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      一種治療心腦血管病的中藥組合物及其制備方法

      文檔序號(hào):1301412閱讀:306來(lái)源:國(guó)知局
      一種治療心腦血管病的中藥組合物及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種治療心腦血管病的中藥組合物及其制備方法,按照質(zhì)量百分比由以下組份組成,銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10-20%,桑葉8-12%,西洋參3-8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%。本發(fā)明采用純天然銀杏葉提取物、黃芪為主要原料,根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的異病同治,心腦同治以及穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)等理論,采用高科技提取其有效成分,精細(xì)加工而成;通過(guò)對(duì)機(jī)體進(jìn)行多成分、多用途、多靶點(diǎn),全方位的整體調(diào)整,達(dá)到防病治病的保健目的,功能實(shí)驗(yàn)證明具有免疫調(diào)節(jié)和調(diào)節(jié)血脂的保健功能;經(jīng)全國(guó)各省市數(shù)百萬(wàn)人的應(yīng)用證實(shí),本產(chǎn)品具有極高的衛(wèi)生保健價(jià)值,治愈率高,效果好,價(jià)格低廉。
      【專利說(shuō)明】一種治療心腦血管病的中藥組合物及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于中藥組合物【技術(shù)領(lǐng)域】,涉及一種治療心腦血管病的中藥組合物,本發(fā)明還涉及該中藥組合物的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]心腦血管疾病是心臟和動(dòng)脈血管發(fā)生粥樣硬化引起心臟和腦缺血或出血的疾病,是心血管和腦血管疾病的總稱,包括冠心病、心絞痛、心肌梗塞、腦梗塞、腦癡呆、腦出血等,目前,在我國(guó)以及全世界,其發(fā)病率和死亡率已超過(guò)腫瘤而躍居世界第一,是當(dāng)今世界上威脅人類最嚴(yán)重的疾病之一。其中,高血壓、高血脂、動(dòng)脈粥樣硬化,高血糖等為常見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)因子。
      [0003]目前,治療心腦血管病藥物很多,但大多不能心腦同治,有的價(jià)格高,有的有副作用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的是提供一種治療心腦血管病的中藥組合物,解決了現(xiàn)有治療心腦血管病的藥物大多不能心腦同治,且價(jià)格高有副作用的問(wèn)題。
      [0005]本發(fā)明的另一目的是提供上述中藥組合物的制備方法。
      [0006]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種治療心腦血管病的中藥組合物,按照質(zhì)量百分比由以下組份組成,銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10_20%,桑葉8-12%,西洋參3-8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%。
      [0007]本發(fā)明所采用的另一個(gè)技術(shù)方案是,一種治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:
      [0008]步驟1,按照質(zhì)量百分比分別稱取銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10-20%,桑葉8-12%,西洋參3_8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100% ;
      [0009]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.5_2h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏A ;
      [0010]步驟3,將黃芪和山藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏B ;
      [0011 ] 步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;
      [0012]步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后55~60°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      [0013]本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,
      [0014] 步驟I中稱取西洋參之前,將其在55_65°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的6tlCo輻照滅菌。[0015]步驟2中減壓濃縮的溫度為65V,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa。
      [0016]步驟3中減壓濃縮的溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa。
      [0017]步驟4中減壓干燥的溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa。
      [0018]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明治療心腦血管的中藥組合物,采用純天然銀杏葉提取物(銀杏黃酮)、黃芪為主要原料,根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的異病同治,心腦同治以及穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)等理論,采用高科技提取其有效成分,精細(xì)加工而成。通過(guò)對(duì)機(jī)體進(jìn)行多成分、多用途、多靶點(diǎn),全方位的整體調(diào)整,達(dá)到防病治病的保健目的,功能實(shí)驗(yàn)證明具有免疫調(diào)節(jié)和調(diào)節(jié)血脂的保健功能;經(jīng)全國(guó)各省市數(shù)百萬(wàn)人的應(yīng)用證實(shí),本產(chǎn)品具有極高的衛(wèi)生保健價(jià)值,治愈率高,效果好,價(jià)格低廉。
      【具體實(shí)施方式】[0019]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
      [0020]本發(fā)明治療心腦血管病的中藥組合物,按照質(zhì)量百分比由以下組份組成,銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10_20%,桑葉8_12%,西洋參3_8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%。
      [0021]本發(fā)明中藥組合物處方各個(gè)藥物的作用及功能主治:銀杏葉提取物為君,甘苦澀平,歸心肺經(jīng),能活血化瘀止痛,斂肺平喘;用于肺虛喘咳,冠心病,心絞痛,高血脂等。黃芪、絞股藍(lán)、西洋參和山藥為臣,黃芪甘溫補(bǔ)氣升陽(yáng),益衛(wèi)固表,托毒生肌,利水消腫,常用于氣血虧虛,身體乏力,中氣下陷,食少便溏,腹瀉脫肛,體弱表虛不固之自汗,氣虛失運(yùn)水濕停聚引起的肢體面目浮腫,小便不利等癥,乃補(bǔ)氣要藥,有良好的增強(qiáng)免疫的功能。絞股藍(lán),味苦微甘,性涼,歸肺脾腎經(jīng),健脾補(bǔ)腎,化痰止咳,清熱化痰,促進(jìn)人體脂肪代謝、營(yíng)養(yǎng)人體細(xì)胞,解毒消炎,調(diào)節(jié)免疫,廣泛應(yīng)用于高血脂,肥胖,便秘等。西洋參,苦微甘寒,補(bǔ)氣養(yǎng)陰,清火生津,用于陰虛火旺,喘咳痰血,氣陰兩傷,煩倦口渴,津液不足,口干舌燥。山藥,性味甘平,益氣養(yǎng)陰,補(bǔ)脾肺腎,用于脾虛氣弱,食少便溏或肺虛喘咳,腎虛遺精尿頻,婦女帶下等。桑葉為輔,桑葉苦甘寒,疏風(fēng)清熱,清肝明目,用于外感風(fēng)熱,頭痛頭昏,咳嗽咽痛,及肝經(jīng)風(fēng)熱目赤流淚,有降血脂,抗炎等作用。諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰,活血通脈之效。
      [0022]功能主治:對(duì)人體具有降脂,降膽固醇,促進(jìn)血液循環(huán),增加腦血管流量,降低腦血管阻力,改善腦血管循環(huán)功能,保護(hù)腦細(xì)胞免受缺血損害,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,防止心絞痛及心肌梗塞,抑制血小板聚集,防止血酸形成,清除有害的氧化自由基,調(diào)節(jié)血糖,改善胰島素抵抗,美容養(yǎng)顏,提高免疫能力,具有防癌抗衰功能。對(duì)防止冠心病、心絞痛、腦動(dòng)脈硬化、老年性癡呆、高血壓、糖尿病等病有預(yù)防保健功能。
      [0023]用法用量:溫開(kāi)水口服,每日3次每次1-2粒。
      [0024]上述治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:
      [0025]步驟1,按照質(zhì)量百分比分別稱取銀杏葉提取物35-50%,山藥10_20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10-20%,桑葉8-12%,西洋參3_8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%,稱取西洋參之前,將其在55-65°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的6tlCo輻照滅菌;
      [0026]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.5_2h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏A ;[0027]步驟3,將黃芪和上藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏B ;
      [0028]步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa)后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后55~60°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      [0029]藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)
      [0030]1.取小白鼠20只,隨機(jī)分成A、B兩組,每組10只,再取出20條長(zhǎng)20cm、內(nèi)徑為1mm
      的毛細(xì)血管,按照藥量給A組小白鼠灌本發(fā)明中藥組合物I粒,B組作為對(duì)照組的小白鼠灌與A組中藥組合物重量相同的生理鹽水,兩個(gè)小時(shí)以后,剪斷小白鼠的尾巴,擠出6滴血滴于玻璃片上,立即將血吸入毛細(xì)血管玻璃管內(nèi),水平放置后開(kāi)始計(jì)時(shí),兩分鐘后每隔30s折斷一段0.5cm的毛細(xì)管,并緩慢向左右拉開(kāi),觀察折斷處是否有血凝絲,至血凝絲出現(xiàn)為止,所經(jīng)過(guò)的時(shí)間即為凝血時(shí)間。
      [0031]結(jié)果顯示:A組的凝血時(shí)間為542s,B組的凝血時(shí)間為268s,由此可見(jiàn),本發(fā)明中藥組合物的凝血時(shí)間明顯較長(zhǎng)。
      [0032]2.將手術(shù)絲 線用生理鹽水浸泡后用電子天平稱重并記錄,將絲線穿入聚乙烯管內(nèi),兩端各留5cm,并用80u/ml肝素灌注,作插管備用。然后取出200~250g的白鼠20只,隨機(jī)分成A、B兩組,每組10只。按照藥量給A組白鼠灌本發(fā)明中藥組合物I粒,B組作為對(duì)照組的白鼠灌與A組中藥組合物重量相同的生理鹽水,灌藥后用14.5%的氯醛糖腹腔注射麻醉。然后分離白鼠一側(cè)頸總動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈,注意外置線頭,并保持動(dòng)脈夾關(guān)閉狀態(tài),2小時(shí)以后,頸總動(dòng)脈接插管手術(shù)絲線的一端,頸外動(dòng)脈接另一端,然后打開(kāi)動(dòng)脈夾,讓血自然流過(guò)插管,形成動(dòng)靜短路,15min后關(guān)閉頸總動(dòng)脈,迅速取出插管內(nèi)絲線并讓血凝塊,吸干后用電子天平稱重,減去絲線重量,即為血栓濕重。
      [0033]結(jié)果顯示,A組血栓重量為7.43mg,B組的血栓重量為16.21mg,與灌生理鹽水的對(duì)照組B組白鼠相比,灌本發(fā)明中藥組合物的A組的白鼠血栓重量明顯減輕,說(shuō)明本發(fā)明中藥組合物對(duì)白鼠體內(nèi)血栓的形成具有明顯的抑制作用。
      [0034]急性毒性實(shí)驗(yàn)
      [0035]ICR小鼠30只,隨機(jī)分為三組,一組傳統(tǒng)藥物組,另兩組為本發(fā)明中藥組合物I組和本法明中藥組合物2組,以最大給藥濃度(IOg生藥/ml)、最大給藥體積為40ml/kg,一次性給予小鼠三組制劑后,連續(xù)觀察7天,未觀察到小鼠死亡,檢測(cè)不出LD50。
      [0036]ICR小鼠30只,隨機(jī)分為三組,一組傳統(tǒng)藥物組,另兩組為本發(fā)明中藥組合物I組和本發(fā)明中藥組合物2組,以最大給藥濃度(IOg生藥/ml)、最大給藥體積30ml/kg,分兩次給予小鼠(600g生藥/kg/日),連續(xù)觀察14天,小鼠狀態(tài)正常,其毛色、體重、飲食、活動(dòng)等指標(biāo)均無(wú)明顯異常。
      [0037]臨床治療病例:
      [0038]病例I
      [0039]劉X X,男,57歲,08年經(jīng)X X醫(yī)院診斷為冠心病,高甘油三脂血癥,高血壓,按服用方法及劑量服用本發(fā)明藥品。兩月后,病情明顯好轉(zhuǎn),甘油三脂下降為正常水平,一年后癥狀及體征完全消失,身體完全康復(fù)。
      [0040]病例2
      [0041]周X X,男,60歲,09年經(jīng)陜西省X X醫(yī)院診斷為糖尿病,高血壓,高膽固醇血癥,按服用方法及劑量服用本發(fā)明藥品。3月后,病情明顯好轉(zhuǎn),血糖,血壓控制良好,膽固醇下降為正常水平,一年后癥狀及體征完全消失,身體完全康復(fù),目前仍繼續(xù)服用此藥。
      [0042]病例3
      [0043]李X X,女,62歲,09年經(jīng)X X醫(yī)院診斷為腦梗塞,高血壓,左半身肢體活動(dòng)不靈,按服用方法及劑量服用本發(fā)明藥品。兩月后,肢體活動(dòng)明顯好轉(zhuǎn),一年后肢體活動(dòng)恢復(fù)正常,上下肢肌力正常,血壓穩(wěn)定。 [0044]實(shí)施例1
      [0045]步驟1,分別稱取銀杏葉提取物800g,山藥300g,絞股藍(lán)250g,黃芪300g,桑葉200g,西洋參100g,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%,稱取西洋參之前,將其在60°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的60Co輻照滅菌;
      [0046]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.5h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.065Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30kg/m3的清膏A ;
      [0047]步驟3,將黃芪和上藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.065Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30kg/m3的清膏B ;
      [0048]步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa)后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;
      [0049]步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后60°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      [0050]實(shí)施例2
      [0051]步驟I,分別稱取銀杏葉提取物975g,山藥195g,絞股藍(lán)292.5g,黃芪234g,桑葉156g,西洋參97.5g,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%,稱取西洋參之前,將其在55°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的6tlCo輻照滅菌;
      [0052]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次2h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.075Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.32kg/m3的清膏A ;
      [0053]步驟3,將黃芪和上藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.075Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.32kg/m3的清膏B ;
      [0054]步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥(溫度為650C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa)后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;
      [0055]步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后55°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      [0056]實(shí)施例3
      [0057]步驟I,分別稱取銀杏葉提取物682.5g,山藥331.5g,絞股藍(lán)195g,黃芪318g,桑葉195g,西洋參156g,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%,稱取西洋參之前,將其在65°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的60Co輻照滅菌;
      [0058]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.8h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.070Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.35kg/m3的清膏A ;
      [0059]步驟3,將黃芪和上藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.070Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.35kg/m3的清膏B ;
      [0060]步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa)后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;
      [0061]步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后58°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      [0062]實(shí)施例4
      [0063]步驟I,分別稱取銀杏葉提取物780g,山藥390g,絞股藍(lán)292.5g,黃芪195g,桑葉234g,西洋參58.5g,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%,稱取西洋參之前,將其在60°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的6tlCo輻照滅菌;
      [0064]步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.8h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.065Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30kg/m3的清膏A ;
      [0065]步驟3,將黃芪和上藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮(溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.065Mpa)至60°C下相對(duì)密度為1.30kg/m3的清膏B ;
      [0066]步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥(溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa)后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉;
      [0067]步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后60°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      【權(quán)利要求】
      1.一種治療心腦血管病的中藥組合物,其特征在于,按照質(zhì)量百分比由以下組份組成,銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10_20%,桑葉8_12%,西洋參3_8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100%。
      2.一種治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟實(shí)施: 步驟1,按照質(zhì)量百分比分別稱取銀杏葉提取物35-50%,山藥10-20%,絞股藍(lán)10-15%,黃芪10-20%,桑葉8-12%,西洋參3-8%,以上組份質(zhì)量百分比之和為100% ; 步驟2,將銀杏葉提取物、絞股藍(lán)、桑葉加70%乙醇回流提取,每次1.5-2h,每次加水的質(zhì)量是銀杏葉提取物、絞股藍(lán)和桑葉總質(zhì)量的14倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏A ; 步驟3,將黃芪和山藥加水煎煮2次,每次2h,每次加水的質(zhì)量是黃芪和山藥質(zhì)量的12倍,然后過(guò)濾,將濾液減壓濃縮至60°C下相對(duì)密度為1.30~1.35kg/m3的清膏B ; 步驟4,將步驟2得到的清膏A和步驟3得到的清膏B混合,減壓干燥后碎成細(xì)分,過(guò)80目篩,得到干膏粉; 步驟5,將步驟4得到的干膏粉與西洋參混合均勻,用80%乙醇制軟材,16目篩制粒后55~60°C干燥,再經(jīng)過(guò)14目篩整粒,裝入O號(hào)膠囊,拋光,檢驗(yàn),包裝即可。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟I中稱取西洋參之前,將其在55-65°C干燥后粉碎,過(guò)100目篩,用5kGy劑量的6tlCo輻照滅菌。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟2中減壓濃縮的溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,所述步驟3中減壓濃縮的溫度為75°C,壓強(qiáng)為-0.065~-0.075Mpa。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療心腦血管病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟4中減壓干燥的溫度為65°C,壓強(qiáng)為-0.085Mpa。
      【文檔編號(hào)】A61K36/8945GK103877325SQ201410111759
      【公開(kāi)日】2014年6月25日 申請(qǐng)日期:2014年3月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月24日
      【發(fā)明者】謝志建, 白培芬 申請(qǐng)人:陜西洋縣志建藥業(yè)科技有限公司
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