一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成：黃芪50～200份，淫羊藿30～200份，紫錐菊40～150份。本發(fā)明的中藥組合物發(fā)揮中藥方劑辨證施治的組合效應(yīng)，療效好，見效快、綠色環(huán)保、無藥物殘留危害、副作用小，不易產(chǎn)生耐藥性，可用于防治豬只的免疫抑制綜合癥；制備工藝簡單、成本低，具有較強(qiáng)的市場競爭力；中藥原料來源豐富，有利于廣泛推廣應(yīng)用。
【專利說明】一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及獸藥領(lǐng)域，尤其涉及一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]豬免疫抑制(Immuneinhibition 或 Immunity Suppression)是指豬機(jī)體內(nèi)的免疫系統(tǒng)受到損傷或破壞，導(dǎo)致機(jī)體暫時(shí)性或永久性免疫機(jī)能障礙，即機(jī)體對抗原物質(zhì)刺激的反應(yīng)減退或消失，使豬對疾病的敏感性提高。
[0003]目前，引起豬免疫抑制和免疫失敗的因素越來越多，大致可分為感染性因素和非感染性因素兩方面，這些因素導(dǎo)致機(jī)體對外來抗原抵抗力降低，增加了發(fā)病率和治療難度，給養(yǎng)豬生產(chǎn)帶來很大的經(jīng)濟(jì)損失。已經(jīng)證實(shí)對豬有免疫抑制性的病原體有豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬環(huán)狀病毒2型(PCV-2)、豬流感病毒(SIV)、豬瘟病毒(HCV)、偽狂犬病病毒(PRV)、豬細(xì)小病毒病(PPV)、非洲豬瘟病毒(ASFV)、肺炎支原體(MHP)、附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon)、胸膜肺炎放線桿菌(APP)等,不同病原體對免疫系統(tǒng)干擾應(yīng)答機(jī)制如下:
豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)使淋巴結(jié)、淋巴小結(jié)和副皮質(zhì)區(qū)及脾白髓和紅髓都受到了廣泛性的破壞，致使機(jī)體的體液免疫和細(xì)胞免疫能力降低，產(chǎn)生免疫抑制和免疫干擾，從而繼發(fā)其他病原感染，特別是侵害呼吸系統(tǒng)的病原微生物，主要為多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、豬副嗜血桿菌和沙門 氏菌等，造成較高的發(fā)病率和死亡率。
[0004]豬環(huán)狀病毒病2型(PCV-2)主要侵入患豬肺臟、胸腺、脾臟中，致使循環(huán)B細(xì)胞和T細(xì)胞及淋巴器官中的B、T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少和萎縮，從而導(dǎo)致免疫抑制的發(fā)生。能引起豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、新生仔豬先天性顫抖(CT)、豬增生性和壞死性肺炎(PNP)、豬間質(zhì)性肺炎(IP)、豬皮炎和腎病綜合征(TONS)，豬呼吸道綜合征(PRDC)以及母豬繁殖障礙等。PCV-2感染豬場亦容易引起其它疾病的發(fā)生，如偽狂犬病、PRRS、豬細(xì)小病毒、豬流感、豬鏈球菌病、豬沙門氏菌病、豬大腸桿菌病、營養(yǎng)性肝機(jī)能障礙和化膿性支氣管肺炎等。
[0005]HCV對豬的淋巴細(xì)胞有特殊的嗜性。HCV感染導(dǎo)致出現(xiàn)皮膚、黏膜、臟器的瘀血性出血和脾梗死以及淋巴細(xì)胞衰減、T細(xì)胞活性受抑制，并伴隨淋巴器官和骨髓的衰退性變化。淋巴系統(tǒng)的損傷和破壞導(dǎo)致獲得性免疫抑制狀態(tài)產(chǎn)生，將使豬發(fā)生二次感染從而引起發(fā)病死亡數(shù)劇增。
[0006]SIV能引起豬的免疫器官嚴(yán)重?fù)p傷，SIV對呼吸器官的病理損害容易引起其他病原的侵入，如PRRSV、豬呼吸道冠狀病毒、豬胸膜肺炎放線菌、支氣管敗血波氏桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬副嗜血桿菌、豬鏈球菌、大腸桿菌等，繼發(fā)感染的危害更值得關(guān)注。
[0007]綜上所述，絕大多數(shù)病原體除了能干擾動(dòng)物免疫應(yīng)答，引起本身固有的疾病外，更重要的是能引起豬群特別是仔豬和生長豬群的繼發(fā)感染(細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲等)。除感染性因素外，抗菌素、應(yīng)激反應(yīng)、不合理的飼養(yǎng)管理等非感染性因素也是豬機(jī)體產(chǎn)生免疫抑制的因素。抗菌素是治療性藥物，但同時(shí)也具免疫抑制因子:如氯霉素能改變腸道淋巴組織的功能；金霉素能造成腸道淋巴組織的明顯損害；土霉素能抑制白細(xì)胞的分裂等，這些都能引起機(jī)體免疫功能的降低。試驗(yàn)證明，服用抗菌素的動(dòng)物，再接種疫苗，所產(chǎn)生的抗體水平會(huì)明顯降低。另外，鉛、鎘、汞等重金屬物質(zhì)和碘等鹵族元素，也是引起免疫抑制的重要因子，其原因是使機(jī)體形成抗體的T、B免疫細(xì)胞減少，從而降低機(jī)體免疫應(yīng)答反應(yīng)的能力。
[0008]豬群中普遍存在以免疫抑制病毒為主的各種免疫抑制因素并不是孤立存在的，它們往往相互促進(jìn)，互為因果，從而使各種疾病的病因變得非常復(fù)雜，其引發(fā)的免疫抑制，導(dǎo)致了豬群免疫力和健康水平下降，對疾病的易感性增高，這也是目前養(yǎng)豬生產(chǎn)中豬病難以診斷和防治的根本原因所在。預(yù)防和治療豬免疫抑制癥除根據(jù)各豬場做好科學(xué)合理的免疫工作外，還可以使用1，3-1，6-β -D-葡聚糖、低聚糖、酵母細(xì)胞壁、替米考星等常用西藥防治。但疫苗本身對豬體有免疫抑制作用，更加容易引起繼發(fā)感染，而且西藥容易導(dǎo)致產(chǎn)品中的獸藥殘留超標(biāo)，易產(chǎn)生耐藥性，因此使用西藥后需要一定的休藥期來保證畜產(chǎn)品的安全性。
[0009]目前已有將中草藥應(yīng)用于養(yǎng)豬生產(chǎn)中以達(dá)到提高豬體的免疫力，防治疾病的效果，中藥制劑可避免西藥副作用大、藥物殘留危害等問題，因此，開發(fā)一種針對豬的免疫抑制綜合癥的中藥制劑顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]為了克服上述所指的現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，本發(fā)明提供一種療效好、無藥殘及耐藥性，并具有增強(qiáng)免疫功能功效的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用，以有效地防治豬免疫抑制綜合癥。
[0011]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種中藥組合物，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成:黃芪50~200份，淫羊藿30~200份，紫錐菊40~150份。
[0012]較佳地，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成:黃芪70~200份,淫羊藿40~180份,紫錐菊40~130份。
[0013]較佳地，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成:黃芪120份，淫羊藿60份，紫錐菊60份。
[0014]本發(fā)明選用原料的功效簡述如下:
黃芪:甘，溫。歸肺、脾經(jīng)。補(bǔ)氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，癰阻難潰，久潰不斂，血虛痿黃，內(nèi)熱消渴；慢性腎炎蛋白尿，糖尿病。
[0015]淫羊藿:辛、甘，溫。歸肝、腎經(jīng)。補(bǔ)腎陽，強(qiáng)筋骨，祛風(fēng)濕。用于陽痿遺精，筋骨痿軟，風(fēng)濕痹痛，麻木拘攣；更年期高血壓。
[0016]紫錐菊:含有 多糖、糖蛋白、咖啡酸及菊苣酸等多種生物活性物質(zhì)，具有免疫增強(qiáng)、抗炎、抗菌、抗病菌及抗腫瘤的作用。紫錐菊是國際公認(rèn)的具有“骨髓保存”作用的深度免疫物質(zhì)。
[0017]依據(jù)中獸醫(yī)君、臣、佐、使的組方原則，方中黃芪具有補(bǔ)氣升陽、益氣固表、利尿托毒、斂瘡生肌，有增強(qiáng)機(jī)體免疫、強(qiáng)心、促進(jìn)骨髓造血、保肝、利尿、抑制各種細(xì)菌及病毒等作用，為方中的主藥。淫羊藿有增強(qiáng)性腺、增強(qiáng)機(jī)體免疫、促進(jìn)骨生長的作用，具有補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕的功效；紫錐菊具有提高自主免疫力、促進(jìn)組織生長及抗感染作用，共為方中的臣藥。三藥合用，具有補(bǔ)氣升陽、顯著提高免疫力的功效，主要針對豬免疫抑制綜合癥疾病具有良好療效。
[0018]所述中藥組合物的制劑形式為粉劑、片劑、散劑、顆粒劑、口服液、注射劑中的任一種劑型。
[0019]本發(fā)明還公開了上述中藥組合物的散劑的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重后粉碎；
b、將原生藥過24~100目篩后充分混合制備成散劑。
[0020]本發(fā)明還公開了上述中藥組合物的粉劑、片劑、顆粒劑的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用6~10重量倍的水浸泡原生藥30~60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，沸騰時(shí)間均為I~3小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并將濾液濃縮至80°C時(shí)相對密度為1.20~1.40的稠膏狀，較佳地，濃縮至80°C時(shí)相對密度為1.30~1.35的稠膏狀；
C、將濃縮所得的產(chǎn)物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制備成所需劑型。
[0021]上述方法的步驟c的所需劑型包括粉劑、片劑、顆粒劑。步驟c的所述常規(guī)輔料包括淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸鎂的任一種或兩種以上。
[0022]本發(fā)明還公開了上述中藥組合物的口服液或注射劑的制備方法，包括以下步驟:` a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用6~10重量倍的水浸泡原生藥30~60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，沸騰時(shí)間均為I~3小時(shí)；
b、過濾后,合并濾液并濃縮至每Iml相當(dāng)于原生藥I~3g;
C、向濃縮濾液中加入1.5~2.5倍量75%乙醇，充分?jǐn)嚢杈鶆?，靜置待沉淀，濾取上清液,回收乙醇,剩液濃縮至每Iml相當(dāng)于原生藥4~6g，呈漿狀；d、按照常規(guī)工藝制備成口服液或注射劑。
[0023]本發(fā)明的中藥組合物在制備防治豬的免疫抑制綜合癥藥物中應(yīng)用，可用于制備防治豬免疫抑制綜合癥藥物；還可加入飼料中，用于制備防治豬免疫抑制綜合癥的飼料。所述中藥組合物的一個(gè)療程為3~7天，使用劑量為每天口服量為0.1~0.3g/公斤體重，連用10~15天；注射量為每次0.1~0.2ml/公斤體重，一日注射2次，連用3~7天。
[0024]在本發(fā)明中，每Iml成品相當(dāng)于原生藥I~3g是指每Iml成品需要利用I~3g原生藥制備而成；每Ig成品相當(dāng)于原生藥Ig是指每Ig成品需要利用Ig原生藥制備而成。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的中藥組合物的優(yōu)點(diǎn)和功效包括:(I)發(fā)揮中藥方劑辨證施治的組合效應(yīng)，療效好，見效快、綠色環(huán)保、無藥物殘留危害、副作用小，不易產(chǎn)生耐藥性，可用于防治豬只的免疫抑制綜合癥；(2)制備工藝簡單、成本低，具有較強(qiáng)的市場競爭力；(3)中藥原料來源豐富，價(jià)格適中，有利于廣泛推廣應(yīng)用。
【具體實(shí)施方式】
[0026]為了便于本領(lǐng)域技術(shù)人員的理解，下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
[0027]實(shí)施例1一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪200g，淫羊藿200g，紫錐菊150g,即重量份數(shù)為黃芪200份，淫羊藿200份，紫錐菊150份。
[0028]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重后粉碎；
b、將原生藥過24目篩后充分混合制備成散劑。
[0029]所述散劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為混飼:每Ikg飼料添加本中藥組合物5g,連續(xù)使用10~15天。
[0030]實(shí)施例2
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪50g，淫羊藿30g，紫錐菊40g，即重量份數(shù)為黃芪50份，淫羊藿30份，紫錐菊40份。
[0031]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用6重量倍的水浸泡原生藥30分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，第一次的提取時(shí)間為1.5小時(shí)，第一次的提取時(shí)間為I小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并濃縮至80°C時(shí)相對密度為1.30~1.35的稠膏狀；
C、將濃縮所得的產(chǎn)物加入適量淀粉、糊精或其它常規(guī)輔料，混合均勻，烘干，粉碎，制備成每Ig成品相當(dāng)于Ig原生藥的粉劑。
[0032]所述粉劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為混飼:每Ikg飼料添加本中藥組合物2g,連用10~15天。
[0033]實(shí)施例3
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪120g，淫羊藿60g，紫錐菊60g,即重量份數(shù)為黃芪120份，淫羊藿60份，紫錐菊60份。
[0034]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用10重量倍的水浸泡原生藥60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，第一次的提取時(shí)間為3小時(shí)，第一次的提取時(shí)間為I小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并濃縮至80°C時(shí)相對密度為1.30~1.35的稠膏狀；
C、將濃縮所得的產(chǎn)物加入適量淀粉、糊精或其它常規(guī)輔料，混合均勻，制成軟材，制粒，烘干，即制備成每Ig成品相當(dāng)于原生藥Ig的顆粒劑。
[0035]所述顆粒劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為混飼:每Ikg飼料添加本中藥組合物2g,自由采食,連用10~15天。
[0036]實(shí)施例4
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪150g，淫羊藿60g，紫錐菊40g,即重量份數(shù)為黃芪150份，淫羊藿60份，紫錐菊40份。
[0037]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用6重量倍的水浸泡原生藥30分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，第一次的提取時(shí)間為1.5小時(shí)，第一次的提取時(shí)間為I小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并濃縮至250ml；C、向濃縮濾液中加入2倍量75%乙醇，充分?jǐn)嚢杈鶆?，靜置待沉淀，濾取上清液，回收乙醇，剩液濃縮至每Iml相當(dāng)于原生藥5g，呈漿狀；
d、將步驟c所得濃縮液經(jīng)乙醇提取、過濾、精濾、灌封、滅菌，即制備成每Iml成品相當(dāng)于原生藥Ig的注射劑。
[0038]所述注射劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為肌肉注射:每Ikg體重計(jì),每次的注射量為0.1~0.2ml/kg,—日2次,連用3~5天。
[0039]實(shí)施例5
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪100g，淫羊藿60g，紫錐菊130g,即重量份數(shù)為黃芪100份，淫羊藿60份，紫錐菊130份。
[0040]a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用10重量倍的水浸泡原生藥60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，第一次的提取時(shí)間為3小時(shí)，第一次的提取時(shí)間為I小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并濃縮至250ml ；
C、向濃縮濾液中加入2倍75%乙醇，充分?jǐn)嚢杈鶆?，靜置待沉淀，過濾后，將濾液通過蒸煮回流的方法回收乙醇，再濃縮至每Iml濃縮液相當(dāng)于原生藥材Ig ；d、將步驟c所得濃縮液經(jīng)過濾、灌封、 滅菌，即制備成口服液。
[0041]所述口服液劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為混飲:每IL水中添加本中藥組合物中藥2ml，自由飲用，連用10~15天。
[0042]實(shí)施例6
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪140g，淫羊藿80g，紫錐菊80g,即重量份數(shù)為黃芪140份，淫羊藿80份，紫錐菊80份。
[0043]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用8重量倍的水浸泡原生藥40分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，第一次的提取時(shí)間為1.5小時(shí)，第一次的提取時(shí)間為I小時(shí)；
b、過濾后，合并濾液并濃縮80°C時(shí)相對密度為1.30~1.35的稠膏狀；
C、將濃縮所得的產(chǎn)物加入淀粉、硬脂酸鎂，制粒、壓片，制成每片0.2g，每Ig成品相當(dāng)于原生藥Ig的片劑。
[0044]所述片劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為口服:每日2~4片，連用10~15天。
[0045]實(shí)施例7
一種中藥組合物，所述中藥組合物的原生藥配比為:黃芪180g，淫羊藿180g，紫錐菊135g,即重量份數(shù)為黃芪180份，淫羊藿180份，紫錐菊135份。
[0046]上述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟:
a、將各原生藥按配比稱重后粉碎；
b、將原生藥過60目篩后充分混合制備成散劑。
[0047]所述散劑型的中藥組合物應(yīng)用于防治豬免疫抑制綜合癥，其使用方法為混飼:每Ikg飼料添加本中藥組合物5g,連續(xù)使用10~15天。由于該實(shí)施例的原生藥配比及制備方法與實(shí)施例1相近，因而其防治效果亦應(yīng)與實(shí)施例1相近。[0048]為了表明本發(fā)明的中藥組合物對豬呼吸道綜合癥的防治效果，對本發(fā)明藥物進(jìn)行臨床療效觀察試驗(yàn)，以下通過試驗(yàn)進(jìn)一步闡述本發(fā)明的有益效果。
[0049]2010年11月，清遠(yuǎn)市英德某豬場有480頭仔豬，大部分仔豬出現(xiàn)采食量下降或不食，咳嗽、流鼻涕、腹瀉等導(dǎo)致仔豬死亡，使用藥物后死亡稍減，但一旦停藥，幾天后又開始發(fā)病，死亡率增加，診斷為豬免疫抑制綜合癥。選擇該豬場的160頭仔豬，公母豬均有，40~50日齡，體重相近，分為8組，每組20頭仔豬供試。
[0050]①試驗(yàn)分組及給藥:試驗(yàn)組I~6組，分別按照實(shí)施例1~6進(jìn)行制備藥物，并分別按照本發(fā)明實(shí)施例1~6的使用方法用藥。感染對照組為受到感染但不給藥的仔豬；健康對照組為健康無感染疾病的仔豬；對照組只喂基本日糧。試驗(yàn)前稱量仔豬，試驗(yàn)中每周稱量仔豬I次，計(jì)算日增重。觀察期為給藥后的7天內(nèi)，觀察體況并腔靜脈采血，測定仔豬各項(xiàng)免疫指標(biāo)。
[0051]②療效評價(jià)指標(biāo):
(1)死亡率=死亡仔豬+試驗(yàn)仔豬總數(shù)X100%；
(2)治愈率=仔豬治愈數(shù)+試驗(yàn)仔豬總數(shù)X100% ；
(3)有效率=治療有效仔豬數(shù)+試驗(yàn)仔豬總數(shù)X100% ；
(4)增重率。根據(jù)開始時(shí)及試驗(yàn)結(jié)束時(shí)每頭豬的體重，計(jì)算每頭豬的增長量，然后根據(jù)此計(jì)算每組試驗(yàn)豬的平均增重和標(biāo)準(zhǔn)差。相對增重率=各用藥組或感染組的增重率+健康對照組增重率X 100%，其中健康對照組設(shè)定為100%;
(5)通過檢測每組試驗(yàn)豬的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率試驗(yàn)和白細(xì)胞吞噬試驗(yàn)評價(jià)仔豬的平均細(xì)胞免疫功能；` (6)通過檢測每組試驗(yàn)豬EAC花環(huán)轉(zhuǎn)化率評價(jià)仔豬的平均體液免疫功能。
[0052]③數(shù)據(jù)分析和處理:用SPSS 14.0軟件處理數(shù)據(jù)，其中死亡率、治愈率、有效率均用卡氏檢驗(yàn)，增重采用t檢驗(yàn)。
[0053]④統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果見下表。
[0054]表一本發(fā)明藥物對仔豬免疫抑制癥療效統(tǒng)計(jì)
【權(quán)利要求】
1.一種中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成:黃芪50~200份，淫羊藿30~200份，紫錐菊40~150份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數(shù)配比的原生藥制備而成:黃芪70~200份，淫羊藿40~180份，紫錐菊40~130份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于:所述中藥組合物的制劑形式為粉劑、片劑、散劑、顆粒劑、口服液、注射劑中的任一種劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、將各原生藥按配比稱重后粉碎； b、將原生藥過24~100目篩后充分混合制備成散劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、將各原生藥按配比稱重、粉碎并混合后，用6~10重量倍的水浸泡原生藥30~60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，沸騰時(shí)間均為I~3小時(shí)； b、過濾后，合并濾液并濃縮至80°C時(shí)相對密度為1.20~1.40的稠膏狀； C、將濃縮所得的產(chǎn)物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制備成粉劑或片劑或顆粒劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于:步驟c的所述常規(guī)輔料包括淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸鎂的任一種或兩種以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、將各原生藥按配比稱重、粉`碎并混合后，用6~10重量倍的水浸泡原生藥30~60分鐘后加熱至沸騰進(jìn)行提取，提取次數(shù)為兩次，沸騰時(shí)間均為I~3小時(shí)； b、過濾后,合并濾液并濃縮至每Iml相當(dāng)于原生藥I~3g; C、向濃縮濾液中加入1.5~2.5倍量75%乙醇，充分?jǐn)嚢杈鶆颍o置待沉淀后濾取上清液,回收乙醇,剩液濃縮至每Iml相當(dāng)于原生藥4~6g，呈漿狀； d、按照常規(guī)工藝制備成口服液或注射劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備防治豬的免疫抑制綜合癥藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備防治豬的免疫抑制綜合癥的飼料中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K36/28GK103735608SQ201410001349
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2014年1月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月3日
【發(fā)明者】方文棋 申請人:清遠(yuǎn)容大生物工程有限公司