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      用于椎體后凸成形術(shù)的組件的制作方法

      文檔序號(hào):1249243閱讀:249來源:國(guó)知局
      用于椎體后凸成形術(shù)的組件的制作方法
      【專利摘要】一種用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其包括:注射筒(5),其適于對(duì)在脊柱中得到的腔中插入的球囊充氣;以及注射器(6),其適于將接合劑引入形成的脊椎腔中。此外,用于椎體后凸成形術(shù)的組件包括控制單元(2)和一對(duì)馬達(dá)(7、8),各馬達(dá)適于移動(dòng)分別屬于注射筒(5)和注射器(6)的相應(yīng)的活塞(9、10)。馬達(dá)(7、8)連接到控制單元(2)。
      【專利說明】用于椎體后凸成形術(shù)的組件
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種用于椎體后凸成形術(shù)(kyphoplasty procedure)的組件。
      【背景技術(shù)】
      [0002]椎體后凸成形術(shù)(kyphoplasty)是多年來已經(jīng)用于治療脊骨骨折的技術(shù)。大體上,椎體后凸成形術(shù)通常涉及將球囊引入骨折相應(yīng)部位的脊柱中或者骨骼中;所述球囊被充氣,因而重新建立恰當(dāng)?shù)募棺蹬渲?vertebral arrangement);隨后,使得球囊放氣并移除該球囊,以便利用生物相容性接合劑填充由充氣的球囊所建立的腔,以便確保能維持已經(jīng)重新建立的脊椎配置。
      [0003]借助于適當(dāng)?shù)淖⑸渫矊?shí)施球囊的引入和充氣以及接合劑的插入。
      [0004]明顯地,必須通過一系列安全系統(tǒng)來支持該技術(shù),以便防止產(chǎn)生醫(yī)源性并發(fā)癥(iatrogenic complication)。當(dāng)然,即使最小的錯(cuò)誤也能危及病人的運(yùn)動(dòng)能力。
      [0005]特別地,在借助于球囊建立脊椎腔的過程中和在利用接合劑填充該腔的過程中必須小心地監(jiān)測(cè)該椎體后凸成形術(shù)。
      [0006]所使用的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)涉及放射線成像技術(shù),其允許醫(yī)務(wù)人員在高安全度的情況下執(zhí)行椎體后凸成形術(shù)。
      [0007]即使放射線成像技術(shù)的使用完全滿足上述安全性需求,但是也受到使得醫(yī)務(wù)人員暴露到電離輻射的問題的影響。
      [0008]為此,盡管對(duì)涉及的醫(yī)務(wù)人員提供單獨(dú)的保護(hù),但歸因于舒適和移動(dòng)自由度的原因,僅以局部的方式使用該單獨(dú)的保護(hù)或者完全沒有使用該單獨(dú)的保護(hù)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0009]本發(fā)明的目的是提供一種用于椎體后凸成形術(shù)的組件,其技術(shù)特征使得保證對(duì)該過程的不同步驟進(jìn)行恰當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè),而同時(shí)防止所涉及的醫(yī)務(wù)人員暴露到電離輻射的作用下。
      [0010]本發(fā)明的主題是用于椎體后凸成形術(shù)的組件,在方案I中說明了其必要技術(shù)特征,在方案2至方案7中說明了其優(yōu)選的和/或從屬的特征。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0011]參照附圖,基于對(duì)說明性的、而非限定性的實(shí)施方式的以下詳細(xì)說明的熟讀將獲得對(duì)本發(fā)明的最佳理解,該附圖示出了根據(jù)本發(fā)明的用于椎體后凸成形術(shù)的組件的一些部件被移除后的示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]在附圖中,數(shù)字1表示根據(jù)本發(fā)明的整個(gè)用于椎體后凸成形術(shù)的組件。
      [0013]組件1包括:控制單元2 ;顯示部件3,其被連接到控制單元2并且適于將信息傳達(dá)給醫(yī)務(wù)人員;以及鍵盤4,醫(yī)務(wù)人員通過鍵盤4與控制單元2通信,以便設(shè)定待執(zhí)行的操作。
      [0014]組件I還包括:注射筒5,其用于對(duì)球囊(為了簡(jiǎn)化的原因而未示出)進(jìn)行充氣;以及注射器6,其用于將接合劑(cement)引入所建立的脊椎腔(vertebral cavity)中。注射筒5和注射器6被聯(lián)接到具有足夠動(dòng)力的各自的步進(jìn)馬達(dá)7和8,步進(jìn)馬達(dá)7和8負(fù)責(zé)各自的活塞9和10的移動(dòng)。
      [0015]借助于有線連接或無線連接使得馬達(dá)7和8連接到控制單元2。
      [0016]注射筒5聯(lián)接到壓力傳感器9,以便實(shí)時(shí)地遠(yuǎn)程檢測(cè)球囊內(nèi)部存在的壓力。同樣借助于有線連接或無線連接使得該壓力傳感器11連接到控制單元2。
      [0017]最后,組件I包括在附圖中示意性地示出的且利用數(shù)字12表示的緊急停止按鈕,將由醫(yī)務(wù)人員在操作故障發(fā)生的情況下激活該緊急停止按鈕。同樣借助于有線連接或無線連接使得緊急停止按鈕12連接到控制單元2。
      [0018]注射筒5和注射器6兩者都包括限制器(limit stop)檢測(cè)傳感器,該限制器檢測(cè)傳感器允許在操作循環(huán)開始時(shí)執(zhí)行重啟,同時(shí)允許醫(yī)務(wù)人員在將該組件用于病人之前確保該組件恰當(dāng)?shù)毓ぷ鳌?br> [0019]在使用中, 在已經(jīng)適當(dāng)?shù)販?zhǔn)備了對(duì)之前已經(jīng)在脊椎中建立的通道內(nèi)部的球囊進(jìn)行充氣用的注射筒5之后,醫(yī)生通過控制單元2控制步進(jìn)馬達(dá)7來遙控激活活塞9的移動(dòng)。
      [0020]特別地,鍵盤4配置在保護(hù)罩(為了簡(jiǎn)化的原因而未示出)的后方,以便保護(hù)醫(yī)生遠(yuǎn)
      離輻射。
      [0021]借助于通常使用的放射線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),醫(yī)生能夠視覺觀察到過程的進(jìn)展情況,通過這樣做,醫(yī)生能夠?qū)崟r(shí)地增大或減小球囊內(nèi)部的壓力并且檢查結(jié)果。
      [0022]能夠預(yù)定球囊的充氣進(jìn)度然后激活對(duì)球囊的充氣,或者由醫(yī)生實(shí)時(shí)地控制對(duì)球囊的充氣。
      [0023]通過壓力傳感器11不斷地檢測(cè)球囊內(nèi)部的壓力并且顯示在顯示部件3上。關(guān)于這點(diǎn),可以插入充氣停止命令,充氣停止命令允許當(dāng)達(dá)到了之前已經(jīng)設(shè)定的給定壓力時(shí)停止充氣。
      [0024]在球囊充氣步驟已經(jīng)結(jié)束之后,醫(yī)生手動(dòng)地移除注射筒5。在該步驟中,未激活放射線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),因此不存在輻射。在已經(jīng)移除注射筒5之后,醫(yī)生引入適于插入接合劑的注射器6。
      [0025]在這點(diǎn)上,醫(yī)生以與在充氣步驟中進(jìn)行的動(dòng)作相同的方式進(jìn)行動(dòng)作,并且站在保護(hù)罩后面。采用這種方式,醫(yī)生通過控制單元2控制步進(jìn)馬達(dá)8來遙控激活活塞的移動(dòng)。
      [0026]同樣在這種情況下,能夠預(yù)定接合劑插入的進(jìn)度然后激活對(duì)接合劑的插入,或者由醫(yī)生實(shí)時(shí)地控制對(duì)接合劑的插入。
      [0027]因此,醫(yī)生能夠通過借助于放射線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)來監(jiān)視過程而遙控地執(zhí)行將接合劑插入腔中,直到該腔被填充。
      [0028]這時(shí),可以認(rèn)為該過程結(jié)束,在已經(jīng)關(guān)閉監(jiān)測(cè)系統(tǒng)之后,醫(yī)生能夠從病人身上安全地移除整個(gè)設(shè)備。
      [0029]明顯地,諸如注射筒的與病人接觸的所有裝置必須被視為是一次性的,因此在過程結(jié)束時(shí)扔掉。
      【權(quán)利要求】
      1.一種用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其包括:注射筒(5),其適于對(duì)在脊柱中得到的腔中插入的球囊充氣;以及注射器(6),其適于將接合劑引入形成的脊椎腔中,所述組件的特征在于,所述組件包括控制單元(2)和一對(duì)馬達(dá)(7、8),各馬達(dá)適于移動(dòng)分別屬于所述注射筒(5)和所述注射器(6)的相應(yīng)的活塞(9、10);所述馬達(dá)(7、8)連接到所述控制單元(2)。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述一對(duì)馬達(dá)(7、8)是步進(jìn)馬達(dá)。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述用于椎體后凸成形術(shù)的組件包括壓力傳感器(9),所述壓力傳感器連接到所述注射筒(5)以便實(shí)時(shí)地遠(yuǎn)程檢測(cè)在所述球囊內(nèi)部存在的壓力。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述壓力傳感器連接到所述控制單元(2)。
      5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述用于椎體后凸成形術(shù)的組件包括緊急停止按鈕(12),所述緊急停止按鈕連接到所述控制單元(2)。
      6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述控制單元(2)包括顯示部件(3)和設(shè)定部件(4)。
      7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于椎體后凸成形術(shù)的組件(1),其特征在于,所述注射筒(5)和所述注射器(6)包括`限制器檢測(cè)傳感器。
      【文檔編號(hào)】A61B17/88GK103781431SQ201280043455
      【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年8月14日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月9日
      【發(fā)明者】安吉洛·皮拉斯 申請(qǐng)人:O.P.A.醫(yī)療有限公司
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