吸收性物品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明目的在于提供傳統(tǒng)型的、沒(méi)有對(duì)表層(2)賦形凹凸形狀的吸收性物品，其即便在吸收了粘度高的經(jīng)血之后，表層(2)也沒(méi)有黏膩感，表層(2)干爽。本發(fā)明的吸收性物品具有以下的構(gòu)成。其特征在于，其為具有：透液性的表層(2)、不透液性的底層(6)、以及上述透液性的表層(2)和不透液性的底層(6)之間的吸收體(3)的吸收性物品；上述透液性的表層(2)在排泄口接觸區(qū)域具有0.10～0.30mm的厚度和5～30g/m2的基重，上述透液性的表層(2)在排泄口接觸區(qū)域的肌膚接觸面(7)含有血液改性劑(8)，并且上述血液改性劑(8)為聚丙二醇系化合物。
【專利說(shuō)明】吸收性物品

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及吸收性物品。

【背景技術(shù)】
[0002] 吸收性物品例如生理用衛(wèi)生巾、護(hù)墊等通過(guò)日積月累的技術(shù)開(kāi)發(fā)基本的性能得到 提高，與以前相比較，吸收了經(jīng)血等排泄物之后，泄漏等的產(chǎn)生變少了；現(xiàn)在，對(duì)于進(jìn)一步的 高功能化例如：具有與貼身衣物接近的墊用感，即便吸收經(jīng)血等排泄物之后表層也干爽等 進(jìn)行了研究。
[0003] 特別是，月經(jīng)時(shí)的經(jīng)血含有子宮內(nèi)膜等成分而粘度高，優(yōu)選即便吸收了該粘度高 的經(jīng)血之后，表層也沒(méi)有黏膩感而干爽等。另外，粘度高的經(jīng)血大多在表層上以塊的狀態(tài) 殘留，使用者大多感覺(jué)到視覺(jué)的不快感，從該觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選不使粘度高的經(jīng)血?dú)埩粼诒韺?上。
[0004] 近年來(lái)，作為即便吸收了經(jīng)血等排泄物之后表層依舊干爽的吸收性物品，市售有 對(duì)于表層的肌膚接觸面賦予凹凸形狀例如溝槽形狀的產(chǎn)品。另一方面，傳統(tǒng)型的、表層為平 的即沒(méi)有對(duì)表層賦予凹凸形狀的吸收性物品還繼續(xù)以發(fā)展中國(guó)家為中心市售；這些吸收性 物品也優(yōu)選吸收了經(jīng)血等排泄物之后表層依舊干爽。
[0005] 例如，專利文獻(xiàn)1中，發(fā)明出了將包含聚丙二醇材料的洗劑組合物配置于表層的 內(nèi)表面（著衣側(cè)的面）、底層的內(nèi)表面（身體側(cè)的面）、表層的內(nèi)表面和底層的內(nèi)表面之間 的基材等的吸收性物品。
[0006] 另外，專利文獻(xiàn)2中，發(fā)明出了將包含聚丙二醇材料的洗劑組合物施用于表層的 外表面（身體側(cè)的面）的吸收性物品。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0008] 專利文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)1 :日本特表2010-518918號(hào)
[0010] 專利文獻(xiàn)2 :日本特表2011-510801號(hào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)明要解決的問(wèn)是頁(yè)
[0012] 但是，專利文獻(xiàn)1和2所述的發(fā)明中，并沒(méi)有觸及到表層的種類、形狀等。
[0013] 因此，本發(fā)明目的在于提供傳統(tǒng)型的、沒(méi)有對(duì)表層賦形凹凸形狀的吸收性物品，其 即便在吸收了粘度高的經(jīng)血之后，表層也沒(méi)有黏膩感，表層干爽。
[0014] 用于解決問(wèn)題的方案
[0015] 本發(fā)明人等為了解決上述問(wèn)題進(jìn)行深入研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)一種吸收性物品，其特 征在于，其為具有：透液性的表層、不透液性的底層、以及上述透液性的表層和不透液性 的底層之間的吸收體的吸收性物品；上述透液性的表層在排泄口接觸區(qū)域具有0. 10? 0. 30mm的厚度和5?30g/m2的基重，上述透液性的表層在排泄口接觸區(qū)域的肌膚接觸面含 有血液改性劑，并且上述血液改性劑為聚丙二醇系化合物。
[0016] 發(fā)明的效果
[0017] 本發(fā)明的吸收性物品即便吸收了粘度高的經(jīng)血之后，表層也沒(méi)有黏膩感，表層干 爽。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018] 圖1為本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一的、生理用衛(wèi)生巾的正面圖。
[0019] 圖2為示意地表示本發(fā)明的吸收性物品吸收經(jīng)血的狀況的圖。
[0020] 圖3為示意地說(shuō)明在表層的肌膚接觸面涂覆有表面活性劑的吸收性物品吸收經(jīng) 血的狀況的圖。

【具體實(shí)施方式】
[0021] 以下對(duì)本發(fā)明的吸收性物品進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0022] [血液改性劑]
[0023] 本發(fā)明的吸收性物品中，血液改性劑為聚丙二醇系化合物。上述血液改性劑只要 是聚丙二醇系化合物即包含聚丙二醇骨架的化合物，就沒(méi)有特別的限制，優(yōu)選例如具有以 下的結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。
[0024] 上述血液改性劑優(yōu)選選自以下的（A)?（E)以及它們的任意組合所組成的組：
[0025] ⑷聚丙二醇、
[0026] (B) (B1)聚丙二醇與（B2)具有烴部分、和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羥基的 化合物的單醚或二醚、
[0027] (C) (C1)聚丙二醇與（C2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化 合物的單酯或二酯、
[0028] (D)使（D1)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或其 脫水縮合物與（D2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根據(jù)需要用（D3)具有烴部分和取代上述烴 部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（D4)磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物、和
[0029] (E)使（E1)烷基酰胺、烷基胺、甲基葡萄糖與（E2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根 據(jù)需要用（E3)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或（E4)磷酸進(jìn) 行酯化而生成的化合物。
[0030] 本說(shuō)明書中，烴部分的"烴"指的是由碳和氫形成的化合物，包括：鏈狀烴例如石 蠟系烴（不包含雙鍵和三鍵，也稱為鏈烷烴）、烯烴系烴（包含一個(gè)雙鍵，也稱為鏈烯烴）、 乙炔系烴（包含一個(gè)三鍵，也稱為炔烴）、及包含兩個(gè)以上選自由雙鍵和三鍵組成的組中的 鍵的烴，以及環(huán)狀烴例如芳香族烴、脂環(huán)式烴。
[0031] 作為上述烴，優(yōu)選為鏈狀烴和脂環(huán)式烴，更優(yōu)選為鏈狀烴，進(jìn)一步優(yōu)選為石蠟系 烴、烯烴系烴和包含兩個(gè)以上雙鍵的烴（不包含三鍵），并且進(jìn)一步優(yōu)選為石蠟系烴。
[0032] 上述鏈狀烴包含直鏈狀烴和支鏈狀烴。
[0033] 以下對(duì)㈧?（E)的血液改性劑進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0034] [(A)聚丙二醇]
[0035] ㈧聚丙二醇（以下，稱為"化合物㈧"）用以下式⑴表示：
[0036] H0-(C3H60)n-H(l)。
[0037] n優(yōu)選為約4?約50,更優(yōu)選為約5?約40,并且進(jìn)而優(yōu)選為約10?約30。
[0038] 作為化合物（Α)的市售品（全部為日油株式會(huì)社制），可列舉出例如以下。
[0039] · UNIOL D-250
[0040] 聚丙二醇，重均分子量：約250
[0041] · UNIOL D-400
[0042] 聚丙二醇，重均分子量：約400
[0043] · UNIOL D-700
[0044] 聚丙二醇，重均分子量：約700
[0045] · UNIOL D-1000
[0046] 聚丙二醇，重均分子量：約1，000
[0047] · UNIOL D-1200
[0048] 聚丙二醇，重均分子量：約1200
[0049] · UNIOL D-2000
[0050] 聚丙二醇，重均分子量：約2, 030
[0051] · UNIOL D-3000
[0052] 聚丙二醇，重均分子量：約3, 000
[0053] · UNIOL D-4000
[0054] 聚丙二醇，重均分子量：約4, 000
[0055] [(B) (B1)聚丙二醇與（B2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羥基的 化合物的醚]
[0056] (B) (B1)聚丙二醇與（B2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羥基的化 合物的單醚或二醚（以下，有時(shí)稱為"化合物（B)"）中，作為（B1)聚丙二醇，可列舉出作為 化合物（A)所列舉的化合物。
[0057] (B2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羥基的化合物，可列舉出：鏈 狀烴一元醇例如鏈烷一元醇，例如Q?C 2(l脂肪族一元醇。
[0058] 作為上述Q?C2(l脂肪族一元醇，可列舉出例如：Q?C2(l飽和脂肪族一元醇和 Q?C2(l不飽和脂肪族一元醇。
[0059] 作為上述Q?C2(I飽和脂肪族一元醇，可列舉出例如：甲醇（Q)私表示碳原子數(shù)， 以下相同）、乙醇（C 2)、丙醇（C3)及其異構(gòu)體例如異丙醇（C3)、丁醇（C4)及其異構(gòu)體例如仲 丁醇（C 4)和叔丁醇（C4)、戊醇（C5)、己醇（C6)、庚醇（C 7)、辛醇（C8)及其異構(gòu)體例如2-乙基 己醇（C8)、壬醇（C 9)、癸醇（C1Q)、十二烷醇（C12)、十四烷醇（C14)、十六烷醇（C 16)、十七烷醇 (C17)、十八烷醇（C18)和二十烷醇（CJ，以及沒(méi)有列舉的它們的異構(gòu)體。
[0060] 作為上述Ci?C2(l不飽和脂肪族一元醇，可列舉出：上述飽和脂肪族一元醇的1個(gè) C-C單鍵被C = C雙鍵置換而成的不飽和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式 會(huì)社以RIKAC0L系列和UNJEC0L系列的名稱市售。
[0061] 作為化合物（B)的市售品（全部為日油株式會(huì)社制），可列舉出例如以下。需要 說(shuō)明的是，前段為商品名，后段為根據(jù)"化粧品原料〇國(guó)際命名法"（化妝品原料的國(guó)際命名 法）的名稱。
[0062] · UNI LUBE MB-2, PPG-4 丁基醚
[0063] · UNI LUBE MB-7, PPG-12 丁基醚
[0064] · UNILUBE MB-11，PPG-17 丁基醚
[0065] · UNILUBE MB-14, PPG-20 丁基醚
[0066] · UNILUBE MB-19, PPG-24 丁基醚
[0067] · UNILUBE MB-38, PPG-33 丁基醚
[0068] · UNILUBE MB-370, PPG-40 丁基醚
[0069] · UNILUBE MB-700, PPG-52 丁基醚
[0070] · UNISAFE MM-15K，PPG-3 肉豆蘧基醚
[0071] · UNILUBE MP_6〇K，PPG-10 鯨蠟基醚
[0072] · UNILUBE MS-65K，PPG-11 硬脂基醚
[0073] · UNILUBE MS-70K，PPG-15 硬脂基醚
[0074] · UNILUBE MLA-202P，PPG-2 羊毛脂基醚
[0075] · UNILUBE MLA-205P，PPG-5 羊毛脂基醚
[0076] · UNI LUBE MLA-21 OP，PPG-10 羊毛脂基醚
[0077] · UNILUBE MLA-220P，PPG-20 羊毛脂基醚
[0078] [(C) (Cl)聚丙二醇與（C2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的 化合物的單酯或二酯]
[0079] (C) (C1)聚丙二醇與（C2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化 合物的單酯或二酯（以下，有時(shí)稱為"化合物（C)"）中，作為（C1)聚丙二醇可列舉出作為 化合物（A)所列舉的化合物。
[0080] 作為（C2)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物（以下，有 時(shí)稱為"化合物（C2) ")，可列舉出C2?C3(l脂肪酸，例如：C2?C3(l飽和脂肪酸和C 2?C3(l不 飽和脂肪酸。
[0081] 作為上述c2?c3(l飽和脂肪酸，可列舉出例如：醋酸（c 2) (c2表示碳原子數(shù)，以下相 同）、丙酸（c3)、丁酸（C4)及其異構(gòu)體例如2-甲基丙酸（C 4)、戊酸（C5)及其異構(gòu)體例如2-甲 基丁酸（C5)、2, 2-二甲基丙酸（C5)、己酸（C6)、庚酸（C7)、辛酸（C 8)及其異構(gòu)體例如2-乙 基己酸（C8)、壬酸（C9)、癸酸（C 1Q)、十二烷酸（C12)、十四烷酸（C14)、十六烷酸（C16)、十七烷 酸（C 17)、十八烷酸（C18)、二十烷酸（CJ、二十二烷酸（C22)、二十四烷酸（C 24)、二十六烷酸 (c26)、二十八烷酸（c28)、三十烷酸（c 3CI)等、以及沒(méi)有列舉的它們的異構(gòu)體。
[0082] 作為上述C2?C3(l不飽和脂肪酸，可列舉出例如：不飽和一元脂肪酸例如巴豆酸 (c 4)、肉豆蘧腦酸（c14)、棕櫚油酸（c16)、油酸（c18)、反油酸（C 18)、11-十八碳烯酸（c18)、順 式9-二十碳烯酸（CJ、二十碳烯酸（CJ等，二不飽和脂肪酸例如亞油酸（C 18)、二十碳二 烯酸（c2(l)等，三不飽和脂肪酸例如亞麻酸如α-亞麻酸（C18)和亞麻酸（C 18)、松油酸 (pinolenic acid)(C18)、桐酸例如 α-桐酸（C18)和 β-桐酸（C18)、米德酸（Mead acid) (C2Q)、二高-γ-亞麻酸（C2Q)、二十碳三烯酸（C2Q)等，四不飽和脂肪酸例如十八碳四烯酸 (stearidonic acid) (C2Q)、花生四烯酸（C2Q)、二十碳四烯酸（C2Q)等,五不飽和脂肪酸例如 十八碳五烯酸（bosseopentaenoic acid) (C18)、二十碳五烯酸（C2Q)等，以及它們的部分氫 化物。
[0083] 作為化合物（C)的市售品（全部為日油株式會(huì)社制），可列舉出例如以下。需要 說(shuō)明的是，前段為商品名，后段為根據(jù)"化粧品原料〇國(guó)際命名法"（化妝品原料的國(guó)際命名 法）的名稱。
[0084] · UNI LUBE 0-1500, PPG-26 油酸酯
[0085] · UNI LUBE 0-2100, PPG-36 油酸酯
[0086] · UNILUBE CF-320, PPG-5. 5 蓖麻油酸酯
[0087] [ (D)使（D1)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或 其脫水縮合物與（D2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根據(jù)需要用（D3)具有烴部分和取代上述 烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（D4)磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物]
[0088] (D)使（D1)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或者 其脫水縮合物與（D2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根據(jù)需要用（D3)具有烴部分和取代上述 烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（D4)磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物（以下，有時(shí) 稱為"化合物（D) "），以下對(duì)其進(jìn)行說(shuō)明。
[0089] 作為（D1)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物（以 下，有時(shí)稱為"化合物（D1) ")，可列舉出具有鏈狀烴部分和取代上述鏈狀烴部分的氫原子的 2?6個(gè)輕基的化合物。
[0090] 作為上述具有鏈狀烴部分和取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合 物，可列舉出例如：鏈狀烴六元醇例如鏈烷六元醇，例如：山梨糖醇（葡萄糖醇）、半乳糖醇、 甘露醇等；鏈狀烴五元醇例如鏈烷五元醇例如：木糖醇、核糖醇等，鏈狀烴四元醇例如鏈烷 四元醇例如：季戊四醇，鏈狀烴三元醇例如鏈烷三元醇例如甘油，以及鏈狀烴二元醇例如鏈 烷二元醇例如乙二醇。
[0091] 化合物（D1)優(yōu)選選自山梨糖醇、季戊四醇、甘油、三羥甲基丙烷和乙二醇、以及它 們的任意組合所組成的組。
[0092] 化合物（D1)中，山梨糖醇（葡萄糖醇）、半乳糖醇、甘露醇、木糖醇、核糖醇、季戊四 醇和甘油由于是天然產(chǎn)生的多羥糖醇，所以從安全性的觀點(diǎn)出發(fā)而優(yōu)選。
[0093] 作為（D2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷（以下，有時(shí)稱為"化合物（D2)"），可列舉出 1，2-環(huán)氧丙燒和1，3-環(huán)氧丙燒。
[0094] 作為化合物（D)，可以列舉相對(duì)于化合物（Dl) 1摩爾加成優(yōu)選約1?約60摩爾、更 優(yōu)選約2?約50摩爾、并且進(jìn)而優(yōu)選約3?約40摩爾化合物（D2)而成的化合物。
[0095] 作為（D3)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物，為根據(jù)需 要添加的成分，可列舉出例如：化合物（C)中作為化合物（C2)而列舉的化合物，例如：C2? c3(l脂肪酸，例如，c2?c3(l飽和脂肪酸和c2?c 3(l不飽和脂肪酸。
[0096] (D4)磷酸也為根據(jù)需要添加的成分。
[0097] 作為化合物（D)的市售品（全部為日油株式會(huì)社制），可列舉出例如以下。需要 說(shuō)明的是，前段為商品名，后段為根據(jù)"化粧品原料〇國(guó)際命名法"（化妝品原料的國(guó)際命名 法）的名稱。
[0098] · UNIOL TG-330, PPG-6 甘油基醚
[0099] · UNIOL SGP-65, PPG-8 甘油基醚
[0100] · UNIOL TG-700, PPG-10 甘油基醚
[0101] · UNIOL TG-1000, PPG-16 甘油基醚
[0102] · UNILUBE DGP-700, PPG-9 二甘油基醚
[0103] · UNILUBE DGP-950, PPG-14 二甘油基醚
[0104] · UNIOL HS-1600D，PPG-25 山梨糖醇
[0105] · UNIOL HS-2000D，PPG-33 山梨糖醇
[0106] [(E)使（El)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖與（E2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷 加成并根據(jù)需要用（E3)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者 (E4)磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物]
[0107] (E)使（E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖與（E2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成 并根據(jù)需要用（E3)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（E4) 磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物（以下，有時(shí)稱為"化合物（E)"），以下對(duì)此進(jìn)行說(shuō)明。
[0108] 化合物（E)中，上述脂肪族酰胺具有以下的式（2):
[0109] RJ-C ( = 0) NH2 式（2)
[0110] (式中，R1為鏈狀烴基）。
[0111] 作為上述脂肪族酰胺，可列舉出例如：q?C2(l脂肪族酰胺例如Q?C2(l飽和脂肪 族酰胺，例如Q?C 2(l燒基酰胺。
[0112] 作為上述心?(：2(|烷基，可列舉出以下的式（2'）：
[0113] R2-C( = 0)NH2 式（2,）
[0114] (式中，R2表示碳原子數(shù)1?20的烷基）。
[0115] 作為R2,可列舉出：甲基（Q) (Q表示碳原子數(shù)，以下相同）、乙基（C2)、丙基（C3)及 其異構(gòu)體例如異丙基（C 3)、丁基（c4)及其異構(gòu)體例如仲丁基（c4)和叔丁基（c4)、戊基（c 5)、 己基（c6)、庚基（C7)、辛基（C8)及其異構(gòu)體例如2-乙基己基（C 8)、壬基（C9)、癸基（C1Q)、 十二烷基（c12)、十四烷基（c 14)、十六烷基（c16)、十七烷基（c17)、十八烷基（c18)和二十烷基 (CJ、以及沒(méi)有列舉出的它們的異構(gòu)體。
[0116] 化合物（E)中，上述脂肪族胺具有下述式（3):
[0117] R3-NH2 式⑶
[0118] (式中，R3為鏈狀烴基）。
[0119] 作為上述脂肪族胺，可列舉出例如：Q?C2(l脂肪族胺，例如Q?C2(l飽和脂肪族 胺，例如心?(： 2(|烷基胺。
[0120] 作為上述Q?C2(l烷基胺，可列舉出下述式（3'）：
[0121] R4-NH2 式（3,）
[0122] (式中，R4表示碳原子數(shù)1?20的烷基）。
[0123] 作為R4,可列舉出：甲基（Q) (Q表示碳原子數(shù)，以下相同）、乙基（C2)、丙基（C3)及 其異構(gòu)體例如異丙基（C 3)、丁基（C4)及其異構(gòu)體例如仲丁基（C4)和叔丁基（C4)、戊基（C 5)、 己基（C6)、庚基（C7)、辛基（C8)及其異構(gòu)體例如2-乙基己基（C 8)、壬基（C9)、癸基（C1Q)、 十二烷基（C12)、十四烷基（C14)、十六烷基（C16)、十七烷基（C 17)、十八烷基（C18)和二十烷基 (CJ、以及沒(méi)有列舉出的它們的異構(gòu)體。
[0124] 作為上述烷基葡萄糖，可列舉出例如：甲基葡萄糖、乙基葡萄糖、丙基葡萄糖等。
[0125] 作為（E2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷，可列舉出與化合物（D2)相同的化合物。
[0126] 作為（E3)具有烴部分和取代上述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物，為根據(jù)需 要添加的成分，可列舉出例如：化合物（C)中作為化合物（C2)而列舉的化合物，例如：C 2? c3(l脂肪酸，例如，c2?c3(l飽和脂肪酸和c2?c 3(l不飽和脂肪酸。
[0127] (E4)磷酸也為根據(jù)需要添加的成分。
[0128] 上述血液改性劑進(jìn)而優(yōu)選選自PPG-4 丁基醚、PPG-12 丁基醚、PPG-17 丁基醚、 PPG-20 丁基醚、PPG-24 丁基醚、PPG-33 丁基醚、PPG-40 丁基醚、PPG-52 丁基醚、PPG-3 肉豆 蘧基醚、PPG-10鯨蠟基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂基醚、PPG-5羊 毛脂基醚、PPG-10羊毛脂基醚、PPG-20羊毛脂基醚、PPG-26油酸酯、PPG-36油酸酯、PPG-5. 5 蓖麻油酸酯、PPG-6甘油基醚、PPG-8甘油基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-16甘油基醚、PPG-9 二甘油基醚、PPG-14二甘油基醚、PPG-25山梨糖醇和PPG-33山梨糖醇以及它們的任意組合 所組成的組。
[0129] 作為上述血液改性劑其它例子，可列舉出：PPG-30鯨蠟基醚、PPG-15異十六烷基 醚、PPG-4月桂基醚、PPG-20二硬脂酸酯、PPG-12二月桂酸酯、PPG-15二椰油酸酯、PPG-10 鯨蠟基磷酸酯、PPG-9月桂酯、PPG-8二辛酸酯、PPG-15硬脂酸酯、PPG-8二乙基己酸酯、 PPG-10甘油基硬脂酸酯、PPG-2椰油酰胺、PPG-10牛脂胺、PPG-10油酰胺、PPG-5蔗糖椰油 酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚乙酸酯、PPG-20失水山梨糖 醇三硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PPG-15硬脂基醚苯甲酸酯、PPG-10失水 山梨糖醇單硬脂酸酯、PPG-10氫化蓖麻油、PPG-10鯨蠟基醚磷酸酯、PPG-10二壬基苯酚、 PPG-7月桂基醚、PPG-5羊毛脂蠟醚、PPG-5羊毛脂蠟、PPG-4霍霍巴醇醚、PPG-3肉豆蘧基醚 丙酸酯、PPG-3芐基醚肉豆蘧酯、PPG-3氫化蓖麻油、PPG-3-羥基乙基大豆油酰胺、PPG-2羊 毛脂醇醚、PPG-1椰油脂肪酸異丙醇酰胺等。
[0130] 上述血液改性劑優(yōu)選具有約1. 5?約40. 0質(zhì)量％的水分保持率，更優(yōu)選具有約 1. 6?約30. 0質(zhì)量％的水分保持率，并且進(jìn)而優(yōu)選具有約1. 8?約20. 0質(zhì)量％的水分保持 率。
[0131] 本說(shuō)明書中，"水分保持率"是指物質(zhì)所能夠保持的水的比率，能夠如下測(cè)定。
[0132] (1)在40°C的恒溫室下，將試管、橡膠塞、要測(cè)定的物質(zhì)和去離子水靜置一晝夜。
[0133] (2)上述恒溫室下，向20mL的試管中投入要測(cè)定的物質(zhì)5. 0g和去離子水5. 0g。
[0134] (3)上述恒溫室下，將試管的口用橡膠塞塞住，使之旋轉(zhuǎn)1次，靜置5分鐘。
[0135] (4)上述恒溫室下，將要測(cè)定的物質(zhì)的層（通常為上層）3. 0g采集至直徑90mm的 玻璃制培養(yǎng)皿（質(zhì)量:WQ)中。
[0136] (5)將上述培養(yǎng)皿在干燥機(jī)內(nèi)、105°C下加熱3小時(shí)，使水分蒸發(fā)，連同培養(yǎng)皿一起 測(cè)定質(zhì)量（質(zhì)量％)。
[0137] (6)通過(guò)以下的式子計(jì)算出水分保持率。
[0138] 水分保持率（％ ) = 100X (WcrD/3· 0
[0139] 測(cè)定實(shí)施3次，采用平均值。
[0140] 如果上述水分保持率變低，則血液改性劑與經(jīng)血的親和性降低、到達(dá)表層的肌膚 接觸面的經(jīng)血在表層的肌膚接觸面不易薄薄地?cái)U(kuò)散，具有經(jīng)血向表層內(nèi)部的浸透變緩慢的 傾向；結(jié)果，具有經(jīng)血難以被引至吸收體的傾向。另一方面，如果上述水分保持率高，則與表 面活性劑同樣地，經(jīng)血與血液改性劑的親和性變得非常高，經(jīng)血容易殘留于表層的肌膚接 觸面，結(jié)果表層的肌膚接觸面容易著色變紅。
[0141] a)血液改性劑的分子量越小、并且b)極性基團(tuán)例如羰基鍵（-C0-)、醚鍵（-0_)、羧 基（-C00H)、羥基（-0H)等的比率越高，則上述水分保持率的值有變大的傾向。因?yàn)椋焊?性劑更具有親水性。
[0142] 對(duì)于上述血液改性劑的重均分子量沒(méi)有特別的限制，優(yōu)選具有小于約3, 000的重 均分子量，更優(yōu)選具有小于約2, 000的重均分子量，并且進(jìn)而優(yōu)選具有小于約1，000的重均 分子量。因?yàn)槿绻鲜鲋鼐肿恿孔兏?，則血液改性劑其本身產(chǎn)生粘性，具有使墊用者產(chǎn)生 不快感的傾向。另外，如果重均分子量高，則有血液改性劑的粘度變高的傾向，所以通過(guò)加 溫難以將血液改性劑的粘度降低至適合于涂布的粘度。結(jié)果，產(chǎn)生不得不將血液改性劑用 溶劑稀釋的情況。
[0143] 上述血液改性劑優(yōu)選具有約100以上的重均分子量，并且更優(yōu)選具有約200以上 的重均分子量。因?yàn)槿绻鲜鲋鼐肿恿啃。瑒t上述血液改性劑的蒸汽壓變高，發(fā)生保存中 汽化、量減少、墊用時(shí)產(chǎn)生臭氣的問(wèn)題。
[0144] 需要說(shuō)明的是，本說(shuō)明書中，"重均分子量"為包含多分散系的化合物（例如通過(guò)逐 次聚合制造的化合物、由多種脂肪酸與多種脂肪族一元醇生成的酯）和單一化合物（例如 由一種脂肪酸與一種脂肪族一元醇生成的酯）的概念，包含隊(duì)個(gè)分子量％的分子α = 1、 或i = l，2· · ·)的系統(tǒng)中，指的是通過(guò)下式求出的Mw:
[0145] Mw = Σ^Μ^/Σ^Μ?。
[0146] 本說(shuō)明書中，重均分子量指的是通過(guò)凝膠滲透色譜（GPC)求出的聚苯乙烯換算的 值。
[0147] 作為GPC的測(cè)定條件，可列舉出例如以下的條件。
[0148] 機(jī)型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色譜 Lachrom Elite
[0149] 色譜柱：昭和電工株式會(huì)社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
[0150] 洗脫液：THF
[0151] 流量：1. OmL/ 分鐘
[0152] 進(jìn)樣量：100 μ L
[0153] 檢測(cè)：RI (差示折射儀）
[0154] 需要說(shuō)明的是，本說(shuō)明書的實(shí)施例中記載的重均分子量通過(guò)上述條件測(cè)定。
[0155] 上述血液改性劑優(yōu)選具有45°C以下的熔點(diǎn)。因?yàn)槿绻焊男詣┚哂谐^(guò)45°C 的熔點(diǎn)，則在體溫?40°C附近，血液改性劑包含固體物質(zhì)，存在不易對(duì)經(jīng)血起作用的情況。
[0156] 本說(shuō)明書中，"熔點(diǎn)"指的是：差示掃描量熱分析儀中，以10°C /分鐘升溫速度測(cè)定 時(shí)的由固體狀變化為液態(tài)時(shí)的吸熱峰的峰位溫度。上述熔點(diǎn)例如可以使用島津制作所株式 會(huì)社制的DSC-60型DSC測(cè)定裝置測(cè)定。
[0157] 上述血液改性劑在室溫（約25°C)下可以為液體或者固體，即熔點(diǎn)可以為約25°C 以上或者小于約25°C，并且可以具有例如約_5°C、約-20°C等熔點(diǎn)。
[0158] 關(guān)于上述血液改性劑，其熔點(diǎn)不存在下限，優(yōu)選其蒸氣壓低。上述血液改性劑的蒸 氣壓優(yōu)選25°C (1個(gè)大氣壓）下為約0?約200Pa，更優(yōu)選為約0?約100Pa，并且進(jìn)一步優(yōu) 選為約〇?約l〇Pa，更進(jìn)一步優(yōu)選為約0?約IPa，并且更進(jìn)一步優(yōu)選為約0. 0?約0. IPa，
[0159] 本發(fā)明的吸收性物品如果考慮與人體接觸而使用，則上述蒸汽壓在40°C (1氣壓） 下優(yōu)選為約0?約700Pa，更優(yōu)選為約0?約lOOPa，并且進(jìn)而優(yōu)選為約0?約lOPa，更加優(yōu) 選為約〇?約IPa，并且進(jìn)一步優(yōu)選為約0. 0?約0. IPa。因?yàn)槿绻羝麎焊?，則產(chǎn)生保存 中汽化、血液改性劑的量減少、墊用時(shí)產(chǎn)生臭氣等問(wèn)題。
[0160] 另外，可以根據(jù)氣候、墊用時(shí)間的長(zhǎng)短等選擇血液改性劑的熔點(diǎn)?？梢哉J(rèn)為，例如， 平均氣溫為約l〇°C以下的地區(qū)，通過(guò)采用具有約10°C以下熔點(diǎn)的血液改性劑，排泄經(jīng)血之 后，即便根據(jù)周圍溫度被冷卻的情況下，血液改性劑也容易起作用。
[0161] 另外，吸收性物品長(zhǎng)時(shí)間使用的情況下，血液改性劑的熔點(diǎn)在約45°C以下的范圍 內(nèi)優(yōu)選高的溫度。因?yàn)椴灰资艿胶?、墊用時(shí)的摩擦等影響，即便長(zhǎng)時(shí)間墊用時(shí)，血液改性劑 也不易偏離。
[0162] [透液性的表層]
[0163] 透液性的表層在排泄口接觸區(qū)域具有約0. 10mm?約0. 30mm的厚度，并且優(yōu)選具 有約0. 15mm?約0. 30mm的厚度。本發(fā)明的吸收性物品在表層的肌膚接觸面存在與經(jīng)血的 親和性高的血液改性劑，所以到達(dá)表層的肌膚接觸面的經(jīng)血薄薄地?cái)U(kuò)散，經(jīng)血與表層的接 觸面積增加，并且經(jīng)血轉(zhuǎn)移至表層的內(nèi)部，接著吸收體可以將表層內(nèi)部的經(jīng)血迅速地引至 吸收體內(nèi)部。但是，如果表層的厚度超過(guò)約〇. 3_，則吸收體不易將表層內(nèi)部的經(jīng)血吸入至 其內(nèi)部。
[0164] 本發(fā)明的吸收性物品對(duì)于透液性的表層的原材料沒(méi)有特別的限定，可列舉出例 如：無(wú)紡布、織布或者開(kāi)孔薄膜。
[0165] 需要說(shuō)明的是，包括表層的各原材料的厚度可以通過(guò)keyence Corp.制高精度二 維激光變位計(jì)LJ-G系列（型號(hào)：LJ-G030)等激光變位計(jì)測(cè)定。
[0166] 本發(fā)明的吸收性物品在排泄口接觸區(qū)域具有約5?約30g/m2的基重，優(yōu)選具有約 10?約25g/m 2的基重，并且更優(yōu)選具有約15?約20g/m2的基重。如果上述基重低于5g/ m2,則有作為表層的強(qiáng)度不充分的傾向；并且，如果上述基重超過(guò)30g/m2,則表層的體積變 大，有吸收體不易吸入經(jīng)血的傾向。另外，表層為無(wú)紡布或織布的情況下，具有每單位堆積 的纖維的根數(shù)變多，與經(jīng)血的親和性高的血液改性劑在無(wú)紡布或織布的各纖維間保持經(jīng)血 的傾向。
[0167] 透液性的表層為無(wú)紡布或織布的實(shí)施方式中，上述透液性的表層在排泄口接觸區(qū) 域優(yōu)選具有約50mm?約100mm的耐水壓，并且更優(yōu)選具有約55mm?約65mm的耐水壓。如 果上述耐水壓低于約50mm，則有表層的強(qiáng)度不充分的傾向；并且，如果上述耐水壓高于約 100mm，則有表層變硬、觸感變差的傾向。
[0168] 需要說(shuō)明的是，上述耐水壓是指按照J(rèn)IS L1092 :2009、纖維產(chǎn)品的防水性試驗(yàn)方 法、"7. 1耐水度試驗(yàn)（靜水壓法）"、"7. 1. 1A法（低水壓法）"測(cè)定的耐水壓。
[0169] 本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一中，上述透液性的表層為無(wú)紡布，并且可列 舉出例如：通氣無(wú)紡布、紡粘無(wú)紡布、點(diǎn)粘合無(wú)紡布、水刺無(wú)紡布、針刺無(wú)紡布、熔噴無(wú)紡布 或它們的組合（例如，紡粘?烙噴?紡粘（SMS, spunbond/meltblown/spunbond))。
[0170] 本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一中，上述透液性的表層為紡粘無(wú)紡布，或者 為3層結(jié)構(gòu)的紡粘?熔噴?紡粘無(wú)紡布（SMS無(wú)紡布）。紡粘無(wú)紡布和SMS無(wú)紡布作為面向 衛(wèi)生用品的常用無(wú)紡布而在世界內(nèi)生產(chǎn)，所以能夠?qū)崿F(xiàn)比較廉價(jià)，包括發(fā)展中國(guó)家在內(nèi)均 在作為吸收性物品的表層廣泛地使用。因此，能夠?qū)τ谟杉徴碂o(wú)紡布和SMS無(wú)紡布形成的 表層賦予沒(méi)有黏膩感，干爽感的本發(fā)明是非常有用的。
[0171] 本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一中，上述透液性的表層為開(kāi)孔薄膜，可列舉 出例如：日本特開(kāi)昭64-34365、日本特公昭57-17081等所述的開(kāi)孔薄膜。
[0172] 本發(fā)明的吸收性物品即便吸收了粘度高的經(jīng)血之后表層也沒(méi)有黏膩感，表層也干 爽，對(duì)于其理由進(jìn)行說(shuō)明。
[0173] 圖1為作為本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一的、生理用衛(wèi)生巾的正面圖，是 由肌膚接觸面?zhèn)扔^察的圖。圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1面向的左側(cè)為前方。圖1所示的生 理用衛(wèi)生巾1具有：透液性的表層2、吸收體3和不透液性的底層（沒(méi)有圖示）。圖1所示 的生理用衛(wèi)生巾1還示出側(cè)片4和壓縮部5。
[0174] 需要說(shuō)明的是，圖1所表示的實(shí)施方式中示出側(cè)片4和壓縮部5,但本發(fā)明的吸收 性物品的其它實(shí)施方式中，吸收性物品不具有側(cè)片和壓縮部。
[0175] 圖2為示意地表示本發(fā)明的吸收性物品吸收經(jīng)血的樣子的圖。圖2為圖1所表示 的生理用衛(wèi)生巾1的A部分的沿X-X剖面的剖面圖。圖2所表示的生理用衛(wèi)生巾1具有： 透液性的表層2、不透液性的底層6以及透液性的表層2和不透液性的底層6之間的吸收體 3。圖2中，表層2具有約0. 3mm以下的厚度，在表層2的肌膚接觸面7涂布有血液改性劑 8。需要說(shuō)明的是，圖2中，為了方便，血液改性劑8在表層2的肌膚接觸面7上以液滴的形 式表示，但本發(fā)明的吸收性物品中，血液改性劑的形狀和分布不限定于該附圖所示的形式。
[0176] 如圖2的（a)所示，粘度高的經(jīng)血9到達(dá)表層2的肌膚接觸面7時(shí)，與血液改性劑 8接觸。具有規(guī)定的結(jié)構(gòu)的血液改性劑8與經(jīng)血具有高的親和性，如圖2的（b)中的經(jīng)血 9'所示，經(jīng)血在表層上薄薄地?cái)U(kuò)散，能夠增加經(jīng)血與表層的接觸面積。此時(shí)，可以認(rèn)為具有 規(guī)定的結(jié)構(gòu)的血液改性劑8的一部分轉(zhuǎn)移至經(jīng)血中。
[0177] 本發(fā)明人確認(rèn)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)疏水性高于本發(fā)明的血液改性劑的、甘油與脂肪酸的 三酯（PANACET810S)的數(shù)據(jù)顯示，PANACET810S使馬去纖維蛋白血的粘度降低最大約90%， 使健康志愿者的經(jīng)血中的紅血球穩(wěn)定地分散，防止錢串狀，并且使羊去纖維蛋白血的表面 張力下降。本發(fā)明權(quán)利要求中規(guī)定的血液改性劑也具有與PANACET810S同樣的作用。
[0178] 接著，如圖2的（c)中經(jīng)血9"所示，經(jīng)血9'利用其大的接觸面積，迅速浸透至表 層2的內(nèi)部，接著，如圖2的（d)經(jīng)血9" '所示，全部通過(guò)吸收體3的作用被吸入。
[0179] 需要說(shuō)明的是，圖2中，為了進(jìn)行說(shuō)明，表層2與吸收體3之間存在有空隙，但實(shí)際 的吸收性物品通常不存在該空隙。因此，具有規(guī)定的厚度和基重的表層2不易使經(jīng)血滯留 于其內(nèi)部，吸收體3能夠迅速地吸入經(jīng)血9"。
[0180] 血液改性劑8與經(jīng)血的親和性不會(huì)過(guò)高、具有適度的親和性，所以不會(huì)將經(jīng)血?dú)?留至表層2、特別是表層2的肌膚接觸面7而可以使經(jīng)血全部轉(zhuǎn)移至吸收體3中。結(jié)果， 本發(fā)明的吸收性物品能夠在吸收經(jīng)血之后，即便吸收了粘度高的經(jīng)血之后表層也沒(méi)有黏膩 感，表層干爽。另外，經(jīng)血難以殘留在表層的肌膚接觸面上，所以即便吸收經(jīng)血之后，表層的 肌膚接觸面不易著色變紅。
[0181] 該【技術(shù)領(lǐng)域】中，為了改變血液的表面張力等、迅速地吸收血液，而用表面活性劑涂 覆表層的肌膚接觸面。對(duì)于上述血液改性劑與表面活性劑的機(jī)理的不同，以下進(jìn)行說(shuō)明。
[0182] 圖3為示意地表示在表層的肌膚接觸面上涂覆有表面活性劑的吸收性物品吸收 經(jīng)血的狀況的圖。圖3所表示的生理用衛(wèi)生巾1具有：透液性的表層2、不透液性的底層6、 以及透液性的表層2和不透液性的底層6之間的吸收體3。
[0183] 如圖3的（a)所示，粘度高的經(jīng)血9 一到達(dá)表層2的肌膚接觸面7就與表面活性 劑10接觸。表面活性劑10與經(jīng)血9的親和性非常高，還能夠降低經(jīng)血9的表面張力，所以 如圖3的（b)所示，經(jīng)血9'能夠在表層上以廣的范圍擴(kuò)展，增加與表層的接觸面積。但是， 涂覆有表面活性劑10的表層2與經(jīng)血9"中的親水性成分（血漿等）親和性非常高，吸引 這些親水性成分，反倒起到使經(jīng)血9"殘留在表層2的肌膚接觸面7上的作用。結(jié)果，如圖 3的（d)所示，一部分經(jīng)血9" '浸透到吸收體3,而一部分經(jīng)血9""殘留在表層2的肌膚 接觸面7上，表層變紅，感到黏糊糊的。
[0184] 作為上述非透液性的底層，可列舉出含有PE、PP等的薄膜、具有透氣性的樹脂薄 膜、在紡粘或射流噴網(wǎng)法等的無(wú)紡布接合具有透氣性的樹脂薄膜而成的非透液性的底層、 SMS等多層無(wú)紡布等。若考慮到吸收性物品的柔軟性，則例如優(yōu)選基重為約15?約30g/m2 的低密度聚乙烯（LDPE)薄膜。
[0185] 本發(fā)明的吸收性物品的實(shí)施方式之一中，吸收性物品可以在透液性的表層與吸收 體之間包含第二片。作為上述第二片，可列舉出與透液性的表層所列舉的無(wú)紡布同樣的物 質(zhì)。
[0186] 作為上述吸收體的第一例，可列舉出吸收芯被芯材包套（core wrap)覆蓋而成的 吸收體。
[0187] 作為上述吸收芯的構(gòu)成要素，可列舉出例如親水性纖維，例如粉碎漿柏，棉花等纖 維素，人造絲、原纖化人造絲等再生纖維素，纖維素乙酸酯、纖維素三乙酸酯等半合成纖維 素，粒狀聚合物、纖維狀聚合物、熱塑性疏水性化學(xué)纖維和經(jīng)過(guò)親水化處理的熱塑性疏水性 化學(xué)纖維，以及它們的組合等。另外，作為上述吸收芯的構(gòu)成要素，可列舉出高吸收性聚合 物例如丙烯酸鈉共聚物等粒狀物。
[0188] 作為上述芯材包套，若為透液性并且具有不透過(guò)高分子吸收體的阻隔性的物質(zhì)則 沒(méi)有特別限制，可列舉出例如：織布、無(wú)紡布等。作為上述織布和無(wú)紡布，可列舉出天然纖 維、化學(xué)纖維、薄紙（tissue)等。
[0189] 作為上述吸收體的第二例，可列舉出由吸收片或聚合物片形成的吸收體，其厚度 優(yōu)選為約0.3?約5. 0mm。作為上述吸收片和聚合物片，若為通常生理用衛(wèi)生巾等吸收性物 品中使用的吸收片和聚合物片則可以沒(méi)有特別限制地使用。
[0190] 關(guān)于透液性的表層包含血液改性劑的平面方向的區(qū)域，本發(fā)明的吸收性物品的實(shí) 施方式之一中，透液性的表層在其排泄口接觸區(qū)域包含血液改性劑。本發(fā)明的吸收性物品 的另一實(shí)施方式中，透液性的表層除了排泄口接觸區(qū)域之外，在排泄口接觸區(qū)域以外的區(qū) 域也包含血液改性劑，例如在表層的整面包含血液改性劑。
[0191] 關(guān)于透液性的表層包含血液改性劑的厚度方向的區(qū)域，本發(fā)明的吸收性物品的實(shí) 施方式之一中，透液性的表層在其肌膚側(cè)的表面即肌膚接觸面包含血液改性劑。由于在表 層的肌膚接觸面存在血液改性劑，經(jīng)血可以在表層上薄薄地?cái)U(kuò)散。本發(fā)明的吸收性物品的 其它實(shí)施方式中，透液性的表層為無(wú)紡布或織布，并且肌膚接觸面以及肌膚接觸面和著衣 側(cè)表面之間的內(nèi)部包含血液改性劑。本發(fā)明的吸收性物品的另一實(shí)施方式中，透液性的表 層為無(wú)紡布或織布，并且其厚度方向整體即肌膚接觸面、肌膚接觸面和著衣側(cè)表面之間的 內(nèi)部、著衣側(cè)表面包含血液改性劑。
[0192] 透液性的表層為無(wú)紡布或織布的實(shí)施方式中，上述血液改性劑優(yōu)選不堵塞無(wú)紡布 或織布的纖維間的空隙；上述血液改性劑可以例如在無(wú)紡布或織布的纖維的表面以液滴狀 或粒子狀附著，或者覆蓋纖維的表面。另外，上述血液改性劑迅速地作用于到達(dá)表層的經(jīng) 血，所以優(yōu)選其表面積大，以液滴狀或粒子狀存在的血液改性劑優(yōu)選粒徑小。
[0193] 另一方面，透液性的表層為開(kāi)孔薄膜的實(shí)施方式中，上述血液改性劑優(yōu)選不堵塞 開(kāi)孔薄膜的開(kāi)孔，上述血液改性劑可以例如以液滴狀或粒子狀附著于開(kāi)孔薄膜的肌膚接觸 面上。因?yàn)?，如果上述血液改性劑堵塞開(kāi)孔薄膜的開(kāi)孔，則阻礙吸收的液體向吸收體的轉(zhuǎn) 移。另外，上述血液改性劑的一部分轉(zhuǎn)移至經(jīng)血，所以優(yōu)選其表面積大；以液滴狀或粒子狀 存在的血液改性劑優(yōu)選粒徑小。
[0194] 本發(fā)明的吸收性物品的其它實(shí)施方式中，吸收性物品具有包含血液改性劑的第二 片。另外，本發(fā)明的吸收性物品的其它實(shí)施方式中，吸收性物品具有包含血液改性劑的吸收 體。
[0195] 上述吸收性物品中，表層優(yōu)選以約1?約30g/m2、更優(yōu)選約2?約20g/m 2、并且進(jìn) 而優(yōu)選約3?約10g/m2基重的范圍包含上述血液改性劑。如果血液改性劑的基重低于約 lg/m2,則有血液改性劑的量不足，吸收的經(jīng)血?dú)埩粲诒韺拥膬A向；并且如果血液改性劑的 基重變多，則有墊用中的粘的感覺(jué)增加的傾向。
[0196] 對(duì)于上述血液改性劑的涂布方法，沒(méi)有特別的限制，根據(jù)需要加熱后，例如通過(guò)非 接觸式的涂布機(jī)例如：螺旋涂布機(jī)、簾式涂布機(jī)、噴霧涂布機(jī)、浸漬涂布機(jī)等接觸式的涂布 機(jī)等進(jìn)行涂布。從液滴狀或粒子狀的改性劑全部均勻地分散的觀點(diǎn)以及對(duì)資材不造成損害 的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選非接觸式的涂布機(jī)。另外，上述血液改性劑在室溫下為液體的情況下直接 涂布，或者為了降低粘度進(jìn)行加熱，以及在室溫下為固體的情況下加熱至液化，由控制接縫 HMA槍涂布。可以通過(guò)提高控制接縫HMA槍的空氣壓，涂布微粒子狀的血液改性劑。
[0197] 上述血液改性劑可以在制造表層的原材料即無(wú)紡布、織布或開(kāi)孔薄膜時(shí)涂布，或 者也可以在制造吸收性物品的制造生產(chǎn)線中涂布。從抑制設(shè)備投資的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在吸 收性物品的制造生產(chǎn)線中涂布血液改性劑；進(jìn)而為了抑制血液改性劑脫落污染生產(chǎn)線，在 制造生產(chǎn)線的下游工序具體而言將產(chǎn)品封入各個(gè)包裝之前涂布血液改性劑。
[0198] 上述血液改性劑能夠用作潤(rùn)滑劑。因此，表層為無(wú)紡布或織布的情況下，血液改性 劑能夠降低構(gòu)成表層的纖維之間的摩擦，能夠提高無(wú)紡布或織布整體的柔韌性。另外，表層 為開(kāi)孔薄膜的情況下，血液改性劑能夠降低表層與肌膚的摩擦。
[0199] 本發(fā)明的吸收性物品優(yōu)選的實(shí)施方式中，吸收性物品為目的在于吸收血液的物 品，為例如：生理用衛(wèi)生巾、護(hù)墊等。
[0200] 需要說(shuō)明的是，本發(fā)明的吸收性物品與包含現(xiàn)有已知的護(hù)膚組合物、洗劑組合物 等的吸收性物品不同，不需要柔滑劑、固定化劑等成分，血液改性劑能夠單獨(dú)用于表層。
[0201] 實(shí)施例
[0202] 以下，列舉例子說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些例子的限定。
[0203] [例 1]
[0204] [血液的接觸角和血液殘余率的測(cè)定]
[0205] 關(guān)于血液改性劑，對(duì)于血液的接觸角和血液殘余率進(jìn)行評(píng)價(jià)。試驗(yàn)所使用的試樣、 評(píng)價(jià)方法等如下。
[0206] [血液改性劑種類]
[0207] · UNILUBE MS-70K，日油株式會(huì)社制
[0208] PPG-15硬脂基醚，重均分子量：約1，140
[0209] · UNIOL D-400,日油株式會(huì)社制
[0210] 聚丙二醇，重均分子量：約400
[0211] · UNIOL D-1000,日油株式會(huì)社制
[0212] 聚丙二醇，重均分子量：約1，000
[0213] · PANACET810S，日油株式會(huì)社制
[0214] 以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸：C1(I的脂肪酸的、甘油與脂肪酸的三酯， 重均分子量：約480
[0215] · PARLEAM6,日油株式會(huì)社制
[0216] 通過(guò)將液體異鏈烷烴、異丁烯和正丁烯共聚、接著加成氫而生成的支鏈烴，聚合 度：約5?約10,重均分子量：約330
[0217] [無(wú)紡布種類]
[0218] ?紡粘（SB)，旭化成株式會(huì)社制
[0219] ELTAS，厚度：0· 22mm，基重：20. 8g/m2
[0220] ?紡粘?熔噴?紡粘（SMS)，三井化學(xué)公司制
[0221] TPQ，厚度：0· 12mm，基重：13. 5g/m2
[0222] ?通氣（AT，air-through)，Unicharm 制
[0223] 纖維直徑：2. 2dtex，厚度：0. 93mm，基重：27. 2g/m2
[0224] [血液的接觸角的測(cè)定方法]
[0225] 1.在亞克力板上固定聚乙烯薄膜，使用移液管和刮刀，在PE薄膜上以約10g/m2的 基重涂布血液改性劑。
[0226] 2.由移液管在血液改性劑上滴加1滴（約0. lmL)馬去纖維蛋白血（株式會(huì)社生 物材料中心），測(cè)定接觸角。
[0227] 3.由馬去纖維蛋白血的液滴的剖面圖像測(cè)定接觸角。
[0228] 需要說(shuō)明的是，接觸角的測(cè)定在20°C的恒溫室中實(shí)施。
[0229] 另外，使用聚乙烯薄膜的理由為，其通常用作表層的材料。
[0230] [血液殘余率的測(cè)定方法]
[0231] 1.室溫下，使用控制接縫HMA槍在無(wú)紡布上涂布血液改性劑。SB、SMS和AT中分 別將基重設(shè)為約10、15和15g/m 2。接著，測(cè)定無(wú)紡布的最初質(zhì)量（WNCI)。
[0232] 2.在亞克力板上配置測(cè)定了質(zhì)量的濾紙5枚（WPCI)，在其上，將血液改性劑的涂布 面朝上配置無(wú)紡布。
[0233] 3.由移液管在無(wú)紡布的血液改性劑的涂布面上滴加1滴（約0. lmL)馬去纖維蛋 白血（Nihon Bio-Supp Center) 〇
[0234] 4.滴加馬去纖維蛋白血約10秒之后，在血液改性劑的涂布面的另一處，進(jìn)而滴加 1滴（約〇· lmL)馬去纖維蛋白血，約1秒之后，將亞克力板傾斜15°。
[0235] 5.第2次滴加1分鐘之后，測(cè)定無(wú)紡布的試驗(yàn)后質(zhì)量（WN1)、濾紙的試驗(yàn)后質(zhì)量 (W P1)，根據(jù)下式算出血液殘余率。
[0236] 血液殘余率（％ ) = 100 X (WN1_WNQ) / [ (WN1_WNQ) + (WP1_WP0)]
[0237] 需要說(shuō)明的是，將亞克力板傾斜15°是為了減少重力的影響，評(píng)價(jià)血液改性劑的 效果以及濾紙（與吸收體相當(dāng)）吸入馬去纖維蛋白血的力。
[0238] 需要說(shuō)明的是，血液殘余率的測(cè)定在20°C的恒溫室中實(shí)施。
[0239] 將血液的接觸角和血液殘余率的測(cè)定結(jié)果與血液改性劑的特性一起，總結(jié)示于下 述表1中。
[0240] [表 1]
[0241] 表 1
[0242]

【權(quán)利要求】
1. 一種吸收性物品，其特征在于，具有：透液性的表層、不透液性的底層、以及所述透 液性的表層和不透液性的底層之間的吸收體， 所述透液性的表層在排泄口接觸區(qū)域具有0. 10?0. 30mm的厚度和5?30g/m2的基 重， 所述透液性的表層在排泄口接觸區(qū)域的肌膚接觸面含有血液改性劑，并且 所述血液改性劑為聚丙二醇系化合物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸收性物品，其中，所述透液性的表層為紡粘無(wú)紡布或者SMS 無(wú)紡布。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸收性物品，其中，所述透液性的表層為開(kāi)孔薄膜。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中， 所述血液改性劑選自以下的（A)?（E)以及它們的任意組合所組成的組： (A) 聚丙二醇、 (B) (B1)聚丙二醇與（B2)具有烴部分和取代所述烴部分的氫原子的1個(gè)羥基的化合物 的單醚或二醚、 (C) (C1)聚丙二醇與（C2)具有烴部分和取代所述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物 的單酯或二酯、 (D) 使（D1)具有烴部分和取代所述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或其脫水 縮合物與（D2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根據(jù)需要用（D3)具有烴部分和取代所述烴部分 的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（D4)磷酸進(jìn)行酯化而生成的化合物、和 (E) 使（E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖與（E2) -個(gè)或多個(gè)環(huán)氧丙烷加成并根 據(jù)需要用（E3)具有烴部分和取代所述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物或者（E4)磷酸 進(jìn)行酯化而生成的化合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的吸收性物品，其中，（B2)具有烴部分和取代所述烴部分的氫 原子的1個(gè)羥基的化合物為Q?C2(l脂肪族一元醇。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的吸收性物品，其中，（C2)具有烴部分和取代所述烴部分 的氫原子的1個(gè)羧基的化合物為C2?C 3(l脂肪酸。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4?6的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，（D1)具有烴部分和取代所 述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或其脫水縮合物選自鏈狀烴六元醇、鏈狀烴五 元醇、鏈狀烴四元醇、鏈狀烴三元醇和鏈狀烴二元醇以及它們的脫水縮合物組成的組。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4?7的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，（D1)具有烴部分和取代所 述烴部分的氫原子的2?6個(gè)羥基的化合物或其脫水縮合物選自由山梨糖醇、季戊四醇、甘 油、三羥甲基丙烷和乙二醇、以及它們的脫水縮合物組成的組。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4?8的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，（D3)具有烴部分和取代所 述烴部分的氫原子的1個(gè)羧基的化合物、或者（E3)具有烴部分和取代所述烴部分的氫原子 的1個(gè)羧基的化合物為C 2?C3(l脂肪酸。
10. 根據(jù)權(quán)利要求4?9的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，（E1)脂肪族酰胺、脂肪族 胺或烷基葡萄糖分別為q?C2(l烷基酰胺、q?C2(l烷基胺或者甲基葡萄糖。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1?10的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其中，所述血液改性劑選自 PPG-4 丁基醚、PPG-12 丁基醚、PPG-17 丁基醚、PPG-20 丁基醚、PPG-24 丁基醚、PPG-33 丁基 醚、PPG-40 丁基醚、PPG-52 丁基醚、PPG-3肉豆蘧基醚、PPG-10鯨蠟基醚、PPG-11硬脂基醚、 PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂基醚、PPG-5羊毛脂基醚、PPG-10羊毛脂基醚、PPG-20羊毛 脂基醚、PPG-26油酸酯、PPG-36油酸酯、PPG-5. 5蓖麻油酸酯、PPG-6甘油基醚、PPG-8甘油 基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-16甘油基醚、PPG-9二甘油基醚、PPG-14二甘油基醚、PPG-25 山梨糖醇和PPG-33山梨糖醇以及它們的任意組合所組成的組。
12.根據(jù)權(quán)利要求1?11的任一項(xiàng)所述的吸收性物品，其為生理用衛(wèi)生巾或護(hù)墊。
【文檔編號(hào)】A61F13/00GK104144663SQ201380011667
【公開(kāi)日】2014年11月12日 申請(qǐng)日期:2013年2月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月29日
【發(fā)明者】和田一郎, 中下將志 申請(qǐng)人:尤妮佳股份有限公司