国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種復方三七平肝活血膠囊及其制備方法

      文檔序號:1273564閱讀:596來源:國知局
      一種復方三七平肝活血膠囊及其制備方法
      【專利摘要】一種復方三七平肝活血膠囊及其制備方法,屬于醫(yī)藥【技術(shù)領域】。本發(fā)明的復方三七平肝活血膠囊利用三七為主要原料,輔配白芍、丹皮、炒梔子、柴胡而成。多種藥材復配互相促進提高藥效,補充單一藥材的不足。產(chǎn)品口感良好,具有明顯的效果,保質(zhì)期長。生產(chǎn)工藝科學有效,簡便易于操作。針對不同藥物原料的特性進行提純,最大限度的保留的有效成分。
      【專利說明】一種復方三七平肝活血膠囊及其制備方法
      [0001]【技術(shù)領域】:
      本發(fā)明涉及一種復方三七平肝活血膠囊及其制備方法,屬于醫(yī)藥【技術(shù)領域】。
      [0002]【背景技術(shù)】:
      我國幅員遼闊植物資源十分豐富,而利用率缺相對較低。在這些豐富的植物中,許多種類具有重要食用、藥用價值,同時它們的作用隨著科學技術(shù)的進步和研究的不斷深入被發(fā)現(xiàn)。隨著人類生活水平的不斷提高,世界人口的持續(xù)增長,糧食、醫(yī)藥和工業(yè)原料需求量日益增多。據(jù)初步統(tǒng)計,目前我國作為主要商品進行國際貿(mào)易的工業(yè)原料植物不過100種左右。世界衛(wèi)生組織正式確定的藥用植物20000種,但只有200種作過較詳盡的研究,而我國中草藥種類在6000種以上。[0003]中藥三七為多年生草本;根狀莖短,竹鞭狀,橫生,有2至幾條肉質(zhì)根;肉質(zhì)根圓柱形,長約2-4厘米,直徑約I厘米,干時有縱皺紋。地上莖單生,高約40厘米,有縱紋,無毛,基部有宿存鱗片。三七有“止血神藥”之稱,散瘀血,止血而不留瘀,對出血兼有瘀滯者更為適宜。三七具有較強的止血作用,對不同動物,不同給藥途徑,不同制劑,均顯示明顯止血作用。麻醉大灌胃三七粉后,頸動脈血體外凝血時間和凝血酶原時間縮短。如事先結(jié)扎門靜脈,則止血作用消失,推測三七口服后,必需經(jīng)肝臟代謝才能產(chǎn)生止血作用。三七注射液給家兔靜脈注射,可縮短凝血時間,凝血酶原時間和凝血酶時間,同時增加血小板數(shù),提高血小板的粘附性。三七注射液腹腔注射,或三七溶液灌胃,均能使小鼠出血時間和凝血時間縮短。三七止血活性成分為三七氨酸。利用尾靜脈切斷法測定出血時間,三七氨酸溶液給小鼠腹腔注射,能使出血時間縮短,并可增加血小板數(shù)。用高分子右旋糖酐與凝血活酶聯(lián)合給家兔靜脈注射,可引起家兔肺間質(zhì)及肺泡內(nèi)有不同程度的出血,同時又有小血管及毛細血管內(nèi)小血栓形成,造成出血與瘀血并存的病理模型。該模型動物用三七注射液治療后,肺出血顯著減輕,血栓也顯著減少,與三七止血而不留瘀的中藥理論極其相符。
      [0004]三七具有活血散瘀功效,能抗血小板聚集,抗血栓形成。三七抗血栓形成作用環(huán)節(jié)包括了抗血小板聚集、抗凝血酶和促進纖維蛋白溶解過程。
      [0005]隨著生活水平和健康意識的提高,對十健康的支出也越來越多,由此可見,一種具有平肝活血增強免疫力功能的良好保健品蘊含著廣闊的市場。我國人民的生活節(jié)奏和人口老齡化進程的加快,免疫力低下的人群不斷加大。根據(jù)國家人口和計劃生育委員會的工作網(wǎng)站公布的信息,到2004年底,我國60歲及以上老年人口已達到1.43億。隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展、社會競爭的激烈,業(yè)健康也越來越多地引起人們的關注,長期處十業(yè)健康狀態(tài),會使人體的免疫功能明顯下降。WHO報道,全世界約有70%以上的人處十業(yè)健康狀態(tài),在我國處十業(yè)健康狀態(tài)的人已超過7億。業(yè)健康在我國也稱為次健康、灰色狀態(tài)、病前狀態(tài)、業(yè)臨床期、潛病期等。有調(diào)查資料表明,國人處十業(yè)健康狀態(tài)的比例正在急劇攀升,適應人群數(shù)量的龐大,決定了此類產(chǎn)品的市場潛力巨大。
      [0006]
      【發(fā)明內(nèi)容】
      :
      本發(fā)明提供一種復方三七平肝活血膠囊,以白芍、丹皮、炒桅子、柴胡為輔,采用軟膠囊的方式。其可以滿足生產(chǎn),包裝,儲運的要求,同時藥效口感俱佳。[0007]本發(fā)明技術(shù)方案如下:
      一種復方三七平肝活血膠囊,以重量百分比記,各成分如下:
      三七
      40%-65%
      白芍5%~20%
      木糖醇5%~15%
      丹皮5%~15%
      炒梔子3%~10%
      柴胡2%~5%
      羧甲基纖維素鈉 0.2%~0.5%
      木糖醇硬脂酸鎂 0.2%~0.5%
      微粉硅膠 0.2%~0.5% ?
      [0008]其制備方法如下:
      1、原料優(yōu)選
      將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡選出雜質(zhì),霉變品等,并篩去灰屑。清水迅速洗滌,60~95°C干燥。
      [0009]2、滅菌、干燥、粉碎
      將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡四種打粉藥材放入滅菌柜中100~105°C滅菌I小時,轉(zhuǎn)置熱風循環(huán)烘箱中65~75°C干燥,將干燥后的藥材用粉碎機粉碎,粉碎目數(shù)不低于100目。
      [0010]3、三七提取
      將三七投入多功能提取罐中,第一次加10倍量水提取3小時、第二次加8倍量水提取2小時,第三次加8倍量水提取I小時。分次過濾,合并濾液入貯罐。
      [0011]4、藥液濃縮
      合并的水提藥液,減壓濃縮(65°C~75°C,-0.04~-0.08Mpa)至相對密度為1.25~
      1.30 (60°C熱測)的稠膏。
      [0012]5、濕混
      將白芍等四味生藥粉與三七的稠膏置槽型混合機以轉(zhuǎn)速24轉(zhuǎn)/分鐘混合30± 10分鐘攪拌混勻后進行干燥。
      [0013]6、干燥
      膏粉混合后進入真空干燥箱(60°C~70°C,-0.04~-0.08Mpa)干燥30~50小時,取出浸膏進行敲碎,浸膏塊繼續(xù)進入真空干燥10~12小時后,取出放冷至室溫或接近室溫時,轉(zhuǎn)入粉碎工序。
      [0014]7、粉碎
      將已干燥的浸膏塊置粉碎機粉碎(80-100目)。
      [0015]8、總混
      將上述步驟制得的藥粉與輔料木糖醇、羧甲基纖維素鈉、木糖醇硬脂酸鎂、微粉硅膠置槽型混合機以20轉(zhuǎn)/分的速度混合20±5分鐘混合均勻,混勻后轉(zhuǎn)入中間庫待驗。[0016]9、填充
      取化驗合格的總混藥粉用全自動膠囊充填機按《全自動膠囊充填機標準操作規(guī)程》進行充填,控制好裝量差異。充填間應與外室保持相對負壓,粉塵由吸塵裝置排除。溫度應控制在18-26 °C,濕度應控制在45-65%。
      [0017]10、拋光
      取填充好的膠囊用藥品拋光機進行拋光,去掉膠囊殼外多余的粉末,并選出不合格品。
      [0018]本發(fā)明的有益效果為:
      本發(fā)明的復方三七平肝活血膠囊利用三七為主要原料,輔配白芍、丹皮、炒桅子、柴胡而成。多種藥材復配互相促進提高藥效,補充單一藥材的不足。產(chǎn)品口感良好,具有明顯的效果,保質(zhì)期長。
      [0019]本發(fā)明的復方三七平肝活血膠囊生產(chǎn)工藝科學有效,簡便易于操作。針對不同藥物原料的特性進行提純,最大限度的保留的有效成分。
      [0020]【具體實施方式】:
      為了更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案,以下通過具體的實施例作進一步詳細描述,具體實施例不限制本發(fā)明。
      [0021]實施實例1:
      一種復方三七平肝活血膠囊,是由以下原料制得:
      三七40g、白芍5g、木糖醇5g、丹皮5g、炒桅子3g、柴胡2g、羧甲基纖維素鈉0.2g、
      木糖醇硬脂酸鎂0.2g、微粉硅膠0.2g。
      [0022]白附子復方膠囊的制備方法如下:
      1、原料優(yōu)選
      將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡選出雜質(zhì),霉變品等,并篩去灰屑。清水迅速洗滌,60~95°C干燥。
      [0023]2、滅菌、干燥、粉碎
      將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡四種打粉藥材放入滅菌柜中100~105°C滅菌I小時,轉(zhuǎn)置熱風循環(huán)烘箱中65~75°C干燥,將干燥后的藥材用粉碎機粉碎,粉碎目數(shù)不低于100目。
      [0024]3、三七提取
      將三七投入多功能提取罐中,第一次加10倍量水提取3小時、第二次加8倍量水提取2小時,第三次加8倍量水提取I小時。分次過濾,合并濾液入貯罐。
      [0025]4、藥液濃縮
      合并的水提藥液,減壓濃縮(65°C~75°C,-0.04~-0.08Mpa)至相對密度為1.25~1.30 (60°C熱測)的稠膏。
      [0026]5、濕混
      將白芍等四味生藥粉與三七的稠膏置槽型混合機以轉(zhuǎn)速24轉(zhuǎn)/分鐘混合30± 10分鐘攪拌混勻后進行干燥。
      [0027]6、干燥
      膏粉混合后進入真空干燥箱(60°C~70°C,-0.04~-0.08Mpa)干燥30~50小時,取出浸膏進行敲碎,浸膏塊繼續(xù)進入真空干燥10~12小時后,取出放冷至室溫或接近室溫時,轉(zhuǎn)入粉碎工序。[0028]7、粉碎
      將已干燥的浸膏塊置粉碎機粉碎(80-100目)。
      [0029]8、總混
      將上述步驟制得的藥粉與輔料木糖醇、羧甲基纖維素鈉、木糖醇硬脂酸鎂、微粉硅膠置槽型混合機以20轉(zhuǎn)/分的速度混合20±5分鐘混合均勻,混勻后轉(zhuǎn)入中間庫待驗。
      [0030]9、填充
      取化驗合格的總混藥粉用全自動膠囊充填機按《全自動膠囊充填機標準操作規(guī)程》進行充填,控制好裝量差異。充填間應與外室保持相對負壓,粉塵由吸塵裝置排除。溫度應控制在18-26 °C,濕度應控制在45-65%。
      [0031]10、拋光
      取填充好的膠囊用藥品拋光機進行拋光,去掉膠囊殼外多余的粉末,并選出不合格品。
      [0032]實施實例2:
      一種復方三七平肝活血膠囊,是由以下原料制得:
      三七65g、白芍15g、木糖醇15g、丹皮15g、炒桅子10g、柴胡5g、羧甲基纖維素鈉0.5g、木糖醇硬脂酸鎂0.5g、微粉硅膠0.5g。
      [0034]加工方法同實施例1。
      【權(quán)利要求】
      1.一種復方三七平肝活血膠囊,其特征在于,是以下原料經(jīng)滅菌,提取,減壓濃縮,混合,真空干燥,粉碎,填充成型而成,所述份數(shù)均為重量份:
      三七40%~65%
      白芍5%~20%
      木糖醇5%~15%
      丹皮5%~15%
      炒振子3%~10%
      柴胡2%~5%羧甲基纖維素鈉0.2%~0.5%木糖醇硬脂酸鎂0.2%~0.5%微粉硅膠0.2%~0.5%。
      2.權(quán)利要求1所述的一種復方三七平肝活血膠囊的制備方法,步驟如下: . 1)、將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡選出雜質(zhì),霉變品等,并篩去灰屑;清水迅速洗滌,60~95°C干燥; .2)、將白芍、丹皮、炒桅子、柴胡四種打粉藥材放入滅菌柜中100~105°C滅菌I小時,轉(zhuǎn)置熱風循環(huán)烘箱中65~75°C干燥,將干燥后的藥材用粉碎機粉碎,粉碎目數(shù)不低于100目; .3)、將三七投入多功能提取罐中,第一次加10倍量水提取3小時、第二次加8倍量水提取2小時,第三次加8倍量水提取I小時;分次過濾,合并濾液入貯罐;4)、合并的水提藥液,減壓濃縮(65°C~75°C,-0.04~-0.08Mpa)至相對密度為1.25~1.30 (60°C熱測)的稠膏; .5)、將白芍等四味生藥粉與三七的稠膏置槽型混合機以轉(zhuǎn)速24轉(zhuǎn)/分鐘混合30±10分鐘攪拌混勻后進行干燥; .6)、膏粉混合后進入真空干燥箱(60°C~70°C,-0.04~-0.08Mpa)干燥30~50小時,取出浸膏進行敲碎,浸膏塊繼續(xù)進入真空干燥10~12小時后,取出放冷至室溫或接近室溫時,轉(zhuǎn)入粉碎工序;. 7)、將已干燥的浸膏塊置粉碎機粉碎(80-100目); .8)、將上述步驟制得的藥粉與輔料木糖醇、羧甲基纖維素鈉、木糖醇硬脂酸鎂、微粉硅膠置槽型混合機以20轉(zhuǎn)/分的速度混合20±5分鐘混合均勻,混勻后轉(zhuǎn)入中間庫待驗; .9)、取化驗合格的總混藥粉用全自動膠囊充填機按《全自動膠囊充填機標準操作規(guī)程》進行充填,控制好裝量差異,充填間應與外室保持相對負壓,粉塵由吸塵裝置排除,溫度應控制在18-26 °C,濕度應控制在45-65% ; .10)、取填充好的膠囊用藥品拋光機進行拋光,去掉膠囊殼外多余的粉末,并選出不合格品。
      【文檔編號】A61P7/02GK103720835SQ201310681092
      【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年12月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月12日
      【發(fā)明者】孫波 申請人:濟南新起點醫(yī)藥科技有限公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1