通過吸入向病人施用粉末狀藥物的裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種通過吸入向病人施用粉末狀藥物的裝置(1)。所述裝置(1)包括主體(2)、主體(2)內(nèi)的內(nèi)部殼體(3)、吸入通道(4)、吸口(5)以及劑量提供元件(6)。所述劑量提供元件(6)包括用于容納粉末狀藥物的至少一個(gè)腔室(7、7a、7b、7c)，所述劑量提供元件進(jìn)一步能夠采取其中所述腔室(7、7a、7b、7c)與所述吸入通道不對準(zhǔn)的第一位置和其中所述腔室(7、7a、7b、7c)與所述吸入通道(4)對準(zhǔn)的第二位置。每個(gè)腔室(7、7a、7b、7c)預(yù)先填充有單個(gè)劑量(8、8a、8b、8c)的粉末狀藥物，其中，粉末狀藥物僅存放在每個(gè)腔室(7、7a、7b、7c)內(nèi)且裝置(1)沒有用于存儲多個(gè)劑量的粉末儲池。保護(hù)元件(9)設(shè)置在殼體(3)內(nèi)，保護(hù)元件(9)能夠采取第一位置和第二位置，在該第一位置，保護(hù)元件(9)的一部分位于所述吸入通道(4)內(nèi)使得吸入通道(4)的橫截面被保護(hù)元件(9)的壁遮蓋，在該第二位置，所述保護(hù)元件(9)不位于所述吸入通道(4)內(nèi)，使得該吸入通道(4)的橫截面未由所述保護(hù)元件(9)的壁遮蓋。
【專利說明】通過吸入向病人施用粉末狀藥物的裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本說明書涉及用于通過吸入向病人施用粉末狀藥物的裝置。這些裝置包括所謂的 干粉吸入器（DPI)。

【背景技術(shù)】
[0002] 已知的裝置需要用于提供粉末狀藥物的復(fù)雜機(jī)構(gòu)，以使得粉末狀藥物能夠被施用 給病人。另外，該裝置必須符合安全標(biāo)準(zhǔn)。因此，安全機(jī)構(gòu)必須在裝置中實(shí)施，以確保裝置 防止并保護(hù)病人免受不期望的施用和/或粉末狀藥物的錯誤劑量。此外，已知的裝置通常 需要大量的零件來提供理想的功能。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是描述一種上述類型的裝置，該裝置是成本高效的，易于使用并向 病人提供粉末狀藥物的可靠和舒適的的施用。
[0004] 所述裝置包括主體、主體內(nèi)的內(nèi)部殼體、吸入通道、吸口，所述吸入通道被設(shè)置成 與吸口連通，以及劑量提供元件。所述劑量提供元件包括至少一個(gè)腔室，用于容納粉末狀藥 物，該劑量提供元件還能夠采取第一位置和第二位置，在所述第一位置，所述腔室與所述吸 入通道不對準(zhǔn)，而在所述第二位置，所述腔室與所述吸入通道對準(zhǔn)。
[0005] 根據(jù)第一實(shí)施方式，如上面介紹的裝置特征在于：在劑量提供元件的第一位置， 劑量提供元件的一部分位于吸入通道中，使得吸入通道至少部分被劑量提供元件的壁所覆 蓋。所述劑量提供元件可以被布置成使得所述吸入通道的橫截面被部分或全部覆蓋。
[0006] 所述劑量提供元件可以實(shí)現(xiàn)至少兩個(gè)功能。第一個(gè)功能是通過如下事實(shí)給出的， 艮P :當(dāng)劑量提供元件處于其第二位置時(shí)，即當(dāng)腔室與吸入通道對準(zhǔn)時(shí)，所述劑量提供元件僅 允許粉末狀藥物施用給病人。在劑量提供元件的第一位置，由于腔室與所述吸入通道不對 準(zhǔn)，粉末狀藥物向病人的提供以及隨后的粉末狀藥物被病人的吸入被防止。
[0007] 此外，劑量提供元件的第二個(gè)功能由如下事實(shí)提供，即：劑量提供元件部分或全部 覆蓋所述吸入通道的橫截面。由此，當(dāng)劑量提供元件處于其第一位置時(shí)，劑量提供元件可以 阻擋吸入通道。這意味著，在劑量提供元件的第一位置，由于沒有空氣，病人不能執(zhí)行利用 裝置的吸入，更不用說任何粉末狀藥物能夠通過吸入通道而流向裝置的吸口。
[0008] 從而，該裝置具有兩重安全機(jī)構(gòu)，它們可以通過僅一個(gè)單獨(dú)件，S卩，劑量提供元件 來實(shí)現(xiàn)。在劑量提供元件的第一位置處，防止了粉末狀藥物向病人的施用以及在吸口的方 向上通過吸入通道的吸入。防止了在粉末狀藥物沒有準(zhǔn)備吸入的情況下，粉末狀藥物的不 期望的施用以及由于病人的吸入而裝置的觸發(fā)。
[0009] 如上面解釋的劑量提供元件的涉及允許裝置內(nèi)零件數(shù)量的減少并因此降低了裝 置的整體成本。
[0010] 根據(jù)第二實(shí)施方式，該第二實(shí)施方式可以是第一實(shí)施方式的可替代實(shí)施方式或者 可以提供除第一實(shí)施方式之外的特征，所述裝置的特征在于：它包括至少一個(gè)腔室，即，一 個(gè)或多個(gè)腔室，用于容納粉末狀藥物，其中每個(gè)腔室被預(yù)先填充單個(gè)劑量的粉末狀藥物，并 且其中粉末狀藥物僅僅存儲在每個(gè)腔室內(nèi)，且其中裝置沒有存儲多個(gè)劑量的粉末儲池。 [0011] 術(shù)語"預(yù)先填充"意味著每個(gè)腔室在裝置第一次使用之前已經(jīng)填充有粉末。每個(gè) 腔室包含單個(gè)劑量的粉末狀藥物。這意味著，裝置提供一個(gè)或多個(gè)腔室，所述腔室填充有預(yù) 定量、劑量或"發(fā)（shot) "的粉末狀藥物，其中通過劑量提供元件相對于吸入通道的運(yùn)動，每 個(gè)腔室與吸入通道形成對準(zhǔn)，使得包含在所述腔室內(nèi)的粉末狀藥物可以被帶到準(zhǔn)備被病人 吸入的位置。以這種方式，當(dāng)病人需要使用裝置并且需要吸入粉末狀藥物時(shí)，特定數(shù)量的單 個(gè)劑量已經(jīng)準(zhǔn)備好。
[0012] 不需要用于在裝置內(nèi)存儲多個(gè)劑量的粉末儲池。這意味著，裝置能夠被設(shè)計(jì)為緊 湊和小型裝置，而不需要額外空間來存儲粉末狀藥物。此外，不需要用于收集預(yù)定量（即， 劑量）的粉末狀藥物并且用于從粉末儲池之內(nèi)的粉末中準(zhǔn)備預(yù)定量的額外機(jī)構(gòu)。
[0013] 根據(jù)第二實(shí)施方式的裝置也能夠被設(shè)計(jì)有少量的零件，其中，單個(gè)劑量的粉末狀 藥物被準(zhǔn)備好提供給病人。這種裝置是成本高效的并且易于使用。通過如上所述將劑量提 供元件從其第一位置移動到其第二位置，預(yù)先填充有單個(gè)劑量的粉末狀藥物的腔室能夠與 吸入通道形成對準(zhǔn)，使得以容易的方式執(zhí)行吸入以及隨后粉末狀藥物向病人的施用。
[0014] 在下面，給出如上面所解釋的該裝置的實(shí)施方式以及與該裝置的第一和第二實(shí)施 方式相關(guān)的特征。
[0015] 在實(shí)施方式中，裝置進(jìn)一步特征在于：在劑量提供元件的第一位置，所述腔室被殼 體的內(nèi)壁所覆蓋，使得所述粉末狀藥物被腔室和殼體的內(nèi)壁所封閉。這意味著在劑量提供 元件的第一位置，可以防止預(yù)先填充在腔室中的粉末狀藥物從腔室中掉出。
[0016] 在本文中，術(shù)語"腔室"可以意味著在劑量提供元件內(nèi)的任何凹陷或孔，該凹陷或 孔能夠容納粉末狀藥物。這意味著該腔室由劑量提供元件的壁所形成，由此提供至少一個(gè) 開口，使得該粉末狀藥物能夠離開所述腔室。
[0017] 在第一位置，所述腔室可以被裝置之內(nèi)的殼體的內(nèi)壁所覆蓋，使得腔室的開口被 殼體的這些內(nèi)壁所封閉。這意味著：殼體的內(nèi)壁與劑量提供元件之內(nèi)的腔室的壁一起可以 提供封閉隔間，粉末狀藥物被容納并封閉在該封閉隔間中。以這種方式，可以保護(hù)粉末狀藥 物免受環(huán)境影響。此外，確保粉末狀藥物不會離開腔室，使得裝置之內(nèi)的粉末狀藥物的不期 望分配得以防止。
[0018] 在實(shí)施方式中，所述腔室延伸通過所述劑量提供元件，其中，在所述劑量提供元件 的第二位置，所述腔室處于所述吸入通道中，使得所述腔室的沿著所述劑量提供元件在第 一和第二位置之間的運(yùn)動方向截取的橫截面與所述吸入通道的橫截面對準(zhǔn)。腔室的設(shè)計(jì)可 以提供延伸通過劑量提供元件的壁的孔。以這種方式，所述腔室提供通過劑量提供元件的 一種通道或通路。這意味著，劑量提供元件具有至少兩個(gè)通向外側(cè)的開口，使得空氣不僅可 以流入而且可以通過腔室，用于夾帶粉末狀藥物離開腔室。
[0019] 腔室可以定位在吸入通道內(nèi)，使得所述腔室的沿著所述劑量提供元件在所述第一 和第二位置之間的運(yùn)動方向截取的橫截面可以與所述吸入通道的橫截面對準(zhǔn)。以這種方 式，粉末狀藥物可以進(jìn)入所述吸入通道中。此外，當(dāng)腔室處于所述吸入通道中時(shí)，空氣可以 流過吸入通道并且流過劑量提供元件的腔室。由此，通過流過吸入通道的空氣以及夾帶粉 末離開腔室可以形成空氣-粉末混合物。
[0020] 如上所述的腔室的設(shè)計(jì)提供腔室的良好和有效的耗盡或清空，使得在一個(gè)吸入循 環(huán)過程中所有的粉末狀藥物可以被施用給病人。這可以有助于將特定劑量的粉末狀藥物更 好地施用給病人，并可以提供精確劑量的粉末狀藥物。
[0021] 在如上所述腔室位于吸入通道內(nèi)的劑量提供元件的第二位置，腔室可以部分被可 移動壁封閉，所述可移動壁相對于劑量提供元件可移動，使得在藥物的吸入被病人觸發(fā)之 前，粉末狀藥物被保護(hù)免于進(jìn)入吸入通道內(nèi)。在這種情況下，可移動壁可以在釋放位置處滑 動，由此釋放腔室，使得粉末狀藥物能夠流入所述吸入通道中。
[0022] 根據(jù)實(shí)施方式，在殼體內(nèi)設(shè)置保護(hù)元件，該保護(hù)元件能夠采取第一位置以及采取 第二位置，在所述第一位置，保護(hù)元件的一部分位于吸入通道內(nèi)，使得吸入通道的橫截面被 該保護(hù)元件的壁遮蓋，而在所述第二位置，所述保護(hù)元件未處于所述吸入通道內(nèi)，使得所述 吸入通道的橫截面未被保護(hù)元件的壁遮蓋。
[0023] 保護(hù)元件是防止不期望的吸入或裝置的致動的進(jìn)一步簡單但有效的安全機(jī)構(gòu)。當(dāng) 保護(hù)元件位于吸入通道內(nèi)時(shí)，吸入通道被堵塞，使得不能通過病人實(shí)現(xiàn)吸入。這個(gè)機(jī)構(gòu)類似 于上述第一實(shí)施方式，其中，在劑量提供元件的第一位置，劑量提供元件的一部分位于吸入 通道中，使得吸入通道的橫截面被劑量提供元件的壁所遮蓋。可見，劑量提供元件和保護(hù)元 件二者單獨(dú)地提供安全機(jī)構(gòu)，使得裝置僅在用戶期望的情況下被致動。
[0024] 該裝置可以被設(shè)計(jì)為使得在保護(hù)元件的第一位置，當(dāng)劑量提供元件處于第一位置 時(shí)，保護(hù)元件封閉劑量提供元件的一部分，由此在劑量提供元件處于其第二位置時(shí)，保護(hù)元 件封閉劑量提供元件的腔室。這種設(shè)計(jì)闡明了該裝置的雙安全機(jī)構(gòu)。當(dāng)劑量提供元件處于 其第一位置時(shí)，吸入通道可以被劑量提供元件的壁遮蓋，由此沒有空氣可以流過吸入通道。 另外，保護(hù)元件封閉劑量提供元件的在吸入通道之內(nèi)的部分，使得吸入通道被保護(hù)元件額 外地阻擋和覆蓋。
[0025] 在劑量提供元件從第一位置向第二位置移動使得所述腔室與所述吸入通道對準(zhǔn) 的情況下，所述保護(hù)元件仍在第一位置，使得填充有粉末狀藥物并位于吸入通道內(nèi)的腔室 被保護(hù)元件所遮蓋。這意味著腔室之內(nèi)的粉末狀藥物仍被劑量提供元件的腔室的壁以及保 護(hù)元件的壁所封閉，使得在劑量提供元件的第二位置，在保護(hù)元件處于其第一位置時(shí)，在吸 入通道中仍形成封閉隔間，封閉粉末狀藥物。由此，保護(hù)元件可以作為如上所述類型的可移 動壁。
[0026] 由腔室和保護(hù)元件所形成的隔間保持封閉，直到保護(hù)元件從其第一位置移動到其 第二位置，在第二位置，保護(hù)元件未處于吸入通道中。在后者的情況下，劑量提供元件的腔 室處于吸入通道中，使得粉末狀藥物可以從腔室進(jìn)入吸入通道。
[0027] 于是，裝置僅在如下情況下被致動，S卩：劑量提供元件首先從其第一位置移動到其 第二位置，由此使得填充有粉末狀藥物的腔室與吸入通道對準(zhǔn)，且隨后保護(hù)元件從其第一 初始位置移動到其第二位置，由此釋放吸入通道并暴露所述腔室，使得粉末狀藥物能夠進(jìn) 入吸入通道。以這種方式，使得裝置甚至更加安全和可靠。
[0028] 在實(shí)施方式中，保護(hù)元件被設(shè)計(jì)成由于用戶可通過吸口施加的預(yù)定壓力差從第一 位置移動到第二位置。這意味著保護(hù)元件僅在病人在裝置上吸取并且通過吸入而提供負(fù)壓 由此產(chǎn)生壓力差時(shí)才觸發(fā)。這個(gè)壓力差觸發(fā)保護(hù)元件以從其第一位置移動到其第二位置。
[0029] 在實(shí)施方式中，保護(hù)元件被導(dǎo)引元件所引導(dǎo)，其中，在保護(hù)元件和導(dǎo)引元件之間的 接觸區(qū)域處提供預(yù)定摩擦，使得保護(hù)元件從第一位置向第二位置的運(yùn)動僅在壓力差超過預(yù) 定閾值時(shí)才被允許。這意味著在用戶僅不充分在裝置上吸取時(shí)，保護(hù)元件不會從其第一位 置移動到其第二位置。這個(gè)效果防止不期望的吸入，這是由于當(dāng)用戶以小吸入動作呼入但 仍然沒有希望強(qiáng)力吸入粉末狀藥物的劑量或者仍沒有準(zhǔn)備好這種吸入時(shí)，防止吸入。
[0030] 此外，該機(jī)構(gòu)允許粉末狀藥物良好和可靠地傳輸?shù)侥繕?biāo)位置，例如，病人的肺，并 且有助于防止粉末狀藥物的不充分傳輸，例如，由于不充分的吸入動作而僅進(jìn)入到嘴區(qū)域 或者口腔粘膜，而非肺。此外，強(qiáng)吸入動作提供病人肺內(nèi)的肺泡的更好地打開。這意味著， 病人的吸入動作越強(qiáng)，粉末狀藥物被病人的肺內(nèi)的肺泡的吸收越好。
[0031] 由于預(yù)定壓力閾值的存在，通過觸發(fā)保護(hù)元件的致動，能夠控制粉末狀藥物在肺 的肺泡內(nèi)的吸收水平。于是，保護(hù)元件和導(dǎo)引元件在這兩個(gè)元件之間具有預(yù)定摩擦的設(shè)計(jì) 實(shí)現(xiàn)了粉末狀藥物在病人的肺中的吸收的控制。這導(dǎo)致粉末狀藥物向病人的更好和更有效 的施用。
[0032] 在實(shí)施方式中，劑量提供元件和保護(hù)元件彼此相互作用，使得在劑量提供元件的 第一位置，將保護(hù)元件從其第一位置移位到其第二位置所需要的致動力大于在劑量提供元 件的第二位置處的。
[0033] 劑量提供元件和保護(hù)元件在劑量提供元件的第一位置處的相互作用提供了另一 個(gè)安全機(jī)構(gòu)，其中，保護(hù)元件的致動僅在劑量提供元件處于第二位置且腔室被置于吸入通 道的情況下才得以允許。這意味著在沒有粉末被置于吸入通道內(nèi)以用于將粉末提供給病人 時(shí)，保護(hù)元件不能被致動。此外，這個(gè)安全機(jī)構(gòu)防止例如在裝置運(yùn)輸過程中保護(hù)元件的不期 望致動。
[0034] 根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式，保護(hù)元件和劑量提供元件之間的相互作用能夠通過彼此相互 作用的鉤形元件來獲得。根據(jù)另一實(shí)施方式，保護(hù)元件和劑量提供元件之間的相互作用能 夠如下獲得，即：通過在劑量提供元件中的當(dāng)劑量提供元件在其第一位置時(shí)處于吸入通道 內(nèi)的部分處、加寬劑量提供元件的橫截面，使得劑量提供元件的這個(gè)部分與保護(hù)元件接觸。 以這個(gè)方式，劑量提供元件的加寬的橫截面能夠?qū)崿F(xiàn)抵靠吸入通道之內(nèi)的保護(hù)元件的壁的 壓力，使得保護(hù)元件克服這個(gè)壓力的運(yùn)動被阻止。"阻止"意味著該運(yùn)動是可能的，但是使之 困難。
[0035] 另外，保護(hù)元件可以提供保持元件，所述保持元件被設(shè)計(jì)成例如凹坑或凹陷，用于 容納劑量提供元件的加寬的橫截面。例如，該加寬的橫截面可以通過在劑量提供元件上的 突起來實(shí)現(xiàn)。
[0036] 在實(shí)施方式中，在裝置的主體的外表面上的一個(gè)或多個(gè)開口，例如通過裝置的吸 口所形成的開口由密封元件所覆蓋，其中，密封元件密封主體的內(nèi)部免受環(huán)境影響。密封元 件優(yōu)選地可從所述開口拆卸。該密封元件有助于保護(hù)裝置免受水分或潮氣以及免受灰塵， 它們能夠穿過開口進(jìn)入裝置的內(nèi)部。水分或潮氣如此的危險(xiǎn)，由于藥物的干燥粉末會變得 潮濕，使得粉末結(jié)塊導(dǎo)致并能夠致使裝置故障以及在藥物吸入過程中不充分的空氣-粉末 混合物。因此，保持粉末狀藥物在裝置內(nèi)干燥是有益的。一種保護(hù)是通過密封元件實(shí)現(xiàn)的。 可以構(gòu)想到為所有開口提供單獨(dú)一個(gè)密封元件或者提供多個(gè)密封元件，每個(gè)開口一個(gè)。
[0037] 密封元件的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是通過如下事實(shí)給出，S卩：裝置在第一次使用之前可以存 放更長的時(shí)間周期。當(dāng)病人希望使用該裝置時(shí)，他可以從裝置的開口，例如從裝置的吸口上 拆下密封元件，使得可以實(shí)現(xiàn)通過吸口的吸入動作。
[0038] 此外，密封元件在裝置中的存在或缺失可以表示裝置是否已經(jīng)被使用。在這個(gè)方 面，可以構(gòu)想到密封元件具有特定的警告顏色，例如紅色或綠色，在密封的配置下向用戶指 示該裝置仍未使用。
[0039] 另外的實(shí)施方式、特征和優(yōu)點(diǎn)在從屬權(quán)利要求、在附圖中以及在下面的描述中公 開。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0040] 下面，在若干附圖的輔助下描述上述裝置的有利設(shè)計(jì)，圖中：
[0041] 圖1示出處于第一配置的裝置的第一橫截面圖；
[0042] 圖2A示出根據(jù)圖1的裝置的第二橫截面圖；
[0043] 圖2B示出在第二配置下的根據(jù)圖2A的裝置；以及
[0044] 圖3示出在用戶吸入過程中根據(jù)圖1的裝置。

【具體實(shí)施方式】
[0045] 圖1示出用于通過吸入將粉末狀藥物施用給病人的裝置1。
[0046] 裝置1包括主體2,該主體2包含內(nèi)部殼體3。主體2和內(nèi)部殼體3在圖1的實(shí)施 方式中被設(shè)計(jì)成兩個(gè)單獨(dú)零件。但是，也可以構(gòu)想到主體2和內(nèi)部殼體3被設(shè)計(jì)為一個(gè)單 獨(dú)和整體形成的元件。
[0047] 在主體2的上端，在主體2內(nèi)一體形成吸口 5。在裝置1的使用過程中，病人可以 在吸口 5上吸取，以將粉末狀藥物從裝置1中吸出。根據(jù)圖1，吸口被密封元件14密封，該 密封元件例如可以是可拆卸的蓋或箔。
[0048] 內(nèi)部殼體3被設(shè)計(jì)成使得吸入通道4由內(nèi)部殼體3的壁和主體2的壁形成。在裝 置1的上部中，吸入通道4被設(shè)計(jì)為旋轉(zhuǎn)隔間15,該旋轉(zhuǎn)隔間15被內(nèi)部殼體3和主體2的 壁以及被解聚集元件11的壁限定，所述解聚集元件11也布置在裝置1的內(nèi)部。解聚集元 件11與旋轉(zhuǎn)隔間15 -起被設(shè)計(jì)用于偏轉(zhuǎn)吸入通道4內(nèi)的氣流。此外，如下面解釋的，解聚 集元件11被設(shè)計(jì)用于將旋轉(zhuǎn)隔間15內(nèi)的氣流分成若個(gè)部分氣流。最后，吸入通道4終止 于裝置1的吸口 5。
[0049] 在主體2的左側(cè)上，設(shè)計(jì)了若干空氣入口 10a和10b，使得外側(cè)空氣可以進(jìn)入裝置 1。尤其是，空氣可以進(jìn)入空氣入口 l〇a并可以沿向上方向流過吸入通道4,流過旋轉(zhuǎn)隔間 15并最終流過吸口 5。另外的空氣入口 10b被設(shè)計(jì)，使得外側(cè)空氣可以進(jìn)入裝置1，用于致 動保護(hù)元件9，如下面也將解釋的。
[0050] 根據(jù)圖1的裝置1還包括所謂的劑量提供元件6,該劑量提供元件布置在裝置1的 下部分中。劑量提供元件6被設(shè)計(jì)成滑塊，其可以被用戶來操作。根據(jù)圖1的橫截面圖，劑 量提供元件6能夠在與裝置1的所繪制橫截面相垂直的方向上移動。這意味著劑量提供元 件6可以在與圖1的投影平面垂直的方向上移動。劑量提供元件6被設(shè)計(jì)有腔室7，用于容 納一個(gè)劑量的粉末狀藥物8。根據(jù)圖1的實(shí)施方式，劑量提供元件6的腔室7被設(shè)計(jì)為凹陷 或孔，該凹陷或孔延伸通過劑量提供元件6的側(cè)壁。腔室7的總空間或容積被填充有粉末 狀藥物的劑量8。但是也可以構(gòu)想到的是僅腔室7的一部分填充有粉末狀藥物8。
[0051] 劑量提供元件6能夠在第一位置和第二位置之間移動，在所述第一位置，所述腔 室7與吸入通道4不對準(zhǔn)，而在所述第二位置，所述腔室與所述吸入通道4對準(zhǔn)，如在圖2A 和2B中更好看到的。根據(jù)圖1中的裝置1的配置，劑量提供元件6處于其第二位置，腔室 位于吸入通道4內(nèi)。由此，劑量提供元件6被定位成使得腔室7,尤其是腔室7的橫截面與 吸入通道4的橫截面對準(zhǔn)。
[0052] 如上面所解釋的，保護(hù)元件9設(shè)置在裝置1的內(nèi)部，其中保護(hù)元件9可以從第一位 置移動到第二位置。保護(hù)元件9被導(dǎo)引元件12引導(dǎo)，該導(dǎo)引元件12-體地形成在解聚集 元件11上。
[0053] 根據(jù)圖1，保護(hù)元件9處于其第一位置，使得保護(hù)元件9的一部分位于吸入通道4 內(nèi)。于是，吸入通道4的橫截面被保護(hù)元件9的壁覆蓋，使得吸入通道4被保護(hù)元件9所阻 擋。此外，在粉末狀藥物的劑量預(yù)先填充在腔室7內(nèi)的情況下，保護(hù)元件9封閉腔室7。由 此，根據(jù)圖1，裝置1處于所謂的吸入準(zhǔn)備位置，且粉末狀藥物8的劑量與吸入通道4對準(zhǔn)并 準(zhǔn)備好吸入。但是，吸入通道4仍被保護(hù)元件9封閉，使得粉末狀藥物8的劑量不能進(jìn)入吸 入通道4。
[0054] 圖2A在沿著軸線A-A'的橫截面圖中示出根據(jù)圖1的裝置1。圖2A示出劑量提供 元件6的設(shè)計(jì)，該劑量提供元件被設(shè)計(jì)為在裝置1下部內(nèi)的滑塊。
[0055] 劑量提供元件6提供三個(gè)腔室7a、7b、7c，每個(gè)腔室填充單個(gè)劑量的粉末狀藥物 8a、8b和8c。腔室7a、7b和7c被設(shè)計(jì)成延伸通過劑量提供元件6的壁的凹陷，如相對圖1 更好圖示的。根據(jù)圖2A，腔室7a、7b和7c被布置在劑量提供元件6內(nèi)，且在彼此之間具有 預(yù)定距離。因此，單個(gè)劑量的粉末狀藥物8a、8b、8c被劑量提供元件6的壁分離。劑量提供 元件6被設(shè)計(jì)用于提供三個(gè)劑量的粉末狀藥物8a、8b和8c，作為三個(gè)單發(fā)。
[0056] 劑量提供元件6的腔室7a、7b和7c被預(yù)先填充有粉末狀藥物8&、813、8(：，而不需要 用于存儲大量粉末狀藥物的粉末儲池。這意味著不需要用于將粉末狀藥物8收集在粉末儲 池中并用于從粉末儲池中分離出預(yù)定量，即一個(gè)劑量粉末狀藥物8的機(jī)構(gòu)。根據(jù)劑量提供 元件的設(shè)計(jì)，粉末狀藥物8a、8b和8c的三發(fā)已經(jīng)被準(zhǔn)備在劑量提供元件6的預(yù)先填充腔室 7a、7b 和 7c 內(nèi)。
[0057] 根據(jù)圖2A，相對于處于劑量提供元件6的中間的粉末狀藥物的劑量8b，劑量提供 元件6定位在第二位置，使得粉末狀藥物的劑量8b與吸入通道4對準(zhǔn)（見圖1)，該吸入通 道4根據(jù)圖2的透視圖，在與圖2A的投影平面垂直的方向上延伸。在圖2A中，粉末狀藥物 的劑量8b位于吸入通道3內(nèi)，使得粉末狀藥物的劑量8b準(zhǔn)備好被用戶吸入。
[0058] 對于另外兩個(gè)劑量的粉末狀藥物8a和8c，這些劑量被它們相應(yīng)的腔室7a和7c以 及殼體3的內(nèi)壁13所封閉。這意味著殼體的內(nèi)壁13與劑量提供元件6的腔室7a和7c - 起形成封閉隔間，該封閉隔間封閉相應(yīng)劑量的粉末狀藥物8a和8c。以這種方式，粉末狀藥 物的劑量8a和8c被保護(hù)免受環(huán)境影響并被防止掉出到腔室7a和7c之外。通過移動劑量 提供元件6,劑量提供元件6相對于裝置1的內(nèi)部殼體3并尤其是相對于吸入通道4的位置 能夠改變，如圖1所示。
[0059] 關(guān)于圖2B，描繪了根據(jù)圖2A的裝置1，僅有的差別在于劑量提供元件6已經(jīng)在向 左方向上移動，使得粉末狀藥物的劑量8b已經(jīng)向左移動。在圖2B的配置中，位于劑量8b 和8c之間的劑量提供元件6的壁現(xiàn)在與吸入通道3對準(zhǔn)，如圖1所示。這意味著根據(jù)圖2B 吸入通道4的橫截面完全被劑量提供元件6的壁覆蓋。因此，劑量提供元件6實(shí)現(xiàn)兩個(gè)功 能。除了容納粉末狀藥物8之外，劑量提供元件6在圖2B所示的位置（且也在另一位置， 在該位置劑量8a和8b之間的壁處于吸入通道4內(nèi)）堵塞吸入通道4,使得裝置1被防止不 期望的吸入。由此，在裝置1中通過劑量提供元件6實(shí)現(xiàn)了安全機(jī)構(gòu)。
[0060] 此外，保護(hù)元件9仍處于第一位置，如圖1的上下文中所解釋的，使得吸入通道4 額外地被保護(hù)元件9覆蓋和阻擋。此外，在圖2B的配置中，保護(hù)元件9位于吸入通道4內(nèi)， 覆蓋劑量提供元件6的壁，后者也位于吸入通道4中。
[0061] 根據(jù)圖2中的裝置1的配置，以兩種方式防止了裝置1的不期望致動。在第一種 方式中，不期望的致動是通過位于吸入通道4內(nèi)的劑量提供元件6的壁來防止的，如上面所 解釋的。另外，裝置1的不期望吸入也通過保護(hù)元件9來防止，該保護(hù)元件9在其第一位置 處位于吸入通道4內(nèi)，如圖1所示。
[0062] 此外，可以構(gòu)想到劑量提供元件和保護(hù)元件彼此相互作用，使得在根據(jù)圖2B的劑 量提供元件的位置處，將保護(hù)元件從其第一位置移位到其第二位置所需要的致動力比在劑 量提供元件的第一位置處的大，在所述劑量提供元件的第一位置處，腔室7a、7b、7c中的一 個(gè)位于吸入通道4內(nèi)，如圖2A中示例性描繪的。
[0063] 根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式，保護(hù)元件和劑量提供元件之間的相互作用是通過彼此相互作 用的鉤形元件來獲得的。根據(jù)另一實(shí)施方式，保護(hù)元件和劑量提供元件之間的相互作用可 以通過在劑量提供元件在其處于第一位置時(shí)位于吸入通道的部分處加寬該劑量提供元件 的橫截面使得劑量提供元件的這個(gè)部分與保護(hù)元件相接觸來獲得。以這種方式，劑量提供 元件的加寬的橫截面會在吸入通道之內(nèi)的保護(hù)元件的壁上產(chǎn)生壓力，使得保護(hù)元件克服該 壓力的運(yùn)動被阻止。"阻止"意味著該運(yùn)動是可能的，但是使其困難。
[0064] 另外，保護(hù)元件可以提供保持元件，該保持元件例如被設(shè)計(jì)成凹坑或凹陷，用于容 納劑量提供元件的加寬的橫截面。例如，該加寬的橫截面可以通過劑量提供元件上的突起 來實(shí)現(xiàn)。
[0065] 當(dāng)劑量提供元件6定位在根據(jù)圖2B的位置時(shí)，預(yù)先填充有粉末狀藥物的劑量8a、 8b、8c的所有腔室7a、7b、7c被內(nèi)部殼體3的內(nèi)壁13覆蓋。因此，在劑量提供元件6的所 有腔室7a、7b、7c內(nèi)的粉末狀藥物8a、8b、8c被腔室7a、7b、7c和內(nèi)部殼體3的內(nèi)壁13所封 閉。
[0066] 劑量提供元件6能夠通過用戶在左或右方向上相對于裝置1的內(nèi)部殼體3滑動劑 量提供元件6而得以操作。以這種方式，通過將劑量提供元件6從圖2B所示的位置移動到 圖2A中所示的位置，例如，如圖1所示，使得粉末狀藥物的劑量8a、8b和8c與吸入通道4 形成對準(zhǔn)，用戶可以簡單并容易地將裝置1準(zhǔn)備好用于吸入。沒有示出但是可以構(gòu)想到，劑 量提供元件6被帶到若干其他位置，由此使得具有粉末狀藥物的相應(yīng)劑量8a、8b、8c的其他 腔室7a、7b、7c與吸入腔室4對準(zhǔn)。
[0067] 圖3描繪了從圖1所示的配置開始裝置1的致動。
[0068] 劑量提供元件6定位在如圖1所示的劑量提供位置，使得一個(gè)劑量的粉末狀藥物 8位于吸入通道4內(nèi)。當(dāng)用戶試圖致動裝置1時(shí)，他已經(jīng)首先從裝置1去除了在吸口 5的 上部內(nèi)的密封元件14。密封元件14例如能夠是可拆卸的蓋或箔，其在它的封閉位置保護(hù) 裝置1免于環(huán)境影響，如水分、潮濕或灰塵。也可以構(gòu)想到在開口 l〇a和10b上提供密封元 件，使得空氣入口 l〇a和10b也被相應(yīng)的密封元件密封而免受環(huán)境影響。
[0069] 關(guān)于圖3,密封元件14已經(jīng)被移除，使得吸口 5在向上方向上開放?，F(xiàn)在，用戶能 夠在吸口 5上吸取，使得由用戶產(chǎn)生負(fù)壓。負(fù)壓實(shí)現(xiàn)了保護(hù)元件9從圖1所示的其第一位 置向圖3所示的第二位置的移動。另外，空氣流入空氣入口 10b (如圖3中箭頭所示），使得 保護(hù)元件9在其向上運(yùn)動過程中被氣流所支撐。由此，保護(hù)元件9在流入空氣入口 10b的 空氣所提供的那種氣墊的輔助下向上移動。
[0070] 保護(hù)元件9被導(dǎo)引元件12并被殼體3的內(nèi)壁引導(dǎo)，所述導(dǎo)引元件12 -體地形成 在解聚集元件11上。預(yù)定摩擦可以提供在保護(hù)元件9和導(dǎo)引元件12及/或殼體3的內(nèi)壁 之間的接觸區(qū)域處。摩擦具有這樣的效果，即：在壓差超過預(yù)定閾值之前，保護(hù)元件不會被 致動。于是，保護(hù)元件9僅在發(fā)生強(qiáng)力吸入作用時(shí)移動。
[0071] 保護(hù)元件9可以在向上部位置運(yùn)動之后置于其上部位置。為此目的，接合元件可 以分別設(shè)置在保護(hù)元件9和導(dǎo)引元件12或者殼體13的內(nèi)壁之間的接觸區(qū)域處。為了復(fù)位 裝置1，例如通過吹入裝置或搖動裝置1來將保護(hù)元件9從其上部位置釋放。
[0072] 當(dāng)保持元件9處于如圖3所示的其上部位置時(shí)，空氣通道4完全暴露，使得粉末狀 藥物8的劑量被釋放并可以進(jìn)入吸入通道4中。另外，進(jìn)入空氣入口 10a的空氣能夠被導(dǎo) 引通過吸入通道4,由此將粉末狀藥物8的劑量夾帶到劑量提供元件6的腔室7之外。以這 種方式，空氣-粉末混合物被沿著向上方向?qū)бㄟ^吸入通道4并進(jìn)入旋轉(zhuǎn)隔間15內(nèi)。 [0073] 氣流被形成旋轉(zhuǎn)隔間15的解聚集元件11以及內(nèi)部殼體3和主體2的壁所偏轉(zhuǎn)。 在旋轉(zhuǎn)隔間15的內(nèi)部，氣流描繪出一條圓形軌跡。盡管在圖3中未示出，但可以構(gòu)想到：在 主體2內(nèi)、在旋轉(zhuǎn)隔間15的位置處提供切向狹縫，使得額外的氣流可以流入到旋轉(zhuǎn)隔間15 內(nèi)，以便加強(qiáng)和加重旋轉(zhuǎn)隔間15內(nèi)的氣流的旋轉(zhuǎn)效果。這可以有助于產(chǎn)生氣流的渦旋，使 得粉末狀藥物的較大的結(jié)塊可以被解聚集。
[0074] 此外，解聚集元件11被設(shè)計(jì)成將氣流分離成若干氣流。在旋轉(zhuǎn)隔間15內(nèi)由解聚 集元件11將氣流分離也具有這樣的效果，即：粉末結(jié)塊可以被解聚集，使得在氣流內(nèi)產(chǎn)生 均勻和恒定比率的粉末。在吸口 5的方向上解聚集元件11的下游，被分離的氣流匯合成氣 流-粉末混合物16的均勻噴霧。空氣-粉末混合物16最終進(jìn)入病人的口并可以被傳輸?shù)?病人的肺，使得粉末狀藥物可以被病人的肺的肺泡吸收。
[0075] 如上面描述和解釋的裝置1是簡單的，成本高效的并易于使用，盡管如此，仍提供 舒適的操縱，使得能夠?qū)蝹€(gè)劑量的粉末狀藥物施用給病人。裝置1可以用少量零件組裝。 例如，可以構(gòu)想到，僅用四個(gè)、五個(gè)或六個(gè)零件組裝該裝置1，這取決于若干零件的模制。由 于如上所述除了劑量提供元件6的腔室7之外，裝置1不需要任何用于存儲粉末狀藥物的 粉末儲池，裝置1能夠以簡單和成本高效的方式生產(chǎn)。
[0076] 此外，由于劑量提供元件6實(shí)現(xiàn)了雙重功能（粉末狀藥物8的準(zhǔn)備以及防止不期 望吸入的安全機(jī)構(gòu)），可以以成本高效的方式實(shí)現(xiàn)若干安全機(jī)構(gòu)。裝置1能夠被用戶容易地 操縱，其中，劑量提供元件6僅需要在若干位置之間移動，以便使裝置安全或者準(zhǔn)備一個(gè)劑 量的粉末狀藥物用于吸入。
[0077] 所示的實(shí)施方式僅是示例性的。由此，可以構(gòu)想到將裝置1設(shè)計(jì)成具有填充一個(gè) 劑量粉末狀藥物8的僅一個(gè)腔室7或者具有兩個(gè)腔室7,每個(gè)腔室7填充一個(gè)劑量的粉末狀 藥物8。
[0078] 如本文中所使用的，術(shù)語"藥物"意指含有至少一種藥學(xué)活性化合物的藥物配制 齊U，例如用于阻塞性氣道或肺部疾?。ㄈ缦蚵宰枞苑尾。–0PD)、局部呼吸道水腫、 發(fā)炎、病毒、細(xì)菌、霉菌或其他感染、過敏、糖尿病）的治療。
[0079] 所述活性藥學(xué)化合物優(yōu)選地從以下組中選取，該組包括適于吸入的活性藥學(xué)化合 物，優(yōu)選地抗過敏劑、抗組胺劑、消炎藥、止咳劑、支氣管擴(kuò)張藥、抗膽堿能藥物以及它們的 組合。
[0080] 活性藥學(xué)化合物例如可以從以下選?。?br> [0081] 胰島素，如人胰島素，例如重組人胰島素或人胰島素類似物或衍生物，胰高血糖素 樣肽（glucagon-like peptide, GLP-1)或其類似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3 (exedin-3) 或毒蜥外泌肽-4 (exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的類似物或衍生物。
[0082] 腎上腺素能劑，如短效β 2激動劑（例如Salbutamol，Albuterol, Levosalbutamol， Fenoterol， Terbutaline， Pirbuterol， Procaterol， Bitolterol， Rimiterol，Carbuterol，Tulobuterol，Reproterol)，長效 β2 激動劑（LABA，例如 Arformoterol，Bambuterol，Clenbuterol，F(xiàn)ormoterol，Salmeterol)， 超 LABA(例 如 Indacaterol)或其它腎上腺素能劑（例如 Epinephrine， Hexoprenaline， Isoprenaline(Isoproterenol), Orciprenaline (Metaproterenol))；
[0083] 糖皮質(zhì)激素（例如 Beclometasone，Budesonide，Ciclesonide，F(xiàn)luticasone， Mometasone，F(xiàn)lunisolide，Betamethasone，Triamcinolone);
[0084] 抗膽堿能劑或毒蕈堿拮抗劑（例如 Ipratropium bromide，Oxitropium bromide， Tiotropium bromide)；
[0085] 肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑（例如 Cromoglicate，Nedocromil);
[0086] 黃^1票呤衍生物（例如 Doxofylline，Enprofylline，Theobromine，Theophylline， Aminophylline，Choline theophyllinate)；
[0087] 類花生酸抑制劑，如白三烯拮抗劑（例如Montelukast，Pranlukast， Zafirlukast)，脂氧合酶抑制劑（例如Zileuton)或血栓素受體拮抗劑（例如Ramatroban， Seratrodast)；
[0088] 4型磷酸二酯酶抑制劑（例如Roflumilast);
[0089] 抗組胺藥（例如 Loratadine，Desloratadine，Cetirizen，Levocetirizine， Fexofenadine)；
[0090] 變應(yīng)原免疫療法（例如Omalizumab);
[0091] 粘液溶解劑（例如 Carbocisteine，Erdosteine，Mecysteine);
[0092] 抗生素或抗霉菌；
[0093] 或上述化合物類別或化合物中的任何兩種，三種或更多種的組合（例如 Budesonide/Formoterol, Fluticasone/Salmeterol, Ipratropium bromide/Salbutamol, Mometasone/Formoterol)；
[0094] 或前述任一種化合物的藥學(xué)可接受鹽或溶劑合物或酯。
[0095] 藥學(xué)可接受鹽例如酸加成鹽和堿性鹽。酸加成鹽例如氯化物、溴化物、碘化物、硝 酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、甲基硫酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、苯甲酸鹽、苯磺酸鹽、反丁烯二酸鹽、丙 二酸鹽、酒石酸鹽、琥珀酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、葡萄糖酸鹽、谷氨酸鹽、依地酸鹽、甲磺酸 鹽（mesylate)、撲酸鹽、泛酸鹽或羥基-萘甲酸鹽。堿性鹽例如具有選自堿或堿土的陽離 子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或銨離子N+(R1) (R2) (R3) (R4)的鹽，其中R1至R4彼此獨(dú)立 地為：氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任選取代的C6-C10芳基、或任 選取代的C6-C10雜芳基。藥學(xué)可接受鹽的更多實(shí)例在"Remington's Pharmaceutical Sciences，'，第 17 版，Alfonso R. Gennaro 編，Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S. A.，1985 中及 Encyclopedia of Pharmaceutical Technology 中描述。藥學(xué)可接受酯 可以是例如乙酸酯、丙酸酯、磷酸酯、琥珀酸酯或依碳酸酯。
[0096] 藥學(xué)可接受溶劑合物例如水合物。
[0097] 附圖標(biāo)記
[0098] 1 裝置
[0099] 2 主體
[0100] 3 內(nèi)部殼體
[0101] 4 吸入通道
[0102] 5 吸口
[0103] 6 劑量提供元件
[0104] 7、7a、7b、7c 腔室
[0105] 8、8a、8b、8c 粉末狀藥物的劑量
[0106] 9 保護(hù)元件
[0107] 10a、10b 空氣入口
[0108] 11 解聚集元件
[0109] 12 導(dǎo)引元件
[0110] 13 殼體的內(nèi)壁
[0111] 14 密封元件
[0112] 15 旋轉(zhuǎn)隔間
【權(quán)利要求】
1. 一種用于通過吸入將粉末狀藥物施用給病人的裝置（1)，所述裝置（1)包括： 主體（2); 在主體⑵內(nèi)的內(nèi)部殼體（3); 吸入通道（4); 吸口（5)，所述吸入通道（4)被設(shè)置成與所述吸口（5)連通；以及 劑量提供元件（6)，所述劑量提供元件（6)包括至少一個(gè)腔室（7、7a、7b、7c)，用于容納 粉末狀藥物，所述劑量提供元件（6)還能夠采取第一位置和第二位置，在所述第一位置，所 述腔室（7、7a、7b、7c)與所述吸入通道（4)不對準(zhǔn)，而在所述第二位置，所述腔室（7、7a、7b、 7c)與所述吸入通道（4)對準(zhǔn)， 其中，每個(gè)腔室（7、7a、7b、7c)預(yù)先填充有單個(gè)劑量（8、8a、8b、8c)的粉末狀藥物，其中 所述粉末狀藥物僅存放在每個(gè)腔室（7、7a、7b、7c)內(nèi)，并且所述裝置（1)沒有用于存儲多個(gè) 劑量的粉末儲池，其特征在于： 保護(hù)元件（9)設(shè)置在所述殼體（3)內(nèi)，所述保護(hù)元件能夠采?。? 第一位置，在該第一位置，一部分保護(hù)元件（9)位于所述吸入通道（4)內(nèi)，使得所述吸 入通道（4)的橫截面被所述保護(hù)元件（9)的壁所遮蓋，以及 第二位置，在該第二位置，所述保護(hù)元件（9)未處于所述吸入通道（4)內(nèi)，使得所述吸 入通道（4)的橫截面沒有被所述保護(hù)元件（9)的壁所遮蓋。
2. 如權(quán)利要求1所述的裝置（1)，其特征在于： 在所述劑量提供元件（6)的第一位置處，所述劑量提供元件（6)的一部分位于所述吸 入通道（4)內(nèi)，使得所述吸入通道（4)至少部分被所述劑量提供元件（6)的壁所遮蓋。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的裝置（1)，其特征在于，在所述第一位置，所述腔室（7、7a、 7b、7c)被殼體（3)的內(nèi)壁（13)覆蓋，使得粉末狀藥物被腔室（7、7a、7b、7c)以及所述殼體 (3)的內(nèi)壁（13)所封閉。
4. 如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述腔室（7、7a、7b、7c) 延伸通過所述劑量提供元件（6)，其中，在所述劑量提供元件（6)的第二位置，所述腔室（7、 7a、7b、7c)位于所述吸入通道（4)內(nèi)，使得沿著所述劑量提供元件（6)在所述第一和第二位 置之間移動的方向取得的所述腔室（7、7a、7b、7c)的橫截面與所述吸入通道（4)的橫截面 對準(zhǔn)。
5. 如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，在所述保護(hù)元件（9)的第 一位置，所述保護(hù)元件（9)封閉： 在所述劑量提供元件（6)處于其第一位置時(shí)的所述劑量元件（6)的一部分；以及 在所述劑量提供元件（6)處于其第二位置時(shí)的腔室（7、7a、7b、7c)。
6. 如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述保護(hù)元件（9)在其第 一和第二位置之間的移動方向相對于劑量提供元件（6)在其第一和第二位置之間的運(yùn)動 方向是傾斜的，尤其是垂直的。
7. 如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述保護(hù)元件（9)被設(shè)計(jì) 為由于用戶通過吸口可施加的預(yù)定壓力差而從第一位置移動到第二位置。
8. 如權(quán)利要求7所述的裝置（1)，其特征在于，所述保護(hù)元件（9)被導(dǎo)引元件（12)所 導(dǎo)引，其中，在所述保護(hù)元件（9)和所述導(dǎo)引元件（12)之間的接觸區(qū)域處提供預(yù)定摩擦，使 得僅在所述壓力差超過預(yù)定閾值的情況下才允許所述保護(hù)元件（9)從第一位置移動到第 二位置。
9. 如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述劑量提供元件（6)和 所述保護(hù)元件（9)彼此相互作用，使得在所述劑量提供元件（6)的第一位置，用于將保護(hù)元 件（9)從其第一位置移位到其第二位置所需要的致動力比在所述劑量提供元件的第二位 置處的大。
10. 如權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述劑量提供元件（6) 被設(shè)計(jì)為可由用戶操作的滑塊。
11. 如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，所述吸入通道（4)從主 體（2)內(nèi)的空氣入口（10a、10b)延伸通過殼體（3)而到達(dá)所述吸口（5)，其中，在病人吸入 過程中，氣流可以在所述吸入通道（4)內(nèi)被導(dǎo)引而從所述空氣入口（10a、10b)到達(dá)所述吸 口（5)。
12. 如權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，解聚集元件（11)設(shè)置 在吸入通道（4)內(nèi)、在劑量提供元件（6)和吸口（5)之間，所述解聚集元件（11)被設(shè)計(jì)成 偏轉(zhuǎn)氣流。
13. 如權(quán)利要求12所述的裝置（1)，其特征在于，所述解聚集元件（11)被設(shè)計(jì)成將氣 流分離成若干部分氣流。
14. 如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的裝置（1)，其特征在于，在主體（2)的外表面上 的一個(gè)或多個(gè)開口由密封元件（14)覆蓋，所述密封元件密封所述主體（2)的內(nèi)部使之免受 環(huán)境影響，其中，所述密封元件（14)可從所述開口拆卸。
【文檔編號】A61M15/00GK104114213SQ201280069534
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2012年12月13日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月16日
【發(fā)明者】S·邁耶 申請人:賽諾菲股份有限公司