Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了Kadcoccitones?A在制備治療肝纖維化藥物的用途。藥理試驗(yàn)證明，Kadcoccitones?A可以明顯抑制肝纖維化的發(fā)生和發(fā)展，可用于制備抗肝纖維化、防治肝硬化的藥物，Kadcoccitones?A屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于肝臟成纖維細(xì)胞增殖抑制活性強(qiáng)，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于抗肝臟成纖維細(xì)胞增殖顯然具有顯著的進(jìn)步。
【專利說(shuō)明】Kadcocc i tones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物Kadcoccitones A的新用途,尤其涉及Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】 [0002]肝纖維化是慢性肝損傷向肝硬化發(fā)展的動(dòng)態(tài)過(guò)程，過(guò)去的20年間，肝纖維化的研究取得了長(zhǎng)足進(jìn)展，證實(shí)肝纖維化與一定程度的肝硬化都是可逆的。近年來(lái)陸續(xù)出現(xiàn)了一些抗肝纖維化治療方法，包括化學(xué)藥、生物制劑、中藥與基因療法等，但是理想的臨床治療手段仍然缺乏，目前防治肝纖維的關(guān)鍵是針對(duì)與肝星狀細(xì)胞激活相關(guān)的環(huán)節(jié)，主要是:減輕肝損傷；抑制星狀細(xì)胞激活，減少細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)生；調(diào)節(jié)細(xì)胞因子紊亂，促進(jìn)活化肝星狀細(xì)胞凋亡。
[0003]本發(fā)明涉及的化合物Kadcoccitones A是一個(gè)2012年發(fā)表(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B, Two New 6/6/5/5-Fused Tetracyclic Triterpenoidsfrom Kadsura coccinea.0rganic Letters, 2012, 14(24):6362 - 6365.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制艾滋病毒，對(duì)多種腫瘤無(wú)效，(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B, Two New 6/6/5/5-Fused TetracyclicTriterpenoids from Kadsura coccinea.0rganic Letters, 2012, 14(24):6362 - 6365.),本發(fā)明涉及的Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的用途屬于首次公開(kāi)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Kadcoccitones A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖活性的報(bào)道的現(xiàn)狀，提供了 Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
[0005]所述化合物Kadcoccitones A結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
[0006]
【權(quán)利要求】
1.Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用，所述化合物Kadcoccitones A結(jié)構(gòu)如式(I )所不:
【文檔編號(hào)】A61P1/16GK103479647SQ201310479206
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月14日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:南京正亮醫(yī)藥科技有限公司