998 二極管陣列檢測器；Sartorius cp225D十萬分之一電子天平。色譜柱YMCC18 色譜柱(250 X 4. 6mm，5 μ m);試劑甲醇為色譜純，水為Millipore制備的超純水，其他試劑均為分析純。丹酚酸B對(duì)照品(批號(hào)111562-201009)均購自中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用；丹酚酸A對(duì)照品為自制，經(jīng)純度標(biāo)化含量為99. 52%。2.對(duì)照品溶液及供試品溶液的制備2.1對(duì)照品溶液的制備分別精密稱取丹酚酸B、丹酚酸A對(duì)照品約10mg，置IOOml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品儲(chǔ)備溶液；再分別精密吸取上述各lml，置同一 IOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為混合對(duì)照品溶液。2. 3供試品溶液的制備精密稱取實(shí)施例1樣品(約相當(dāng)于丹酚酸AlOmg)以及下述“實(shí)驗(yàn)例2中1. 3丹酚酸B原料制備”獲得樣品(約相當(dāng)于丹酚酸BlOmg)，置IOOml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。3.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流速1. Oml/min ;檢測波長取混合對(duì)照品溶液，進(jìn)行紫外掃描，結(jié)果在286nm波長處有最大吸收，故確定檢測波長為286nm ;柱溫30°C ；理論板數(shù)按丹酚酸A峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。0-10分鐘時(shí)，甲醇的比例由30%升至40%,O. 1-0. 5%磷酸水溶液的比例由70%降至60% ;10-30分鐘時(shí)，甲醇的比例由40%升至55%，0. 1_0. 5%磷酸水溶液的比例由50%降至45% ;30-60分鐘時(shí)，甲醇的比例由55%升至80%,O.1-O. 5%磷酸水溶液的比例由45%降至20%。在上述條件下，丹酚酸A、丹酚酸B對(duì)照品和丹參提取液、丹酚酸催化轉(zhuǎn)化液的色譜峰保留時(shí)間見表1，HPLC圖譜見圖1、圖2、圖3、圖4。表1.各對(duì)照品的色譜峰保留時(shí)間結(jié)果
權(quán)利要求
1.丹酚酸A凍干粉針用于制備挽救缺血半暗帶藥物的用途，其中，所述丹酚酸A凍干粉針的重量配比為丹酚酸A20g 60g，填充劑20g 60g，抗氧劑為制成總量的O. 02% O.1 % ； 所述丹酚酸A凍干粉針的制備方法為 (1)提取丹參用水或乙醇溶液提取得到水提取液或醇提取液； (2)轉(zhuǎn)化將步驟⑴得到的提取液，調(diào)pH至3.5 6.5，加摩爾百分比為0.1% 3.O %的催化劑，在100 140°C加熱I 6小時(shí); (3)純化 a.將步驟(2)得到的溶液，調(diào)pH至2.5 4. 5，離心，上清液經(jīng)非極性或弱極性大孔樹脂柱層析分離，用水洗脫后，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； b.將步驟a得到的洗脫液用葡聚糖凝膠LH-20或ODS-C18或聚酰胺層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； c.將步驟b得到的洗脫液調(diào)pH至2.O 4. 0，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取，分離有機(jī)溶劑相； d.將步驟c得到的溶液用硅膠層析柱分離，用洗脫劑洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A的洗脫液； (4)干燥將步驟d得到的洗脫液，減壓回收洗脫劑，再加水溶解，真空干燥、噴霧干燥或微波真空干燥，得所述丹酚酸A ; (5)取所述丹酚酸AlOg 80g加注射用水1500 2800ml攪拌使溶解，用堿調(diào)pH值4.O 5. 0，加入所述填充劑使其溶解，再加入所述抗氧劑，攪拌使溶解混勻，再加入活性炭O.5 2g攪拌吸附，濾過除去活性炭，加注射用水后灌裝成瓶，送入凍干機(jī)中進(jìn)行冷凍干燥； (6)所述冷凍干燥包括如下步驟 A、冷凍以20°C 30°C/h速度降溫至-40°C -45°C，保溫冷凍10 16小時(shí)； B、升華抽真空至O.3mbar以下，在10 14小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-23°C _27°C，維持-23°C -27°C真空干燥6 8小時(shí)； C、干燥繼續(xù)升溫，以O(shè).5°C 1. (TC /min均勻升溫至40°C 45°C，維持40°C 45°C干燥2 5小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，還包括促進(jìn)腦部血管的新生和側(cè)枝循環(huán)的建立的用途。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，還包括增加腦組織微血管密度的用途。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，還包括用于促進(jìn)血管內(nèi)皮生子因子表達(dá)的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，還包括用于促進(jìn)堿性成纖維細(xì)胞生長因子蛋白的用途。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，還包括用于增加缺血半暗帶腦血流量用途。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，還包括用于改善腦組織能量代謝用途。
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7任一項(xiàng)所述的用途，其重量配比為丹酚酸A20g 40g，填充劑20g 40g，抗氧劑為制成總量的O. 03% O. 08%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1 7任一項(xiàng)所述的用途，其中所述填充劑選自甘露醇、葡萄糖、乳糖中的任意一種或幾種，用量為20mg 40mg/2ml 3ml。
10.根據(jù)權(quán)利要I 7任一項(xiàng)所述的用途，其中所述抗氧劑選自維生素C、硫脲、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其重量配比為丹酚酸A20g，填充劑甘露醇20g，抗氧劑維生素CO. 8g ;其制備方法為 取所述丹酚酸A20g，加注射用水1900ml攪拌使溶解，用氫氧化鈉鈉調(diào)pH值4. O 5. 0，加入甘露醇20g使溶解，再加入O. 8g維生素C，攪拌使溶解混勻，加入活性炭O. 5g攪拌吸附，濾過除去活性炭；加注射用水至2000ml，灌裝成1000瓶，冷凍干燥； 所述冷凍干燥包括如下步驟 A、冷凍以25°C/h速度降溫至_45°C，保溫冷凍15小時(shí)； B、升華抽真空至O.3mbar以下，在12小時(shí)內(nèi)將凍結(jié)的丹酚酸A制劑溫度上升到-25°C，維持-25°C真空干燥8小時(shí)； C、干燥繼續(xù)升溫，以O(shè).8°C /min均勻升溫至40°C，維持40°C干燥3小時(shí)后，將樣品溫度降至室溫，加蓋，即得丹酚酸A凍干粉針。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟(I)中所述的水提取方法為取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量水提取，共提取I 3次，每次提取I 4小時(shí)；提取液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 10 1. 25 (600C )，加入乙醇使含醇量在30% 80%，離心，上清液減壓回收乙醇并濃縮至無醇味，所述水提取采用煎煮提取或45 95°C水溫浸提取，同時(shí)以10 50轉(zhuǎn)/分速度攪拌，得丹參提取液。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟(I)中所述的醇提取方法為取丹參藥材，切成飲片或粉碎成直徑約2mm顆粒，每次加3 15倍量30% 60%乙醇回流提取，每次提取I 4小時(shí)，共提取I 3次；減壓回收乙醇，得丹參提取液。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟⑴中的提取液中丹酚酸B濃度為lmg/ml 30mg/ml或加水稀釋至lmg/ml 30mg/ml。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途,其中提取液中丹酹酸B濃度為5mg/ml 20mg/ml或加水稀釋至5mg/ml 20mg/ml。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟(2)中的催化劑是氯化鐵、三氯化釕、氯化鋁、氯化鋅、氯化鈀中的一種或幾種，催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為O. 1% 3. 0%。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途，其中催化劑與丹酚酸B的摩爾百分比為O.5% 2. 0%。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟a中所述大孔樹脂柱為HPD-80、HPD-100,HPD-100B、HPD-200A、HPD-300、HPD-450、HPD-722、HPD-826、ADS-5、ADS-8、ADS-21、或 D101、AB-8 ;所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、10 40%乙醇洗脫，再用20 60%乙醇洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟b中的所述洗脫劑為水及不同比例的水與乙醇，并且先用水、20 60%乙醇溶液洗脫除雜，再用40 90%乙醇溶液洗脫，高效液相檢測丹酚酸A，收集含有丹酚酸A部分，洗脫液濃縮至無醇味。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟c中所述的有機(jī)溶劑為叔丁基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯或甲酸乙酯。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟d中所述洗脫劑為石油醚、正戊烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、叔丁基甲基醚組成的兩相溶劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟⑷中所述微波真空干燥的溫度20-100°C，回差溫度1_5°C，真空度-O. 07Mpa以上，微波功率1-100KW，干燥10-200分鐘。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟(4)中所述真空干燥的溫度50°C 90°C，真空度-O. 07Mpa以上，功率I 60KW，干燥2 20小時(shí)。
24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中步驟⑷中所述噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)口溫度150°C 350°C，出風(fēng)口溫度70°C 95°C，噴霧速度1 300ml/min。
25.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中PH調(diào)節(jié)劑為磷酸、鹽酸、硫酸或醋酸。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種丹酚酸A凍干粉針用于制備挽救缺血半暗帶藥物的用途，其中，所述丹酚酸A凍干粉針的重量配比為丹酚酸A20g～60g，填充劑20g～60g，抗氧劑為制成總量的0.02％～0.1％。
文檔編號(hào)A61K47/26GK103006581SQ20121048886
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月20日
發(fā)明者劉鵬, 羅恒真, 魏宇清, 李志勇, 楊小玲, 曾發(fā)林 申請(qǐng)人:陸文萍