用于防治疝氣手術(shù)后腸粘連的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種用于防治疝氣手術(shù)后組織粘連的藥物組合物。其由如下重量份的活性成分組成：10～30%的延胡索乙素，10～30%的維生素B17，10～30%的大黃素，10～30%的黃芩苷和10～30%的芒果苷。本發(fā)明藥物活性組分可以加入制備不同劑型時(shí)所需的各種輔料，例如崩解劑、潤(rùn)滑劑、黏合劑、注射液等。
【專利說(shuō)明】用于防治疝氣手術(shù)后腸粘連的藥物組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種用于防治疝氣手術(shù)后組織粘連的藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]疝是指體內(nèi)某個(gè)組織或臟器離開正常解剖位置，通過(guò)先天或后天形成的薄弱點(diǎn)、缺損或空隙進(jìn)一部位形成，其中腹外疝最多見，又尤以腹股溝疝多見，約占腹外疝的90%~95 %。腹外_是外科常見病，發(fā)病率約占人群的1%~5%。根據(jù)發(fā)生部位的不同，可分為腹股溝疝、股疝、臍疝、切疝、半月線疝、閉孔疝、腰疝等。腹外疝一般不能自愈，一旦出現(xiàn)嵌頓還可能危及及早手術(shù)治療。我國(guó)發(fā)病率距目前統(tǒng)計(jì)約為347萬(wàn)例/年，人數(shù)眾多。
[0003]現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于疝的手術(shù)治療可以追溯到19世紀(jì)80年代，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，外科醫(yī)生也對(duì)疝的病因、病理及手術(shù)治療的認(rèn)識(shí)不斷提高，進(jìn)入20世紀(jì)后傳統(tǒng)的疝修補(bǔ)術(shù)得到全球外科醫(yī)生的廣泛認(rèn)同，但術(shù)后局部組織的高張力、疼痛以及復(fù)發(fā)率高達(dá)10%~20%,并發(fā)癥多等，依舊困擾著臨床外科醫(yī)生。20世紀(jì)80年代美國(guó)的外科醫(yī)生率先提出無(wú)張力疝修補(bǔ)的概念及Shouldice法以解決術(shù)后的疼痛和復(fù)發(fā)，90年代開始使用修補(bǔ)材料完成的無(wú)張力疝修補(bǔ)術(shù)在美國(guó)的一個(gè)疝治療中心開始應(yīng)用于臨床并逐漸得到全球的外科醫(yī)生的認(rèn)可。腹腔鏡疝修補(bǔ)術(shù)也成熟地應(yīng)用于疝外科的臨床治療并取得令臨床外科醫(yī)生感到滿意的療效。1999年為了進(jìn)一部加強(qiáng)疝外科的發(fā)展和專業(yè)化治療，中華外科學(xué)會(huì)成立了疝和腹壁外科學(xué)組使我國(guó)腹外疝的治療得到更進(jìn)一步的發(fā)展，至今已給逾20萬(wàn)人進(jìn)行了材料填充式無(wú)張力疝修補(bǔ)術(shù)(即補(bǔ)片修補(bǔ))，統(tǒng)計(jì)結(jié)果證實(shí)相對(duì)于傳統(tǒng)式明顯降低了術(shù)后復(fù)發(fā)率(從10%降到1%)。且手術(shù)操作簡(jiǎn)便，患者損傷輕、恢復(fù)快、痛苦小。
[0004]疝氣手術(shù)后極易發(fā)生粘連性腸梗阻，短者可在術(shù)后幾天，長(zhǎng)者可在幾十年以后才發(fā)病。臨床表現(xiàn)主要為腹痛、腹脹、嘔吐、便閉。粘連性單純性腸梗阻主要表現(xiàn)為陣發(fā)性絞痛，有緩解期，但在絞窄性梗阻絞痛非常劇烈，間歇時(shí)間短并可能轉(zhuǎn)為持續(xù)性絞痛。高位腸梗阻，嘔吐頻繁，吐出物常含膽汁。低位腸梗阻的晚期，嘔吐物往往有糞臭味。隨病情發(fā)展，腹脹逐漸加重，但在高位梗阻時(shí)，腹脹常不明顯。部分腸梗阻可有少量排氣，完全性腸梗阻則完全停止排氣。粘連性腸梗阻的體征:腹脹程度因梗阻部位不同而異，?？梢姷侥c型及蠕動(dòng)波。腹部出現(xiàn)固定壓痛，肌肉緊張及反跳痛是腸絞窄的表現(xiàn)。單純性粘連性腸梗阻可有程度不等的脫水及酸堿失衡的表現(xiàn)，絞窄性腸梗阻如未得到及時(shí)治療，可出現(xiàn)嚴(yán)重脫水、酸中毒，甚至休克。
[0005]目前，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)專門針對(duì)防治手術(shù)后組織粘連的藥物。因此，研究并開發(fā)此類藥物不僅在學(xué)術(shù)上填補(bǔ) 臨床上的用藥空白，而且具有極為廣闊的市場(chǎng)前景和社會(huì)意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于提供一種療效顯著、成本低廉、幾乎無(wú)毒副作用的用于防治疝氣手術(shù)后組織粘連的藥物組合物。[0007]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一 種用于防治疝氣手術(shù)后腸粘連的藥物組合物，其特征在于:由如下重量份的活性成分組成:10~30%的延胡索乙素，10~30%的維生素B17，10~30%的大黃素，10~30%的黃芩苷和10~30%的芒果苷。
[0008]在本發(fā)明進(jìn)一步地實(shí)施方案中，所述藥物組合物的重量配比優(yōu)選為:
30%的延胡索乙素，20%的維生素B17，15%的大黃素，20%的黃芩苷和15%的芒果苷。
[0009] 在本發(fā)明優(yōu)選地實(shí)施方案中，所述藥物組合物的重量配比優(yōu)選為:
20%的延胡索乙素，20%的維生素B17，25%的大黃素，15%的黃芩苷和20%的芒果苷。
[0010]本發(fā)明藥物活性組分可以加入制備不同劑型時(shí)所需的各種輔料，例如崩解劑、潤(rùn)滑劑、黏合劑等；劑型可以為口服制劑或注射液。
[0011]在治療中，根據(jù)動(dòng)物病情以及用藥部位可以將上述藥物組合物制備成合適的藥物制劑以方便用藥，對(duì)于本發(fā)明的藥物組合物的給藥時(shí)間和給藥次數(shù)需要根據(jù)病情的具體診斷結(jié)果而定，這在本領(lǐng)域技術(shù)人員掌握的技術(shù)范圍之內(nèi)。所有藥物對(duì)人的有效劑量可以通過(guò)該藥物對(duì)大鼠的有效劑量進(jìn)行換算，這對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見的。
[0012]本發(fā)明的藥物組合物對(duì)疝氣術(shù)后發(fā)生的腸粘連具有較好的治療作用，并且毒副作用低。
[0013]
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面將進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。需要指出的是，以下說(shuō)明僅僅是對(duì)本發(fā)明要求保護(hù)的技術(shù)方案的舉例說(shuō)明，并非對(duì)這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā)明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。
[0015]實(shí)施例1本發(fā)明的藥物組合物對(duì)大鼠腸粘連的影響
選用健康Wistar大鼠，雌雄各半，隨機(jī)分組，每組15只，試驗(yàn)前大鼠禁食16h，以10%水合氯醛腹腔內(nèi)麻醉，麻醉劑量為0.35ml/100g，麻醉后將大鼠仰臥固定于手術(shù)板上，腹部脫毛，消毒皮膚，鋪無(wú)菌巾，取下腹部正中長(zhǎng)約2cm切口，提出盲腸，置于干紗布上約5min，使?jié){膜干燥，以解剖刀片輕刮整個(gè)盲腸漿膜10遍，造成輕度滲血，以止血鉗用同樣力度夾小腸兩下，再滴入無(wú)水乙醇于創(chuàng)面上。分兩層以1-ο絲線關(guān)腹。
[0016]造模成功后開始灌胃給藥(所有藥物劑量20mg/kg)，模型組給予等量的生理鹽水，陽(yáng)性藥為地塞米松，給藥各組的組合物的重量配比組成如下:
【權(quán)利要求】
1.一種用于防治疝氣手術(shù)后腸粘連的藥物組合物，其特征在于:由如下重量份的活性成分組成:10~30%的延胡索乙素，10~30%的維生素B17，10~30%的大黃素，10~30%的黃芩苷和10~30%的芒果苷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的重量配比優(yōu)選為:30%的延胡索乙素，20%的維生素B17，15%的大黃素，20%的黃芩苷和15%的芒果苷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的重量配比優(yōu)選為:20%的延胡索乙素，20%的維生 素B17，25%的大黃素，15%的黃芩苷和20%的芒果苷。
4.權(quán)利要求1-3所述的藥物組合物用于防治疝氣手術(shù)后腸粘連的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K31/7048GK103893198SQ201410157123
【公開日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年4月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月19日
【發(fā)明者】張旭, 孫少杰, 楊誠(chéng) 申請(qǐng)人:張旭