一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位及其制備方法與應(yīng)用，一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位，由以下方法制得的：取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川芎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量5-15倍量的醇水或水回流提取2～4次，每次提取1.5～4小時(shí)，合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液；濃縮液上大孔樹脂柱，用乙醇濃度0～95％的乙醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，收集濃度為30％～50％的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。本發(fā)明利用一定的分離手段，從抑肝散中分離出了有效部位，并采用現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)方法，證明該有效部位的神經(jīng)保護(hù)作用明顯優(yōu)于抑肝散總提取物，可用于制備抗老年癡呆癥的藥物。
【專利說明】一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位及其制備方法與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位及其制備方法與應(yīng)用，具體涉及抑肝散的有效部位及其制備方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]老年性癡呆又叫阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病，起病隱襲，病程呈慢性進(jìn)行性，主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性記憶障礙、認(rèn)知功能障礙、人格改變及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀，嚴(yán)重影響社交、職業(yè)與生活功能。AD的病因及發(fā)病機(jī)制尚未闡明，特征性病理改變?yōu)棣碌矸蹣拥鞍壮练e形成的細(xì)胞外老年斑和tau蛋白過度磷酸化形成的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)，以及神經(jīng)元丟失伴膠質(zhì)細(xì)胞增生等。
[0003]據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，到2025年，世界范圍內(nèi)老年性癡呆的患病人口將達(dá)到220萬。在我國，老年癡呆多發(fā)生于65歲以上老人，發(fā)病率為4% -5%,75歲和85歲以上的發(fā)病率分別為10%和20%，提示老年人年齡每增加10歲，癡呆的患病率增加I倍。
[0004]西藥治療AD以抗精神失常藥為主，但由于AD發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種信號(hào)通路，單靶向的藥物雖能在一定程度上改善或緩解患者的癥狀，但無法達(dá)到較好的治療效果。中藥具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑調(diào)節(jié)的特點(diǎn)，在治療這種慢性疾病方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，且藥性較西藥和緩，不 良反應(yīng)小，并能緩解西藥無效的癥狀。
[0005]傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論認(rèn)為，肝主疏泄，能夠調(diào)暢情志，如果肝氣疏泄失常，氣機(jī)不調(diào)，氣血不和，則可引起情志的異常變化。其中肝陽亢奮時(shí)，會(huì)出現(xiàn)眩暈、頭痛、易怒、不寐、失神、四肢震顫、言語障礙、行走困難、健忘等癥狀。
[0006]抑肝散出自明代薛凱所著的《保嬰撮要》，該方由鉤藤、柴胡、當(dāng)歸、川芎、蒼術(shù)、茯苓和甘草等七味藥按照3:2:3:3:4:4:1.5的比例組成，主治小兒肝火亢進(jìn)所致的虛熱發(fā)搐，痰熱咬牙，驚悸寒熱，嘔吐痰涎，腹脹少食，睡臥不安。
[0007]抑肝散是治療肝陽亢奮的有效藥物，具有健脾養(yǎng)血平肝解痙之功。鉤藤清熱平肝，熄風(fēng)止痙；柴胡疏肝解郁，和解清熱；肝氣有余則肝血不足，故用當(dāng)歸養(yǎng)血柔肝；川芎活血行氣；肝木為病，易剋犯脾土，故應(yīng)實(shí)土而防木侮，故用茯苓、蒼術(shù)、甘草培補(bǔ)脾土，淡滲利濕；甘草并有緩急并助鉤藤止痙之功。七味合用，則肝血得養(yǎng)，脾土得補(bǔ)，肝氣得疏，并能熄風(fēng)鎮(zhèn)痙，則諸癥悉愈。
[0008]研究表明，抑肝散對(duì)老年癡呆病的行為和心理學(xué)癥狀(Behavioral andpsycho logical symptoms of dementia, BPSD)具有明顯的治療效果，在中國和日本應(yīng)用廣泛，臨床用于治療失眠癥、血管性癡呆，阿爾茲海默癥和帕金森癥等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的在于提供一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位。
[0010]本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法。
[0011]本發(fā)明的另一個(gè)目的還在于提供治療老年癡呆癥的中藥有效部位在制備抗老年癡呆癥藥物中的應(yīng)用。
[0012]本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0013]一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位，它是由以下方法制得的:
[0014](I)取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川彎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量5-15倍量的醇水或水回流提取2~4次，每次提取1.5~4小時(shí)，合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液；
[0015](2)取步驟(1)得到的濃縮液上大孔樹脂柱，用乙醇濃度O~95%的乙醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，每個(gè)梯度的洗脫體積為柱體積的6-10倍，收集濃度為30%~50%的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。
[0016]本發(fā)明所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位，由阿魏酸、甘草苷、洋川芎內(nèi)酯1、異甘草苷、異去氫鉤藤堿、甘草酸和柴胡皂苷B2等單體化合物組成，具體包含有重量百分比2% -10%的阿魏酸、20% -50%的甘草苷、3% -15%的洋川芎內(nèi)酯1、5% -20%的異甘草苷、0.1 % -5%的異去氫鉤藤、I % -10%的甘草酸、0.1 % -5%的柴胡阜苷B2。優(yōu)選的,所述的中藥有效部位包含有重量百分比3 % -6 %的阿魏酸、30 % -40 %的甘草苷、5 % -10 %的洋川芎內(nèi)酯18^-15%的異甘草苷、1^-2%的異去氫鉤藤、3%-5%的甘草酸、0.1%-0.5%的柴胡皂苷B2。
[0017]本發(fā)明所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，包括以下步驟:
[0018](I)取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川彎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量5-15倍量的醇水或水回流提取2~4次，每次提取1.5~4小時(shí)，合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液；
[0019](2)取步驟(1)得到的濃縮液上大孔樹脂柱，用乙醇濃度O~95%的乙醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，每個(gè)梯度的洗脫體積為柱體積的6-10倍，收集濃度為30%~50%的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。
[0020]制備方法可以采用以下優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)中，先加入總藥材重量5-15倍量的乙醇濃度50%~70%醇水回流提取I~3次，每次提取1.5~4小時(shí)，再加入總藥材重量5-15倍量的水回流提取I次，每次提取1.5~4小時(shí)；合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液；步驟(2)中，濃縮液上大孔樹脂柱，用體積為柱體積6-10倍的水、40%乙醇、80%乙醇和95%乙醇洗脫，收集40%的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。所述的大孔樹脂柱的填料為D101、D102或AB-8型大孔吸附樹脂。
[0021]神經(jīng)系統(tǒng)的許多疾病，如血管性癡呆、阿爾茨海默病、癲癇、及帕金森癥等的發(fā)生和發(fā)展均與谷氨酸的神經(jīng)興奮毒性有密切關(guān)系。經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明有效部位對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型有保護(hù)作用，且效果明顯優(yōu)于抑肝散總提取物。
[0022]本發(fā)明所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位在制備治療老年癡呆癥藥物中的應(yīng)用。
[0023]所述的中藥有效部位和藥學(xué)上可接受的載體制成藥學(xué)上認(rèn)可的任何一種劑型，所述的劑型包括軟膠囊、膠囊劑、顆粒劑、噴霧劑、注射劑、微囊、片劑、軟膏劑或透皮控釋貼劑。
[0024]常用載體可選用，崩解劑如:羥丙基淀粉、羥丙基纖維素、羧甲基淀粉納、羧甲基纖維素鈣、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素納等；填充劑如:乳糖、蔗糖、甘露醇、微晶纖維素、糊精、淀粉、磷酸鈣、磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣、環(huán)糊精、微粉纖維素等；潤濕劑和粘合劑如:乙醇、預(yù)膠化淀粉、聚維酮、羧甲基纖維素鈉、羥丙甲纖維素；潤滑劑如:滑石粉、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、微粉硅膠、氫化植物油、聚乙二醇4000和6000 ;潤濕劑如:十二烷基硫酸鈉、吐溫80。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果:
[0026]本發(fā)明利用一定的分離手段，從中藥復(fù)方抑肝散中分離出了有效部位，并采用現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)方法，證明該有效部位的神經(jīng)保護(hù)作用明顯優(yōu)于原方，可用于制備抗老年癡呆癥的藥物。
[0027]本發(fā)明首次研究了抑肝散復(fù)方的有效部位，30 %~50 %的乙醇有效部位對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷模型有保護(hù)作用，且效果明顯優(yōu)于抑肝散總提取物。神經(jīng)系統(tǒng)的許多疾病，如血管性癡呆、阿爾茨海默病、癲癇、及帕金森癥等的發(fā)生和發(fā)展均與谷氨酸的神經(jīng)興奮毒性有密切關(guān)系。說明本發(fā)明抑肝散復(fù)方的有效部位在制備治療老年癡呆癥藥物方面具有很好的應(yīng)用前景。
【專利附圖】

【附圖說明】[0028]圖1:抑肝散總提物及各有效部位抗谷氨酸誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
【具體實(shí)施方式】
[0029]根據(jù)下述實(shí)施例進(jìn)一步對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。
[0030]實(shí)施例1
[0031]一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，包括以下步驟:
[0032](I)取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川彎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量10倍量的70%乙醇在80°C下回流提取2h，過濾的提取液；再加入總藥材重量10倍量的50%乙醇在80°C下回流提取2h，過濾的提取液；最后加入總藥材重量10倍量的水在100°C下回流提取2h，過濾的提取液；合并三次提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液，即總提物浸膏；
[0033](2)取步驟(1)得到的濃縮液上DlOl型大孔樹脂柱，依次用體積為柱體積6_10倍的水、40%乙醇、80%乙醇和95%乙醇洗脫，分別收集洗脫液，于80°C減壓回收試劑，干燥，得到抑肝散的有效部位群，分別命名為YGS40、YGS80、YSG95。
[0034]實(shí)施例2抑肝散有效部位群在谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷中的保護(hù)作用
[0035]I細(xì)胞株
[0036]PC12細(xì)胞(PC12cell line):大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞株(中國藥科大學(xué)生理實(shí)驗(yàn)室提供)。
[0037]2藥物、試劑和儀器
[0038]高糖DMEM干粉培養(yǎng)基:GIBC0公司，4°C保存。
[0039]小牛血清(NBCS) =GIBCO公司，規(guī)格:500mL，_20°C分裝保存。
[0040]青霉素:AMRESC0公司，規(guī)格:0242_100MU，1500_1750U/mg，4°C保存。
[0041]鏈霉素:AMRESC0公司，規(guī)格:0382_100G，1000U/mg，室溫保存。
[0042]胰蛋白酶(Trypsin 1:250):AMRESC0公司，南京博全科技有限公司分裝，規(guī)格:10g，4°C 保存。
[0043]MTT:上海源葉生物科技有限公司，規(guī)格:lg，4°C保存。
[0044]谷氨酸(glutamic acid):上海源葉生物科技有限公司，規(guī)格:100g,室溫保存。
[0045]DMSO (Sigma, USA)。
[0046]SW-CJ-2FD型雙人單面超凈化工作臺(tái):蘇州凈化設(shè)備有限公司。
[0047]Forma3Ill 型水套式 CO2 培養(yǎng)箱:Thermo Electron company。
[0048]Olympus CKX41型倒置相差顯微鏡。
[0049]Leica倒置突光顯微鏡。[0050]1810B型自動(dòng)雙重純水蒸餾器(石英管加熱式):上海申立玻璃儀器有限公司。
[0051]YXQ-LS-50S II型立式壓力蒸汽滅菌器:上海博迅實(shí)業(yè)醫(yī)療設(shè)備廠。
[0052]TCL-16G-A型高速冷凍離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠。
[0053]BS224型電子天平:北京塞多利斯儀器系統(tǒng)有限公司。
[0054]T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計(jì):北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。
[0055]Eon型酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀:ΒΙ0_ΤΕΚ美國。
[0056]3試劑配制
[0057]無菌高糖DMEM培養(yǎng)液(含4500mg/L葡萄糖，110mg/L丙酮酸鈉):高糖DMEM干粉培養(yǎng)基加超純水950mL溶解，加入青霉素0.06g、鏈霉素0.lg, NaHCO3L 5g，調(diào)pH7.0-7.2。用直徑0.22 μ m 一次性微孔濾器抽濾除菌，分裝，4°C保存。
[0058]10%小牛血清高糖DMEM培養(yǎng)液:將NBCS加入配制好的無菌高糖DMEM培養(yǎng)液，使其體積分?jǐn)?shù)為10%，4°C保存。
[0059]D-Hankj s 緩沖鹽溶液:KC10.4g、Na2HPO4.12Η200.134g、NaC18.0g、KH2PO40.06g、NaHCO30.35g，依次完全溶解于IL超純水，高壓滅菌，分裝，4°C保存。
[0060]0.125%胰蛋白酶溶液:稱取胰蛋白酶0.125g，溶解于IOOmL D-HankJ s緩沖鹽溶液中，用直徑0.22 μ m微孔濾膜過濾除菌，4°C保存。
[0061]MTT溶液:精密稱取ΜΤΤ0.05g，加入IOmL D_Hank’s緩沖鹽溶液，加熱超聲助溶，充分溶解后，用直徑0.22 μ m微孔濾膜過濾除菌，濃度為5mg/mL，4°C避光保存，兩周內(nèi)使用。
[0062]谷氨酸溶液:稱取谷氨酸適量，加超純水溶解，制成15mM/L的谷氨酸溶液。
[0063]4樣品溶液配制:
[0064]總提物溶液配制:稱取總提物浸膏適量，加超純水超聲溶解，制成1000 μ g/mL的總提物儲(chǔ)備液，依次稀釋成 700 μ g/mL、500 μ g/mL、300 μ g/mL、100 μ g/mL>50 μ g/mL 的總提物溶液。
[0065]YSG40:稱取YSG40適量，加超純水超聲溶解，制成1000 μ g/mL的YSG40儲(chǔ)備液，依次稀釋成 700 μ g/mL、500 μ g/mL、300 μ g/mL、100 μ g/mL、50 μ g/mL 的 YSG40 溶液。
[0066]YGS80:稱取YSG80適量，加超純水超聲溶解，制成1000 μ g/mL的YSG80儲(chǔ)備液，依次稀釋成 700 μ g/mL、500 μ g/mL、300 μ g/mL、100 μ g/mL、50 μ g/mL 的 YSG80 溶液。
[0067]YGS95:稱取YSG95適量，加超純水超聲溶解，制成1000 μ g/mL的YSG95儲(chǔ)備液，依次稀釋成 700 μ g/mL、500 μ g/mL、300 μ g/mL、100 μ g/mL、50 μ g/mL 的 YSG95 溶液。
[0068]5 方法
[0069]5.1PC12細(xì)胞的培養(yǎng)[0070]復(fù)蘇后的PC12細(xì)胞接種于75cm2培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)液為10%小牛血清高糖DMEM培養(yǎng)液，37°C,5% CO2條件下的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。隔日換液一次，待細(xì)胞在瓶底單層鋪滿約80%后即可用以實(shí)驗(yàn)，傾去培養(yǎng)液，用少許D-Hank’ s緩沖鹽溶液蕩洗兩次，加入適量的0.125%胰蛋白酶溶液進(jìn)行消化，在倒置相差顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，小心將消化液倒棄，立即加入適量10%小牛血清高糖DMEM培養(yǎng)液終止消化，用移液槍輕輕吹打數(shù)次，使細(xì)胞分散成單細(xì)胞懸液，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要調(diào)整細(xì)胞密度，接種于培養(yǎng)瓶中供實(shí)驗(yàn)時(shí)使用。
[0071]5.2細(xì)胞造模及MTT步驟:
[0072]5.2.1細(xì)胞分組
[0073]將96孔細(xì)胞培養(yǎng)板除掉四周的孔外，其余各孔按照列分組，依次設(shè)為調(diào)零組、正常對(duì)照組Glu (-)、模型對(duì)照組Glu (+)、給藥組，每個(gè)給藥組6個(gè)濃度，每個(gè)給藥濃度設(shè)置6個(gè)復(fù)孔。
[0074]5.2.2 接種
[0075]選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PC12細(xì)胞，按照每孔5000個(gè)細(xì)胞接種于96孔板中，調(diào)零組(只含10%小牛血清高糖DMEM培養(yǎng)液)除外，每孔加入含細(xì)胞的培養(yǎng)液200 μ I。正常對(duì)照組只加入細(xì)胞，不給藥物。細(xì)胞接種后培養(yǎng)24h，使貼壁。
[0076]5.2.3造模及給藥 [0077]棄去上清培養(yǎng)液，給藥組加入不同濃度的抑肝散總提取物及各有效部位溶液，置于37度，CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h后，給藥組和模型對(duì)照組加入終濃度為15mM/L的谷氨酸溶液培養(yǎng)24h。
[0078]5.2.4測(cè)定步驟
[0079]在作用結(jié)束前4h，每孔加入5mg/ml MTT溶液20 μ 1，繼續(xù)培養(yǎng)4h，然后終止培養(yǎng)，小心棄去上清液，每孔加入DMS0150 μ 1，水平震蕩lOmin，使藍(lán)紫色沉淀充分溶解，酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀490nm波長(zhǎng)處讀取各孔吸光度值，取平均值。正常對(duì)照組細(xì)胞的吸光度的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)(100% )，其它各孔的吸光度值和對(duì)照組的均值的比值表示各組細(xì)胞的相對(duì)存活率。
[0080]6實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0081]通過考察不同濃度的抑肝散總提物和各有效部位溶液對(duì)抗谷氨酸誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的作用，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1和圖1，抑肝散總提物和各有效部位在50-1000 μ g/mL濃度范圍內(nèi)，均可不同程度地抑制谷氨酸對(duì)PC12神經(jīng)細(xì)胞的損傷，提高細(xì)胞存活比例，且YGS40對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用明顯優(yōu)于總提物溶液和YGS80、YGS95溶液。
[0082]表1不同濃度抑肝散總提物及各有效部位抗谷氨酸誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷實(shí)驗(yàn)結(jié)果
【權(quán)利要求】
1.一種治療老年癡呆癥的中藥有效部位，其特征在于它是由以下方法制得的: (1)取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川芎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量5-15倍量的醇水或水回流提取2~4次，每次提取1.5~4小時(shí)，合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液； (2)取步驟(1)得到的濃縮液上大孔樹脂柱，用乙醇濃度O~95%的乙醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，每個(gè)梯度的洗脫體積為柱體積的6-10倍，收集濃度為30%~50%的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位，其特征在于所述的中藥有效部位包含有重量百分比2% -10%的阿魏酸、20% -50%的甘草苷、3% -15%的洋川芎內(nèi)酯1、5% -20%的異甘草苷、0.1% -5%的異去氫鉤藤、I % -10%的甘草酸、0.1% -5%的柴胡皂苷B2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，其特征在于所述的中藥有效部位包含有重量百分比3% -6%的阿魏酸、30% -40%的甘草苷、5% -10%的洋川芎內(nèi)酯1、8% -15%的異甘草苷、I % -2%的異去氫鉤藤、3% -5%的甘草酸、0.1% -0.5%的柴胡皂苷B2。
4.權(quán)利要求1所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，其特征在于它包括以下步驟: (1)取鉤藤6份、柴胡4份、當(dāng)歸6份、川芎6份、蒼術(shù)8份、茯苓8份、甘草3份，加入總藥材重量5-15倍量的醇水或水回流提取2~4次，每次提取1.5~4小時(shí)，合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液； (2)取步驟(1)得到的濃縮液上大孔樹脂柱，用乙醇濃度O~95%的乙醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，每個(gè)梯度的洗脫體積為柱體積的6-10倍，收集濃度為30%~50%的乙醇洗脫液，回收溶劑，得到中藥有效部位。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，其特征在于步驟(I)中，先加入總藥材重量5-15倍量的乙醇濃度50%~70%醇水回流提取I~3次，每次提取1.5~4小時(shí)，再加入總藥材5-15重量倍量的水回流提取I次，每次提取1.5~4小時(shí)；合并提取液，濃縮至無醇味，得到濃縮液。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述的大孔樹脂柱的填料為D101、D102或AB-8型大孔吸附樹脂。
7.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位在制備治療老年癡呆癥藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療老年癡呆癥的中藥有效部位在制備治療老年癡呆癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的中藥有效部位和藥學(xué)上可接受的載體制成藥學(xué)上認(rèn)可的任何一種劑型。
【文檔編號(hào)】A61K36/74GK103893322SQ201410176232
【公開日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年4月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月28日
【發(fā)明者】柳文媛, 劉佳, 趙玉榮, 陳涵, 蓋亞男, 馮鋒 申請(qǐng)人:中國藥科大學(xué)