一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，通過對黃芩、金銀花、連翹精細制取，然后制備成顆粒，再進行包被，解決了雙黃連提取工藝的復(fù)雜性，使其易操作，提高了生產(chǎn)效率，降低了能源與原材料消耗，制備出的產(chǎn)品可直接服用，也可拌飼料，也可溶于飲用水中自由飲用，且在動物胃中不被分解吸收，從而起到緩釋的作用，藥效是等量的藥物效果的2-4倍，直達小腸減少在胃中被胃酸的破壞，能有效提高藥物溶出度和生物利用度，增加藥物療效。
【專利說明】一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及畜牧獸藥生產(chǎn)制備【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種雙黃連在獸藥中的應(yīng)用，具體的說是一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)。
【背景技術(shù)】
[0002]雙黃連做為中藥提取物，具有毒性低，使用安全、無抗藥性、無殘留、無停藥期等特點，因此是一種非常適合用于獸藥領(lǐng)域的藥物，只是傳統(tǒng)雙黃連多以針劑注射液及口服液的形式出現(xiàn)，在獸藥領(lǐng)域，存在動物給藥困難的問題，而且如果直接口服給藥，會出現(xiàn)溶于水中出現(xiàn)混濁，導(dǎo)致動物吸收困難，從而降低藥物利用率，如果采用針劑注射，成本又高，且吸收率也低。因此如何在獸藥領(lǐng)域使雙黃連產(chǎn)品的使用更方便、安全、高效、穩(wěn)定性好就成為獸藥生產(chǎn)制備行業(yè)內(nèi)的難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是克服上述缺陷，提供一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，解決了雙黃連提取工藝的復(fù)雜性，使其易操作，提高了生產(chǎn)效率，降低了能源與原材料消耗，制備出的產(chǎn)品可直接服用，也可拌飼料，也可溶于飲用水中自由飲用，且在動物胃中不被分解吸收，從而起到緩釋的作用，藥效是等量的藥物效果的2-4倍，直達小腸減少在胃中被胃酸的破壞，能有效提高藥物溶出度和生物利用度，增加藥物療效。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題采用的以下技術(shù)方案:
[0005]一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，其特征在于:具體方法步驟如下:
[0006](I)制取黃芩清膏
[0007]取黃芩凈藥材360g~380g漂洗后，用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片，加水6~8倍浸泡2小時，煎煮3次，第一次2小時，第二、第三次各I小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后過濾，濾液濃縮至相對密度1.20~1.25的黃芩清膏。
[0008](2)金銀花、連翹清膏
[0009]取連翹凈藥材740g~760g漂洗后，用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片；取金銀花360g~380g凈藥材；加水6~8倍浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后濾過，濾液濃縮至相對密度1.10~1.15的金銀花、連翹清膏。
[0010](3)雙黃連顆粒制備
[0011]取上述黃岑清膏，金銀花、連翅清膏中加入適量鹿糖5g~IOg和適量淀粉5g~10g，其中加入量以黃芩360g~380g、連翹凈藥材740g~760g、金銀花360g~380g，原藥材制得1470g~1540g的顆粒計算,在一步制粒機中，混合均勻,制粒。
[0012](4)雙黃連顆粒包被
[0013]包衣層配方:
[0014]聚乙內(nèi)酯占顆粒劑重量7%
[0015]β-環(huán)糊精占顆粒劑重量13%[0016]淀粉占顆粒劑重量5%
[0017]稱取占顆粒劑重量7%聚乙內(nèi)酯、13% β -環(huán)糊精、5%淀粉，加入純凈水一起置制漿鍋中，制成比重為1.25kg/L的黏合劑，在一步制粒機料斗加入黃芩清膏、金銀花、連翹清膏、適量蔗糖和適量淀粉，翻動時噴入比重為1.25kg/L的黏合劑，整粒、總混、分裝，即得雙黃連顆粒。
[0018]優(yōu)選的，包被過程中的工藝條件:壓縮空氣量0.9m3/min，進風(fēng)溫度:50~60°C;出風(fēng)溫度:45~55°C ;霧化壓力:160Pa ;噴嘴直徑:1mm，噴液速度:4_6ml/min。
[0019]本發(fā)明的有益效果是:解決了雙黃連提取工藝的復(fù)雜性，使其易操作，提高了生產(chǎn)效率，降低了能源與原材料消耗，制備出的產(chǎn)品可直接服用，也可拌飼料，也可溶于飲用水中自由飲用，且在動物胃中不被分解吸收，從而起到緩釋的作用，藥效是等量的藥物效果的2-4倍，直達小腸減少在胃中被胃酸的破壞，能有效提高藥物溶出度和生物利用度，增加藥物療效。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0020]下面結(jié)合附圖和實施方式對本發(fā)明做進一步的說明
[0021]附圖1是本發(fā)明一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)的流程示意圖。
【具體實施方式】
[0022]下面結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明的一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)作進一步的描述。
[0023]一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，具體方法步驟如下:
[0024](1)制取黃芩清膏
[0025]取黃岑凈藥材360g~380g漂洗后,用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片，加水6~8倍浸泡2小時，煎煮3次，第一次2小時，第二、第三次各I小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后過濾，濾液濃縮至相對密度1.20~1.25的黃芩清膏。
[0026](2)金銀花、連翹清膏
[0027]取連翹凈藥材740g~760g漂洗后，用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片；取金銀花360g~380g凈藥材；加水6~8倍浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后濾過，濾液濃縮至相對密度1.10~1.15的金銀花、連翹清膏。
[0028](3)雙黃連顆粒制備
[0029]取上述黃岑清膏，金銀花、連翅清膏中加入適量鹿糖5g~IOg和適量淀粉5g~10g，其中加入量以黃芩360g~380g、連翹凈藥材740g~760g、金銀花360g~380g，原藥材制得1470g~1540g的顆粒計算,在一步制粒機中，混合均勻,制粒。
[0030](4)雙黃連顆粒包被
[0031]包衣層配方:
[0032]聚乙內(nèi)酯占顆粒劑重量7%
[0033]β-環(huán)糊精占顆粒劑重量13%
[0034]淀粉占顆粒劑重量5%
[0035]稱取占顆粒劑重量7%聚乙內(nèi)酯、13% β -環(huán)糊精、5%淀粉，加入純凈水一起置制漿鍋中，制成比重為1.25kg/L的黏合劑，在一步制粒機料斗加入黃芩清膏、金銀花、連翹清膏、適量蔗糖和適量淀粉，翻動時噴入比重為1.25kg/L的黏合劑，整粒、總混、分裝，即得雙黃連顆粒。
[0036]優(yōu)選的，包被過程中的工藝條件:壓縮空氣量0.9m3/min，進風(fēng)溫度:50~60°C;出風(fēng)溫度:45~55°C ;霧化壓力:160Pa ;噴嘴直徑:1mm，噴液速度:4_6ml/min。 [0037]以上所述的實施例，只是本發(fā)明較優(yōu)選的【具體實施方式】的一種，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)進行的通常變化和替換都應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，其特征在于:具體方法步驟如下: (1)制取黃芩清膏 取黃芩凈藥材360g~380g漂洗后，用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片，加水6~8倍浸泡2小時,煎煮3次,第一次2小時,第二、第三次各I小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后過濾，濾液濃縮至相對密度1.20~1.25的黃芩清膏； (2)金銀花、連翹清膏 取連翹凈藥材740g~760g漂洗后，用流動水沖洗干凈，悶潤后切厚片；取金銀花360g~380g凈藥材；加水6~8倍浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，煎煮溫度控制在70~80°C，然后濾過，濾液濃縮至相對密度1.10~1.15的金銀花、連翹清膏； (3)雙黃連顆粒制備 取上述黃岑清膏，金銀花、連翅清膏中加入適量鹿糖5g~IOg和適量淀粉5g~IOg,其中加入量以黃芩360g~380g、連翹凈藥材740g~760g、金銀花360g~380g，原藥材制得1470g~1540g的顆粒計算,在一步制粒機中，混合均勻,制粒； (4)雙黃連顆粒包被 稱取占顆粒劑重量7%聚乙內(nèi)酯、13% β -環(huán)糊精、5%淀粉，加入純凈水一起置制漿鍋中，制成比重為1.25kg/L的黏合劑，在一步制粒機料斗加入黃芩清膏、金銀花、連翹清膏、適量蔗糖和適量淀粉，翻動時噴入比重為1.25kg/L的黏合劑，整粒、總混、分裝，即得包被后的雙黃連顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙黃連顆粒的制備及包被技術(shù)，其特征在于:包被過程中的工藝條件:壓縮空氣量0.9m3/min，進風(fēng)溫度:50~60°C ;出風(fēng)溫度:45~55°C ;霧化壓力:160Pa ;噴嘴直徑:1mm，噴液速度:4_6ml/min。
【文檔編號】A61K47/40GK103655724SQ201310589050
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月20日
【發(fā)明者】吳樟強 申請人:福建中農(nóng)牧生物藥業(yè)有限公司