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      一種心腦欣片及其制備方法

      文檔序號(hào):1317157閱讀:430來(lái)源:國(guó)知局
      一種心腦欣片及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種心腦欣片及其制備方法,其特征在于將紅景天1500~1700g,枸杞子1200~1400g,藁本1800~2200g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,減壓干燥,用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏,加入功能性輔料,制成心腦欣片,崩解時(shí)間顯著縮短,療效顯著優(yōu)于市售心腦欣片,取得了積極效果。
      【專利說(shuō)明】一種心腦欣片及其制備方法
      [0001]

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0002] 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種心腦欣片及其制備方法。

      【背景技術(shù)】
      [0003] 心腦欣片具有益氣養(yǎng)陰,活血化痰功效,用于氣陰不足、淤血阻滯所引起頭暈、頭 痛、心悸、氣喘、乏力、缺氧所引起的紅細(xì)胞增多癥見(jiàn)上述癥候者?,F(xiàn)有心腦欣片由于組方和 工藝原因,療效不甚理想,制劑采用傳統(tǒng)工藝制備,存在崩解遲緩、療效低等不足。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明為克服上述不足,提供一種崩解速度快、療效高的心腦欣片及其制備方法。
      [0005] 發(fā)明實(shí)施方案如下: 取紅景天1500?1700g,枸杞子1200?1400g,藁本1800?2200g,粉碎成60目粗粉, 采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30?40Mpa,萃取溫度30?40°C,分離器壓力 10?20Mpa,分離器溫度50?60°C,分離時(shí)間2?4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)40?50L, 得提取液;取提取液60°C?80°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣150?200g,采用 高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45? 55g,交聯(lián)聚乙烯批咯燒酮45?55g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g,輕丙甲纖維素25? 35g,微粉娃膠15?25g,氯化鈉5?15g,甘露醇4?6g,乳糖4?6g,混合均勻,用50? 70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥,外加羧甲基淀粉鈉7?9g,硬脂酸鎂1?3g,整粒,壓 成2000片,制得心腦欣片。
      [0006] 上述實(shí)施方案所提到的原材料標(biāo)準(zhǔn)如下: 紅景天:中國(guó)藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn),本品為景天科植物大花紅景天Rhodiola crenulata (Hook f.et ThoMs.)H.0hba的干燥根及根莖。秋季花莖凋枯后采挖,除去粗 皮,洗凈,曬干。
      [0007] 枸杞子:中國(guó)藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn),本品為爺科植物寧夏枸杞Lycium barbarumL.的干燥成熟果實(shí)。夏、秋二季果實(shí)呈紅色時(shí)采收,熱風(fēng)烘干,除去果梗,或瞭至 皮皺后,曬干,除去果梗。
      [0008] 藁本:中國(guó)藥典2005年版一部標(biāo)準(zhǔn),本品為傘形科植物藁本Ligusticum sinense Oliv.或遼藁本Ligusticumjeholense Nabai et Kitag.的干燥根莖及根。秋季莖葉枯萎 或次春出苗時(shí)采挖,除去泥沙,曬干或烘干。
      [0009] 硫酸鈣:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0010] 微晶纖維素:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0011] 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0012] 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0013] 羥丙甲纖維素:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0014] 微粉硅膠:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0015] 氯化鈉:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0016] 甘露醇:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0017] 乳糖:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0018] 羧甲淀粉鈉:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0019] 硬脂酸鎂:中國(guó)藥典2010年版二部標(biāo)準(zhǔn)。
      [0020] 以上心腦欣片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購(gòu)買得到,只要滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)均可 用來(lái)實(shí)施本發(fā)明方案。
      [0021] 上述發(fā)明方案中所用術(shù)語(yǔ)為藥學(xué)專用術(shù)語(yǔ),如"減壓"等皆遵從中國(guó)藥典規(guī)定和 相關(guān)藥學(xué)規(guī)范。
      [0022] 本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份,不影響本發(fā)明方案的實(shí)施。
      [0023] 本發(fā)明方案中所述的設(shè)備市場(chǎng)均有銷售,并不限于典型生產(chǎn)廠家,只要技術(shù)指標(biāo) 能夠達(dá)到要求,均可用來(lái)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
      [0024] 四【具體實(shí)施方式】 本發(fā)明的具體實(shí)施例1 取紅景天1500g,枸杞子1200g,藁本1800g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃 取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30°C,分離器壓力lOMpa,分離器溫度50°C,分離時(shí)間 2小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)40L,得提取液;取提取液60°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入 硫酸鈣150g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉, 微晶纖維素45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35g,羥丙甲纖維素25g,微 粉硅膠15g,氯化鈉5g,甘露醇4g,乳糖4g,混合均勻,用50%乙醇濕法制粒,60°C干燥,外力口 羧甲基淀粉鈉7g,硬脂酸鎂lg,整粒,壓成2000片,制得心腦欣片。
      [0025] 本發(fā)明的具體實(shí)施例2 取紅景天1700g,枸杞子1400g,藁本2200g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃 取法提取,萃取壓力40Mpa,萃取溫度40°C,分離器壓力20Mpa,分離器溫度60°C,分離時(shí)間 4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)50L,得提取液;取提取液80°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入 硫酸鈣200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉, 微晶纖維素55g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮55g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉45g,羥丙甲纖維素35g,微 粉硅膠25g,氯化鈉15g,甘露醇6g,乳糖6g,混合均勻,用70%乙醇濕法制粒,80°C干燥,夕卜 加羧甲基淀粉鈉9g,硬脂酸鎂3g,整粒,壓成2000片,制得心腦欣片。
      [0026] 本發(fā)明的具體實(shí)施例3 取紅景天1600g,枸杞子1300g,藁本2000g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃 取法提取,萃取壓力35Mpa,萃取溫度35°C,分離器壓力15Mpa,分離器溫度55°C,分離時(shí)間 3小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)45L,得提取液;取提取液70°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入 硫酸鈣175g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉, 微晶纖維素50g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮50g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微 粉硅膠20g,氯化鈉10g,甘露醇5g,乳糖5g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70°C干燥,夕卜 加羧甲基淀粉鈉8g,硬脂酸鎂2g,整粒,壓成2000片,制得心腦欣片。
      [0027] 以上實(shí)施例說(shuō)明,采用本發(fā)明實(shí)施方案的極端條件和優(yōu)化條件均能制成心腦欣 片。下面以實(shí)施例3制得的心腦欣片考察本發(fā)明的實(shí)際效果: (一)實(shí)施例3心腦欣片和市售心腦欣片崩解時(shí)限對(duì)比 1崩解時(shí)限測(cè)定方法 按中國(guó)藥典2010年版附錄ΧΠ A測(cè)定。
      [0028] 2崩解時(shí)限對(duì)比 表1實(shí)施例3心腦欣片和市售心腦欣片崩解時(shí)限對(duì)比表

      【權(quán)利要求】
      1. 一種治療紅細(xì)胞增多癥的中藥,其特征是取紅景天1500?1700g,枸杞子1200? 1400g,藁本1800?2200g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力 30?40Mpa,萃取溫度30?40°C,分離器壓力10?20Mpa,分離器溫度50?60°C,分離時(shí) 間2?4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)40?50L,得提取液;取提取液60°C?80°C減壓干燥, 得干膏;取干膏加入硫酸興150?200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的 混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45?55g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45?55g,交聯(lián)羧 甲基纖維素鈉35?45g,羥丙甲纖維素25?35g,微粉硅膠15?25g,氯化鈉5?15g,甘 露醇4?6g,乳糖4?6g,混合均勻,用50?70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥,外加羧 甲基淀粉鈉7?9g,硬脂酸鎂1?3g,整粒,壓制得心腦欣片。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取紅景天1500?1700g,枸杞子 1200?1400g,藁本1800?2200g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃 取壓力30?40Mpa,萃取溫度30?40°C,分離器壓力10?20Mpa,分離器溫度50?60°C, 分離時(shí)間2?4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)40?50L,得提取液;取提取液60°C?80°C減 壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣150?200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200? 300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45?55g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45?55g, 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g,輕丙甲纖維素25?35g,微粉娃膠15?25g,氯化鈉5? 15g,甘露醇4?6g,乳糖4?6g,混合均勻,用50?70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥, 外加羧甲基淀粉鈉7?9g,硬脂酸鎂1?3g,整粒,壓制得心腦欣片。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取紅景天1600g,枸杞子1300g,藁 本2000g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力35Mpa,萃取溫度 35°C,分離器壓力15Mpa,分離器溫度55°C,分離時(shí)間3小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)45L,得 提取液;取提取液70°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣175g,采用高能納米沖擊磨粉 碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素50g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷 酮50g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,氯化鈉20g,甘露醇5g, 乳糖5g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70°C干燥,外加羧甲基淀粉鈉8g,硬脂酸鎂2g,整 粒,壓成心腦欣片。
      【文檔編號(hào)】A61K47/38GK104147243SQ201410402532
      【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月16日
      【發(fā)明者】朱文江 申請(qǐng)人:黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
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