專利名稱:寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種頸椎椎間植入物,具體是根據(jù)人體頸椎生理結(jié)構(gòu)設(shè)計的寰樞側(cè)塊
關(guān)節(jié)融合器。
背景技術(shù):
顱頸交界疾患及外傷引起的寰樞椎脫位在臨床上較為常見,其病理變化是壓迫延脊髓,導致四肢癱瘓,呼吸困難,甚至死亡。由于該區(qū)位置深,解剖結(jié)構(gòu)復雜,手術(shù)風險大,治療非常棘手。
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以往難復性寰樞椎脫位均進行后路手術(shù),但是后路手術(shù)對于難復性寰樞椎脫位伴脊髓壓迫癥患者經(jīng)常減壓不充分,復位不滿意。而且后路寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)植骨融合不易操作,風險大。對于此類患者,目前最好的方法是TARP手術(shù)(經(jīng)口咽前路寰樞椎復位內(nèi)固定術(shù))。然而其處理側(cè)塊關(guān)節(jié)植骨融合仍是常規(guī)植骨,該植骨融合方法對維持和支撐關(guān)節(jié)間隙高度、生理軸線及穩(wěn)定性均有一定的缺陷。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種經(jīng)口前路寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,旨在解決寰樞椎脫位或不穩(wěn)需要進行固定融合術(shù)時,現(xiàn)有技術(shù)難以控制寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)間隙高度、生理軸線及穩(wěn)定性的技術(shù)問題,本發(fā)明使固定植骨融合更加規(guī)范,融合效果更好。本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):本寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,包括主體、前顯影針和后顯影針,主體包括一矩形前壁和一圓弧壁,矩形前壁平行的兩對邊與圓弧壁的兩側(cè)邊分別連接;前壁的外表面為內(nèi)凹平面,前壁的內(nèi)表面為內(nèi)凸平面,前壁上設(shè)有螺紋通孔;前顯影針位于前壁左側(cè),顯露于表面,縱向貫通主體;后顯影針位于圓弧壁的中央,顯露于表面,橫向貫通主體。優(yōu)選的,所述圓弧壁的弧形半徑為5_8mm,弧度為293° -310°。優(yōu)選的,所述矩形前壁的外表面內(nèi)凹深度為0.4-0.6mm,內(nèi)凹平面倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為0.4-0.5mm。優(yōu)選的,所述圓弧壁的中央呈楔形,楔形的頂端做倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為 0.4-0.8mm。優(yōu)選的,所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面;所述圓弧壁的圓弧面與主體的上表面、下表面均呈30°夾角。優(yōu)選的,所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面;所述主體的上表面和下表面呈水平狀,均設(shè)有左右方向貫通的均勻倒齒。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果:1、本發(fā)明寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的尺寸符合人體特征,具有合適的體積、周壁厚度和終板接觸面積,能夠充分填充骨質(zhì)。按照人體寰椎下關(guān)節(jié)突、樞椎上關(guān)節(jié)突的生理解剖形狀,為使融合器與寰椎下關(guān)節(jié)突、樞椎上關(guān)節(jié)的接觸面積最大,本發(fā)明將融合器的主體設(shè)計為截面呈大半圓形的形狀,從而增加融合器力學強度,使其具有良好的支撐性能,又能保證骨長入,能夠恢復枕部正常的力線。2、本發(fā)明寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的圓弧壁中央呈楔形,減少遮擋,植入方便。安裝器械可以通過融合器通孔螺紋與融合器連接,可以輕松放入手術(shù)區(qū)域,逆時針選擇可以取出器械。倒齒增大摩擦力防止融合器從寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)區(qū)域滑出。3、經(jīng)口入路采用可以直接到達顱頸交界腹側(cè)的病變區(qū)域,使關(guān)節(jié)復位從而徹底松解延脊髓前方的壓迫,松解減壓,行寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合。其適應證為各種原因引起的難復性寰樞椎脫位合并延脊髓受壓。4、采用聚醚醚酮(PEEK)材料,生物相容性好,其彈性模量與人體接近,抗輻射,抗磨損,抗蠕變能力強。可以透過X線,不會產(chǎn)生偽影和遮擋,方便醫(yī)生評估融合情況。
圖1是本發(fā)明寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2是本發(fā)明的俯視圖;圖3是圖1的左視圖;圖4是圖1的主視圖。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明作進一步詳細的描述,但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例如圖1-4所示,本發(fā)明寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器為前路設(shè)計的,是經(jīng)口腔前路寰樞椎復位內(nèi)固定系統(tǒng)(transoal atlantoaxial reduction plate TARP)手術(shù)的補充和完善,包括主體1、前顯影針8和后顯影針9。主體I采用聚醚醚酮(PEEK)材料;前顯影針8和后顯影針9均為醫(yī)用鈦合金(TC4)材料,且直徑約為0.8mm。主體I呈大半圓柱狀,內(nèi)部為豎直的中空,便于填充移植骨,主體I的橫截面為大半圓環(huán)狀。具體一點來說,主體I包括一矩形前壁4和一圓弧壁6,矩形前壁4平行的兩對邊與圓弧壁6的兩側(cè)邊分別連接,圓弧壁的弧形半徑為5-8mm,弧度293° -310°。前壁4的外表面為內(nèi)凹平面,內(nèi)凹深度為0.4-0.6mm,且中央設(shè)有螺紋通孔5,便于手術(shù)時放入關(guān)節(jié)間隙中,內(nèi)凹平面倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為0.4-0.5mm ;前壁4的內(nèi)表面為加厚的內(nèi)凸平面,內(nèi)凸厚度約為2.0-2.1_。前壁外表面內(nèi)凹,可以使寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器安裝器與主體表面接觸充分,安裝時受力均勻;前壁內(nèi)表面為內(nèi)凸平面,不僅可以使寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器安裝器與螺紋通孔5足夠嚙合,而且增加融合器力學強度。圓弧壁6的中央呈楔形,且楔形的頂端做倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為0.4-0.8mm,圓弧壁6的圓弧面與主體的上表面、下表面均呈30°夾角,可以有效減小椎體融合器植入阻力,方便主體植入寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)間隙。矩形前壁與圓弧壁的上表面共同構(gòu)成主體的上表面,矩形前壁與圓弧壁的下表面分別共同構(gòu)成主體的下表面。而主體的上表面2和下表面3呈水平狀,均設(shè)有左右方向貫通的均勻倒齒,倒齒齒底角α為30°, 齒深0.3-0.5_,增加融合器與人體椎體終板之間的摩擦力,防止融合器從上下關(guān)節(jié)面滑出,達到融合的目的。矩形前壁與圓弧壁的外壁共同構(gòu)成主體的外壁。前顯影針8位于前壁左側(cè),距離主體的外壁1.0-1.3_,顯露于表面,呈垂直方向貫通,即縱向貫通主體I。后顯影針9位于圓弧壁6的中央,距離主體的外壁0.8mm,顯露于表面,呈水平方向貫通,即橫向貫通主體I。借助前顯影針8和后顯影針9,便于術(shù)后通過X線從正面和側(cè)面觀察評估椎間融合器的位置。寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)的上下突關(guān)節(jié)面均呈不規(guī)則橢圓形,而且形狀相似,為了適應人體生理結(jié)構(gòu),并能夠安全植入寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)間隙中,以上述不甚規(guī)則橢圓形的短徑為主體圓弧壁6直徑,即圓弧壁6的直徑為10-16mm,周邊留出安全區(qū)域,植入安全的同時,又可以保持主體上下表面終板接觸安全面積最大化。適合經(jīng)口入路寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)的融合。上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式,但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應為等效的置換方式,都包含在 本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,包括主體、前顯影針和后顯影針,主體包括一矩形前壁和一圓弧壁,矩形前壁平行的兩對邊與圓弧壁的兩側(cè)邊分別連接;前壁的外表面為內(nèi)凹平面,前壁的內(nèi)表面為內(nèi)凸平面,前壁上設(shè)有螺紋通孔;前顯影針位于前壁左側(cè),顯露于表面,縱向貫通主體;后顯影針位于圓弧壁的中央,顯露于表面,橫向貫通主體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述圓弧壁的弧形半徑為 5-8_,弧度為 293° -310。。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述矩形前壁的外表面內(nèi)凹深度為0.4-0.6mm,內(nèi)凹平面倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為0.4-0.5mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述矩形前壁的內(nèi)表面內(nèi)凸厚度為2.0-2.1mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述圓弧壁的中央呈楔形,楔形的頂端做倒圓角處理,倒圓角的曲率半徑為0.4-0.8_。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面;所述圓弧壁的圓弧面與主體的上表面、下表面均呈30°夾角。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面;所述主體的上表面和下表面呈水平狀,均設(shè)有左右方向貫通的均勻倒齒。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述均勻倒齒齒底角α為30°,齒深 0.3-0.5_。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述矩形前壁與圓弧壁的外壁共同構(gòu)成主體的外壁;所述前顯影針距離主體的外壁1.0-1.3mm,后顯影針距離主體的外壁0.8mm。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,其特征在于,所述主體采用聚醚醚酮材料;前顯影針和后顯影針均采用醫(yī)用鈦合金材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器,包括主體、前顯影針和后顯影針,主體包括一矩形前壁和一圓弧壁,矩形前壁平行的兩對邊與圓弧壁的兩側(cè)邊分別連接;前壁的外表面為內(nèi)凹平面,前壁的內(nèi)表面為內(nèi)凸平面,前壁上設(shè)有螺紋通孔;前顯影針位于前壁左側(cè),顯露于表面,縱向貫通主體;后顯影針位于圓弧壁的中央,顯露于表面,橫向貫通主體。本發(fā)明用于植入寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)間隙,起到支撐關(guān)節(jié)間隙正常高度,維持正常生理軸線,圍護植骨塊的充填植入及穩(wěn)定關(guān)節(jié),促進側(cè)塊關(guān)節(jié)融合的作用;解決了寰樞椎脫位或不穩(wěn)需要進行固定融合術(shù)時,現(xiàn)有技術(shù)難以有效地控制椎間隙高度、生理軸線及穩(wěn)定性的技術(shù)問題,使固定植骨融合更加規(guī)范,效果更好。
文檔編號A61B17/70GK103142331SQ20131006034
公開日2013年6月12日 申請日期2013年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月26日
發(fā)明者尹泖, 程順巧, 謝坤, 張培發(fā), 鄒巍偉 申請人:廣州聚生生物科技有限公司