專利名稱：頸椎前路椎間融合系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及一種頸椎前路椎間融合系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
頸椎的穩(wěn)定依賴于椎體、椎間盤、小關(guān)節(jié)及韌帶結(jié)構(gòu)的完整，頸椎病由于椎間盤等結(jié)構(gòu)退變導(dǎo)致其穩(wěn)定性下降，尤其是行頸前路減壓時，使頸椎的穩(wěn)定性受到進一步破壞。椎間融合器的設(shè)計原理是根據(jù)Bagby提出的撐開一壓縮穩(wěn)定效應(yīng)。實驗證實椎間融合器的穩(wěn)定性主要來源于其獲得撐開一壓縮效應(yīng)和界面負荷均分作用。即在植入椎間融合器后，撐開力能夠使融合節(jié)段的肌肉、纖維環(huán)和前、后縱韌帶處于持續(xù)張力狀態(tài)下，使融 合節(jié)段和融合器達到三維超靜力學(xué)固定，同時其上、下螺紋能夠旋入上、下終板，起自穩(wěn)作用。現(xiàn)有技術(shù)中，采用醫(yī)用椎體融合器進行手術(shù)時，應(yīng)根據(jù)患者的年齡、身材選擇適當(dāng)型號的融合器，并用置入器將椎體融合器擰進兩椎體間，填好內(nèi)容物，蓋上端蓋(也稱夕卜固定板)，手術(shù)縫合后即可。上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處在于在兩椎體的側(cè)面上用外固定板固定，占用了一定空間，易影響食道的正常進食，增加了患者承受的痛苦。如何提供一種安裝簡便、無需外固定板的椎體融合器，以解決上述問題，是本領(lǐng)域的技術(shù)人員所要解決的技術(shù)難題。

實用新型內(nèi)容本實用新型所要解決的技術(shù)問題是提供一種結(jié)構(gòu)簡單、固定效果且和融合性較好、無需外固定板的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)。為解決上述技術(shù)問題，本實用新型提供了一種頸椎前路椎間融合系統(tǒng)，包括呈U型的椎間融合器本體；該椎間融合器本體的U型開口上設(shè)有封閉該U型開口的連接塊；所述連接塊上設(shè)有多個適于延伸至所述椎間融合器本體的上、下兩側(cè)的固定螺釘。椎間融合器本體和連接塊之間具有中空內(nèi)腔。進一步，所述椎間融合器本體的上、下表面分布有尖齒。本融合器采用能被人體吸收的聚合物材料，生物相容性好，彈性模量2. 0-5. OMpa,接近人體骨骼，植入人體內(nèi)能保持足夠的機械強度。所述尖齒用于增強其在椎間內(nèi)的穩(wěn)定性，達到最佳解剖位置的椎體融合；椎間融合器本體的外側(cè)端呈圓弧狀，貼近椎體正常的生理弧度；具體生產(chǎn)時，本融合器可采用各種不同高度和長度規(guī)格，滿足不同部位椎體臨床需要。本實用新型具有積極的效果(I)本實用新型的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)，在臨床使用時，將椎間融合器本體和連接塊整體擰進兩椎體間，然后用固定螺釘固定，因此，本實用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、固定效果且和融合性較好、無需外固定板的特點；椎間融合器本體和連接塊采用能被人體吸收的聚合物材料，生物相容性好，彈性模量2. 0-5. OMpa,接近人體骨骼，植入人體內(nèi)能保持足夠的機械強度。(2)本實用新型的結(jié)構(gòu)設(shè)計上下表面均設(shè)計有Imm高左右的尖齒，以增強其在椎間內(nèi)的穩(wěn)定性，達到最佳解剖位置的椎體融合；外側(cè)端呈對稱的圓弧狀，貼近椎體正常的生理弧度；具體生產(chǎn)時，本融合器可采用各種不同高度和長度規(guī)格，滿足不同部位椎體臨床需要。(3)本實用新型的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)的中空內(nèi)腔適于使骨質(zhì)在其中生長，可進一步增強其在椎間內(nèi)的穩(wěn)定性。

圖I為實施例中的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)圖；圖2為圖I的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)的側(cè)面結(jié)構(gòu)圖； 圖3為圖I中的椎間融合器本體一側(cè)的結(jié)構(gòu)圖；圖4為圖I中的椎間融合器本體另一側(cè)的結(jié)構(gòu)圖；圖5為圖3的A向視圖。
具體實施方式
見圖1-5，本實施例的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)包括呈U型的椎間融合器本體I ;該椎間融合器本體I的U型開口上設(shè)有封閉該U型開口的連接塊2 ;所述連接塊2上設(shè)有多個適于延伸至所述椎間融合器本體I的上、下兩側(cè)的固定螺釘3。所述椎間融合器本體I的上、下表面分布有尖齒。本融合器采用能被人體吸收的聚合物材料,生物相容性好,彈性模量2. 0-5. OMpa,接近人體骨骼，植入人體內(nèi)能保持足夠的機械強度。所述尖齒用于增強其在椎間內(nèi)的穩(wěn)定性，達到最佳解剖位置的椎體融合；椎間融合器本體I的外側(cè)端呈圓弧狀，貼近椎體正常的生理弧度；具體生產(chǎn)時，本融合器可采用各種不同高度和長度規(guī)格，滿足不同部位椎體臨床需要。顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明本實用新型所作的舉例，而并非是對本實用新型的實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而這些屬于本實用新型的精神所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本實用新型的保護范圍之中。
權(quán)利要求1.一種頸椎前路椎間融合系統(tǒng)，其特征在于包括呈U型的椎間融合器本體(I);該椎間融合器本體(I)的U型開口上設(shè)有封閉該U型開口的連接塊(2); 所述連接塊(2)上設(shè)有多個適于延伸至所述椎間融合器本體(I)的上、下兩側(cè)的固定螺釘⑶。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的頸椎前路椎間融合系統(tǒng)，其特征在于所述椎間融合器本體(I)的上、下表面分布有尖齒。
專利摘要本實用新型涉及一種頸椎前路椎間融合系統(tǒng)，包括呈U型的椎間融合器本體；該椎間融合器本體的U型開口上設(shè)有封閉該開口的連接塊；所述連接塊上設(shè)有多個適于延伸至所述椎間融合器本體的上、下兩側(cè)的固定螺釘。椎間融合器本體和連接塊之間具有中空內(nèi)腔。所述椎間融合器本體的上、下表面分布有尖齒。本融合器采用能被人體吸收的聚合物材料，生物相容性好，接近人體骨骼，植入人體內(nèi)能保持足夠的機械強度。所述尖齒用于增強其在椎間內(nèi)的穩(wěn)定性，達到最佳解剖位置的椎體融合；椎間融合器本體的外側(cè)端呈圓弧狀，貼近椎體正常的生理弧度；本融合器可采用各種不同高度和長度規(guī)格，滿足不同部位椎體臨床需要。
文檔編號A61B17/70GK202437321SQ20122004237
公開日2012年9月19日 申請日期2012年2月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月9日
發(fā)明者房志剛, 李旺 申請人:常州迪恩醫(yī)療器械有限公司