一種治療肺癌的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及肺癌的治療制劑，特別涉及一種治療肺癌的中藥組合物及其制備方法。所述中藥組合物由如下重量份的中藥材制備而成：牛蒡子35～50重量份、廣東紫珠12～25重量份、穿心蓮22～30重量份、柴胡15～30重量份、白及5～10重量份、穿山甲5～10重量份、三七5～10重量份、土茯苓5～10重量份和甘草8～12重量份。
【專利說明】一種治療肺癌的中藥組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及肺癌的治療制劑，特別涉及一種治療肺癌的中藥組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，癌癥是當(dāng)前嚴重影響人類健康、威脅人類生命的主要疾病之一。癌癥與心腦血管疾病和意外事故一起，構(gòu)成當(dāng)今世界所有國家三大死亡原因。因此，世界衛(wèi)生組織和各國政府衛(wèi)生部門都把攻克癌癥列為一項首要任務(wù)。世界上治療癌癥的方法主要有三種，一是采用手術(shù)切除法，切除病變組織，防止癌細胞擴散；二是采用化療或放療，以殺死癌細胞；三是用藥物治療。采用手術(shù)切除的方法增加了病人的痛苦，傷其元氣，費用巨大。用化療或放療的方法，在殺死癌細胞的同時，也傷及紅細胞和白細胞，病人苦不堪言。
[0003]非小細胞肺癌為最常見的肺癌病理類型，約占肺癌的85%左右。非小細胞肺癌又包括鱗狀上皮細胞癌、腺癌和大細胞癌等幾種類型，非小細胞癌的癌細胞生長緩慢，惡性程度相對低些，擴散轉(zhuǎn)移發(fā)生的較晚。臨床上非小細胞肺癌的治療主要包括外科手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療、中醫(yī)藥治療以及以分子靶向治療為代表的新型治療方法，但是非小細胞肺癌對化療、放療的敏感性差，尋找有效的治療方法是當(dāng)前非小細胞肺癌治療亟需解決的問題。
[0004]中醫(yī)藥治療腫瘤的歷史源遠流長，而且作為現(xiàn)代腫瘤綜合治療的一個重要方面，近年來越來越受到關(guān)注。人們從傳統(tǒng)中草藥中尋求單藥有效成分或復(fù)方來治療癌癥具挑戰(zhàn)性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對目前肺癌尚無非常有效的藥物治療，本發(fā)明提供一種治療肺癌的中藥組合物及其制備方法，其具有副作用小、起效快并且療效明確等優(yōu)點。
[0006]本發(fā)明一種治療肺癌的中藥組合物，由如下重量份的中藥材制備而成:牛蒡子35~50重量份、廣東紫珠12~25重量份、穿心蓮22~30重量份、柴胡15~30重量份、白及5~10重量份、穿山甲5~10重量份、三七5~10重量份、土獲茶5~10重量份和甘草8~12重量份。
[0007]在本發(fā)明進一步地實施方案中，所述中藥組合物優(yōu)選由牛蒡子40重量份、廣東紫珠17重量份、穿心蓮25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份制成。
[0008]本發(fā)明的另一個目的是提供一種所述中藥組合物的制備方法，具體步驟如下:按配方比例取中藥材；加藥材總重量的10~15倍的水，浸泡60-90分鐘；煎煮2次，每次3小時；濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.1-1.3的浸膏，該相對密度是在60攝氏度下的檢測結(jié)果；加入乙醇至含醇量為75-95% (v/v)，靜置24小時，取上清液，回收乙醇至濃縮，干燥即得。
[0009]本發(fā)明的另一個目的是提供一種含有所述中藥組合物的藥物制劑，本發(fā)明中藥組合物可以根據(jù)需要和藥學(xué)上可接受的輔料制備成合適的藥物制劑用于肺癌的治療，如口服制劑、注射制劑等。
[0010]所述藥物制劑優(yōu)選為口服制劑，所述口服制劑選自片劑、膠囊、緩釋片劑、丸劑、顆粒劑、分散片、散劑。所述口服制劑所選用的輔料選自淀粉、預(yù)膠化淀粉、淀粉漿、β-環(huán)糊精、卡波姆、微晶纖維素、羥丙基甲基纖維素、低取代羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈣、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、甘露醇、十二烷基硫酸鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、阿斯巴甜、甜橙香精、碳酸氫鈉、碳酸鈉、腸溶包衣粉中的一種或幾種。上述制劑的所用輔料及制備方法均可采用其常規(guī)的輔料和制備方法制得。
[0011]本發(fā)明制備的中藥組合物對抑制肺癌Lewis實體瘤方面的有良好的抑制作用，可以作為抗肺癌的藥物使用。
[0012]總之，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有很好的抗癌活性，可以作為抗癌藥物使用；本發(fā)明中藥組合物制備簡單，基本無毒，原料易得，適于大眾化使用，具有很好的應(yīng)用前景。
【具體實施方式】
[0013]下面將進一步的詳細說明來舉例說明本發(fā)明。需要指出的是，以下說明僅僅是對本發(fā)明要求保護的技術(shù)方案的舉例說明，并非對這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā)明的保護范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。
[0014]實施例1
處方:牛蒡子40重量份、廣東紫珠17重量份、穿心蓮25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份。
[0015]制備方法:取上述`重量組分的各藥材，加藥材總重量的10倍的水，浸泡60分鐘，煎煮2次，每次3小時，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.1的浸膏，該相對密度是在60攝氏度下的檢測結(jié)果，加入乙醇至含醇量為75% (v/v)，靜置24小時，取上清液，回收乙醇濃縮，干燥即得。
[0016]實施例2
處方:牛蒡子35重量份、廣東紫珠25重量份、穿心蓮22重量份、柴胡15重量份、白及10重量份、穿山甲5重量份、三七10重量份、土茯苓10重量份和甘草8重量份制成。
[0017]制備方法:取上述重量組分的各藥材，加藥材總重量的15倍的水，浸泡60分鐘，煎煮2次，每次3小時，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.1的浸膏，該相對密度是在60攝氏度下的檢測結(jié)果，加入乙醇至含醇量為95% (v/v)，靜置24小時，取上清液，回收乙醇濃縮，干燥即得。
[0018]實施例3
處方:由牛蒡子50重量份、廣東紫珠25重量份、穿心蓮30重量份、柴胡30重量份、白及5重量份、穿山甲10重量份、三七5重量份、土茯苓5重量份和甘草12重量份制成。
[0019]制備方法:取上述重量組分的各藥材，加藥材總重量的15倍的水，浸泡60分鐘，煎煮2次，每次3小時，濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.1的浸膏，該相對密度是在60攝氏度下的檢測結(jié)果，加入乙醇至含醇量為95% (v/v)，靜置24小時，取上清液，回收乙醇濃縮，干燥即得。[0020]實施例4本發(fā)明中藥組合物對抗S180肉瘤細胞小鼠移植瘤實驗
取ICR小鼠18-25 g，雌雄各半，共50只；小鼠肉瘤S180細胞，本發(fā)明中藥組合物(實施例1-3)。
[0021]S180細胞培養(yǎng)于1640培養(yǎng)液中，37°C，5%C02下常規(guī)培養(yǎng)，平均每2天傳代一次，至對數(shù)生長期時用生理鹽水制備成密度為3.0X IOVmL單細胞懸液，于無菌條件下于小鼠腹腔內(nèi)(約5只小鼠，雌雄兼用)，接種后10天左右見小鼠腹腔明顯腫大，此時脫頸處死小鼠，放入盛有75%乙醇的燒杯中浸泡2 — 3 min,將消毒過的小鼠放于超凈工作臺中，用鑷子夾起腹中部皮膚，于下腹部用手術(shù)剪剪開皮膚暴露腹部，用無菌注射器穿過腹部肌肉抽取腹水，放入無菌試劑瓶內(nèi)備用。將上述抽取的腹水計數(shù)，采用腫瘤細胞〉95%的移植液用生理鹽水稀釋，調(diào)整細胞數(shù)至2X IO7 — 6X IO7個/moL，每只小鼠接種0.4mL細胞懸液。
[0022]接種后次日稱重，選體重相近且健康小鼠隨機分為4組，每組10只，雌雄各半，每只稱重記錄。于接種腫瘤細胞24 h后灌服給藥；每只0.3 mL(模型對照組灌服生理鹽水)，每日I次，連續(xù)14 d。末次給藥后空腹24 h，脫頸處死小鼠，稱重，剝?nèi)×鰤K并稱重。計算抑瘤率(％ )=(陰性對照組平均瘤重-實驗組平均瘤重)/陰性對照組平均瘤重X100%，取瘤進行病理學(xué)檢查。
[0023]具體結(jié)果如下:
【權(quán)利要求】
1.一種治療肺癌的中藥組合物，其特征在于，其由如下重量份的中藥材制備而成:牛蒡子35~50重量份、廣東紫珠12~25重量份、穿心蓮22~30重量份、柴胡15~30重量份、白及5~10重量份、穿山甲5~10重量份、三七5~10重量份、土獲茶5~10重量份和甘草8~12重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物優(yōu)選由牛蒡子40重量份、廣東紫珠17重量份、穿心蓮25重量份、柴胡22重量份、白及7重量份、穿山甲7重量份、三七8重量份、土茯苓6重量份和甘草10重量份制成 。
3.一種權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下:按配方比例取中藥材；加藥材總重量的10~15倍的水，浸泡60-90分鐘；煎煮2次，每次3小時；濾過，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對密度1.1-1.3的浸膏，該相對密度是在60攝氏度下的檢測結(jié)果；加入乙醇至含醇量為75-95% (v/v)，靜置24小時，取上清液，回收乙醇至濃縮，干燥即得。
4.一種含有權(quán)利要求1所述的中藥組合物的藥物制劑，其特征在于，所述中藥組合物可以根據(jù)需要和藥學(xué)上可接受的輔料制備成合適的藥物制劑用于肺癌的治療。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑優(yōu)選為如口服制劑、注射制劑等。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述口服制劑選自片劑、膠囊、緩釋片劑、丸劑、顆粒劑、分散片和散劑。
7.權(quán)利要求1或2的中藥組合物在制備治療肺癌的藥物中的用途。
【文檔編號】A61K36/90GK103768399SQ201410071056
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2014年2月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月28日
【發(fā)明者】郭成業(yè), 于進彩, 安志潔, 閆春, 李德愛 申請人:郭成業(yè)