一種強(qiáng)力吸液引流敷料及其制備方法和吸液引流裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種強(qiáng)力吸液引流敷料及其制備方法和吸液引流裝置，所述強(qiáng)力吸液引流敷料包括依次貼合的垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層，所述垂直吸收層由疏水纖維和親水纖維為原料制成，其中以所述垂直吸收層的總重量計(jì)，疏水纖維的含量為30%以上；所述中間層為親水纖維或吸水紙制成；所述吸收擴(kuò)散層由親水纖維和以吸收擴(kuò)散層的總重量計(jì)50%以下的疏水纖維制成。本發(fā)明所述的強(qiáng)力吸液引流敷料既能垂直導(dǎo)濕、具有高吸濕性，又能將含炎癥介質(zhì)的滲液包括吸附在組織深部腐肉、細(xì)菌、基質(zhì)金屬蛋白酶、生物膜等傳遞出去，促進(jìn)傷口的愈合。
【專利說(shuō)明】—種強(qiáng)力吸液引流敷料及其制備方法和吸液引流裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用材料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種強(qiáng)力吸液引流敷料及其制備方法和吸液引流裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]創(chuàng)傷器官組織由淺至深的組織中均存在大量的滲液、炎癥介質(zhì)、腐肉、基質(zhì)金屬蛋白酶以及生物膜，這些物質(zhì)與正常細(xì)胞混雜交織存在，是導(dǎo)致細(xì)菌生長(zhǎng)、創(chuàng)傷難以愈合的根本原因。目前的敷料僅在于通過(guò)親水材料的吸水膨脹而達(dá)到吸收、鎖定滲液的目的，無(wú)法達(dá)到“腐肉、深部細(xì)菌、基質(zhì)金屬蛋白酶、生物膜和含炎癥介質(zhì)的滲液的同步吸附清除”的目的。
[0003]目前主要的纖維類傷口敷料的吸濕性一般在12-20克/100平方厘米之間。這些敷料的克重一般在100-150克/平方米之間，因此其吸濕性有限，最高不超過(guò)25克/100平方厘米。因此在傷口分泌物較多的情況下，這類敷料難以應(yīng)對(duì)，需要增加敷料更換次數(shù)來(lái)適應(yīng)傷口護(hù)理的要求。在臨床上，希望吸濕性更高(例如超過(guò)30克/100平方厘米)的敷料。更主要的是，目前的傷口敷料只要一個(gè)區(qū)域有了吸液，液體則會(huì)很快擴(kuò)散到其他區(qū)域，比如從傷口擴(kuò)散到傷口周邊的健康皮膚，這是非常不理想的情況，因?yàn)檫@樣周邊的健康皮膚會(huì)因長(zhǎng)期被傷口分泌液浸潰而受到損傷。
[0004]目前的傷口敷料難以將液體傳遞到敷料以外，當(dāng)吸液飽和以后只能將敷料更換。如果傷口滲出液很多時(shí)，需要頻繁更換敷料，不但造成了病人的使用成本升高，還會(huì)引起病人不適，影響傷口愈合。同時(shí)，現(xiàn)有敷料由于強(qiáng)調(diào)的是吸收膨脹而導(dǎo)致其吸附的滲液鎖定積聚在敷料中而無(wú)法轉(zhuǎn)移，制約了其吸液量。同時(shí)無(wú)法為被吸附到敷料里面的腐肉大顆粒提供自溶、酶分解、吞噬細(xì)胞吞噬分解的場(chǎng)合。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種強(qiáng)力吸液引流敷料，既能垂直導(dǎo)濕、具有高吸濕性、能將其中吸附的腐肉大顆粒分解成小顆粒，又能將液體包括吸附的組織深部基質(zhì)金屬蛋白酶、生物膜、細(xì)菌等傳遞出去，促進(jìn)傷口的愈合。
[0006]本發(fā)明的另一目的在于提供一種強(qiáng)力吸液引流敷料的制備方法，以獲得一種具有高吸濕性的強(qiáng)力吸液引流敷料。
[0007]為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:
[0008]一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其包括依次貼合的垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層，所述垂直吸收層由疏水纖維和親水纖維為原料制成，其中以所述垂直吸收層的總重量計(jì)，疏水纖維的含量為30%以上；所述中間層為親水纖維或吸水紙制成；所述吸收擴(kuò)散層由親水纖維和以吸收擴(kuò)散層的總重量計(jì)50%以下的疏水纖維制成。
[0009] 普通吸濕性敷料的傷口接觸層很難避免液體橫向傳導(dǎo)的問(wèn)題。在本發(fā)明中，發(fā)明人經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)含有一定比例的疏水纖維能夠減緩甚至阻止液體的橫向擴(kuò)散。因此所述垂直吸收層采用疏水纖維和親水纖維復(fù)合而成，其能有效將傷口分泌液迅速傳導(dǎo)至中間層，而且這種傳導(dǎo)幾乎是垂直的，即很少甚至沒(méi)有橫向傳導(dǎo)，使得大部分的傷口分泌物被迅速傳導(dǎo)至中間層，而不是擴(kuò)散至周邊；其中以所述垂直吸收層的總重量計(jì)，疏水纖維的含量為30%以上，優(yōu)選60%以上。而中間層采用親水纖維或吸水紙，能將液體快速的橫向擴(kuò)展開(kāi)來(lái)，傳遞給吸收擴(kuò)散層，這樣可以使吸收擴(kuò)散層超強(qiáng)的吸液和保持液體的能力充分發(fā)揮出來(lái)。所述吸收擴(kuò)散層的主要功能是吸濕和保濕；發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，如果吸收擴(kuò)散層只采用親水纖維，其保濕效果不理想，而完全采用疏水纖維或疏水纖維的含量過(guò)高又不利于吸收擴(kuò)散層的吸濕，因此本發(fā)明的吸收擴(kuò)散層采用親水纖維并添加一定量的疏水纖維能同時(shí)使吸濕和保濕都達(dá)到良好的效果；其中以所述吸收擴(kuò)散層的總重量計(jì)，疏水纖維的含量為50%以下，優(yōu)選20%以下。
[0010] 作為本發(fā)明優(yōu)選的方案，所述垂直吸收層的克重在50-350克/平方米之間，所述中間層的克重在50-150克/平方米之間，所述吸收擴(kuò)散層的克重在80-400克/平方米之間。
[0011]在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的方案，所述垂直吸收層中，疏水纖維為滌綸纖維、丙綸纖維、尼綸纖維、乙綸纖維、疏水殼聚糖纖維、丙綸/己綸雙組分纖維、尼龍/乙綸雙組分纖維、滌綸/尼綸雙組分纖維中的一種或兩種以上以任意比混合，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、細(xì)菌纖維素、吸水晴綸纖維、吸水丙綸纖維、萊賽爾纖維、海藻酸鈣纖維、吸水殼聚糖纖維、羧甲基纖維素纖維、羧乙基纖維素纖維、?；瘹ぞ厶抢w維、羧甲基殼聚糖纖維及其衍生物(如蘆薈提取液、仙人掌提取液等處理過(guò)的親水纖維)中的一種或兩種以上以任意比混合。
[0012]在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的方案，所述中間層中，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、萊賽爾纖維、木漿纖維、草漿纖維中的一種或兩種以上以任意比混合。
[0013]在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的方案，所述吸收擴(kuò)散層中，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、萊賽爾纖維、超吸水交聯(lián)丙烯酸纖維、木漿纖維、草漿纖維中的一種或兩種以上混合，疏水纖維為滌綸纖維、丙綸纖維、尼綸纖維、乙綸纖維、丙綸/乙綸雙組分纖維、尼龍/乙綸雙組分纖維、滌綸/尼綸雙組分纖維中的一種或兩種以上混合。
[0014]本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料的垂直吸收層一般可以直接敷于創(chuàng)面。但對(duì)于燒燙傷、低滲和干燥創(chuàng)面，使用本強(qiáng)力吸液引流敷料前，需在創(chuàng)面先敷用一層抗粘附敷料，如:醫(yī)用滅菌凡士林紗布，用于防止與創(chuàng)面粘連，具有潤(rùn)滑、不粘傷口、促進(jìn)肉芽生長(zhǎng)、促進(jìn)傷口愈合的作用。
[0015]本發(fā)明中，制備強(qiáng)力吸液引流敷料可以通過(guò)以下三種方式實(shí)現(xiàn)。
[0016]第一種方式具體步驟如下:
[0017]I)分別制作垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層；
[0018]2)將步驟I)中制作好的垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層依次按垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層的順序復(fù)合在一起；
[0019]3)將步驟2)制的產(chǎn)品分切、滅菌后包裝。
[0020]第二種方式具體步驟如下:[0021]I)分別制作垂直吸收層和中間層；
[0022]2)將步驟I)中制作好的垂直吸收層和中間層復(fù)合，得復(fù)合層；
[0023]3)在步驟2)的復(fù)合層上直接制備吸收擴(kuò)散層；
[0024]4)將步驟3)制的產(chǎn)品分切、滅菌后包裝。
[0025]第三種方式具體步驟如下:
[0026]I)分別制作中間層和吸收擴(kuò)散層；
[0027]2)將步驟I)中制作好的中間層和吸收擴(kuò)散層復(fù)合，得復(fù)合層；
[0028]3)在步驟2)的復(fù)合層上直接制備垂直吸收層；
[0029]4)將步驟3)制的廣品分切、滅囷后包裝。
[0030]在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的方案，所述針刺過(guò)程中，針刺密度不超過(guò)400/平方厘米。
[0031]一種吸液引流裝置，包括本發(fā)明所述的強(qiáng)力吸液引流敷料和將所述強(qiáng)力吸液引流敷料固定在創(chuàng)傷處的固定裝置。 其中固定裝置的結(jié)構(gòu)為能實(shí)現(xiàn)將本發(fā)明的敷料固定在創(chuàng)傷處的任何一種結(jié)構(gòu)，如通過(guò)綁帶、卡扣、或粘貼件等形式。
[0032]相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果在于:
[0033]1.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料可以多個(gè)疊加起來(lái)使用，或互相接觸地放在一起以交迭，這樣可以是僅有一個(gè)或多個(gè)與所需處理的傷口直接接觸；當(dāng)多個(gè)強(qiáng)力吸液引流敷料同時(shí)使用時(shí)，只有其中一個(gè)直接與傷口接觸，分泌物和細(xì)菌借助毛細(xì)管作用將從與傷口直接接觸的強(qiáng)力吸液引流敷料移向另一個(gè)強(qiáng)力吸液引流敷料或其鄰近的強(qiáng)力吸液引流敷料，其中一個(gè)強(qiáng)力吸液引流敷料或者直接與上述直接接觸傷口的另一個(gè)強(qiáng)力吸液引流敷料接觸，或通過(guò)中間的一個(gè)或多個(gè)強(qiáng)力吸液引流敷料與上述直接接觸傷口的強(qiáng)力吸液引流敷料接觸，實(shí)現(xiàn)將創(chuàng)面的分泌物引流并轉(zhuǎn)移出去；
[0034]2.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料可以被剪裁成任意形狀，以貼合不同形狀和大小的創(chuàng)面；還可以根據(jù)臨床需要外接滲液引流袋引流竇道瘺管深部滲出物；
[0035]3.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料可以用于包覆很多類型的傷口，該傷口包括但不限于人類和動(dòng)物的燒傷、感染傷、外傷、糖尿病足傷、腫瘤傷、霉菌傷、與HIV相關(guān)的傷、壓痛、腿潰瘍、麻風(fēng)傷、截肢傷口、慢性傷口、放射性損傷、火器傷、金屬器械切割傷和表皮傷；使用本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料時(shí)，并不限于表面?zhèn)?，同樣還可以結(jié)合其他部件插入到深傷口或切口中，用于吸液和引流；
[0036]4.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料不僅可以吸收傷口分泌物，并且因?yàn)樵搹?qiáng)力吸液引流敷料結(jié)構(gòu)中的毛細(xì)管效應(yīng)而可以使分泌物、細(xì)菌、腐肉、生物膜、基質(zhì)金屬蛋白酶等遠(yuǎn)離傷口 ；該強(qiáng)力吸液引流敷料可以移除壞死的組織，移除生物膜(biofilm)的養(yǎng)分，降低創(chuàng)面有害的細(xì)胞因子；
[0037]5.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料可以用于釋放傷口的惡臭；由于強(qiáng)力吸液引流敷料超強(qiáng)的吸附能力，能吸附傷口釋放的臭味，減少臭味向空氣中的排放；
[0038]6.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料具有毛細(xì)管效應(yīng)，利用纖維中毛細(xì)管兩端的水勢(shì)能壓力差所產(chǎn)生的負(fù)壓吸力而使分泌物通過(guò)敷料的引流作用排出，實(shí)現(xiàn)分泌物的轉(zhuǎn)移吸附，這樣被吸收的液體可以被轉(zhuǎn)移到相對(duì)干燥的材料部位；另外，因?yàn)榇怪蔽諏拥耐獗砻鏋橄鄬?duì)非粘性的，所以強(qiáng)力吸液引流敷料在處理傷口時(shí)可以舒適地面對(duì)傷口 ；
[0039]7.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料可以有效的促進(jìn)創(chuàng)面新生肉芽生成，減少水腫以及焦痂，從而加速創(chuàng)面的愈合；
[0040]8.本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料還可以用于手術(shù)中擦除血液、吸收滲液、吸收體液。
[0041]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0042]圖1為本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0043]圖2為大鼠深I(lǐng)I度燙傷創(chuàng)面模型進(jìn)行性壞死抑制實(shí)驗(yàn)中各組間隙區(qū)面積(η = 6)變化圖；
[0044]圖3為大鼠深I(lǐng)I度燙傷創(chuàng)面模型進(jìn)行性壞死抑制實(shí)驗(yàn)中各組燙傷創(chuàng)面深度(η =6)變化圖；
[0045]圖4為大鼠深I(lǐng)I度燙傷創(chuàng)面接種SA模型生物膜抑制實(shí)驗(yàn)中A組銀染后光學(xué)顯微鏡片照片；
[0046]圖5為大鼠深I(lǐng)I度燙傷創(chuàng)面接種SA模型生物膜抑制實(shí)驗(yàn)中B組銀染后光學(xué)顯微鏡片照片；
[0047]圖6為大鼠深I(lǐng)I度燙傷創(chuàng)面接種SA模型生物膜抑制實(shí)驗(yàn)中C組銀染后光學(xué)顯微鏡片照片；
[0048]圖7為糖尿病慢性難愈合創(chuàng)面大鼠模型金屬蛋白酶抑制實(shí)驗(yàn)中A、B、C組在各時(shí)段的MMPl測(cè)定情況；
[0049]圖8為糖尿病慢性難愈合創(chuàng)面大鼠模型金屬蛋白酶抑制實(shí)驗(yàn)中A、B、C組在各時(shí)段的MMP2測(cè)定情況。
【具體實(shí)施方式】
[0050]實(shí)施例1
[0051]如圖1所示，一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其包括:
[0052]垂直吸收層3:含有65%重量的滌綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；35%重量的竹炭纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為350/平方厘米；制成織物的克重為250克/平方米；
[0053]中間層2:含有100%重量的棉纖維，其纖維纖度為1.5-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為25_35毫米；稱重后混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布；制成織物的克重為80克/平方米；
[0054]吸收擴(kuò)散層1:含有35%重量的超吸水交聯(lián)丙烯酸纖維，其纖維纖度為2.0-2.7但尼爾，長(zhǎng)度為10-15毫米；45%重量的木漿纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為10-15毫米；含有20%重量的滌綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；三種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為350/平方厘米；制成織物的克重為320克/平方米；然后用針刺法將所述三層復(fù)合在一起；
[0055]將制備的織物切成IOX 10cm，然后包裝并經(jīng)鈷60滅菌，強(qiáng)力吸液引流敷料的克重為650克/平方米。
[0056]實(shí)施例2
[0057] 一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其包括:[0058]垂直吸收層:含有60%重量的疏水殼聚糖纖維，其纖維纖度為2.2但尼爾，長(zhǎng)度為51毫米；40%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為400/平方厘米；制成織物的克重為200克/平方米；
[0059] 中間層:含有30%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45_55毫米；70%重量的棉纖維，其纖維纖度為1.5-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為25-35毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布；制成織物的克重為80克/平方米；
[0060]吸收擴(kuò)散層:含有35%重量的竹炭纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；40%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；25%重量的丙綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為38毫米；三種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為350/平方厘米；制成織物的克重為320克/平方米；
[0061]將垂直吸收層、中間層與吸收擴(kuò)散層織物按需鋪放在鋪網(wǎng)機(jī)底簾上，喂入針刺機(jī)，針刺頻率為200/平方厘米，實(shí)現(xiàn)三層織物的復(fù)合；
[0062]將制備的織物切成IOX 10cm，然后包裝并經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，強(qiáng)力吸液引流敷料的克重為600克/平方米。
[0063]實(shí)施例3
[0064]一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其包括:
[0065]垂直吸收層:含有60%重量的滌綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；40%重量的棉纖維，其纖維纖度為1.5-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為25-35毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為350/平方厘米；制成織物的克重為250克/平方米；
[0066]中間層:含有30%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45_55毫米；70%重量的竹原纖維，其纖維纖度為5-6但尼爾，長(zhǎng)度為80-90毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，制成織物的克重為80克/平方米；
[0067]吸收擴(kuò)散層:含有35%重量的竹炭纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；50%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米，含有15%重量的滌綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米；三種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布，針刺密度為350/平方厘米。制成織物的克重為320克/平方米；
[0068]將垂直吸收層、中間層與吸收擴(kuò)散層織物按需疊加在一起，放入烘箱進(jìn)行熱熔復(fù)合；
[0069]將制備的織物切成IOX 10cm，然后包裝并經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，強(qiáng)力吸液引流敷料的克重為650克/平方米。
[0070]實(shí)施例4
[0071]一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其包括:
[0072]垂直吸收層:含有70%重量的丙綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為38毫米；30%重量的萊塞爾纖維，其纖維纖度為1.7但尼爾，長(zhǎng)度為51毫米；兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)；
[0073]中間層:含有30%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45_55毫米；70%重量的棉纖維，其纖維纖度為1.5-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為25-35毫米，兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布；制成織物的克重為80克/平方米；
[0074]吸收擴(kuò)散層:85%重量的粘膠纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45_55毫米，含有15%重量的滌綸纖維，其纖維纖度為2.0-2.5但尼爾，長(zhǎng)度為45-55毫米，兩種纖維分別按比例稱重后再經(jīng)均勻混合，然后開(kāi)松，梳理，鋪網(wǎng)并針刺成布；針刺密度為350/平方厘米，制成織物的克重為320克/平方米。
[0075]在制備垂直吸收層時(shí)，將中間層與吸收擴(kuò)散層織物按序(吸收擴(kuò)散層織物在下，中間層織物在上)放在鋪網(wǎng)機(jī)底簾上，然后啟動(dòng)開(kāi)松、梳理和鋪網(wǎng)工序，使垂直吸收層的纖維網(wǎng)直接鋪在中間層上面(吸收擴(kuò)散層在最下面)，一起喂入針刺機(jī)，針刺頻率為150/平方厘米，使得垂直吸收層的纖維刺過(guò)中間層并一直刺到吸收擴(kuò)散層外面，使三層織物復(fù)合在一起。垂直吸收層的平均克重為300克/平方米；
[0076]將制備的織物切成IOX 10cm，然后包裝并經(jīng)鈷60滅菌，強(qiáng)力吸液引流敷料的克重為700克/平方米。
[0077]檢測(cè)試驗(yàn)
[0078]利用小鼠燒傷模型實(shí)驗(yàn)對(duì)本發(fā)明的強(qiáng)力吸液引流敷料的效果進(jìn)行測(cè)試，具體實(shí)驗(yàn)如下。
[0079]1.急性損傷后細(xì)菌接種大鼠模型創(chuàng)面細(xì)菌移除實(shí)驗(yàn)
[0080]1.1實(shí)驗(yàn)分組
[0081 ] SD大鼠36只，體重200~250g之間，分A、B、C三組，每組12只，具體分組情況見(jiàn)表1。
[0082]表1:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組
[0083]
【權(quán)利要求】
1.一種強(qiáng)力吸液引流敷料，其特征在于，其包括依次貼合的垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層，所述垂直吸收層由疏水纖維和親水纖維為原料制成，其中以所述垂直吸收層的總重量計(jì)，疏水纖維的含量為30%以上；所述中間層為親水纖維或吸水紙制成；所述吸收擴(kuò)散層由親水纖維和以吸收擴(kuò)散層的總重量計(jì)50%以下的疏水纖維制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料，其特征在于，所述垂直吸收層的克重在50-350克/平方米之間，所述中間層的克重在50-150克/平方米之間，所述吸收擴(kuò)散層的克重在80-400克/平方米之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料，其特征在于，所述垂直吸收層中，疏水纖維為滌綸纖維、丙綸纖維、尼綸纖維、乙綸纖維、疏水殼聚糖纖維、丙綸/己綸雙組分纖維、尼龍/乙綸雙組分纖維、滌綸/尼綸雙組分纖維中的一種或兩種以上以任意比混合，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、細(xì)菌纖維素、吸水晴綸纖維、吸水丙綸纖維、萊賽爾纖維、海藻酸鈣纖維、吸水殼聚糖纖維、羧甲基纖維素纖維、羧乙基纖維素纖維、酰化殼聚糖纖維、羧甲基殼聚糖纖維及其衍生物中的一種或兩種以上以任意比混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料，其特征在于，所述中間層中，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、萊賽爾纖維、木漿纖維、草漿纖維中的一種或兩種以上以任意比混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料，其特征在于，所述吸收擴(kuò)散層中，親水纖維為竹炭纖維、竹原纖維、竹漿纖維、活性炭纖維、粘膠纖維、棉纖維、麻纖維、絨毛漿、萊賽爾纖維、超吸水交聯(lián) 丙烯酸纖維、木漿纖維、草漿纖維中的一種或兩種以上混合，疏水纖維為滌綸纖維、丙綸纖維、尼綸纖維、乙綸纖維、丙綸/乙綸雙組分纖維、尼龍/乙綸雙組分纖維、滌綸/尼綸雙組分纖維中的一種或兩種以上混合。
6.一種如權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料的制備方法，其特征在于，其步驟如下: 1)分別制作垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層； 2)將步驟I)中制作好的垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層依次按垂直吸收層、中間層和吸收擴(kuò)散層的順序復(fù)合在一起； 3)將步驟2)制的產(chǎn)品分切、滅菌后包裝。
7.—種如權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料的制備方法，其特征在于，其步驟如下: 1)分別制作垂直吸收層和中間層； 2)將步驟I)中制作好的垂直吸收層和中間層復(fù)合，得復(fù)合層； 3)在步驟2)的復(fù)合層上直接制備吸收擴(kuò)散層； 4)將步驟3)制的產(chǎn)品分切、滅菌后包裝。
8.—種如權(quán)利要求1所述的強(qiáng)力吸液引流敷料的制備方法，其特征在于，其步驟如下: 1)分別制作中間層和吸收擴(kuò)散層； 2)將步驟I)中制作好的中間層和吸收擴(kuò)散層復(fù)合，得復(fù)合層； 3)在步驟2)的復(fù)合層上直接制備垂直吸收層； 4)將步驟3)制的產(chǎn)品分切、滅菌后包裝。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述針刺過(guò)程中，針刺密度不超過(guò)400/平方厘米。
10.一種吸液引流裝置，其特征在于:其包括如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的強(qiáng)力吸液引流敷料和將所述強(qiáng)力吸液引流敷料固定在創(chuàng)傷處的固定裝置。
【文檔編號(hào)】A61F13/15GK103990174SQ201410240612
【公開(kāi)日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2014年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月30日
【發(fā)明者】黃曉蔚 申請(qǐng)人:廣州雪利昂生物科技有限公司