改進(jìn)的硅核植入物的制作方法
【專利摘要】根據(jù)本發(fā)明的核植入物由以下組成：布置在中間椎骨盤（Di）的核診斷治療術(shù)后獲得的髓核空間（Es）內(nèi)的內(nèi)芯（10），以及至少一個(gè)穿入對(duì)應(yīng)椎骨（Va、Vb）體內(nèi)形成的至少一個(gè)通道（Co）的延伸部（11），通過(guò)組成所述核植入物的粘彈性材料在所述脊骨的多孔骨頭內(nèi)的擴(kuò)散或遷移，來(lái)加強(qiáng)和確保核植入物（1）和脊椎（Va）和/或（Vb）的骨體之間的連接。
【專利說(shuō)明】改進(jìn)的娃核植入物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及硅樹(shù)脂核植入物，其布置在脊椎段的上脊椎和下脊椎之間，構(gòu)成中間脊椎支承裝置，其吸收沖擊和確保由所述脊椎形成的功能單元的可動(dòng)性。
【背景技術(shù)】
[0002]核的退化通常是導(dǎo)致椎間盤和因此連接面退化的第一因素。該種退化可造成疝，且該問(wèn)題通常用核子診斷治療術(shù)進(jìn)行治療。
[0003]然而，盡管疼痛在術(shù)后立即消失了，但椎間盤高度的丟失和連續(xù)脊椎段的過(guò)度運(yùn)動(dòng)卻逐漸地加重了脊椎段的退化，疼痛再次出現(xiàn)且有時(shí)造成鄰近脊椎級(jí)的退化。
[0004]盡早對(duì)如此病人作核的更換，可以是對(duì)椎間盤作全部的更換或脊椎段的融合的有效的替代方法。
[0005]事實(shí)上，用準(zhǔn)正常運(yùn)動(dòng)性來(lái)維持足夠的中間脊椎骨高度，可對(duì)該脊椎段賦予一定的穩(wěn)定度，由此，減慢或甚至停止退化現(xiàn)象。
[0006]從歸屬于本 申請(qǐng)人:的國(guó)際專利申請(qǐng)W02009/130417中可了解到具有至少一個(gè)填充元件的核植入物，該填充元件具有至少一個(gè)連續(xù)的細(xì)絲，在中間脊椎盤作核子診斷治療術(shù)之后，將連續(xù)的細(xì)絲布置在所獲得的髓核空間內(nèi)，連續(xù)細(xì)絲隨從環(huán)形的外形，它的螺旋形堆疊界限了中心的內(nèi)部空間，該內(nèi)部空間填充諸如凝膠或膏體的產(chǎn)品、纖維基的產(chǎn)品，或可注入的粘彈性材料。
[0007]應(yīng)該指出的是，該類型的植入物具有如下的問(wèn)題:由于植入物不連接到或附連到對(duì)應(yīng)脊椎骨體上，在脊椎段的所述椎骨反復(fù)延伸彎曲運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，植入物逐漸地朝向骨髓通道遷移。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]根據(jù)本發(fā)明的核植入物目標(biāo)在于，通過(guò)減少植入物所包括的部件數(shù)量，并確保植入物和相連的脊椎段的椎骨體之間穩(wěn)定和有效連接，以此來(lái)改進(jìn)核植入物。
[0009]根據(jù)本發(fā)明的核植入物由以下組成:布置在中間椎骨盤的核診斷治療術(shù)后獲得的髓核空間內(nèi)的內(nèi)芯，以及至少一個(gè)穿透對(duì)應(yīng)椎骨體內(nèi)形成的至少一個(gè)通道的延伸部，通過(guò)組成所述核植入物的粘彈性材料在多孔骨頭內(nèi)的擴(kuò)散或遷移，來(lái)加強(qiáng)和確保核植入物和脊椎骨體之間的連接。
[0010]根據(jù)本發(fā)明的核植入物具有包括至少兩個(gè)延伸部的內(nèi)芯，兩個(gè)延伸部延伸在所述內(nèi)芯中心的任一側(cè)上。
[0011]根據(jù)本發(fā)明的核植入物具有內(nèi)芯和延伸部，它們由流體或有機(jī)硅氧烷組成中獲得，并在環(huán)境溫度下自聚合物化成為永久性彈性硅樹(shù)脂。
[0012]根據(jù)本發(fā)明的核植入物具有內(nèi)芯和延伸部，它們由聚二甲硅氧烷基組成成分中獲 得。
[0013]根據(jù)本發(fā)明的核植入物具有內(nèi)芯和延伸部，它們由含有鉬催化劑的成分中獲得。[0014]根據(jù)本發(fā)明的核植入物具有內(nèi)芯和延伸部，它們由含有催化劑的成分中獲得，該催化劑具有氫-功能化的硅氧烷和乙烯基-功能化的硅氧烷的基礎(chǔ)。
[0015]以下參照附圖(作為非限制性實(shí)例提供)所作的描述，將能夠更好地理解本發(fā)明、本發(fā)明的特征以及所獲得的優(yōu)點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1是分解的立體圖，示出根據(jù)本發(fā)明的核植入物，其內(nèi)芯通過(guò)注入硅樹(shù)脂基材料來(lái)獲得。
[0017]圖2是剖視圖，示出根據(jù)本發(fā)明的核植入物，其內(nèi)芯通過(guò)注入硅樹(shù)脂基材料來(lái)獲得。
[0018]圖3是立體圖，示意地示出核植入物，例如，核植入物的內(nèi)芯具有至少兩個(gè)內(nèi)芯，它們延伸在根據(jù)本發(fā)明的所述內(nèi)芯的中心的任一側(cè)上。
【具體實(shí)施方式】
[0019]圖1和2示出了脊柱的脊椎段Sr，它的上面脊椎Va和下面脊椎Vb中的至少一個(gè)將使用鉆削裝置(未示出)被刺穿，讓至少一個(gè)骨頭通道具有弧形外形Co，從而到達(dá)損壞的中間椎盤Di的上表面。 [0020]例如，鉆削具有弧形外形的上面脊椎Va能夠使用經(jīng)骨的和經(jīng)皮膚的外科方法來(lái)到達(dá)中間脊椎盤Di的核，然后，便可在損壞的中間脊椎盤上實(shí)施必要的手術(shù)，直到在“纖維環(huán)”AF的中心處獲得髓核空間Es為止。
[0021 ] 例如，使用屬于本 申請(qǐng)人:的專利申請(qǐng)F(tuán)Rl 1/00199中所描述和保護(hù)的鉆削裝置，可實(shí)施對(duì)上面脊椎Va和/或具有弧形外形的下面脊椎Vb的鉆削。
[0022]當(dāng)獲得了具有弧形外形的骨頭通道Co時(shí)，就可使用注入裝置(未示出)進(jìn)行粘彈性材料的插入，該材料在環(huán)境溫度下可自聚合物化，便可在髓核空間Es內(nèi)產(chǎn)生核植入物I。
[0023]核植入物I由硅樹(shù)脂或可在環(huán)境溫度下自聚合物化的粘彈性材料制成。核植入物I由具有至少一個(gè)延伸部11的內(nèi)芯10組成，其穿入在對(duì)應(yīng)脊椎體內(nèi)形成的具有弧形的通道Co內(nèi)。
[0024]每個(gè)從內(nèi)芯10延伸的延伸部11能夠提供所述內(nèi)芯和對(duì)應(yīng)脊椎Va和/或Vb的骨頭體之間的連接，防止出現(xiàn)核植入物I相對(duì)于“纖維環(huán)”AF和所述脊椎遷移的任何可能性。
[0025]通過(guò)粘彈性材料的擴(kuò)散或遷移，該粘彈性材料在環(huán)境溫度下可在對(duì)應(yīng)脊椎Va、Vb的所述脊椎骨的多孔骨頭內(nèi)自聚合物化，使得每個(gè)延伸部11能夠加強(qiáng)和確保核植入物I和脊椎Va/Vb的骨頭體之間的連接。
[0026]事實(shí)上，延伸部11產(chǎn)生的連接，能夠?qū)⒑酥踩胛颕保持在脊椎Va和/或Vb之間的合適位置內(nèi)，由此，在所述脊椎段Sr的所述脊椎Va和/或Vb反復(fù)的延伸彎曲運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，可防止核植入物I朝向骨髓通道逐漸遷移。
[0027]核植入物I的每個(gè)延伸部11還能夠阻礙對(duì)應(yīng)的弧形骨頭通道Co，以防止異物在中間脊椎盤Di內(nèi)遷移的任何可能性。
[0028]由內(nèi)芯10和延伸部11組成的核植入物I可從流體或有機(jī)硅氧烷基的膏體成分中獲得，它們?cè)诃h(huán)境溫度下可自聚合物化為永久彈性的硅樹(shù)脂。[0029]由內(nèi)芯10和延伸部11組成的核植入物I可從流體或聚二甲硅氧烷型的有機(jī)硅氧烷基的成分中獲得，它們?cè)诃h(huán)境溫度下可自聚合物化為永久彈性的硅樹(shù)脂。
[0030]由內(nèi)芯10和延伸部11組成的核植入物I可從流體或有機(jī)硅氧烷基的膏體成分中獲得，該成分可以是聚二甲硅氧烷型，它們?cè)诃h(huán)境溫度下可自聚合物化為永久彈性的硅樹(shù)脂并含有鉬催化劑。
[0031]由內(nèi)芯10和延伸部11組成的核植入物I可從流體或有機(jī)硅氧烷基的膏體成分中獲得，該成分可以是聚二甲硅氧烷型，它們?cè)诃h(huán)境溫度下可自聚合物化為永久彈性的硅樹(shù)脂并含有鉬催化劑，催化劑具有氫-功能化的硅氧烷和乙烯基-功能化的硅氧烷基礎(chǔ)。
[0032]還必須理解到，前面的描述只是以實(shí)例提供的，決不限制本發(fā)明的范圍，用任何等價(jià)的方式來(lái)替代 實(shí)施例中所述的細(xì)節(jié)，也不會(huì)超越本發(fā)明的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種布置在脊椎段(Sr)的上面脊椎(Va)和下面脊椎(Vb)之間的核植入物,其構(gòu)成中間脊椎支承裝置，所述裝置吸收沖擊并確保由所述脊椎形成的功能單元的可動(dòng)性，其特征在于，它由以下組成:布置在中間椎骨盤(Di)的核診斷治療術(shù)后獲得的髓核空間(Es)內(nèi)的內(nèi)芯(10)，以及至少一個(gè)穿透對(duì)應(yīng)椎骨(Va、Vb)體內(nèi)形成的至少一個(gè)通道(Co)的延伸部(11),通過(guò)組成所述核植入物的粘彈性材料在所述脊骨的多孔骨頭內(nèi)的擴(kuò)散或遷移，來(lái)加強(qiáng)和確保核植入物(1)和脊椎(Va)和/或(Vb)的骨體之間的連接。
2.如權(quán)利要求1所述的核植入物，其特征在于，所述內(nèi)芯(10)包括至少兩個(gè)延伸部(11)，兩個(gè)延伸部延伸在所述內(nèi)芯中心的任一側(cè)上。
3.如權(quán)利要求2所述的核植入物，其特征在于，所述植入物的內(nèi)芯(10)和延伸部(11)由流體或有機(jī)硅氧烷膏體組成中獲得，并在環(huán)境溫度下自聚合物化成為永久性彈性的硅樹(shù)脂。
4.如權(quán)利要求3所述的核植入物，其特征在于，所述植入物的內(nèi)芯(10)和延伸部(11)由聚二甲硅氧烷基組成成分中獲得。
5.如權(quán)利要求3和4中任一項(xiàng)所述的核植入物，其特征在于，所述植入物的內(nèi)芯(10)和延伸部(11)由含有鉬催化劑的成分中獲得。
6.如權(quán)利要求2和3中任一項(xiàng)所述的核植入物，其特征在于，所述植入物的內(nèi)芯(10)和延伸部(11)由含有催化劑的成分中獲得，所述催化劑具有氫-功能化的硅氧烷和乙烯基-功能化的硅氧烷的基礎(chǔ)。
【文檔編號(hào)】A61F2/44GK103917195SQ201280050855
【公開(kāi)日】2014年7月9日 申請(qǐng)日期:2012年10月5日 優(yōu)先權(quán)日:2011年10月17日
【發(fā)明者】A·托尼爾, G·維亞爾特, J·Y·勒羅伊, A·比爾隆 申請(qǐng)人:克萊倫斯公司