專利名稱:便攜式藥盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,本實(shí)用新型的實(shí)施方式涉及一種便攜式藥盒。
背景技術(shù):
便攜式藥盒是一種自行用藥設(shè)備,該設(shè)備的研究和發(fā)展為具有不同疾病的患者帶來很大的便利。哮喘是需要自行用藥的一個(gè)較常見的病癥。在沒有便攜式藥盒之前,哮喘患者行動(dòng)受到很大的限制,嚴(yán)重的患者發(fā)病時(shí)還需要專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員為其用藥 ,用藥的藥量和藥物種類必須嚴(yán)格控制才能減輕發(fā)病病癥,否者有可能引起更嚴(yán)重的哮喘或者其他后遺癥。隨著便攜式藥盒的開發(fā),有效的自行用藥為患者帶來了很大的好處,但是仍然存在一些問題。固體藥片或膠囊可以很好的控制用藥的藥量,但是患者每次服用隨身攜帶的液體藥物時(shí)卻不好控制藥物的量和濃度。此外,患者通常把藥罐放于手提包或者其他包中,當(dāng)發(fā)病時(shí)卻不能在很短的時(shí)間內(nèi)找到藥罐,耽誤用藥時(shí)間,可能引起病癥加重。
實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型克服了現(xiàn)有便攜式藥盒不能準(zhǔn)確控制藥物濃度與用藥藥量等不足,提供一種能夠調(diào)節(jié)藥物濃度和控制用藥藥量的便攜式藥盒,使患者在發(fā)病時(shí)能夠在最短的時(shí)間內(nèi)服用準(zhǔn)確藥量與濃度的藥物,減輕病癥或者消除癥狀。為解決上述的技術(shù)問題,本實(shí)用新型的一種實(shí)施方式采用以下技術(shù)方案一種便攜式藥盒,包括第一藥瓶、第二藥瓶、助推器、混合器、銜嘴,第一藥瓶瓶口和第二藥瓶瓶口分別與兩個(gè)相同的重疊式彈性軟膜裝置通過螺紋緊密連接,兩個(gè)相同的重疊式彈性軟膜裝置分別通過兩個(gè)固定管道固定于混合器上,助推器緊貼于混合器圓面一側(cè)并位于第一藥瓶和第二藥瓶之間,混合器弧面與銜嘴上部通過小孔連接。優(yōu)選的,所述的便攜式藥盒還包括用于包裝的瓶體外殼,瓶體外殼分為上下兩個(gè)部分,即外殼蓋子和外殼瓶身。優(yōu)選的,所述的便攜式藥盒的助推器有一端為膨大的圓柱,其內(nèi)部為空腔,空腔中裝有殺菌劑和干燥劑,助推器膨大端的表面有矩陣排列的小孔。優(yōu)選的,所述銜嘴一端通過固定柱固定于瓶體外殼內(nèi)表面底部且銜嘴可以橫向旋轉(zhuǎn)。優(yōu)選的,所述外殼蓋子上表面由柔性膜組成,形成三個(gè)圓弧形突起,每個(gè)突起對應(yīng)一個(gè)按鈕。優(yōu)選的,所述的便攜式藥盒的外殼殼體上有三個(gè)透明窗口,分別正對第一藥瓶、第二藥瓶和混合器,正對第一藥瓶、第二藥瓶的兩個(gè)透明窗口都具有標(biāo)尺。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型的有益效果之一是本實(shí)用新型提供的便攜式藥盒可以調(diào)整用藥藥量和用藥濃度,便于攜帶,避免了患者因無法控制液體藥物的量和濃度而導(dǎo)致的潛在危?;颊呖梢栽陂_始發(fā)病的最短時(shí)間內(nèi)服用醫(yī)生規(guī)定的藥物,并控制好藥量和藥物濃度。
圖I為本實(shí)用新型便攜式藥盒內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖。圖中101-外殼蓋子,102-按鈕一,103-柔性膜,104-助推器,105-按鈕二,106-第一藥瓶,107-小孔,108-瓶頸,109-重疊式彈性軟膜裝置,110-固定管道,111-銜嘴,112-銜嘴上部連接處,113-固定柱,114-混合器,115-外殼瓶身,116-第二藥瓶。圖2為本實(shí)用新型便攜式藥盒外部結(jié)構(gòu)圖。
·[0016]圖中201-頸繩,202-柔性膜,203-頸繩固定片,204-透明窗口,205-標(biāo)尺,206-外殼,207-銜嘴放置腔,208-銜嘴。
具體實(shí)施方式
為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,
以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型,并不用于限定本實(shí)用新型。如圖I所示,便攜式藥盒的結(jié)構(gòu)主要分為兩大部分,第一部分為外殼,第二部分為內(nèi)部裝置。藥盒外殼主要分為外殼蓋子101和外殼瓶身115兩個(gè)部分。外殼蓋子101上表面為柔性膜103,柔性膜形成三個(gè)突起,每個(gè)突起對應(yīng)一個(gè)按鈕,按鈕一 102對應(yīng)于第二藥瓶116瓶底,按鈕二 105對應(yīng)于第一藥瓶106瓶底,還有一個(gè)按鈕為助推器104 —端端部。內(nèi)部裝置包括第一藥瓶、第二藥瓶、助推器、混合器和銜嘴。第一藥瓶106瓶口和第二藥瓶116瓶口各與一個(gè)重疊式彈性軟膜裝置109通過螺紋緊密連接,兩個(gè)重疊式彈性軟膜裝置109各通過一個(gè)固定管道110固定于混合器114圓面上,混合器114弧面與銜嘴上部連接處112連接,銜嘴111 一側(cè)通過固定柱113固定于瓶體外殼內(nèi)表面底部且銜嘴可以橫向旋轉(zhuǎn)。助推器104位于第一藥瓶106和第二藥瓶116之間且其膨大一端緊貼于混合器圓面上。助推器膨大端為中空結(jié)構(gòu)且其表面有很多小圓孔,其內(nèi)部空腔裝有干燥劑和殺菌劑。當(dāng)壓下按鈕一 102或者按鈕二 105時(shí),第二藥瓶116或者第一藥瓶106向下移動(dòng),壓下重疊式彈性軟膜裝置109,液體被壓入混合器114內(nèi),混合后通過助推器104將混合器內(nèi)的藥液全部壓入銜嘴111內(nèi)。患者可以同時(shí)使用兩個(gè)藥瓶,也可選擇使用其中一個(gè)藥瓶,也就是說,患者可以選擇使用兩個(gè)藥瓶其中的一種藥,也可以選擇使用它們的混合物,通過壓下按鈕的次數(shù)的不同控制每種藥物的使用量,以及混合藥物的濃度。如圖2所示,當(dāng)按壓柔性膜202的時(shí)候,可以將藥瓶中的液體壓入混合器中,各個(gè)藥瓶剩余藥量可以從透明窗口 204和標(biāo)尺205觀察到,混合器中的藥液可以從混合器觀察窗口 206觀察到。銜嘴208可以橫向旋轉(zhuǎn)90°,當(dāng)使用時(shí)可將其從銜嘴放置腔208中旋轉(zhuǎn)出來,使用完后在放回銜嘴放置腔內(nèi),避免污染。盡管這里參照本實(shí)用新型的多個(gè)解釋性實(shí)施例對本實(shí)用新型進(jìn)行了描述,但是,應(yīng)該理解,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計(jì)出很多其他的修改和實(shí)施方式,這些修改和實(shí)施方式將落在本申請公開的原則范圍和精神之內(nèi)。更具體地說,在本申請公開、附圖和權(quán)利要求的范圍內(nèi),可以對主題組合布局的組成部件和/或布局進(jìn)行多種變型和改進(jìn)。除了對組成部
件和/或布局進(jìn)行的變型和改進(jìn)外,對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說,其他的用途也將是明顯的。
權(quán)利要求1.一種便攜式藥盒,包括第一藥瓶、第二藥瓶、助推器、混合器、銜嘴,其特征在于 第一藥瓶瓶口和第二藥瓶瓶口分別與兩個(gè)相同的重疊式彈性軟膜裝置通過螺紋緊密連接,兩個(gè)相同的重疊式彈性軟膜裝置分別通過兩個(gè)固定管道固定于混合器上,助推器緊貼于混合器圓面一側(cè)并位于第一藥瓶和第二藥瓶之間,混合器弧面與銜嘴上部通過小孔連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的便攜式藥盒,其特征在于還包括用于包裝的瓶體的外殼,瓶體外殼分為上下兩個(gè)部分,即外殼蓋子和外殼瓶身。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的便攜式藥盒,其特征在于所述助推器膨大的一端內(nèi)部為空腔,空腔中裝有殺菌劑和干燥劑,助推器膨大端表面有矩陣排列的小孔。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的便攜式藥盒,其特征在于所述銜嘴一端通過固定柱固定于瓶體外殼內(nèi)表面底部。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的便攜式藥盒,其特征在于所述外殼蓋子上表面由柔性膜組成,形成三個(gè)圓弧形突起,每個(gè)突起對應(yīng)一個(gè)按鈕。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的便攜式藥盒,其特征在于所述的便攜式藥盒的外殼殼體上有三個(gè)透明窗口,分別正對第一藥瓶、第二藥瓶和混合器,正對第一藥瓶、第二藥瓶的兩個(gè)透明窗口都具有標(biāo)尺。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種便攜式藥盒,包括兩個(gè)藥瓶、助推器、混合器、銜嘴和外殼,通過選擇性地將兩個(gè)藥瓶之一的藥物壓入混合器或者將兩個(gè)藥瓶的藥物都壓入混合器內(nèi)選擇用藥種類,通過按壓次數(shù)的不同調(diào)節(jié)藥物用量以及混合藥物中各種藥物的濃度,助推器可以有效地將混合氣內(nèi)的藥物全部壓入銜嘴。本實(shí)用新型的有益效果是使用者可以很直觀的觀察到用藥量,并能按照醫(yī)生要求調(diào)節(jié)用藥量和用藥濃度,本實(shí)用新型有兩個(gè)藥瓶,因此也為患者提供了藥物的選擇功能。
文檔編號A61J1/05GK202699612SQ20122042142
公開日2013年1月30日 申請日期2012年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月23日
發(fā)明者馮璐, 朱德其, 馬一明, 郁紅梅, 劉爽, 曾丹 申請人:成都恒瑞制藥有限公司