一種治療前列腺炎的藥物及其顆粒制劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種治療前列腺炎的藥物及其顆粒制劑的制備方法，其原料藥包括補(bǔ)骨脂、黃芪、茯苓、肉桂、赤芍、桃仁、王不留行、海藻、柴胡、黃柏和牛膝，其中各組分的重量比為：補(bǔ)骨脂8-15%、黃芪8-15%、茯苓6-13%、肉桂4-11%、赤芍6-13%、桃仁4-11%、王不留行6-13%、海藻6-13%、柴胡4-11%、黃柏4-11%、牛膝4-11%。本發(fā)明的有益效果是該藥物對(duì)于因腎陽(yáng)不足，濕瘀互結(jié)，膀胱氣化不利所致慢性前列腺炎有顯著的療效，且其顆粒制劑的制備方法簡(jiǎn)單易行，節(jié)約成本。
【專利說(shuō)明】一種治療前列腺炎的藥物及其顆粒制劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其是涉及一種治療前列腺炎的藥物及其顆粒制劑的制備 方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 慢性前列腺炎中醫(yī)認(rèn)為是因下焦?jié)駸?、氣化失調(diào)所引起的，治療上一般是通過(guò)補(bǔ) 腎，活血祛濕，補(bǔ)中益氣類中藥來(lái)治療，但補(bǔ)腎類中藥價(jià)格較貴，且煎藥方法如有差錯(cuò)會(huì)影 響藥效，服用起來(lái)不方便。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種服用方便、效果顯著、工藝簡(jiǎn)單的治療前列腺炎的藥物 及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種治療前列腺炎的藥物，其原料藥包括補(bǔ)骨脂、黃芪、茯 苓、肉桂、赤芍、桃仁、王不留行、海藻、柴胡、黃柏和牛膝，其中各組分的重量比為：補(bǔ)骨脂 8-15%、黃芪8-15%、茯苓6-13%、肉桂4-11%、赤芍6-13%、桃仁4-11%、王不留行6-13%、海藻 6-13%、柴胡 4-11%、黃柏 4-11%、牛膝 4-11%。
[0005] 優(yōu)選地，上述原料的重量份數(shù)比為：補(bǔ)骨脂11. 5%、黃芪11. 5%、茯苓9. 6%、肉桂 7. 6%、赤芍9. 6%、桃仁7. 6%、王不留行9. 6%、海藻9. 6%、柴胡7. 6%、黃柏7. 6%、牛膝7. 6%。
[0006] 優(yōu)選地，所述補(bǔ)骨脂為鹽水炒。
[0007] 優(yōu)選地，所述柴胡為促炒。
[0008] -種制備上述藥物顆粒制劑的方法，補(bǔ)骨脂粉碎成粗粉，用三倍量80%乙醇浸漬 2次，每次24小時(shí)，濾過(guò)，第一次浸漬液，備用，第二次浸漬液回收乙醇后藥液備用，其余十 味藥及補(bǔ)骨脂藥渣，加兩倍體積的水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，加入補(bǔ)骨脂回 收乙醇后藥液，減壓濃縮至稠膏密度為1. 30?1. 35g/ml (60°C)加入糊精、糖粉、70%乙醇， 真空干燥，得干浸膏，粉碎，加入補(bǔ)骨脂乙醇浸漬液混合制粒，干燥，溫度由室溫，根據(jù)物料 干燥程度逐漸升至90°C，干燥時(shí)間15-45分鐘整粒，過(guò)篩即得藥品顆粒。
[0009] 進(jìn)一步，糊精的加入量為稠膏質(zhì)量的1. 5倍，糖粉的加入量與稠膏質(zhì)量相同。
[0010] 進(jìn)一步，整粒篩網(wǎng)為12-40目篩網(wǎng)。
[0011] 進(jìn)一步，整粒所用粘合劑為70%乙醇。
[0012] 本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：該藥物對(duì)于因腎陽(yáng)不足，濕瘀互結(jié)，膀胱氣化不 利所致慢性前列腺炎有顯著的療效，且其顆粒制劑的制備方法簡(jiǎn)單易行，節(jié)約成本。

【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但不限定本發(fā)明。
[0014] 實(shí)施例1 一種治療前列腺炎的藥物，其原料藥包括補(bǔ)骨脂、黃芪、茯苓、肉桂、赤芍、桃仁、王不
【權(quán)利要求】
1. 一種治療前列腺炎的藥物，其特征在于：其原料藥包括補(bǔ)骨脂、黃芪、茯苓、肉桂、赤 芍、桃仁、王不留行、海藻、柴胡、黃柏和牛膝，其中各組分的重量比為：補(bǔ)骨脂8-15%、黃芪 8-15%、茯苓6-13%、肉桂4-11%、赤芍6-13%、桃仁4-11%、王不留行6-13%、海藻6-13%、柴胡 4-11%、黃柏 4-11%、牛膝 4-11%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療前列腺炎的藥物，其特征在于：上述原料的重量份 數(shù)比為：補(bǔ)骨脂11. 5%、黃芪11. 5%、茯苓9. 6%、肉桂7. 6%、赤芍9. 6%、桃仁7. 6%、王不留行 9. 6%、海藻 9. 6%、柴胡 7. 6%、黃柏 7. 6%、牛膝 7. 6%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療前列腺炎的藥物，其特征在于：所述補(bǔ)骨脂為 鹽水炒。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療前列腺炎的藥物，其特征在于：優(yōu)選地，所述柴 胡為促炒。
5. -種制備權(quán)利要求1所述的藥物的顆粒制劑的方法，補(bǔ)骨脂粉碎成粗粉，用三倍量 80%乙醇浸漬2次，每次24小時(shí)，濾過(guò)，第一次浸漬液，備用，第二次浸漬液回收乙醇后藥液 備用，其余十味藥及補(bǔ)骨脂藥渣，加兩倍體積的水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)， 加入補(bǔ)骨脂回收乙醇后藥液，減壓濃縮至稠膏密度為1. 30?1. 35g/ml (60°C)加入糊精、 糖粉、70%乙醇，真空干燥，得干浸膏，粉碎，加入補(bǔ)骨脂乙醇浸漬液混合制粒，干燥，溫度由 室溫，根據(jù)物料干燥程度逐漸升至90°C，干燥時(shí)間15-45分鐘整粒，過(guò)篩即得藥品顆粒。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的顆粒劑的制備方法，其特征在于：糊精的加入量為稠膏質(zhì)量 的1. 5倍，糖粉的加入量與稠膏質(zhì)量相同。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的顆粒劑的制備方法，其特征在于：整粒篩網(wǎng)為12-40目篩網(wǎng)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的顆粒劑的制備方法，其特征在于：整粒所用粘合劑為70%乙 醇。
【文檔編號(hào)】A61K9/16GK104116826SQ201410390574
【公開(kāi)日】2014年10月29日 申請(qǐng)日期:2014年8月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月11日
【發(fā)明者】宋德成, 邸克萊, 劉彩田, 王磊 申請(qǐng)人:天津太平洋制藥有限公司