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      基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法

      文檔序號(hào):1271042閱讀:473來源:國知局
      基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法
      【專利摘要】一種基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其步驟是:將多個(gè)測(cè)試電極緊貼患者的測(cè)試部位,通過生物電阻抗測(cè)量裝置實(shí)時(shí)測(cè)量膀胱的電阻抗值;通過數(shù)字濾波算法,去除干擾信號(hào),并通過時(shí)距擴(kuò)大法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)一步濾波,降低原始數(shù)據(jù)的采樣頻率,實(shí)時(shí)更新電阻抗最大值;根據(jù)電阻計(jì)算公式,建立尿量變化模型,根據(jù)理論公式對(duì)阻抗出現(xiàn)最大值后期的數(shù)據(jù)進(jìn)行分單元段擬合;對(duì)不同的擬合曲線分別計(jì)算從積尿開始到結(jié)束時(shí)間段內(nèi)阻抗變化量、曲線斜率值和阻抗當(dāng)前值,各取其均值作為尿量變化模型的參數(shù)進(jìn)行計(jì)算,得出尿量值。本發(fā)明能實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確地,特別是在尿液電導(dǎo)率在積尿過程中發(fā)生變化時(shí)能對(duì)膀胱尿量進(jìn)行動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè),且抗干擾性更強(qiáng),操作更安全方便。
      【專利說明】基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及尿量監(jiān)測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】,具體是涉及一種基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]目前膀胱狀況檢測(cè)方法多采用超聲、壓力、位移等技術(shù)手段,采用的都是靜態(tài)監(jiān)測(cè)方法,無法及時(shí)掌握患者尿量。對(duì)于像尿失禁、膀胱炎、脊髓損傷等尿意缺失患者,需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)膀胱尿量,并及時(shí)提醒患者排尿,才能預(yù)防積尿過多、排尿過頻或排尿不盡等引起的并發(fā)癥。
      [0003]生物電阻抗技術(shù)利用了生物組織及器官的電特性提取人體生理與病理信息的無創(chuàng)檢測(cè)技術(shù),同時(shí)具有便攜式的特點(diǎn),可以實(shí)時(shí)測(cè)量膀胱內(nèi)的尿量。但是,由于人體尿液的電導(dǎo)率隨著人體代謝情況的不同是變化著的,所以單獨(dú)電阻抗值的測(cè)量不能準(zhǔn)確的反映膀胱內(nèi)尿量的情況。同時(shí),由于積尿早期膀胱的生理特性,使得測(cè)量的結(jié)果受到膀胱壁生物電阻抗變化的影響。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于針對(duì)上述存在問題和不足,提供一種既能克服積尿前期膀胱壁阻抗變化的影響,又能針對(duì)尿液電導(dǎo)率的變化計(jì)算出準(zhǔn)確的阻抗變化值,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)膀胱內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的尿量進(jìn)行準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)的基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法。
      [0005]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
      本發(fā)明所述的基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特點(diǎn)是包括如下步
      驟:
      A、將多個(gè)測(cè)試電極緊貼患者的測(cè)試部位,根據(jù)生物電阻抗技術(shù),通過與各測(cè)試電極電連接的生物電阻抗測(cè)量裝置實(shí)時(shí)測(cè)量膀胱的電阻抗值;
      B、通過數(shù)字濾波算法,選擇包括截止頻率、階數(shù)在內(nèi)的合適參數(shù),去除包括呼吸、心跳、高頻、工頻在內(nèi)的干擾信號(hào),提高電阻抗信噪比,并通過時(shí)距擴(kuò)大法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)一步濾波,同時(shí)降低原始數(shù)據(jù)的采樣頻率,并實(shí)時(shí)更新電阻抗最大值;
      C、根據(jù)電阻計(jì)算公式,建立尿量變化模型,即對(duì)當(dāng)前阻抗值、阻抗變化量以及尿液電導(dǎo)率值進(jìn)行建模計(jì)算出尿量變化量,并根據(jù)理論公式對(duì)阻抗出現(xiàn)最大值后期的數(shù)據(jù)進(jìn)行分單元段擬合;
      D、對(duì)不同的擬合曲線分別計(jì)算從積尿開始到結(jié)束時(shí)間段內(nèi)阻抗變化量、曲線斜率值和阻抗當(dāng)前值,各自取其均值作為尿量變化模型的參數(shù)進(jìn)行計(jì)算,得出尿量值。
      [0006]其中,上述步驟B的具體操作過程如下:
      B1、對(duì)所述電阻抗數(shù)字信號(hào)進(jìn)行快速傅里葉變換,獲得所述電阻抗數(shù)字信號(hào)的頻譜;
      B2、根據(jù)人體生理信號(hào)特征對(duì)所述頻譜進(jìn)行分析,對(duì)所述頻譜進(jìn)行數(shù)字低通濾波,去除處于低頻段的干擾信號(hào);B3、以5分鐘的數(shù)據(jù)為單位進(jìn)行時(shí)距擴(kuò)大法處理,降低原始數(shù)據(jù)的采樣率;
      B4、實(shí)時(shí)尋找并更新電阻抗最大值,并實(shí)時(shí)地將阻抗最大值MfliCZ)記錄在寄存器中,如果當(dāng)前時(shí)刻的阻抗值Z(Jt)大于之前的阻抗最大值Ma(Z),則將當(dāng)前時(shí)刻的阻抗值2(?)重新開始寫入寄存器中,以前的數(shù)據(jù)自動(dòng)丟掉;反之,不做任何數(shù)據(jù)取代工作。
      [0007]上述步驟C的具體操作過程如下:
      C1、根據(jù)電阻計(jì)算公式,建立尿量變化模型;
      C2、從最大值點(diǎn)起,按照尿量變化模型以5分鐘為單位對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合;
      C3、選擇單元段斜率大于零的段進(jìn)行擬合。
      [0008]上述步驟D的具體操作過程如下:
      D1、針對(duì)每一段擬合曲線,計(jì)算其曲線斜率值P同時(shí)計(jì)算擬合曲線從積尿開始到結(jié)束時(shí)間段內(nèi)的阻抗變化量dz ;
      D2、對(duì)所有曲線的曲線斜率值P和阻抗當(dāng)前值Z取平均值,同時(shí)也對(duì)所有曲線的阻抗變化量dz取平均值;
      D2、將曲線斜率值P阻抗當(dāng)前值Z和阻抗變化量&的平均值帶入尿量變化模型中,計(jì)
      算尿量。
      [0009]上述尿量變化模型為:
      【權(quán)利要求】
      1.一種基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于包括如下步驟: A、將多個(gè)測(cè)試電極緊貼患者的測(cè)試部位,根據(jù)生物電阻抗技術(shù),通過與各測(cè)試電極電連接的生物電阻抗測(cè)量裝置實(shí)時(shí)測(cè)量膀胱的電阻抗值; B、通過數(shù)字濾波算法,選擇包括截止頻率、階數(shù)在內(nèi)的合適參數(shù),去除包括呼吸、心跳、高頻、工頻在內(nèi)的干擾信號(hào),提高電阻抗信噪比,并通過時(shí)距擴(kuò)大法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)一步濾波,同時(shí)降低原始數(shù)據(jù)的采樣頻率,并實(shí)時(shí)更新電阻抗最大值; C、根據(jù)電阻計(jì)算公式,建立尿量變化模型,即對(duì)當(dāng)前阻抗值、阻抗變化量以及尿液電導(dǎo)率值進(jìn)行建模計(jì)算出尿量變化量,并根據(jù)理論公式對(duì)阻抗出現(xiàn)最大值后期的數(shù)據(jù)進(jìn)行分單元段擬合; D、對(duì)不同的擬合曲線分別計(jì)算從積尿開始到結(jié)束時(shí)間段內(nèi)阻抗變化量、曲線斜率值和阻抗當(dāng)前值,各自取其均值作為尿量變化模型的參數(shù)進(jìn)行計(jì)算,得出尿量值。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述步驟B的具體操作過程如下: B1、對(duì)所述電阻抗數(shù)字信號(hào)進(jìn)行快速傅里葉變換,獲得所述電阻抗數(shù)字信號(hào)的頻譜; B2、根據(jù)人體生理信號(hào)特征對(duì)所述頻譜進(jìn)行分析,對(duì)所述頻譜進(jìn)行數(shù)字低通濾波,去除處于低頻段的干擾信號(hào); B3、以5分鐘的數(shù)據(jù)為單位進(jìn)行時(shí)距擴(kuò)大法處理,降低原始數(shù)據(jù)的采樣率; B4、實(shí)時(shí)尋找并更新電阻抗最大值,并實(shí)時(shí)地將阻抗最大值Mfli(Z)記錄在寄存器中,如果當(dāng)前時(shí)刻的阻抗值Z(Jt)大于之前的阻抗最大值Mu(Z),則將當(dāng)前時(shí)刻的阻抗值Z(Jt)重新開始寫入寄存器中,以前的數(shù)據(jù)自動(dòng)丟掉;反之,不做任何數(shù)據(jù)取代工作。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述步驟C的具體操作過程如下: C1、根據(jù)電阻計(jì)算公式,建立尿量變化模型; C2、從最大值點(diǎn)起,按照尿量變化模型以5分鐘為單位對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合; C3、選擇單元段斜率大于零的段進(jìn)行擬合。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述步驟D的具體操作過程如下: D1、針對(duì)每一段擬合曲線,計(jì)算其曲線斜率值P同時(shí)計(jì)算擬合曲線從積尿開始到結(jié)束時(shí)間段內(nèi)的阻抗變化量; D2、對(duì)所有曲線的曲線斜率值P和阻抗當(dāng)前值Z取平均值,同時(shí)也對(duì)所有曲線的阻抗變化量dk取平均值; D2、將曲線斜率值P阻抗當(dāng)前值z(mì)和阻抗變化量dk的平均值帶入尿量變化模型中,計(jì)算尿量。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述尿量變化模型為:
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述生物電阻抗測(cè)量裝置包括電源模塊及與電源模塊電連接的主控模塊、壓控恒流源模塊、中頻正弦波發(fā)生模塊、測(cè)量信號(hào)調(diào)理模塊和幅值與相位測(cè)量模塊,其中: 所述中頻正弦波發(fā)生模塊在主控模塊的控制下,用于產(chǎn)生固定頻率的正弦波電流輸送給壓控恒流源模塊,并通過所述壓控恒流源模塊向其中一對(duì)測(cè)試電極提供穩(wěn)定的激勵(lì)電流,且所述激勵(lì)電流通過電流輸出正端和電流輸出負(fù)端輸出到患者測(cè)試部位; 所述測(cè)量信號(hào)調(diào)理模塊,用于對(duì)接收到的另一對(duì)測(cè)試電極的電阻抗數(shù)字信號(hào)進(jìn)行濾波,以去除干擾信號(hào),并將去除了干擾信號(hào)的電阻抗數(shù)字信號(hào)輸送給幅值與相位測(cè)量模塊; 所述幅值與相位測(cè)量模塊設(shè)置有兩個(gè)電壓輸入端,用于采集患者測(cè)試部位的測(cè)量電壓并進(jìn)行計(jì)算,并將計(jì)算出的測(cè)量電壓的幅值與相位數(shù)據(jù)輸送給主控模塊,且可通過所述主控模塊傳送給上位機(jī)。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述基于模型補(bǔ)償法監(jiān)測(cè)積尿過程中動(dòng)態(tài)尿量的方法,其特征在于上述主控模塊通過串行接口或/和Zigbee無線網(wǎng)絡(luò)與上位機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)通信。
      【文檔編號(hào)】A61B5/053GK103598886SQ201310616304
      【公開日】2014年2月26日 申請(qǐng)日期:2013年11月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月28日
      【發(fā)明者】蔣慶, 王倩, 周廣敏 申請(qǐng)人:中山大學(xué)
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