藤茶素分散片的制備方法
【專利摘要】藤茶素分散片的制備方法屬于藥品合成【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的說，本發(fā)明涉及藤茶素分散片的制備方法。本發(fā)明提供了一種操作簡便，節(jié)約成本的藤茶素分散片的制備方法。本發(fā)明采用方法如下：稱取處方量的GXTF；占總量的30～48％，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25g。
【專利說明】藤茶素分散片的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于藥品合成【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的說，本發(fā)明涉及藤茶素分散片的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]藤茶素即廣西藤茶總黃酮(Guangxi Total Fla-vone,簡稱GXTF)足從廣西瑤族藤茶的莖葉中提取的有效成分，含大量的雙氫楊梅樹皮素和少量的楊梅樹皮素?，F(xiàn)代藥理研究表明，GXTF具有降血糖等作用卜“。作者曾將GXTF制成膠囊，但GXTF水溶性小，服用后起效較慢，生物利用度較低，且不易存服引。分散片系指在水巾能迅速崩解并均勻分散的片齊U，町加水分散后服用也町含于口中吮服或吞服，勺普通片劑干毒有崩解快、溶出快、吸收快、乍物利用度高等特點。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明就是針對上述問題，提供了一種操作簡便，節(jié)約成本的藤茶素分散片的制備方法。
[0004]為實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明采用方法如下:稱取處方量的GXTF ；占總量的30?48%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0005]本發(fā)明的有益效果。
[0006]乙醇致胃損傷表現(xiàn)為黏膜充血水腫、糜爛、出血，嚴重者有潰瘍發(fā)生。研究認為損傷與乙醇直接毒害作用及乙醇介導(dǎo)的黏膜血流紊亂、能量合成障礙、細胞鈣超載等因素有關(guān)。乙醇增強細胞膜的通透性，破壞胃黏膜屏障而致潰瘍。另外乙醇可以刺激胃劇烈蠕動，弓I起機械性胃損傷對胃腸痙攣疼痛的有效率達98 %，且不良反應(yīng)小，安全范圍大Hl ;其止痛作用機制可能涉及抗膽堿神經(jīng)功能。本實驗觀察了 SW對乙醇所致胃潰瘍的保護作用，結(jié)果表明SW預(yù)防給藥組小鼠的胃黏膜損傷程度明顯減輕，潰瘍指數(shù)和胃蛋白酶活性均明顯小于乙醇潰瘍模型組(P〈0.01)，96 mg.kg組的潰瘍抑制率與陽性對照藥物雷尼替丁接近，提示SW對乙醇導(dǎo)致的小鼠急性胃黏膜損傷有明顯的抑制作用，有可能成為新型高效低毒的抗?jié)儾∷幬?。SW抗?jié)冏饔脵C制可能與其抗膽堿神經(jīng)功能和抗菌作用有關(guān)，具體作用機制有待進一步的研究。

【具體實施方式】
[0007]本發(fā)明采用方法如下:稱取處方量的GXTF ;占總量的30?48%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0008]實施例1:稱取處方量的GXTF ；占總量的32%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的11 % PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0009]實施例2:稱取處方量的GXTF ；占總量的34%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的12% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0010]實施例3:稱取處方量的GXTF ；占總量的36%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的3% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0011 ] 實施例4:稱取處方量的GXTF ；占總量的40%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的14% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
[0012]實施例5:稱取處方量的GXTF ；占總量的45%，與適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉混勻，加入SLS的15% PVP.K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25 g。
【權(quán)利要求】
1.藤茶素分散片的制備方法，其特征在于:稱取處方量的6X1？；占總量的30?48%，與適量的？乂？？，100和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的10?15% ^乂？.1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藤茶素分散片的制備方法，其特征在于，稱取處方量的以??？；占總量的32%，與適量的？乂？？，100和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的11 %戶乂？.1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藤茶素分散片的制備方法，其特征在于，稱取處方量的以?。?；占總量的34%，與適量的？乂？？，100和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的12% ^乂？.1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藤茶素分散片的制備方法，其特征在于，稱取處方量的以??？；占總量的36%，與適量的？乂？？，1(1:和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的3% ？乂？? 1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25邑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藤茶素分散片的制備方法，其特征在于，稱取處方量的以?。?；占總量的40%，與適量的？乂？？，100和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的14% ^乂？.1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藤茶素分散片的制備方法，其特征在于，稱取處方量的以丁？；占總量的45%，與適量的？乂？？，100和預(yù)膠化淀粉混勻，加入13的15% ^乂？.1(30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的？7？？，100和預(yù)膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25。
【文檔編號】A61K9/20GK104435398SQ201310417816
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年9月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月15日
【發(fā)明者】趙寶瀛, 周響 申請人:趙寶瀛