專利名稱：一種雙黃連顆粒的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及雙黃連顆粒的制備方法。
背景技術(shù)：
雙黃連顆粒現(xiàn)行的中國(guó)藥典2010版一部收載，為感冒類非處方藥藥品，功能主治疏風(fēng)解表，清熱解毒。用于外感風(fēng)熱所致感冒。其制備方法是黃芩提取物、金銀花連翹提取物分別單獨(dú)減壓干燥，干浸膏粉碎、混合、濕法制粒、干燥、整粒的制作方法。該方式在制藥設(shè)備更新?lián)Q代之后，顯得十分落后，除生產(chǎn)周期較長(zhǎng)和使用工人人數(shù)較多之外，同時(shí)工人勞動(dòng)強(qiáng)度大，生產(chǎn)產(chǎn)能也較低，使用的設(shè)備種類繁多，占用的生產(chǎn)場(chǎng)地巨大(詳見變更前后工序耗時(shí)表)，不適合日益增長(zhǎng)的銷售市場(chǎng)的需要和節(jié)能降耗低碳環(huán)保時(shí)代要求。
生產(chǎn)500kg顆粒(總混為I批)變更前后工序及耗時(shí)表
權(quán)利要求
1.一種雙黃連顆粒的制備方法，其特征在于雙黃連顆粒的制備方法是按以下步驟進(jìn)行的取黃芩提取物濕膏，加入2. 5^4倍重量的水混合均勻，然后用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至 7.0，攪拌溶解，按處方量加入金銀花連翹混合提取膏，然后濃縮成相對(duì)密度為L(zhǎng)OiTl. 12 的清膏，放涼至50°C，濾過(guò)，收集濾液作為粘合劑，加入輔料，沸騰干燥制粒，即得雙黃連顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙黃連顆粒的制備方法，其特征在于所述的pH值范圍為6.5 7. 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙黃連顆粒的制備方法，其特征在于所述的相對(duì)密度是在溫度為75°C 85°C測(cè)得的。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙黃連顆粒的制備方法，其特征在于所述的加入2.5倍質(zhì)量的水。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙黃連顆粒的制備方法，其特征在于所述的氫氧化鈉溶液的質(zhì)量百分含量為10% 40%。
全文摘要
一種雙黃連顆粒的制備方法，它涉及本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有雙黃連顆粒制備方法復(fù)雜、生產(chǎn)產(chǎn)能低、生產(chǎn)周期較長(zhǎng)、使用工人人數(shù)多和設(shè)備種類繁多，占用的生產(chǎn)場(chǎng)地巨大的一個(gè)或多個(gè)問(wèn)題，而提供一種雙黃連顆粒的制備方法。取黃芩提取物濕膏，加入適量的水混合均勻，然后用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至中性，攪拌溶解，按處方量加入金銀花連翹混合提取膏，然后加熱濃縮成清膏，濾過(guò)，收集濾液作為粘合劑，加入蔗糖、糊精等輔料適量，沸騰干燥制粒。本發(fā)明一步制粒(沸騰干燥制粒)省時(shí)、省工、省力、減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，完全可以避免環(huán)境與藥物的交叉污染。本發(fā)明應(yīng)用于中藥領(lǐng)域。
文檔編號(hào)A61K9/16GK102935113SQ201210508699
公開日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2012年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月3日
發(fā)明者李文春, 崔仁海, 李長(zhǎng)新, 解黎雯, 蘇德龍, 裴福成, 單鈺毓, 李殿明, 王英新 申請(qǐng)人:哈藥集團(tuán)中藥二廠