專利名稱：一種抗腫瘤生物多糖的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物提取領(lǐng)域，提取物質(zhì)是一種來(lái)源于SPF雞胚的多糖組分，具體的方法包括SPF雞胚培養(yǎng)，收獲，多糖物質(zhì)的分離提取的全部過(guò)程，以及這種多糖物質(zhì)的分析檢測(cè)和用途。
背景技術(shù)：
腫瘤(Tumor)是機(jī)體在各種致癌因素作用下，局部組織的某一個(gè)細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正 常調(diào)控，導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的新生物。2010年全球?qū)⒂谐^(guò)800萬(wàn)人死于癌癥，取代心血管病成為世界死亡人數(shù)最多的疾病。因此，癌癥治療藥物的研究關(guān)系到肝癌患者和全社會(huì)切身利益，一直是醫(yī)藥行業(yè)的研究熱點(diǎn)，具有重要的社會(huì)意義。從治療手段上來(lái)說(shuō)，癌癥的治療主要是外科治療、放射、化療、生物與綜合治療等。癌癥外科主要是癌切除、局部栓塞治療等。切除和栓塞的治療方法適用于界限清楚、遠(yuǎn)離大血管的腫瘤，而且手術(shù)切除的預(yù)后差、五年存活率低。移植需要解決的主要問(wèn)題在于免疫排斥反應(yīng)，后者往往成為患者和社會(huì)重大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，成功率也只有50%左右，5年存活率也很低。放療和化療對(duì)正常細(xì)胞也有殺傷作用，其特點(diǎn)是專一性差、副作用巨大，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也極大地干擾機(jī)體的正常功能，不利于長(zhǎng)期用藥。正由于癌癥缺乏有效控制方法，患者的預(yù)后極差。平均5年存活率低。因此，尋找腫瘤細(xì)胞特異性的藥物是科學(xué)界始終關(guān)注的焦點(diǎn)。生物大分子包括核酸、蛋白質(zhì)以及多糖。尤其是多糖，成為近些年研究的熱點(diǎn)。目前，已經(jīng)有包括香菇多糖、枸杞多糖、黃精多糖、大豆多糖被廣泛的研究其在腫瘤治療中的作用。并對(duì)其抗腫瘤機(jī)制進(jìn)行了深入的研究和探討。我們研制的雞胚尿囊液和雞胚提取的多糖屬于免疫調(diào)節(jié)類產(chǎn)品。免疫調(diào)節(jié)是指在免疫反應(yīng)中，各種免疫細(xì)胞及其亞群間，細(xì)胞與各種細(xì)胞因子間存在著的刺激與抑制，或正相與負(fù)相兩方面作用構(gòu)成的互相制約的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，完成對(duì)抗原的識(shí)別和反應(yīng)。這種調(diào)節(jié)作用對(duì)維護(hù)機(jī)體免疫功能的穩(wěn)定和動(dòng)態(tài)平衡十分重要。免疫調(diào)節(jié)共分成如下幾類:免疫細(xì)胞間的調(diào)節(jié)作用。免疫反應(yīng)過(guò)程涉及多種免疫細(xì)胞間的相互作用，如T-M，T-BTh-Ts和Ts-Tc等細(xì)胞間的相互作用，而其中Ts與Th在免疫調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用?；罨腡h細(xì)胞輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，輔助Tc細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞，誘導(dǎo)M，表現(xiàn)遲發(fā)型超敏反應(yīng)。而Ts細(xì)胞反過(guò)來(lái)對(duì)Th、Tc、B細(xì)胞和M的功能產(chǎn)生抑制作用。同樣B細(xì)胞和M也可以通過(guò)多種機(jī)制對(duì)T細(xì)胞以及互相之間發(fā)揮促進(jìn)和抑制的調(diào)節(jié)作用。細(xì)胞因子的免疫調(diào)節(jié)作用。在免疫反應(yīng)中，免疫細(xì)胞的相互作用，除細(xì)胞間的直接接觸外、免疫細(xì)胞釋放的可溶性因子也參與免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)。就目前所知，這些因子包括干擾素(interferon, IFN),白細(xì)胞介素-1 (interleukinl, IL-1),集落刺激因子(colonystimulating factor, CSF)等。這些細(xì)胞因子在介導(dǎo)機(jī)體多種免疫反應(yīng)如腫瘤免疫、感染免疫、移植免疫、自身免疫等過(guò)程中發(fā)揮著重要的、甚至是中心的作用。它們各自具有多種生物學(xué)活性，彼此之間還在誘生、受體調(diào)節(jié)及生物效應(yīng)等三個(gè)水平上相互作用，構(gòu)成內(nèi)容豐富、關(guān)系復(fù)雜的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)(cytokine network)。免疫調(diào)節(jié)劑就是作用于免疫反應(yīng)的不同環(huán)節(jié)，發(fā)揮其作用，使機(jī)體的免疫反應(yīng)處于所需要的范圍內(nèi)，達(dá)到防治疾病的目的。腫瘤免疫治療的方法有非特異性免疫治療和特異性免疫治療。過(guò)去，人們?cè)谀[瘤免疫研究中過(guò)于強(qiáng)調(diào)特異性抗原和特異性免疫系統(tǒng)，免疫學(xué)的進(jìn)展加深了人們對(duì)免疫系統(tǒng)抗腫瘤功能及免疫治療作用重要性的認(rèn)識(shí)。近年的研究表明，非特異性免疫系統(tǒng)的重要性開(kāi)始得到了認(rèn)同?，F(xiàn)在，人們認(rèn)識(shí)到，與不能對(duì)自身組織產(chǎn)生良好免疫應(yīng)答的特異性免疫系統(tǒng)形成鮮明對(duì)照的是，非特異性免疫系統(tǒng)具有很強(qiáng)的能力來(lái)消除單個(gè)畸變的自身細(xì)胞。這意味著非特異性免疫系統(tǒng)具有在單個(gè)細(xì)胞水平消除可能發(fā)展成為腫瘤細(xì)胞的早期遺傳變異的潛能。迪威立克抗腫瘤作用主要是通過(guò)對(duì)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)強(qiáng)大而持久的刺激，引起巨噬細(xì)胞(Μφ)增生、活化、吞噬功能增強(qiáng)、誘導(dǎo)分泌腫瘤壞死因子(TNF-α)、干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素(IL-2)、活性氧(H202、N0)等癌細(xì)胞殺傷因子及增強(qiáng)NK細(xì)胞殺傷活性，達(dá)到抑制和殺傷腫瘤細(xì)胞及病原微生物的目的，且可通過(guò)促進(jìn)造血多能干細(xì)胞分化為單核巨噬細(xì)胞，進(jìn)一步調(diào)動(dòng)機(jī)體免疫系統(tǒng)蘊(yùn)藏抗癌、殺菌潛力。由于免疫調(diào)節(jié)的全身作用強(qiáng)，副作用少且輕特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，適用范圍逐漸增加，安全性較其他類別的藥物具備明顯的提聞。首先，在作用機(jī)理上該藥物激活體液免疫與細(xì)胞免疫，直接作用于癌細(xì)胞，具有特異性，這明顯優(yōu)于現(xiàn)有抗腫瘤藥物。此外，大量的實(shí)驗(yàn)，包括臨床前藥效學(xué)試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的結(jié)果證實(shí)，對(duì)于多種腫瘤具有良好的治療作用。第三，生物提取法不但易于進(jìn)行放大實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，還有利于環(huán)境保護(hù)等工業(yè)化需要面對(duì)的嚴(yán)重問(wèn)題，與化學(xué)合成相比優(yōu)勢(shì)明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服現(xiàn)有提取技術(shù)的不足，針對(duì)原有的提取技術(shù)-凍干、有機(jī)溶劑沉淀的繁瑣步驟入手，對(duì)雞胚尿囊液多糖和雞胚多糖的分離純化的手段的創(chuàng)新，使用鹽析和膜技術(shù)相結(jié)合的方法來(lái)提取生物多糖。來(lái)大幅度提高雞胚尿囊液和雞胚多糖中具備生物活性 的多糖分離純化后的純度和回收率。本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是在純化工藝中采用了鹽析和膜技術(shù)的分離純化步驟。包括步驟:a、SPF雞胚的培養(yǎng)；b、活雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物低溫預(yù)冷；
C、離心法和過(guò)濾法的使用對(duì)雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物進(jìn)行澄清；d、鹽析法沉淀生物大分子；e、超濾法(高分子量的超濾膜包)除高分子量的生物大分子；f、超濾法(低分子量的超濾膜包)截流活性多糖。本發(fā)明提取所述多糖的工藝的優(yōu)選的工藝步驟如下:1.將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。2.收獲后的雞胚燈檢，標(biāo)記尿囊腔的位置，在溫度為4°C _18°C的環(huán)境下，放置8-48小時(shí)，然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑，活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3.將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:I)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用IOmM IOOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻，其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為2-10: l，8000g-12000g，18°C以下，離心10-60分鐘，收集上清液，棄去沉淀;
2)上清液的進(jìn)一步澄清處理:用0.22 μ m的微孔濾膜過(guò)濾上清液；3)向?yàn)V膜濾過(guò)的上清液中添加固體硫酸氨，其中上清:固體硫酸氨的質(zhì)量比為5-20: I，混勻后放置于4°C _18°C儲(chǔ)存，時(shí)間不低于6小時(shí)；4)8000g_12000g，18°C 以下，離心 10-60 分鐘，取上清液；5)用10-30KD的超濾膜以0.1-0.5mol的NaCl對(duì)上清液進(jìn)行超濾，取濾過(guò)液；6)用IKD的超濾膜進(jìn)行過(guò)濾，取截流液，所得截流液即獲得本發(fā)明所述的多糖。同原有的化學(xué)提取相比較，采用本專利的鹽析和膜技術(shù)分離，目標(biāo)多糖的回收率>80%，遠(yuǎn)高于步驟繁瑣的化學(xué)法的不足10%的回收率，具有明顯的優(yōu)勢(shì)。此外，在全部的純化工藝中，沒(méi)有使用有機(jī)溶劑，不存在生物危害性，更有利于環(huán)保?？梢?jiàn)，采用本發(fā)明的純化下藝，可以大幅度的提高雞胚尿囊液中具備生物活性的多糖的回收率。本發(fā)明獲得的多糖用于小鼠體內(nèi)移植性人體腫瘤的殺傷能力試驗(yàn)，結(jié)果顯示活性多糖對(duì)人類原發(fā)性肝癌，卵巢癌具有確切的殺傷能力。臨床試驗(yàn)用于食管癌、胃癌、胰腺癌、淋巴瘤、肺癌、非何杰金淋巴瘤、急性粒細(xì)胞白血病和乳腺癌等治療，發(fā)現(xiàn)能夠明顯改善病人的生存質(zhì)量，毒副作用小、有效率高等特點(diǎn)。


圖1尿囊液提取的生物多糖的高效液相色譜分析結(jié)果，色譜柱為凝膠排阻色譜柱，檢測(cè)器為視差折光檢測(cè)器，結(jié)果顯示提取的物質(zhì)為單一組分；圖2雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖的高效液相色譜分析結(jié)果，色譜柱為凝膠排阻色譜柱，檢測(cè)器為視差折光檢測(cè)器，結(jié)果顯示提取的物質(zhì)為單一組分；

圖3尿囊液提取的生物多糖的OD26tol檢測(cè)結(jié)果；圖4尿囊液提取的生物多糖的OD28tol檢測(cè)結(jié)果；圖5雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖的OD26tol檢測(cè)結(jié)果；圖6雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖的OD28tol檢測(cè)結(jié)果；圖7尿囊液提取的生物多糖紫外區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)全波段掃描(掃描波長(zhǎng)200nm-760nm)分析；圖8雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖紫外區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)全波段掃描(掃描波長(zhǎng)200nm-760nm)分析；圖9尿囊液提取的生物多糖的核磁檢測(cè)碳譜；圖10尿囊液提取的生物多糖的核磁檢測(cè)氫譜；圖11雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖的核磁檢測(cè)碳譜；圖12雞胚培養(yǎng)物提取的生物多糖的核磁檢測(cè)氫譜；
具體實(shí)施例方式通過(guò)參閱下述實(shí)施例可以更容易地了解本發(fā)明的內(nèi)容，這些實(shí)施例只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，并不意味著限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1抗腫瘤生物多糖的制備本發(fā)明提取所述多糖的工藝的步驟如下:1.將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。
2.收獲后的雞胚燈檢，標(biāo)記尿囊腔的位置，在溫度為4°C的環(huán)境下，放置8小時(shí)，然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑，活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3.將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:I)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用IOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻，其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為2: l，8000g，18°C以下，離心60分鐘，收集上清液，棄去沉淀；2)上清液的進(jìn)一步澄清處理:用0.22 μ m的微孔濾膜過(guò)濾上清液；3)向?yàn)V膜濾過(guò)的上清液中添加固體硫酸氨，其中上清:固體硫酸氨的質(zhì)量比為5: 1，混勻后放置于4°C-18°C儲(chǔ)存，時(shí)間不低于6小時(shí)；4) 8000g, 18°C以下，離心60分鐘，取上清液；5)用10-30KD的超濾膜以0.1mol的NaCl對(duì)上清液進(jìn)行超濾，取濾過(guò)液；6)用IKD的超濾膜進(jìn)行過(guò)濾 ，取截流液，所得截流液即獲得本發(fā)明所述的多糖。實(shí)施例2抗腫瘤生物多糖的制備本發(fā)明提取所述多糖的工藝的步驟如下:1.將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。2.收獲后的雞胚燈檢，標(biāo)記尿囊腔的位置，放置于4°C冰箱冷藏，放置12-16小時(shí)，然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑，活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3.將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:I)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用20mM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物5倍，混合均勻，12000g, 4°C離心20分鐘，收集上清液，棄去沉淀；2)上清液的進(jìn)一步澄清處理:用0.22 μ m的微孔濾膜過(guò)濾上清液；3)向?yàn)V膜濾過(guò)的上清液中添加固體硫酸氨，其中上清:固體硫酸氨的質(zhì)量比為10: 1，混勻后放置于4°C儲(chǔ)存，時(shí)間不低于6小時(shí)；4) 12000g，4°C離心20分鐘，取上清液；5)用30KD的超濾膜以0.1mol的NaCl對(duì)上清液進(jìn)行超濾，取濾過(guò)液；6)用IKD的超濾膜進(jìn)行過(guò)濾，取截流液，所得截流液即獲得本發(fā)明所述的多糖。實(shí)施例3抗腫瘤生物多糖的制備本發(fā)明提取所述多糖的工藝的步驟如下:1.將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。2.收獲后的雞胚燈檢，標(biāo)記尿囊腔的位置，在溫度為4°C的環(huán)境下，放置48小時(shí)，然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑，活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3.將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:I)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用IOOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻，其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為10: l，12000g，18°c以下，離心10分鐘，收集上清液，棄去沉淀；2)上清液的進(jìn)一步澄清處理:用0.22 μ m的微孔濾膜過(guò)濾上清液；3)向?yàn)V膜濾過(guò)的上清液中添加固體硫酸氨，其中上清:固體硫酸氨的質(zhì)量比為20: 1，混勻后放置于4°C-18°C儲(chǔ)存，時(shí)間不低于6小時(shí)；4) 12000g, 18°C以下，離心10分鐘，取上清液；
5)用10-30KD的超濾膜以0.5mol的NaCl對(duì)上清液進(jìn)行超濾，取濾過(guò)液；6)用IKD的超濾膜進(jìn)行過(guò)濾，取截流液，所得截流液即獲得本發(fā)明所述的多糖。實(shí)施例4抗腫瘤多糖的檢測(cè)分析方法1:雙縮脲反應(yīng)原理:雙縮脲反應(yīng)是指具有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物在堿性條件下與Cu2+反應(yīng)，生成紅紫色的絡(luò)合物。所有的蛋白質(zhì)均有此顯色反應(yīng)。雙縮脲試劑就是指能與具有兩個(gè)以上肽鍵的化合物發(fā)生紅紫色顯色反應(yīng)的試劑。除-CONH-有此反應(yīng)外，-C0NH2-, -CH2-，NH2-, -CS-CS-NH2，等基團(tuán)亦有此反應(yīng)。糖類物質(zhì)的雙縮脲反應(yīng)為陰性。試劑雙縮脲試劑。取硫酸銅(CuSO4.5H20) 3.0g、酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6.4Η20) 9.0g、碘化鉀5.0g、氫氧化鈉24g，加水溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得。標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液的制備精密量取人血白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品適量，用水定量稀釋成每Iml含50mg的溶液。供試品溶液的制備精密量取適量的供 試品，加水制成每Iml約含50mg的溶液。測(cè)定法分別精密量取供試品溶液與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液各0.05ml置玻璃試管中，分別加雙縮脲試劑4.0ml，混勻，置37°C水浴中30分鐘，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄IIA)，在波長(zhǎng)540nm處測(cè)定吸光度。另精密量取水0.05ml,自“加雙縮脲試劑4.0ml”起，同法操作，作為空白對(duì)照。按下式計(jì)算
權(quán)利要求
1.一種抗腫瘤生物多糖的制備方法，包括以下步驟: I) SPF雞胚的培養(yǎng)；2)活雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物低溫預(yù)冷；3)對(duì)雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物進(jìn)行澄清處理；4)澄清處理后的上清通過(guò)鹽析法沉淀生物大分子；5)超濾法去除高分子量的生物大分子，得到含活性多糖的過(guò)濾液；6)低分子量的超濾膜截流活性多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的SPF雞胚的培養(yǎng)，其條件為在溫度為36-38 °C中雞胚培養(yǎng)時(shí)間為9-13天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的活雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物低溫預(yù)冷，具體條件為收獲后的雞胚經(jīng)過(guò)燈檢，標(biāo)記標(biāo)記尿囊腔的位置，在溫度為4°C -18°C的環(huán)境下，放置8-48小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的雞胚尿囊液或雞胚培養(yǎng)物進(jìn)行澄清處理的具體條件為:使用IOmM IOOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻，其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為2-10: l，8000g-12000g，18°C以下，離心10-60分鐘，收集上清液，棄去沉淀，得到的上清液進(jìn)一步用0.22 y m的微孔濾膜過(guò)濾。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的鹽析法沉淀生物大分子，其具體條件為:向?yàn)V膜濾過(guò)的上清液中添加固體硫酸氨，上清和固體硫酸氨的體積比為5-20: 1，混勻后放置于4°C _18°C儲(chǔ)存，時(shí)間不低于6小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的超濾法去處高分子量的生物大分子，其具體條件為:8000g-12000g，18°C以下，離心10-60分鐘，取上清液，用10-30KD的超濾膜以0.1-0.5mol的NaCl對(duì)上清液進(jìn)行超濾，取濾過(guò)液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的低分子量的超濾膜截流活性多糖，具體條件為:用IKD的超濾膜過(guò)濾第5)步去除高分子量生物大分子的過(guò)濾液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的方法制備的多糖。
9.權(quán)利要求8所述的多糖在制備治療腫瘤疾病藥物中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為肝癌、卵巢癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、淋巴瘤、肺癌、非何杰金淋巴瘤、急性粒細(xì)胞白血病和乳腺癌。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種抗腫瘤生物多糖，所述多糖是通過(guò)從雞胚尿囊液和雞胚中分離純化得到，本發(fā)明還公開(kāi)了多糖的具體的純化工藝，所述工藝是通過(guò)使用鹽析和膜技術(shù)相結(jié)合的方法來(lái)提取生物多糖。本發(fā)明所述工藝大幅度提高了雞胚尿囊液和雞胚多糖分離純化的純度和回收率。本發(fā)明臨床前藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，所述生物多糖在裸鼠體內(nèi)對(duì)移植性人體腫瘤-人類原發(fā)性肝癌，卵巢癌具有確切的殺傷能力，給以足夠的劑量及時(shí)間可將裸鼠體內(nèi)的移植性人體腫瘤細(xì)胞完全清除。本發(fā)明所述的多糖是一種無(wú)毒性、副作用小、十分安全的生物活性物質(zhì)；并且給藥途徑廣泛，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，回收率高，是一種可以產(chǎn)生巨大社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益的抗腫瘤新藥。
文檔編號(hào)A61P35/00GK103145867SQ20131009359
公開(kāi)日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月22日
發(fā)明者喬民, 金蓮英 申請(qǐng)人:喬民, 金蓮英