一種燒燙傷噴霧劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提出了一種燒燙傷噴霧劑，主要由大黃、黃柏、白芨、黃芪、血竭血余炭，冰片、麝香、樟腦中草藥配制而成，通過各中草藥之間的藥效搭配，以及劑量的控制，加強藥物對淤滯帶和充血帶的調(diào)理與改善，有效的促進傷口的恢復，療程短，見效快。
【專利說明】一種燒燙傷噴霧劑
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥復方制劑領域，特別是指一種燒燙傷噴霧劑?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]燒傷無論在和平時期和戰(zhàn)爭時期都是常見創(chuàng)傷，一般以熱力燒傷(包括熱液，如水、湯、油等、蒸氣、高溫氣體、火焰、熾熱金屬或塑料液體和固體，如鋼水、鋼錠或高溫塑料等)為主。隨著現(xiàn)代工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展，化學和電子燒傷亦呈增多的趨勢。在森林火災、易燃易爆物燃燒爆炸、公共場所失火及現(xiàn)代戰(zhàn)爭均可造成成批的傷員。據(jù)第三軍醫(yī)大學燒傷研究所報告，該所1986~1990年燒傷門診數(shù)和住院病人數(shù)推算，每年百萬人中約有5000~10000人燒傷。戰(zhàn)爭時期燒傷發(fā)生率則更高。燒傷局部組織的病理變化，按局部損傷程度的不同層次，將其劃分為類似同心園狀的三個區(qū)帶，即:1.中心為凝固壞死帶；2.周圍為毛細血管淤滯帶；3.外圍為充血帶。其中淤滯帶代表部分組織損傷，屬“間生態(tài)”狀態(tài)，充血帶和淤滯帶組織的主要改變是毛細血管通透性增加和擴張；血流緩慢和容易發(fā)生微血管拴塞；使局部組織缺氧并造成對全身的影響，因此，如何阻止和改善淤滯帶和充血帶的病理生理變化及其對全身的影響，使其盡快的恢復并達到生理的修復狀態(tài)，而不是向更深或更壞的病理變化發(fā)展，對淤滯帶而言是十分關(guān)鍵的問題。從這種認識出發(fā)，燒傷的局部處理除了要重視防治感染外，重視對淤滯帶病理變化的防治，并使之達到盡快的恢復和生理愈合，才能有利于對燒傷損害的防治。
[0003]在中國民間，采用中藥治療燒燙傷方面積累了寶貴的經(jīng)驗，采用現(xiàn)代技術(shù)開發(fā)這些中藥具有極其廣泛的應用前景。當前我國的基本國情，一是人口眾多，二是經(jīng)濟欠發(fā)達，工作和生活條件較差甚至比較惡劣，每年都有大量的燒燙傷患者，其中嚴重的燒燙傷患者死亡率仍然很高，采用中藥治療，可以減少感染，提高嚴重燒傷的成活率。因此發(fā)展適合我國普通燒燙傷患者的現(xiàn)代中藥制劑，具有極其廣闊的市場前景。
[0004]祖國醫(yī)學對燒傷的治療和研究，歷史悠久，早在公元三世紀，晉代葛洪〈肘后方〉(公元341年)和晉末〈劉涓子鬼遺方〉(公元483年)中，已有治療水火燙傷的記載，所用藥物及治則，特別是內(nèi)外兼治、辯證施治的觀念，迄今仍有一定的實用價值。幾千年來，形成了我國獨特的醫(yī)學哲學思想和醫(yī)學體系。由于創(chuàng)面的存在是燒傷的主要問題，正確的創(chuàng)面處理十分重要。祖國醫(yī)學歷來重視創(chuàng)面外用藥的應用，據(jù)不完全統(tǒng)計，各種用于創(chuàng)面治療的處方不下數(shù)千種?，F(xiàn)代醫(yī)學自60年代提出“創(chuàng)面膿毒癥”的概念以來，西醫(yī)也重視和發(fā)展了局部外用藥的應用，主要是抗菌的外用藥諸如碘胺類，金屬鹽類，抗生素類，喹諾酮類及有機磺制劑等，其中使用最廣的當屬磺胺嘧啶銀，它的抗菌作用對控制創(chuàng)面感染雖有顯著效果，但對細胞的活性亦有一定的損害作用，特別是使用高濃度的磺胺嘧啶銀糊劑或混懸劑，有使創(chuàng)面損害加深之嫌。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提出一種燒燙傷噴霧劑，具有殺菌消腫，見效快，療程短等優(yōu)點。[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的:一種燒燙傷噴霧劑，包括以下重量份的各組分:
[0007]大黃8-15.5 份，黃柏 3.2-9.6 份，血竭 0.2-1.2 份，白芨 1.4-3.2 份，黃芪 1.8-6.4份，血余炭0.1-1.0份，冰片1.5-4.5份，麝香0.001-0.009份，樟腦2.5-8.5份。
[0008]進一步，發(fā)明人通過反復的實驗發(fā)現(xiàn)，當采用以下配比時效果更佳:
[0009]大黃10.8份，黃柏6.6份，血竭0.8份，白芨2.8份，黃芪4.0份，血余炭0.4份，冰片3.0份，麝香0.003份，樟腦4份
[0010]進一步，為加強鎮(zhèn)痛效果，所述燒燙傷噴霧劑中還包括鎮(zhèn)痛液，所述鎮(zhèn)痛液按照
0.2mg/ml 添加。
[0011]進一步，所述鎮(zhèn)痛液為氫溴酸高烏甲素。
[0012]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0013]本發(fā)明公開的所述燒燙傷噴霧劑，主要由大黃、黃柏、白芨、黃芪、血竭血余炭，冰片、麝香、樟腦中草藥配制而成，通過各中草藥之間的藥效搭配，以及劑量的控制，加強藥物對淤滯帶和充血帶的調(diào)理與改善，有效的促進傷口的恢復，療程短，見效快。
[0014]所述燒燙傷噴霧劑具有一定的殺菌抑菌作用，因此無需復雜的消毒措施，利用藥物本身殺菌抑菌，操作簡單。
[0015]所述燒燙傷噴霧劑還具有清熱解毒，消炎鎮(zhèn)痛的作用，尤其是添加了鎮(zhèn)痛液后，鎮(zhèn)痛效果更加突出。`
【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0017]圖1為實驗二中采用本發(fā)明的所述燒燙傷噴霧劑的金黃色葡萄球菌抑菌照片，其中I高濃度，2中濃度，3低濃度；
[0018]圖2為實驗二中采用本發(fā)明的所述燒燙傷噴霧劑的大腸埃希氏菌抑菌照片，其中I高濃度，2中濃度，3低濃度；
[0019]圖3為實驗二中采用本發(fā)明的所述燒燙傷噴霧劑的枯草桿菌抑菌照片，其中I高濃度，2中濃度，3低濃度；
[0020]圖4為實驗二中采用本發(fā)明的所述燒燙傷噴霧劑的綠膿假單孢菌抑菌照片，其中I高濃度，2中濃度，3低濃度；
[0021]圖5為實驗二中金黃色葡萄球菌陽性藥的抑菌照片；
[0022]圖6為實驗二中大腸埃希氏菌陽性藥的抑菌照片；
[0023]圖7為實驗二中枯草桿菌陽性藥的抑菌照片；
[0024]圖8為實驗二中綠膿假單孢菌陽性藥的抑菌照片。
【具體實施方式】
[0025]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0026]實施例1
[0027]—種燒燙傷噴霧劑，包括以下重量份的各組分:大黃10.8g,黃柏6.6g,血竭0.8g,白芨2.8g，黃芪4.0g,血余炭0.4g，冰片3.0g,麝香0.003g,樟腦4.0g,氫溴酸高烏甲素0.2mg/ml,制成 1000ml。
[0028]實施例2
[0029]一種燒燙傷噴霧劑，包括以下重量份的各組分:大黃8g，黃柏3.2g，血竭0.2g,白友1.4g,黃苗1.8g,血余炭0.1g,冰片1.5g,磨香0.0Olg,樟腦2.5g,氫溴酸高烏甲素0.2mg/ml,制成 1000ml。
[0030]實施例3
[0031]—種燒燙傷噴霧劑，包括以下重量份的各組分:大黃15.5g,黃柏9.6g,血竭1.2g,白芨3.2g，黃芪6.4g， 血余炭1.0g,冰片4.5g，麝香0.009g,樟腦8.5g，氫溴酸高烏甲素
0.2mg/ml,制成 1000ml。
[0032]實施例4
[0033]—種燒燙傷噴霧劑，包括以下重量份的各組分:大黃14份,黃柏6份,血竭0.8份，白芨2份，黃芪3份，血余炭0.3份，冰片2份，麝香0.003份，樟腦3份，氫溴酸高烏甲素
0.2mg/ml,制成 1000ml。
[0034]為說明本發(fā)明的燒燙傷噴霧劑的各項功效，發(fā)明人進行如下測試實驗:
[0035]實驗一:藥效學實驗
[0036]本實驗是在大鼠深二度燙傷的創(chuàng)面應用該燒燙傷噴霧劑，通過對創(chuàng)面皮膚的羥脯氨酸含量、創(chuàng)面的含水量的檢測和創(chuàng)面愈合率和愈合天數(shù)，研究該燒燙傷噴霧劑對燒燙傷創(chuàng)面愈合的治療作用，實驗過程具體如下:
[0037]1.動物模型及分組
[0038]SD大鼠(由廣州醫(yī)學實驗動物中心提供)，體重220_250g，10%水合氯醛腹腔麻醉(3ml/kg),脫毛，次日，同樣方法麻醉，背部置于80°C水溫中燙15s，面積、約10%TBSA，制成深二度燙傷模型。傷后立即腹腔注射4ml乳酸林格氏液。大鼠致傷后分籠飼養(yǎng)，自由飲食。燙傷后大鼠隨機分成①模型組(80只):創(chuàng)面使用0.9%生理鹽水。②陽性對照組(80只):燒傷噴霧劑(由華北藥業(yè)集團制劑有限公司生產(chǎn)，國藥準字Z13020275，規(guī)格為40ml/瓶，批號:120101 )，6ml/Kg/d③低劑量組(80只):采用實施例1中的配方，6ml/Kg/d (相當于98.lmg/Kg/d生藥)。④中劑量組(80只):采用實施例1中的配方,6ml/Kg/d(相當于196.2mg/Kg/d生藥)。⑤高劑量組(80只):采用實施例1中的配方，6ml/Kg/d(相當于392.4mg/Kg/d生藥)。各組一天給藥四次,每次噴三次。
[0039]2.取材
[0040]于傷后6h、ld、2d、3d取材創(chuàng)面組織標本測定創(chuàng)面皮膚的含水量，每個組每個時間相取10只大鼠，于傷后7d、14d、21d觀察并描繪記錄創(chuàng)面皮膚的愈合率，于傷后ld、3d、5d、7d、14d、21d取創(chuàng)面組織標本測量皮膚組織的羥脯氨酸含量，創(chuàng)面皮膚標本放在-80°C下保存。每組每個時間相取10只大鼠。[0041]3.檢測指標及方法
[0042]創(chuàng)面愈合時間和創(chuàng)面愈合率(I)每組10只大鼠，每天觀察創(chuàng)面愈合情況，以完全上皮覆蓋作為創(chuàng)面愈合時間的依據(jù)。(2)每組于傷后7d、14d、21d采用透明膠片描記加稱重法測定局部創(chuàng)面面積，按下列公式計算:創(chuàng)面愈合率=[(原始創(chuàng)面面積-未愈合創(chuàng)面面積)]/原始創(chuàng)面面積X 100%。
[0043]創(chuàng)面含水量測定采用干濕比法。取創(chuàng)面組織，去除痂皮及皮下組織，精確稱重后，剪碎，80°C烤箱中烘烤72h后稱量組織干重。燒傷創(chuàng)面含水量=(濕重-干重)+濕重 X 100%o
[0044]燒傷創(chuàng)面OHP含量檢測應用化學比色法測定OHP含量，具體操作按測試盒說明書進行。
[0045]統(tǒng)計學分析實驗所得數(shù)據(jù)均以-f ±s表示，用t檢驗比較組間差異。
[0046]4.結(jié)果
[0047]4.1燒傷創(chuàng)面組織含水量的變化實驗結(jié)果提示，該燒燙傷噴劑有明顯抑制創(chuàng)面水腫的作用，在傷后的早期(水腫高峰階段)，起減輕水腫的作用尤為明顯(P < 0.05，見表1) [0048]表1燒傷創(chuàng)面組織含水量百分比變化Cl' ±s, n=10)
[0049]
【權(quán)利要求】
1.一種燒燙傷噴霧劑，其特征在于，包括以下重量份的各組分: 大黃8-15.5份，黃柏3.2-9.6份，血竭0.2-1.2份，白芨1.4-3.2份，黃芪1.8-6.4份，血余炭0.1-1.0份，冰片1.5-4.5份，麝香0.001-0.009份，樟腦2.5-8.5份。
2.如權(quán)利要求1中所述燒燙傷噴霧劑，其特征在于:包括以下重量份的各組分: 大黃10.8份，黃柏6.6份，血竭0.8份，白芨2.8份，黃芪4.0份，血余炭0.4份，冰片3.0份，麝香0.003份，樟腦4.0份。
3.如權(quán)利要求1或2中所述燒燙傷噴霧劑，其特征在于:還包括鎮(zhèn)痛液，所述鎮(zhèn)痛液按照0.2mg/ml添加。
4.如權(quán)利要求3中所述燒`燙傷噴霧劑，其特征在于:所述鎮(zhèn)痛液為氫溴酸高烏甲素。
【文檔編號】A61K9/12GK103705749SQ201410002131
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2014年1月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月2日
【發(fā)明者】張波 申請人:深圳意達凱生物科技有限公司