一種抗癌中成藥制劑及其提取配伍工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗癌中成藥制劑，其特征在于，每100份的中藥組方包括如下質(zhì)量份數(shù)的物質(zhì)：麝香1-20份；牛黃1-20份；山豆根1-20份；龍葵1-20份；制南星1-20份；干蟾皮1-20份。本發(fā)明還提供了該中成藥制劑的萃取配伍工藝，該工藝制劑，經(jīng)臨床長期臨床觀察驗(yàn)證，采用“殺戮攻尅癌癥蠱毒、增強(qiáng)機(jī)體糖蛋白免疫、激活自身糖皮質(zhì)激素”和“按時(shí)辰”“分經(jīng)絡(luò)”、“走臟腑”的立體分組、綜合系統(tǒng)的治療方式，實(shí)現(xiàn)了以中醫(yī)“陰陽五行學(xué)說”及生、剋、乘、侮”理論為指導(dǎo)，現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)中酶學(xué)及生理學(xué)理論為基礎(chǔ)，對臨床癌癥作詳盡、具體的分析和深入、研究的探索。
【專利說明】一種抗癌中成藥制劑及其提取配伍工藝

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥配方及制劑領(lǐng)域，尤其適宜一種抗癌中成藥制劑及其提取配伍工藝。

【背景技術(shù)】
[0002]在傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)過程中，該乙醇沉淀法，不采納常用于中藥水提取液的純化精制方法。該法的原理是:藥材按藥效要求之不同，如:揮發(fā)油、生物堿等的不同乙醇濃度比，來決定“醇提”、“水煎”的先后程序，萃取天然藥物中的有效揮發(fā)油、生物堿、生物酸、生物鹽、糖甙、氨基酸等系列中藥成分，將有效的脂溶性、水溶性成分能被充分地萃取獲得，同時(shí)，將不利于主方發(fā)揮藥效的雜質(zhì)成分和有害物質(zhì)沉淀排除、不入配方。
[0003]大凡，以往的中成藥制劑，為了制劑的方便和制劑形態(tài)的要求，制備過程中往往采用淀粉、糊精等作添加成分，使其形成?；蛲锠钏巹浣Y(jié)果:導(dǎo)致所制藥品效含量不足，濃度偏低等一系列問題，給患者帶來諸多不便和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。為了充分體現(xiàn)天然藥物的自然療效，該發(fā)明中藥制劑，完全利用該配方中藥物作為有效成分之載體，合理有效地解決了制劑的相關(guān)難點(diǎn)，對癥、及時(shí)、方便、有效地發(fā)揮臨床療效。
[0004]自《2012中國腫瘤登記年報(bào)》對外發(fā)布:“全國每6分鐘就有一人被確診為癌癥，每天有8550人成為癌癥患者，每七到八人中就有一人死于癌癥。”每年新發(fā)癌癥病例約350萬，因癌癥死亡約250萬。這一觸目驚心、惶恐不安的事實(shí)現(xiàn)狀、實(shí)在是令人百感交集、潸然淚下……，所以，急需一種癌癥治療領(lǐng)域的新藥品新工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供了一種抗癌中成藥制劑，其特征在于，每100份的中藥組方包括如下質(zhì)量份數(shù)的物質(zhì):
[0006]

【權(quán)利要求】
1.一種抗癌中成藥制劑，其特征在于，每100份的中藥組方包括如下質(zhì)量份數(shù)的物質(zhì):
2.如權(quán)利要求1所述的一種抗癌中成藥制劑，其特征在于:還可以包括石見穿、急性子、膽南星、元胡、香附、黃芪、山茱萸、生大黃、水紅花子、銀花、紅豆杉、貓爪草、黃連、板蘭根、貫眾、鐵樹葉、沙參、小白花蛇、玄參、石斛、花粉、螻蛄、蜣螂、蟑螂、八月扎、土鱉、代赭石、丹參、五靈脂、三棱、莪術(shù)、木饅頭、當(dāng)歸尾、天南星、生半夏、皂角刺、括萎、山慈菇、穿山甲、鱉甲、螞蟻、厚撲、半枝連、龍葵、山豆根、蜀羊泉、貓人參、石見穿、蚤休、蛇連、白花蛇舌草、核桃枝、元明粉、土茯苓、黃藥子、蛇果、熊膽、石刁柏、地龍、狼毒、天龍、野葡萄根、墓頭回、蟾酥、喜樹、蜈蚣、制斑蝥、云芝、全蝎、雷公藤、鱉甲煎丸中的一種或幾種的中藥。
3.如權(quán)利要求2所述的一種抗癌中成藥制劑，其特征在于:所述一種或幾種的中藥的質(zhì)量分?jǐn)?shù)占每100份中藥組方的1-50份。
4.如權(quán)利要求1-3任一權(quán)利所述的一種抗癌中成藥制劑，其特征在于:所述抗癌中成藥制劑在治療消化系統(tǒng)腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
5.一種用于如權(quán)利要求1-3任一權(quán)利所述的抗癌中成藥制劑的提取配伍工藝，其特征在于，由以下步驟來實(shí)現(xiàn): 步驟一、采納中藥醇-水提取工藝，以不同濃度、比例的方式，分部次第萃取中藥組方中所有的有效天然成分； 步驟二、將步驟一中所述的有效天然成分，進(jìn)行重組配伍、按比例合成有效組成； 步驟三、以吸收劑吸收步驟二中所述的有效組成，形成預(yù)制藥； 步驟四、將步驟三中的所述預(yù)制藥物粉碎至納米級粉末； 步驟五、經(jīng)滅菌程序完成制?；蛲鑴?br> 6.如權(quán)利要求5所述的一種抗癌中成藥制劑的提取配伍工藝，其特征在于:步驟三中所述的吸收劑選自所述中藥組方中的一種或幾種中藥的混合物。
7.如權(quán)利要求5所述的一種抗癌中成藥制劑的提取配伍工藝，其特征在于:步驟四中所述的粉末為250-350納米級。
8.如權(quán)利要求5所述的一種抗癌中成藥制劑的提取配伍工藝，其特征在于:所述步驟四在完整保全原有天然中藥主要化學(xué)性質(zhì)的條件下進(jìn)行。
9.如權(quán)利要求5所述的一種抗癌中成藥制劑的提取配伍工藝，其特征在于:所述提取配伍工藝還可以應(yīng)用于其他中成藥制劑的制備中去。
【文檔編號】A61K36/8905GK104069294SQ201410120921
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年3月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月28日
【發(fā)明者】徐煜, 徐怡琳 申請人:上海遠(yuǎn)東中醫(yī)藥研究所