專利名稱：一種泰妙菌素注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種注射液及其制備方法，特別涉及一種獸用的泰妙菌素注射液及其制備方法。
背景技術(shù)：
泰妙菌素(Tiamulin)是由高等真菌擔(dān)子菌側(cè)耳屬Pleurotus mutilus發(fā)酵得到截短側(cè)耳素后，再經(jīng)化學(xué)合成得到氫化延胡索酸鹽，是一種雙萜烯類畜禽專用抗生素。1951年由澳大利亞Kavangh首次提出，60年代開始廣泛研究,是世界十大獸用抗生素之一。目前國外生產(chǎn)廠商主要是諾華公司Novartis，泰妙菌素對革蘭氏陽性菌、支原體、豬胸膜肺炎放線桿菌有較強的抗菌作用。，它于1978年開始應(yīng)用于防治豬等的疾病，是 通過發(fā)酵培養(yǎng)和半合成生成的一種雙萜類抗生素，對革蘭氏陽性菌及支原體有特效，特別是金黃色葡萄球菌、鏈球菌、多種霉形體和某些螺旋體具有較強的作用。它的抑菌機制是在核糖體水平上抑制微生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮抑菌作用的。它僅作為獸用藥，人畜共用藥的危害性，有效的減少了人類交叉耐藥菌株的產(chǎn)生。在臨床上主要用于治療和預(yù)防由泰妙菌素敏感菌弓I起的豬和家禽的腹瀉、肺炎和支原體感染等疾病。泰妙菌素的抗菌效果明顯，長期應(yīng)用本品，在體外極少產(chǎn)生耐藥菌株，在體內(nèi)不易產(chǎn)生耐藥性。其毒副作用較低，對人體無害，長期接觸不易產(chǎn)生過敏現(xiàn)象。該品高效低毒，可長期使用，能顯著增加豬的體重，具有廣闊的市場前景。泰妙菌素作為注射劑使用具有給藥劑量準(zhǔn)確，見效快，療效確切等優(yōu)點。因此，特別需要一種泰妙菌素注射液及其制備方法，已解決上述現(xiàn)有存在的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種泰妙菌素注射液及其制備方法，針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，具有注射后吸收好，消除半衰期長，生物利用度高，穩(wěn)定性好等特點。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題可以采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)一方面，本發(fā)明提供一種泰妙菌素注射液，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分泰妙菌素10%，增溶劑2%-10%，余量為溶劑。在本發(fā)明的一個實施例中，所述增溶劑為無水乙醇、丙二醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。 在本發(fā)明的一個實施例中，所述溶劑為注射用芝麻油。另一方面，本發(fā)明提供一種泰妙菌素注射液的制備方法，其特征在于，稱取IOg的泰妙菌素，加入增溶劑，加入約70ml的注射用芝麻油，在60-70攝氏度的水浴中加熱并攪拌至溶液澄清，冷卻后，加入注射用芝麻油至100ml。即得。本發(fā)明的泰妙菌素注射液及其制備方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有注射后吸收好，消除半衰期長，生物利用度高，穩(wěn)定性好等特點，實現(xiàn)本發(fā)明的目的。本發(fā)明的特點可參閱本案較好實施方式的詳細說明而獲得清楚地了解。
具體實施例方式為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體進一步闡述本發(fā)明。本發(fā)明的泰妙菌素注射液，它包括重量百分比的如下組分泰妙菌素10%，增溶劑2%-10%，余量為溶劑。在本發(fā)明中，所述增溶劑為無水乙醇、丙二醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。所述溶劑為注射用芝麻油。
本發(fā)明的泰妙菌素注射液的制備方法，稱取IOg的泰妙菌素，加入增溶劑，加入約70ml的注射用芝麻油，在60-70攝氏度的水浴中加熱并攪拌至溶液澄清，冷卻后，加入注射用芝麻油至100ml。即得。實施例1 :泰妙菌素IOg無水乙醇2ml_10ml注射用芝麻油加至IOOml取泰妙菌素10g，加入適量的無水乙醇，加入注射用芝麻油約70ml并置同一容器中。將該容器置60-70攝氏度的水浴中加熱，并不斷的攪拌，直至溶液變澄清。將該溶液放冷，加入注射用芝麻油至100ml，即得。實施例2 泰妙菌素IOg丙二醇2ml_10ml注射用芝麻油加至IOOml取泰妙菌素10g，加入適量的丙二醇，加入注射用芝麻油約70ml并置同一容器中。將該容器置60-70攝氏度的水浴中加熱，并不斷的攪拌，直至溶液變澄清。將該溶液放冷，加入注射用芝麻油至100ml，即得。實施例3 泰妙菌素IOg苯甲醇2ml_10ml注射用芝麻油加至IOOml取泰妙菌素10g，加入適量的苯甲醇，加入注射用芝麻油約70ml并置同一容器中。將該容器置60-70攝氏度的水浴中加熱，并不斷的攪拌，直至溶液變澄清。將該溶液放冷，加入注射用芝麻油至100ml，即得。實施例4 泰妙菌素IOg無水乙醇2ml_5ml苯甲醇2ml_5ml注射用芝麻油加至IOOml取泰妙菌素10g，加入適量的無水乙醇和苯甲醇，加入注射用芝麻油約70ml并置同一容器中。將該容器置60-70攝氏度的水浴中加熱，并不斷的攪拌，直至溶液變澄清。將該溶液放冷，加入注射用芝麻油至100ml，即得。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變 化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)，本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
權(quán)利要求
1.一種泰妙菌素注射液，其特征在于，它包括重量百分比的如下組分泰妙菌素10%， 增溶劑2%-10%，余量為溶劑。
2.如權(quán)利要求1所述的泰妙菌素注射液，其特征在于，所述增溶劑為無水乙醇、丙二醇或者苯甲醇中的一種或幾種的組合。
3.如權(quán)利要求1所述的泰妙菌素注射液，其特征在于，所述溶劑為注射用芝麻油。
4.一種泰妙菌素注射液的制備方法，其特征在于，稱取IOg的泰妙菌素，加入增溶劑， 加入約70ml的注射用芝麻油，在60-70攝氏度的水浴中加熱并攪拌至溶液澄清，冷卻后，加入注射用芝麻油至100ml。即得。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于公開一種泰妙菌素注射液及其制備方法，它包括重量百分比的如下組分泰妙菌素10%，增溶劑2%-10%，余量為溶劑；與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有注射后吸收好，消除半衰期長，生物利用度高，穩(wěn)定性好等特點，實現(xiàn)本發(fā)明的目的。
文檔編號A61K31/22GK103006551SQ20121054536
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月14日
發(fā)明者廖洪 申請人:江蘇恒豐強生物技術(shù)有限公司