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      IncarviatoneA在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:1262749閱讀:280來源:國知局
      Incarviatone A在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了IncarviatoneA在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明針對當(dāng)前結(jié)核病發(fā)病率高、結(jié)核桿菌多重耐藥菌株的出現(xiàn),使結(jié)核病發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢的現(xiàn)狀,發(fā)現(xiàn)IncarviatoneA具有顯著抑制結(jié)核菌的活性,具有很好的應(yīng)用前景。本發(fā)明涉及的IncarviatoneA在制備治療抗結(jié)核菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于結(jié)核菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質(zhì)性特點,同時用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
      【專利說明】Incarviatone A在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及藥物化合物應(yīng)用領(lǐng)域,具體涉及Incarviatone A在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002]近年來全球結(jié)核病的發(fā)病呈增高趨勢,據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計,目前全球受結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的人口占世界人口的三分之一,其中5~10%的感染者成為結(jié)核病患者。我國每年出現(xiàn)活動性肺結(jié)核病人130萬例,其中傳染性肺結(jié)核約60萬例,其中傳染性肺結(jié)核約60萬例,是全球結(jié)核病高負擔(dān)國家之一。
      [0003]自抗結(jié)核藥物相繼問世,使結(jié)核病的治療起到劃時代的變化。然而由于結(jié)核病患者的治療管理尚不十分規(guī)范,不規(guī)則化療,濫用抗結(jié)核藥物,使結(jié)核病耐藥情況日益嚴重,且耐藥性的變化更趨向于多種藥物同時耐藥,這給結(jié)核病的防治工作造成極大困難。因此尋找新的抗結(jié)核藥物,尤其是抗多藥耐藥性的抗結(jié)核藥物對保護人民身體健康,具有重要意義。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明涉及的化合物Incarviatone A是一個2012年發(fā)表(Shen, Y.H.etal., 2012.1ncarviatone A, a structurally unique natural product hybrid with a newcarbon skeleton from Incarvillea delavayi, and its absolute configuration viacalculated electronic circular dichroic spectra.RSC Advances2, 4175 - 4180.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前沒有關(guān)于該化合物活性方面的報道,對于本發(fā)明涉及的Incarviatone A在制備治療抗結(jié)核菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于`結(jié)核菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質(zhì)性特點,同時用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
      [0005]
      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Incarviatone A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗結(jié)核活性的報道的現(xiàn)狀,提供了 Incarviatone A在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。
      [0007]所述化合物Incarviatone A結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
      [0008]
      【權(quán)利要求】
      1.1ncarviatone A在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Incarviatone A結(jié)構(gòu)如式(1)所示:
      【文檔編號】A61P31/06GK103462976SQ201310441551
      【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年9月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月22日
      【發(fā)明者】江春平, 黃蓉 申請人:南京廣康協(xié)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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