專利名稱:紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲及生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種有機(jī)化合物制備化學(xué)領(lǐng)域,具體地說是一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲及生產(chǎn)方法。
背景技術(shù):
查爾酮,是合成黃酮類化合物的重要中間體,查爾酮類化合物廣泛存在于天然植物中,其本身也有重要的藥理作用。由于其分子具有較大的柔性且能與不同的受體結(jié)合,使其本身具有抗炎、抗腫瘤、抗菌、抗病毒、抗?jié)兒徒獐d等藥理活性,已用于防治心血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病及抗癌等。同時(shí),它還可作為抗生素、抗瘧疾的藥物成分。因此,查爾酮化合物在醫(yī)藥化學(xué)方面有廣泛的用途。氨基硫脲用于合成抗結(jié)核藥氨硫脲和磺胺藥物,也可 作農(nóng)藥中間體、橡膠助劑、合成樹脂添加劑以及分析試劑等。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲及生產(chǎn)方法,即將查爾酮與氨基硫脲經(jīng)縮合反應(yīng)而成。本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)其發(fā)明目的的,一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲,其結(jié)構(gòu)通式為
權(quán)利要求
1.一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲,其特征是其結(jié)構(gòu)通式為
2.一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的生產(chǎn)方法,其特征是將查爾酮與氨基硫脲按摩爾比I : I的比例加入到三頸瓶中,再加入無水乙醇,無水乙醇與查爾酮的摩爾比為43 1,混合均勻,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5,攪拌、加熱回流4小時(shí);反應(yīng)完畢后,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除乙醇,冰水浴冷卻,析出固體,抽濾,95 %乙醇重結(jié)晶得產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的生產(chǎn)方法,其特征是所述的查爾酮的結(jié)構(gòu)通式為
全文摘要
本發(fā)明公開了一種紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲及生產(chǎn)方法,即將查爾酮與氨基硫脲經(jīng)縮合反應(yīng)而成,其特征是其結(jié)構(gòu)通式為其中所述的R為2,6,6-三甲基環(huán)己烯-1-基或2,2,6-三甲基-7-氧雜-雙環(huán)[4.1.0]庚烷-1-基,所述的Ar為Ph或p-O2NPh或p-CH3OPh或o-HOPh,本發(fā)明紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲具有較高的生物活性,如抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗增殖、抗結(jié)核等,在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域備受關(guān)注;還可用作分離回收廢舊鋰離子電池電極材料的浮選劑,能大幅提高回收的正極材料鈷酸鋰的品位和收率。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102942514SQ20121052104
公開日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2012年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月7日
發(fā)明者文瑞明, 劉長(zhǎng)輝, 賀淼, 易先文, 葉曉琴, 方磊 申請(qǐng)人:湖南城市學(xué)院