一種中藥復合提取方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的是提出一種能夠有效提高原生藥含量的中藥復合提取方法。本發(fā)明的中藥復合提取方法包括如下步驟：A：將中藥浸泡濃縮，獲得浸膏；B：將浸膏放入低壓干燥箱內(nèi)干燥成干膏；C：將干膏進行粉碎、篩選、制粒。本發(fā)明的中藥復合提取方法不但減少了做中藥顆粒中制軟材工序及相應設備，降低了生產(chǎn)成本，制粒時間也大大縮短，并提高了顆粒的原生藥有效成分，而且得到的顆粒疏松，呈多孔狀，若作為顆粒直接使用，在水溶解迅速而且徹底，降低了每次使用重量，若作為壓片的中間品使用，壓片硬度高，崩解快，提高了片劑的質(zhì)量，在保證藥品藥效方面有著非常重大的意義。
【專利說明】一種中藥復合提取方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥復合提取方法。

【背景技術】
[0002] 中藥的提取是中藥生產(chǎn)過程重要的單元操作，其工藝方法、工藝流程的選擇和設 備配置都直接關系到中藥的質(zhì)量和臨床效果。當前中藥提取獲得提取物的主要方法有噴霧 干燥法、冷凍干燥法及減壓干燥法。但是中藥提取液系統(tǒng)是一個非常復雜的系統(tǒng)，這些提取 方法僅限于某些特征的中藥提取，不同的中藥特征使用不同的提取方法。而在一系列中成 藥生產(chǎn)過程中，這一提取環(huán)節(jié)僅保證了浸膏原生藥的含量，但最終成品原生藥的含量，還受 到后序制粒工序中輔料添加量和制粒工藝的影響。
[0003] 現(xiàn)在都是單味中藥提取有效單一成分，但每一味中藥材的藥物成分都比較多，同 時單味中藥只起到某一方面的作用，但動物機體各器官的功能是相互聯(lián)系，所以往往某一 器官出現(xiàn)問題，其他器官也同樣受到不同程度的影響，所以就要其他中藥來輔助，這就是中 藥臨床上的君、臣、使、佐。單中藥提取物難以起到準確、有效、迅速治療作用，要想起以上作 用則需要很多不同提取物，同時用戶還需要稱量配制，這樣也需要很多費用。追溯到廠家生 產(chǎn)單提取生產(chǎn)成本高等。這些問題都影響著制藥行業(yè)的發(fā)展。
[0004] 目前中藥的提取過程中常常出現(xiàn)有以下問題，一、對原生藥有效成分的收集利用 不完全，人們往往以所收集到的浸膏來衡量原生藥含量的高低，未能真正有效地獲得提取 生藥的全部有效成分。二、在部分提取的浸膏中，往往含有大量的果膠、糖分、淀粉等，提取 的浸膏濃度常常達不到要求，如復方板藍根提取物，白頭翁散提取物等，造成浸膏的原生藥 含量低，在后序制粒中更要增加了大量輔料來制料，使藥品的原生藥含量降低，還存在藥物 與輔料之間相互作用，難以保證藥效。三、較為先進的提取技術，往往成本較高，而且也不一 定適合所有的中藥提取。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提出一種能夠有效提高原生藥含量的中藥復合提取方法。
[0006] 本發(fā)明的中藥復合提取方法包括如下步驟:A :將中藥浸泡濃縮，獲得浸膏；B :將 浸膏放入低壓干燥箱內(nèi)干燥成干膏；C :將干膏進行粉碎、篩選、制粒。
[0007] 進一步地，所述B步驟中，如果浸膏的粘稠度高于預定值，則首先向浸膏內(nèi)添加抗 結劑并攪拌均勻，然后再進行干燥；如果浸膏的粘稠度低于或等于預定值，則直接將浸膏進 行干燥。例如復方板藍根浸膏這些含糖量高，粘度大的浸膏，要加入2%的抗結劑；例如白頭 翁浸膏這樣粘度低的，直接干燥后進行粉碎、篩選、制粒。這樣處理可以最少限度地使用輔 料，盡可能地提高浸膏的原生藥含量。
[0008] 進一步地，所述B步驟中，所述低壓干燥箱內(nèi)的溫度保持在50°C?70°C，以減少干 燥過程對浸膏的影響。
[0009] 進一步地，所述A步驟中，如果所述中藥含有揮發(fā)成分，則首先通過蒸餾提取揮發(fā) 油，然后再進行浸泡濃縮以獲得浸膏，并將該揮發(fā)油在C步驟中的制粒過程中噴入。這樣可 以大大有效提商生藥的有效成分含量。
[0010] 進一步地，所述B步驟中，如果所述中藥未含揮發(fā)成分，則所述干膏干燥至水分含 量低于5%，如果所述中藥含有揮發(fā)成分，則所述干膏干燥至水分含量低于3. 5%，以保證干 膏的質(zhì)量控制及有利于貯存。
[0011] 本發(fā)明的中藥復合提取方法不但減少了做中藥顆粒中制軟材工序及相應設備，降 低了生產(chǎn)成本，制粒時間也大大縮短，并提高了顆粒的原生藥有效成分，而且得到的顆粒疏 松，呈多孔狀，若作為顆粒直接使用，在水溶解迅速而且徹底，降低了每次使用重量，若作為 壓片的中間品使用，壓片硬度高，崩解快，提高了片劑的質(zhì)量，在保證藥品藥效方面有著非 常重大的意義。

【具體實施方式】
[0012] 下面通過對實施實例的描述，對本發(fā)明的【具體實施方式】如所涉及的各構件的形 狀、構造、各部分之間的相互位置及連接關系、各部分的作用及工作原理等作進一步的詳細 說明。
[0013] 實施例1 : 采用本實施例的中藥復合提取方法來制備復方板藍根顆粒，具體包括如下步驟： A :將板藍根浸泡濃縮，獲得浸膏； B :向浸膏內(nèi)添加質(zhì)量占浸膏2%的抗結劑(例如磷酸三鈣）并攪拌均勻，然后將浸膏放 入低壓干燥箱內(nèi)，在< 60°C的溫度下干燥至水分含量低于5%，制成干膏； C :將干膏進行粉碎、篩選、制粒。
[0014] 經(jīng)過測試，相同質(zhì)量的復方板藍根顆粒中，利用本實施例的方法所制備的復方板 藍根顆粒所含原生藥量是傳統(tǒng)提取制粒方法的6倍。
[0015] 實施例2: 采用本實施例的中藥復合提取方法來制備白頭翁顆粒，具體包括如下步驟： A :將白頭翁浸泡濃縮，獲得浸膏； B :將浸膏放入低壓干燥箱內(nèi)，在60°C的溫度下干燥至水分含量低于5%，制成干膏； C :將干膏進行粉碎、篩選、制粒。
[0016] 經(jīng)過測試，相同質(zhì)量的白頭翁藍根顆粒中，利用本實施例的方法所制備的白頭翁 顆粒所含原生藥量是傳統(tǒng)提取制粒方法的10倍。
[0017] 實施例3: 采用本實施例的中藥復合提取方法來制備中藥復合顆粒，原料包括荊芥粉、防風粉、羌 活粉、獨活粉、柴胡粉、前胡粉、枳殼粉、茯苓粉、桔梗粉、川芎粉、甘草粉和薄荷粉，其中荊芥 粉、柴胡粉和薄荷粉含有揮發(fā)成分；具體包括如下步驟： A :首先將荊芥粉、柴胡粉和薄荷粉混合蒸餾，得到揮發(fā)油，然后再將所有原料浸泡濃 縮，獲得浸膏； B :將浸膏放入低壓干燥箱內(nèi)，在60°C的溫度下干燥至水分含量低于3. 5%，制成干膏； C:將干膏進行粉碎、篩選、制粒，在治理過程中將A步驟中獲得的揮發(fā)油利用噴油器噴 入。
[0018] 經(jīng)過測試，利用本實施例的方法所制備的lOOg中藥復合顆粒中，所含原生藥量為 8g。
【權利要求】
1. 一種中藥復合提取方法，其特征在于包括如下步驟： A :將中藥浸泡濃縮，獲得浸膏； B :將浸膏放入低壓干燥箱內(nèi)干燥成干膏； C :將干膏進行粉碎、篩選、制粒。
2. 根據(jù)權利要求1所述的中藥復合提取方法，其特征在于所述B步驟中，如果浸膏的粘 稠度高于預定值，則首先向浸膏內(nèi)添加抗結劑并攪拌均勻，然后再進行干燥；如果浸膏的粘 稠度低于或等于預定值，則直接將浸膏進行干燥。
3. 根據(jù)權利要求2所述的中藥復合提取方法，其特征在于所述B步驟中，所述低壓干燥 箱內(nèi)的溫度保持在50°C?70°C。
4. 根據(jù)權利要求1或2或3所述的中藥復合提取方法，其特征在于所述A步驟中，如果 所述中藥含有揮發(fā)成分，則首先通過蒸餾提取揮發(fā)油，然后再進行浸泡濃縮以獲得浸膏，并 將該揮發(fā)油在C步驟中的制粒過程中噴入。
5. 根據(jù)權利要求4所述的中藥復合提取方法，其特征在于所述B步驟中，如果所述中藥 未含揮發(fā)成分，則所述干膏干燥至水分含量低于5%，如果所述中藥含有揮發(fā)成分，則所述干 膏干燥至水分含量低于3. 5%。
【文檔編號】A61K36/71GK104188921SQ201410398581
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月13日 優(yōu)先權日:2014年8月13日
【發(fā)明者】張冰坤, 沈永強, 歐振國 申請人:廣東高山動物藥業(yè)有限公司