一種從西洋參中提取人參皂苷的方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術領域】，公開了一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，包括以下步驟：將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，加入活性為50-80U/mL木質素降解酶，55～65℃酶解0.5～1.5h，過濾，殘渣加入65-80%乙醇浸提2-3次，濾過，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。本發(fā)明用超微粉碎與酶處理相結合提高從西洋參中提取人參皂苷的提取效率和提取量。
【專利說明】一種從西洋參中提取人參皂苷的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術領域】，涉及一種中藥的提取方法，具體涉及一種從西洋參中提取人參皂苷的方法。
【背景技術】 [0002]西洋參(Panax.quinquefolium L.,英文名:American Ginseng),又名美國人參、廣東人參、花旗參、洋參，為五加科植物西洋參的干燥根。人參皂苷是其主要活性成分之一，具有抗疲勞、耐缺氧、調節(jié)免疫、抗腫瘤等作用，其中人參皂苷Rgl、Re、Rb I被視為西洋參的代表成分。
[0003]目前，人參皂苷的提取主要采用水提醇沉法、加熱回流法、微波提取法、超聲提取法。但傳統(tǒng)提取方法存在提取收率低，有效成分損失、分解、失活，產物中雜質含量高，提取時間長，工藝繁瑣，不易實現(xiàn)規(guī)模化生產等缺陷。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種利用超微粉碎與酶處理相結合提高從西洋參中提取人參皂苷的提取效率和提取量。
[0005]本發(fā)明的技術方案是:一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，包括以下步驟:將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，加入活性50-80U/mL木質素降解酶，55~65°C酶解
0.5~1.5h，過濾，殘渣加入65-80%乙醇浸提2-3次，濾過，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參
皂苷粗品。
[0006]所述的木質素降解酶為過氧化物酶或真菌漆酶。
[0007]西洋參粉末與木質素降解酶重量體積比(kg/L)為1:15_25。
[0008]加入乙醇浸提溫度80_90°C，時間0.5-1.5小時。
[0009]加入乙醇提取時料液比為1:25-1:35。
[0010]本發(fā)明的有益效果是，采用微粉碎技術將西洋參藥材粉碎，藥物粒徑越小，其表面積越大，有助于藥物有效成分的溶出。同時由于藥材細胞的破壁，細胞內各類有效成分均呈釋放狀態(tài)，縮短提取時間。采用木質素降解酶可以降解西洋參中的木質素，促進植物中活性成分的釋放，進一步提聞提取效率。
【具體實施方式】
[0011]實施例1
將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入80U/mL的過氧化物酶15L，在65°C酶解lh，過濾，殘渣中加入25L的80%乙醇，在90°C提取0.5小時，在此條件下浸提2次，濾過后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.43%。
[0012]實施例2將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入50U/mL的過氧化物酶25L，在60°C酶解lh，過濾，殘渣中加入30L的75%乙醇，在90°C提取0.5小時，在此條件下浸提2次，濾過后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.40%。
[0013]實施例3
將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入70U/mL的真菌漆酶20L，在55°C酶解1.5h，過濾，殘渣中加入30L的75%乙醇，在85°C提取I小時，在此條件下浸提3次，濾過后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.41%。
[0014]實施例4
將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入70U/mL的真菌漆酶25L，在55°C酶解0.5h，過濾，殘渣中加入30L的65%乙醇，在80°C提取I小時，在此條件下浸提3次，濾過后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.43%。
[0015]實施例5
將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入80U/mL的真菌漆酶15L，在60°C酶解0.5h，過濾，殘渣中加入25L的70%乙醇，在85°C提取1.5小時，在此條件下浸提2次，濾過后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取 率為1.44%。
【權利要求】
1.一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，包括以下步驟:將西洋參超微粉碎，過100-400目藥篩，加入活性為50-80U/mL木質素降解酶，55~65°C酶解0.5~1.5h，過濾，殘渣加入65-80%乙醇浸提2-3次，濾過，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。
2.如權利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，所述的木質素降解酶為過氧化物酶或真菌漆酶。
3.如權利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，西洋參粉末與木質素降解酶重量體積比(kg/L)為1:15-25。
4.如權利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，加入乙醇浸提溫度80-90°C，時間0.5-1.5小時。
5.如權利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，加入乙醇提取時料液比為1:25-1:35。.
【文檔編號】A61K36/258GK103463153SQ201310374427
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年8月26日 優(yōu)先權日:2013年8月26日
【發(fā)明者】孟洪濤, 于紅霞, 于海先 申請人:威海金頤陽藥業(yè)有限公司